导读:本文包含了鼠尾胶原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乳腺癌MCF-7细胞,Ⅰ型鼠尾胶原,叁维培养,耐药性
鼠尾胶原论文文献综述
刘惠芬,张月,米坤,辜翠容,王浩[1]（2019）在《Ⅰ型鼠尾胶原叁维培养模型对乳腺癌细胞耐药性的影响研究》一文中研究指出目的探讨基质材料Ⅰ型鼠尾胶原叁维(3D)培养对乳腺癌细胞MCF-7耐药性的影响。方法根据细胞培养方法的差异将细胞分为2D组及3DⅠ型鼠尾胶原培养组。CCK8实验检测MCF-7在2D和3D组中对顺铂和紫杉醇的药物敏感性;采用流式细胞术检测MCF-7在各组中的干性表面标记CD44~+/CD24~-细胞亚群比例及细胞周期分析;荧光定量PCR(qPCR)检测各组MCF-7的肿瘤细胞干性标记SOX2和KLF4的表达,以及耐药性相关ABC转运蛋白ABCC1和ABCB1的表达。结果与2D组相比较,MCF-7在3DⅠ型鼠尾胶原培养模型中的耐药性显着增强;同时,流式细胞结果显示3D组CD44~+/CD24~-亚群细胞比例高于2D组,且细胞周期出现G1期阻滞。qPCR结果显示较2D组细胞,3D胶原组细胞的干性相关指标SOX2和KLF4,耐药相关ABC转运蛋白ABCC1和ABCB1 mRNA的表达显着提高。结论Ⅰ型鼠尾胶原3D培养后乳腺癌细胞MCF-7干性增加,细胞周期G1期阻滞,耐药性增强。Ⅰ型鼠尾胶原可望作为新的3D药物筛选模型并用于抗耐药性肿瘤细胞意义重大。(本文来源于《西部医学》期刊2019年11期）
黄文竹,胡文慧,曾柱[2]（2017）在《Ⅰ型鼠尾胶原叁维培养模型对树突状细胞形态及分泌能力的影响》一文中研究指出目的:通过构建Ⅰ型鼠尾胶原叁维(3D)培养模型,探索细胞外力学微环境对DCs产生的影响。方法:取健康人外周血来源的CD14+单核细胞,利用重组人白介素-4(rh IL-4)和重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)共同诱导5 d,获得未成熟DCs(im DCs),再利用重组人干扰素-γ(rh IFN-γ)和脂多糖(LPS)诱导im DCs为成熟DCs(mDCs);再利用鼠尾肌腱提取Ⅰ型鼠尾胶原体外培养DCs;FITC-Annexin-V和碘化丙啶(PI)标记细胞,检测DCs的凋亡率;酶联免疫吸附测定法检测DC的白细胞介素-12(IL-12)、IL-18和IL-1β的分泌水平。结果:与对照组相比,3D力学环境处理后细胞形态发生改变,细胞早期凋亡率降低,IL-18和IL-1β的分泌能力发生下调(P<0.05)。结论:细胞外3D力学微环境能够调控DCs的免疫功能。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2017年09期）
关岳锋[3]（2016）在《牙髓干细胞在鼠尾胶原和钛金属表面生物学特性比较研究》一文中研究指出研究目的:目前DPSCs生物学特征的研究多为干细胞的定向分化研究。因此,本实验主要研究目的为DPSCs在鼠尾胶原蛋白和钛金属上的细胞表型特点、细胞活性、矿化潜能、组织再生能力、多向分化潜能的体外生物学特性比较。实验方法:完整拔除牙根尚未发育完全的正畸牙或从未有牙体牙周疾病的第叁磨牙(16-28岁),用组织块发原代培养DPSCs,之后分组。分叁组,空白对照组,正常培养(10%FBS+α-MEM培养液);实验组A:加入鼠尾胶原蛋白和10%FBS+α-MEM培养液;实验组B:加入钛金属和10%FBS+α-MEM培养液。倒置显微镜下观察叁组DPSCs原代细胞和传代细胞的生长和传代特征。之后将叁组P2细胞接种于盖玻片上,用荧光免疫技术检测DPSCs表明标记物STRO-1的表达情况。再将对数生长的叁组细胞制成细胞悬液,接种至6孔板中,培养7D后,加入结晶紫染液染色,观察细胞克隆形成情况。采用MTT法分别连续10D测定叁组DPSCs的P3细胞的OD值,绘制叁组DPSCs的生长曲线。在取叁组P2细胞在成脂诱导液下进行培养,观察到脂滴形成后使用油红-O染色。对经矿化诱导4W后的叁组细胞进行西红素染色,并行半定量测定两组干细胞的钙含量以比较鼠尾胶原蛋白和钛金属对DPSCs矿化结节形成能力的影响。对矿化诱导4W后的叁组DPSCs采用免疫荧光技术检测成骨标志碱性磷酸盐(alkaline phosphatase,ALP)、骨涎磷蛋白(bone sialophosphoprotein,BSP)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)、骨钙素(osteocalcin,OC)的表达情况。应用荧光定量PCR仪7900分别检测叁组DPSCs矿化诱导3D,14D,21D的ALP、BSP、DSP、OC基因的m RNA表达水平,定量比较鼠尾胶原蛋白和钛金属对干细胞体外成骨/成牙骨质能力的影响。结果:连续培养7D后,倒置显微镜下叁组均可见有贴壁细胞以组织块为中心成放射状生长。叁组中的大部分细胞为成纤维细胞样生长,呈梭状,轮廓清晰,大小基本一致。对P0的叁组DPSCs爬片进行抗STRO-1免疫荧光检测,镜下叁组DPSCs细胞核均呈蓝色荧光,胞浆呈绿色荧光,是阳性表达。培养7D后进行结晶紫染液染色,镜下均可见有明显的细胞集形成,其中A组克隆形成率为8.5%,B组为5%。经统计学分析,A组形成率高于B组,差异具有统计学意义(p<0.05)。DPSCs的生长曲线呈“S”型,1-2D是潜伏期,3-8D为对数生长期,细胞加速生长,8D后进入平台期,细胞生长速度减缓,符合干细胞慢周期的特点,P4开始A组和B组相比较,差异存在统计学意义(p<0.05)。叁组DPSCs体外诱导成脂3W后进行油红-O染色均呈阳性,倒置显微镜下观察到有明显的红色脂滴形成。矿化诱导4W后,叁组细胞使用茜素红染色法检测,可见有橘红色矿化结节形成。茜素红半定量检测叁组细胞的钙含量,其中A组的钙含量为5.89±0.41,明显高于B组的3.83±0.27,差异具有统计学意义(p<0.05)。对矿化诱导4W后的DPSCs进行抗ALP、BSP、DSP、OC的免疫荧光检测,结果为阳性,其中A组荧光强度明显高于其他2组。荧光定量PCR结果显示随着诱导时间的增加,BSP、DSP和OC基因水平表达上升,而ALP基因水平表达则随诱导时间的增加而下降,且A组中的各基因的m RNA表达水平均高于其他2组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:本实验成功地对人恒牙牙髓干细胞进行原代培养,并且在体外分别对鼠尾胶原蛋白和钛金属对恒牙牙髓干细胞的成骨性/牙源性的分化及相关成骨标志物的鉴定和比较,并证实了鼠尾胶原蛋白对DPSCs关于以上综述各指标的影响和促进作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-05-01）
罗敏辉,任海涛,李培宁,唐小江,卫秦芝[4]（2015）在《鼠尾胶原、多聚赖氨酸和明胶3种基质对角膜上皮细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探讨鼠尾胶原、多聚赖氨酸和明胶3种基质对体外培养角膜上皮细胞增殖的影响。方法采用鼠尾胶原、多聚赖氨酸和明胶作为基质包被培养器皿,以普通培养器皿作对照,培养角膜上皮细胞,观察细胞形态,进行细胞计数并描绘细胞生长曲线,比较不同基质对角膜上皮细胞的增殖作用。结果使用基质包被的培养器皿培养角膜上皮细胞,细胞增殖速度较普通组快,细胞形态、活力和长势比普通组更佳,促进增殖的能力为鼠尾胶原>多聚赖氨酸>明胶。结论鼠尾胶原可促进角膜上皮细胞增殖,且增殖效果优于多聚赖氨酸和明胶。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2015年02期）
曹雯,赵爱超,陈邦党,刘芬,马依彤[5]（2015）在《鼠尾胶原联合血小板源性生长因子BB培养内皮细胞》一文中研究指出背景:有研究证实,Ⅰ型鼠尾胶原可促进成肌纤维细胞的增加,对内皮细胞的迁移及成管有较为明显的作用,推断胶原可为细胞的生长提供一个较为合适的内环境。目的:探讨鼠尾胶原联合血小板源性生长因子BB抗人脐静脉内皮细胞凋亡的效果及安全性。方法:将第4代人脐静脉内皮细胞培养于铺有鼠尾胶原的培养皿上,用Alamar Blue法检测不同时间点的还原比率。将第4代人脐静脉内皮细胞分为4组培养于24孔板,其中生长因子组是在细胞接种前加入血小板源性生长因子BB蛋白于细胞悬浮液中;联合组需事先加入血小板源性生长因子BB蛋白于鼠尾胶中,铺于板底;最后各组均使用H2O2诱导凋亡,73 h后采用Western blot测定血小板源性生长因子BB、凋亡相关蛋白及抗凋亡蛋白的表达,同时Tunnel检测细胞凋亡阳性率。结果与结论:在铺有鼠尾胶原培养皿中培养人脐静脉内皮细胞的成管数量明显多于正常培养人脐静脉内皮细胞的成管数量(P<0.05)。鼠尾胶原培养的细胞与正常对照细胞生长状态相似,说明鼠尾胶原对细胞无明显毒性作用。联合组血小板源性生长因子BB、Bcl-2、p-Akt表达高于其余3组(P<0.05),Bax表达低于其余3组(P<0.05)。联合组细胞凋亡率低于生长因子组、H2O2组(P<0.05)。表明鼠尾胶原对人脐静脉内皮细胞无明显毒性作用,联合血小板源性生长因子BB生长因子后可显着增强抗细胞凋亡效果。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年08期）
包馨慧,李晓梅,杨毅宁,马依彤,陈邦党[6]（2015）在《鼠尾胶原对过氧化氢所致体外心肌细胞氧化损伤的影响》一文中研究指出目的:探讨鼠尾胶原对过氧化氢导致的离体心肌细胞氧化损伤的保护作用。方法:原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞随机接种到铺有鼠尾胶原的培养皿和普通培养皿中,均用0u M、100u M、200u M和300u M H2O2诱导。24h后,通过电子显微镜观察各组乳鼠心肌细胞的形态,应用MTT比色法检测心肌细胞存活率,TUNEL法检测心肌细胞凋亡形态,流式细胞技术检测心肌细胞凋亡率,Western-Blot检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表达。结果:铺有鼠尾胶原的培养皿和普通培养皿中,随着H2O2浓度的增高,电子显微镜下可观察到细胞凋亡状态明显加重,细胞存活率明显下降,细胞凋亡率明显增高,Bcl-2/Bax比值显着降低。而在相同浓度H2O2诱导的鼠尾胶原组与普通组中,铺有鼠尾胶原培养皿培养的细胞凋亡状态较普通培养皿培养的细胞明显减弱,且细胞存活率及Bcl-2/Bax比值增高,细胞凋亡率减低。结论:鼠尾胶原对过氧化氢所致的心肌细胞氧化损伤具有保护作用。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2015年01期）
包馨慧,李晓梅,陶静,杨毅宁,马依彤[7]（2014）在《鼠尾胶原在心肌细胞氧化损伤中的保护作用》一文中研究指出背景:胶原蛋白具有抗氧化作用,但既往在实验室主要将鼠尾胶原用于促进细胞贴壁和支架构建,对于其抗氧化作用目前尚无相关研究。目的:探讨鼠尾胶原对过氧化氢导致离体心肌细胞氧化损伤的保护作用。方法:将原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞随机接种到铺有鼠尾胶原的培养皿(实验组)和普通培养皿(对照组)中,并且均用0,10,100μmol/L H2O2诱导。24 h后,以电子显微镜观察各组乳鼠心肌细胞的形态,应用MTT比色法检测心肌细胞存活率,TUNEL法检测心肌细胞凋亡形态,流式细胞技术检测心肌细胞凋亡率,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶活力,硫代巴比妥比色法检测丙二醛水平,Western-Blot检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表达。结果与结论:两组培养皿中,随着过氧化氢浓度的增高,均可见细胞凋亡状态明显加重,细胞存活率及细胞内过氧化氢活力明显下降,细胞凋亡率及细胞内丙二醛水平明显增高,Bcl-2/Bax比值显着降低,呈剂量依赖性。而在相同浓度过氧化氢诱导下,与对照组相比,实验组细胞凋亡状态明显减弱,细胞存活率、超氧化物歧化酶活力及Bcl-2/Bax比值增高,细胞凋亡率和丙二醛水平明显减低。表明鼠尾胶原对过氧化氢所致的心肌细胞氧化损伤具有保护作用,其机制可能与提高超氧化物歧化酶活力,减少丙二醛产生及提高Bcl-2的表达有关。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年52期）
任海涛,钟志勇,严家荣,饶子亮,黄红坤[8]（2013）在《鼠尾胶原蛋白海绵止血作用研究》一文中研究指出目的制备一种高纯度的鼠尾胶原蛋白海绵,研究鼠尾胶原海绵的止血作用。方法用制备的鼠尾胶原蛋白海绵对新西兰兔耳缘静脉、耳缘动脉、肝脏、股动脉创面止血,观察其止血时间、敷料与创面的黏合情况、再出血、渗血和吸收及伤口愈合情况。结果鼠尾胶原海绵组、胶原蛋白海绵组耳缘动脉、肝脏、股动脉创面止血时间与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);同时,鼠尾胶原海绵组在肝脏、股动脉创面止血时间比胶原蛋白海绵组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。鼠尾胶原蛋白海绵在对创面的修复性能上优于胶原蛋白。结论鼠尾胶原蛋白及其冻干海绵可以作为人工皮肤及创伤敷料研究的首选材料,同时也为鼠尾胶原蛋白海绵用于止血、创面修复及进一步研究其止血机制提供事实依据。(本文来源于《转化医学杂志》期刊2013年02期）
任海涛,钟志勇,郑佳琳,饶子亮,邝少松[9]（2012）在《鼠尾胶原蛋白提取、分离、纯化方法的建立及鉴定》一文中研究指出目的建立一种高效提取、分离、纯化鼠尾胶原蛋白的方法。方法通过对鼠尾进行剥离获得鼠尾腱,用Tris-HCl缓冲液、胃蛋白酶处理获得鼠尾胶原蛋白原液、反复使用氯化钠溶液进行分级盐析、醋酸溶液复溶进行鼠尾胶原蛋白的纯化。超纯水透析除去无机盐类获得纯化的鼠尾胶原蛋白。通过SDS-PAGE蛋白质电泳、氨基酸含量分析等技术手段鉴定。结果本研究建立的方法可以获得高纯度的鼠尾胶原蛋白,纯度达到电泳纯。与国外进口的商业化鼠尾胶原蛋白产品相比无差异。研究了提取、分离、纯化参数对得率、纯度的影响,建立了最优的鼠尾胶原蛋白提取条件,胃蛋白酶用量:1∶500,酶解时间:72 h,盐析浓度:2 mol/L,提取所用酸溶液:0.05mol/L醋酸溶液。结论为鼠尾胶原蛋白的扩大化生产提供了合适的工艺参数,为大量获得鼠尾胶原蛋白并进行更深层次的功效方面研究提供了理论支持和实践基础。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2012年11期）
罗敏,耿菊敏,梁道明,胡智兴[10]（2012）在《人胚胎干细胞接种在鼠尾胶原包被培养板上定向分化为血管内皮细胞》一文中研究指出背景:胚胎干细胞在体外可诱导分化为血管内皮细胞,进而形成血管,因而成为血管组织工程理想的种子细胞来源之一。目的:探讨建立定向诱导人胚胎干细胞向血管内皮细胞分化的方法。方法:在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上培养人胚胎干细胞H1,将H1细胞团块转移到鼠尾胶原包被的培养板,贴壁24-48h后,培养基换为含不同辅助因子和内皮细胞生长添加剂的EGM-2内皮细胞培养基。结果与结论:①在EGM-2内皮细胞培养基诱导下,细胞逐步表达内皮细胞特异性标记基因VEGFR-2、PECAM1、vWF、CD34、VE-cadherin、GATA-2。②分化细胞表达内皮细胞特异性标记VE-cadherin、CD31。③分化细胞具有吞噬低密度脂蛋白功能。说明将人胚胎干细胞接种在鼠尾胶原包被培养板上,通过EGM-2内皮培养体系诱导,可直接分化为功能性血管内皮细胞。为研究胞外基质对诱导胚胎干细胞血管内皮细胞分化的作用以及相关信号分子机制打下了基础。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年41期）
鼠尾胶原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过构建Ⅰ型鼠尾胶原叁维(3D)培养模型,探索细胞外力学微环境对DCs产生的影响。方法:取健康人外周血来源的CD14+单核细胞,利用重组人白介素-4(rh IL-4)和重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)共同诱导5 d,获得未成熟DCs(im DCs),再利用重组人干扰素-γ(rh IFN-γ)和脂多糖(LPS)诱导im DCs为成熟DCs(mDCs);再利用鼠尾肌腱提取Ⅰ型鼠尾胶原体外培养DCs;FITC-Annexin-V和碘化丙啶(PI)标记细胞,检测DCs的凋亡率;酶联免疫吸附测定法检测DC的白细胞介素-12(IL-12)、IL-18和IL-1β的分泌水平。结果:与对照组相比,3D力学环境处理后细胞形态发生改变,细胞早期凋亡率降低,IL-18和IL-1β的分泌能力发生下调(P<0.05)。结论:细胞外3D力学微环境能够调控DCs的免疫功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼠尾胶原论文参考文献
[1].刘惠芬,张月,米坤,辜翠容,王浩.Ⅰ型鼠尾胶原叁维培养模型对乳腺癌细胞耐药性的影响研究[J].西部医学.2019
[2].黄文竹,胡文慧,曾柱.Ⅰ型鼠尾胶原叁维培养模型对树突状细胞形态及分泌能力的影响[J].贵州医科大学学报.2017
[3].关岳锋.牙髓干细胞在鼠尾胶原和钛金属表面生物学特性比较研究[D].吉林大学.2016
[4].罗敏辉,任海涛,李培宁,唐小江,卫秦芝.鼠尾胶原、多聚赖氨酸和明胶3种基质对角膜上皮细胞增殖的影响[J].毒理学杂志.2015
[5].曹雯,赵爱超,陈邦党,刘芬,马依彤.鼠尾胶原联合血小板源性生长因子BB培养内皮细胞[J].中国组织工程研究.2015
[6].包馨慧,李晓梅,杨毅宁,马依彤,陈邦党.鼠尾胶原对过氧化氢所致体外心肌细胞氧化损伤的影响[J].数理医药学杂志.2015
[7].包馨慧,李晓梅,陶静,杨毅宁,马依彤.鼠尾胶原在心肌细胞氧化损伤中的保护作用[J].中国组织工程研究.2014
[8].任海涛,钟志勇,严家荣,饶子亮,黄红坤.鼠尾胶原蛋白海绵止血作用研究[J].转化医学杂志.2013
[9].任海涛,钟志勇,郑佳琳,饶子亮,邝少松.鼠尾胶原蛋白提取、分离、纯化方法的建立及鉴定[J].中国比较医学杂志.2012
[10].罗敏,耿菊敏,梁道明,胡智兴.人胚胎干细胞接种在鼠尾胶原包被培养板上定向分化为血管内皮细胞[J].中国组织工程研究.2012
标签：乳腺癌MCF-7细胞; Ⅰ型鼠尾胶原; 叁维培养; 耐药性;