肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体治疗胰腺癌的实验研究

论文题目: 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体治疗胰腺癌的实验研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 外科学

作者: 公伟

导师: 李占元

关键词: 胰腺肿瘤,受体,细胞凋亡,吉西他滨

文献来源: 山东大学

发表年度: 2005

论文摘要: 第一部分 TRAIL受体在胰腺癌组织中表达的研究目的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)是新近发现的肿瘤坏死因子超家族成员,它有两类受体:死亡受体DR4、DR5和诱骗受体DcR1、DcR2。死亡受体DR4、DR5胞浆区含有一段由60—80个氨基酸残基组成的死亡结构域(death domain,DD),因此可以介导TRAIL诱导的凋亡:诱骗受体DcR1和DcR2胞膜外区也有两个与DR4和DR5高度同源的富含半胱氨酸的重复序列,但DcR1缺少含有死亡结构域的胞浆区,DcR2胞浆内的死亡结构域不完整,因而不能形成凋亡信号。正常细胞上广泛表达死亡受体和诱骗受体,肿瘤细胞主要表达死亡受体,极少或不表达诱骗受体。两种不同受体与TRAIL的竞争性结合,可以影响TRAIL介导的凋亡。本研究我们检测TRAIL受体在胰腺癌组织中的表达,分析其表达与胰腺癌临床病理特征间的关系,探讨了其表达在胰腺癌发展中的作用,为胰腺癌的治疗提供理论依据。方法采用逆转录—聚合酶链反应技术,检测32例胰腺癌组织及20例正常胰腺组织中TRAIL受体DR4、DR5、DcR1、DcR2的表达情况,分析其表达与胰腺癌临床病理特征间的关系。结果死亡受体DR4、DR5在所有胰腺癌组织、正常胰腺组织均有表达,诱骗受体DcR1、DcR2在所有正常胰腺组织中均有表达,而在胰腺癌组织仅有18例表达诱骗受体DcR1,阳性率为56.3%,20例表达诱骗受体DcR2,阳性率为62.5%。半定量分析表明,死亡受体DR4、DR5在胰腺癌组织中有较高的表达,

论文目录:

中文摘要

英文摘要

符号说明

第一部分 TRAIL受体在胰腺癌组织中表达的研究

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

图表

参考文献

第二部分 TRAIL诱导胰腺癌细胞凋亡的研究

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

图表

参考文献

第三部分 TRAIL联合化疗药物治疗胰腺癌的研究

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

图表

参考文献

致谢

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发布时间: 2005-10-17

参考文献

[1].LINC-DYNC2H1-4调控胰腺癌耐药细胞干性形成的机制研究[D]. 高欲燃.哈尔滨工业大学2017
[2].TRPV6在胰腺癌增殖和凋亡中的作用及相关机制研究[D]. 宋禾.中国医科大学2016
[3].MicroRNA-30b在胰腺癌干细胞上皮-间质转化中的作用及其机制研究[D]. 熊益程.苏州大学2018
[4].胰腺上皮内瘤变（PanINs）星状细胞激活及其促恶性变的机制研究[D]. 陆子鹏.南京医科大学2016
[5].hsa-mir-196b在胰腺癌中表达及其对胰腺癌生物学行为的影响[D]. 王鹏.南京医科大学2018
[6].CISD2在胰腺癌细胞增殖及上皮间质转化中作用的研究[D]. 杨杨.吉林大学2017
[7].COX-2抑制剂与Survivin反义寡核苷酸联合应用对胰腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其相关机制的研究[D]. 刘江伟.第四军医大学2004
[8].胰腺癌～（99）Tc～m-Sandostatin生长抑素受体显像的实验研究[D]. 季沅.苏州大学2004
[9].K-ras突变多肽负载树突状细胞诱导胰腺癌的免疫治疗研究[D]. 杨波.苏州大学2004
[10].胰腺癌甲基化CpG结合域蛋白MBD1的表达、意义及其转录调控研究[D]. 龙江.复旦大学2004

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