导读:本文包含了六氯环叁膦腈论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:六氯环叁膦腈,合成,工艺优化
六氯环叁膦腈论文文献综述
陈超荣,朱翼,刘晓洪,张宏伟[1]（2014）在《过量吡啶对六氯环叁膦腈合成的影响》一文中研究指出研究了六氯环叁膦腈的合成中过量吡啶的作用,结果发现过量吡啶的存在可以缩短合成时间;通过红外光谱研究了不同反应时刻反应体系组成的变化,并对合成工艺进行了优化。优化的工艺为:0.2mol(42g)五氯化磷,0.22mol(11.8g)氯化铵,0.005mol(1.0g)六水氯化镁,100mL氯苯和0.6mol(47.46g)吡啶混合后,在126℃反应1.5h。(本文来源于《材料导报》期刊2014年18期）
张腾[2]（2005）在《六氯环叁膦腈熔融开环聚合反应动力学及膦腈高聚物在若干应用领域的基础性研究》一文中研究指出第一章 概述了聚膦腈类无机功能高分子的发展历史、研究及应用现状和发展方向,介绍了该类聚合物的合成、结构、性能及其在阻燃及生物医药领域的应用,并重点讨论了该类聚合物在合成或理论方面存在的诸多具有争议和难以攻克的难题,并在此基础上提出了本论文的研究课题。 第二章 介绍了目前关于六氯环叁膦腈熔融开环聚合的研究成果,重点论述了该反应的基本特点、过程以及有关反应动力学的研究现状。概述了Van Krevelen根据聚合物的化学结构对聚合物性质进行估算的方法,重点介绍了无定型橡胶态聚合物的克分子体积与分子结构之间的关系、聚合物耐热性中成焦倾向及剩焦量与分子结构之间的关系、聚合物阻燃性以及极限氧指数(LOI)与分子结构之间的关系。同时对高聚物材料的燃烧过程、燃烧特性以及阻燃机理进行了简要介绍。 第叁章 首先以五氯化磷和氯化铵为原料,在对称四氯乙烷溶剂中制备六氯环叁膦腈,考察各种影响因素对反应及产物收率的影响,最终发现以对称四氯乙烷为溶剂、将氯化铵细致研磨、反应温度控制在135℃、增大溶剂的用量均可提高产物的收率;同时发现,完全可以使用回收溶剂作为反应介质,环膦腈的收率并未下降。另外发现,采用不同的后处理方法最终得到种类及纯度完全不同的环膦腈,用沸程为30～60℃的石油醚直接提取反应粗产物,可收集到反应过程中制得的所有环状膦腈((NPCl_2)_(n=3～7)),但是经进一步减压升华处理后,虽然仍然可以得到纯净的六氯环叁膦腈,但剩余未升华的部分却是(NPCl_2)_(n=4～7))的混合物,其中主要的副产物八氯环四膦腈很难被进一步分离纯化;如果先用浓硫酸提取粗产物中的六氯环叁膦腈和八氯环四膦腈,再依次以沸程为60～90℃的石油醚提取、庚烷重结晶,并经进一步减压升华处理后,升华产物为六氯环叁膦腈,未升华产物为八氯环四膦腈。最后,尝试以MgCl_2为催化剂制备六氯环叁膦腈,发现这种(本文来源于《北京化工大学》期刊2005-04-29）
六氯环叁膦腈论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一章 概述了聚膦腈类无机功能高分子的发展历史、研究及应用现状和发展方向,介绍了该类聚合物的合成、结构、性能及其在阻燃及生物医药领域的应用,并重点讨论了该类聚合物在合成或理论方面存在的诸多具有争议和难以攻克的难题,并在此基础上提出了本论文的研究课题。 第二章 介绍了目前关于六氯环叁膦腈熔融开环聚合的研究成果,重点论述了该反应的基本特点、过程以及有关反应动力学的研究现状。概述了Van Krevelen根据聚合物的化学结构对聚合物性质进行估算的方法,重点介绍了无定型橡胶态聚合物的克分子体积与分子结构之间的关系、聚合物耐热性中成焦倾向及剩焦量与分子结构之间的关系、聚合物阻燃性以及极限氧指数(LOI)与分子结构之间的关系。同时对高聚物材料的燃烧过程、燃烧特性以及阻燃机理进行了简要介绍。 第叁章 首先以五氯化磷和氯化铵为原料,在对称四氯乙烷溶剂中制备六氯环叁膦腈,考察各种影响因素对反应及产物收率的影响,最终发现以对称四氯乙烷为溶剂、将氯化铵细致研磨、反应温度控制在135℃、增大溶剂的用量均可提高产物的收率;同时发现,完全可以使用回收溶剂作为反应介质,环膦腈的收率并未下降。另外发现,采用不同的后处理方法最终得到种类及纯度完全不同的环膦腈,用沸程为30～60℃的石油醚直接提取反应粗产物,可收集到反应过程中制得的所有环状膦腈((NPCl_2)_(n=3～7)),但是经进一步减压升华处理后,虽然仍然可以得到纯净的六氯环叁膦腈,但剩余未升华的部分却是(NPCl_2)_(n=4～7))的混合物,其中主要的副产物八氯环四膦腈很难被进一步分离纯化;如果先用浓硫酸提取粗产物中的六氯环叁膦腈和八氯环四膦腈,再依次以沸程为60～90℃的石油醚提取、庚烷重结晶,并经进一步减压升华处理后,升华产物为六氯环叁膦腈,未升华产物为八氯环四膦腈。最后,尝试以MgCl_2为催化剂制备六氯环叁膦腈,发现这种
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六氯环叁膦腈论文参考文献
[1].陈超荣,朱翼,刘晓洪,张宏伟.过量吡啶对六氯环叁膦腈合成的影响[J].材料导报.2014
[2].张腾.六氯环叁膦腈熔融开环聚合反应动力学及膦腈高聚物在若干应用领域的基础性研究[D].北京化工大学.2005