导读:本文包含了蛋白石和反蛋白石论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光子晶体,二氧化钛,自组装法,Pechini溶胶-凝胶法
蛋白石和反蛋白石论文文献综述
伍媛婷,吴鹏宏,鲁建,刘长青,张新孟[1]（2019）在《反蛋白石结构TiO_2的制备与性能》一文中研究指出以聚苯乙烯光子晶体为模板,结合Pechini溶胶-凝胶法制备反蛋白石结构TiO_2光催化材料.采用XRD和SEM分别对所得材料的晶相和形貌进行表征,研究了样品对罗丹明B的光催化降解性能,探讨了反蛋白石结构TiO_2光催化剂的光催化反应机理.结果表明,当硫酸钛、柠檬酸的用量分别为1 g、1.75 g时,所得反蛋白石结构TiO_2的周期性排列的有序性最强,有序反蛋白石结构TiO_2的高比表面、慢光子、光子局域等特性有效增强了光催化性能.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年05期）
王哲,崔庚彦,丁楠[2]（2019）在《YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)反蛋白石光子晶体的制备及其发光性能的研究》一文中研究指出本研究通过自组装法制备得到YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)反蛋白石光子晶体。对不同光子带隙的YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)的发光光谱进行研究,可以明显的看出,反蛋白石光子晶体对~5D_4-~7F_5跃迁相对于参考样品有了很明显的抑制。通过不同Tb~(3+)离子掺杂浓度对发射光谱和浓度淬灭的研究,得出随着Tb~(3+)离子浓度的不断增加其Tb~(3+)离子的~5D_3-~7F_J和~5D_4-~7F_J窄带发射强度逐渐增大,但其~5D_4-~7F_5跃迁(546 nm)的发光寿命则逐渐减少,光子晶体相对于参考样品对Tb~(3+)的浓度淬灭抑制明显。这些发现对于进一步研究稀土发光特性以及制备新型发光器件具有很大的指导意义。(本文来源于《光电子·激光》期刊2019年10期）
徐娜,刘众虎,兰承武,尹建行,程凯旋[3]（2019）在《官能化反蛋白石结构光子晶体的构筑及对肝素的检测》一文中研究指出制备了一种具有反蛋白石结构的光子晶体(IOPCs),通过聚乙烯亚胺(PEI)实现了对该IOPCs的官能化; PEI官能化的IOPCs与肝素之间具有强静电作用,从而可利用其对肝素进行特异性检测.研究结果表明,随着肝素浓度的增加(0～10~(-4) mol/L),官能化IOPCs的布拉格衍射峰最大位移约为40 nm;肝素浓度的对数与IOPCs的最大衍射波长位移具有良好的线性关系(R~2=0.99905),检测限为10~(-10) mol/L.该IOPCs具有较好的物理和化学稳定性,且能重复用于肝素的检测,具有良好的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
耿辰琰,马立辉,李彩霞,富鸣[4]（2019）在《银反蛋白石的光学性质及葡萄糖传感》一文中研究指出为了明确银反蛋白石结构的反射峰出现机制以及局域等离子激元的表现形式,了解银反蛋白石作为传感器的局域等离子激元峰的灵敏度,采用电化学沉积法制备了叁维银反蛋白石结构。通过电场强度分析得出在近红外到近紫外都存在不同程度的局域等离子激元共振,并且以局域等离子激元峰的形式表现在结构反射光谱中。银反蛋白石填充功能性的聚丙烯酰胺苯硼酸水凝胶作为葡萄糖传感器实现了葡萄糖浓度的检测,布拉格二级衍射和表面等离子激元两个响应机制的灵敏度在一个数量级。(本文来源于《中国科技信息》期刊2019年14期）
刘泉[5]（2019）在《磷酸钴修饰TiO_2/BiVO_4反蛋白石结构的制备及其光电化学性能研究》一文中研究指出能源是人类社会赖以生存和发展的物质基础,全球能源资源目前主要来自于煤炭、石油和天然气等化石燃料。随着人类能源消耗的日益增长,预计不久将会出现能源短缺的问题。另外,化石燃料的大量使用也给整个地球带来了严重的环境污染和温室效应。因此,从长远看人类非常有必要寻求一种清洁能源作为化石燃料的替代品,这一需求已经成为科学家的共识和追求。光催化分解水制氢可充分利用太阳光的能量来持续生产氢气,在未来缓解人类的能源危机和环境问题等方面展示了很大的可能性。利用具有良好光吸收特性的半导体材料来驱动水分子的光电化学反应代表了生产无污染氢燃料的一种有效途径,在燃料电池领域具有极大的应用前景。二氧化钛(TiO_2)作为一种直接带隙的半导体材料,具有优良的抗光腐蚀性和无毒的优点,自1972年被日本科学家Fujishima发现可用于光催化分解水制氢以来一直被广泛研究。但TiO_2的带隙较大(3.2 eV),不利于对可见区太阳光的吸收和能量转化,同时块体材料中的电子传输距离短,容易发生复合,不利于固体与溶液之间化学反应的发生。因此,制备具有一种长周期的叁维多孔结构可以为电极/电解液之间的离子扩散提供足够的传输通道,增强光生电荷传输效率。同时,叁维多孔结构本身大的表面积有利于增强太阳光的多次反射吸收并减少太阳光的透射。这些优势使基于TiO_2的叁维有序多孔结构(TiO_2反蛋白石)有希望成为未来光电转换器件的主体材料骨架。本文以聚苯乙烯微球为模板制备了一种叁维TiO_2复合反蛋白石纳米结构,在优化TiO_2反蛋白石纳米结构对可见光的吸收和析氧催化等方面进行了一些探索,具体的研究内容如下:(1)以直径为500 nm的聚苯乙烯微球为模板,利用溶液-凝胶法制备了叁维TiO_2反蛋白石纳米结构的光电阳极,同时通过水热法在TiO_2反蛋白石上负载光吸收剂——钒酸铋(BiVO_4),通过紫外可见吸收光谱测试发现相比于原来单一的TiO_2反蛋白石结构,新形成的TiO_2/BiVO_4复合反蛋白石结构将吸收光谱的吸光区域从原来的380 nm扩展到510 nm,在可见光吸收区域展现出了明显的增强。(2)通过光辅助电沉积的方法在TiO_2/BiVO_4反蛋白石光电阳极上沉积一层含量可控的磷酸钴(Co-Pi)助催化剂,探讨了不同含量的Co-Pi对TiO_2/BiVO_4反蛋白石光电阳极光电化学性能的影响。经过光电化学性能测试可以发现在TiO_2/BiVO_4反蛋白石结构表面修饰一层助催化剂Co-Pi后,TiO_2/BiVO_4反蛋白石光电阳极的光电流有明显的增强,尤其是当在新合成的TiO_2/BiVO_4/Co-Pi光电阳极上施加较低偏压时光电流增强更为显着,同时也通过电化学阻抗谱等手段分析得出适量的Co-Pi能降低水氧化反应的活化能和有效促进电极/电解质界面的反应动力学过程。具体实验结果为:相比于单一的TiO_2和TiO_2/BiVO_4反蛋白石光电阳极,优化后的TiO_2/BiVO_4/Co-Pi反蛋白石结构的光电化学性能更好,在1.23 V vs.RHE时能产生4.96 mA/cm~2的光电流密度,相应的光电转换效率是纯TiO_2反蛋白石电极的9.0倍,是TiO_2/BiVO_4反蛋白石电极的2.3倍。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-06-05）
李巧荣[6]（2019）在《罗丹明类衍生物填充的SiO_2反蛋白石光子晶体荧光薄膜高效检测金属离子》一文中研究指出金属离子在生命体中扮演着重要的角色,不足或过量都会产生一系列健康问题。因此,对于各种金属离子的高效检测,有助于研究金属元素在生命体中的作用机理,有助于有效监控环境及药物中的金属离子。本论文设计并合成了金属离子敏感的有机功能小分子罗丹明类衍生物,在SiO_2反蛋白石光子晶体孔隙中填充所制功能分子制得能高效检测金属离子的荧光传感薄膜。利用光子晶体的慢光子效应放大有机功能分子与金属离子络合产生的荧光以提高检测的灵敏度;利用功能分子对不同金属离子的络合能力的差别,实现高选择性检测;利用SiO_2反蛋白石叁维大孔结构的高比表面积有利于金属离子扩散的特性,提高响应速度,最终实现了对金属离子的高灵敏、高选择性、及快速传感。具体内容如下:1.设计并合成了罗丹明6G衍生物REP,研究了其在溶液相检测Bi~(3+)离子的荧光性质。REP与Bi~(3+)离子形成的配位化合物在553 nm发射荧光,检出限为2.69μM,且具有优异的选择性。通过毛细作用,在SiO_2反蛋白石光子晶体(IOPC)中填充REP制备了高效检测Bi~(3+)离子的荧光增强型光子晶体传感薄膜。在Bi~(3+)离子溶液中,由于REP与Bi~(3+)离子之间的配位作用,所构建的传感薄膜在553 nm处发射强烈的荧光,当所选择的IOPC的光子禁带的蓝带边与该发射波长相匹配时,由于光子晶体的慢光子效应可有效放大荧光信号,提高了Bi~(3+)离子的检测灵敏度,最低检测浓度为0.1 nM。IOPC的叁维大孔贯穿结构使其具有高比表面积,这一特性提高了检测的响应速度,该传感薄膜在30 s内即可观察到明显的荧光峰。由于REP与Bi~(3+)离子特异性络合,该传感薄膜具有良好的选择性,不受其它金属离子的干扰。此外,该传感薄膜可通过在醋酸钠溶液中浸泡被重新激活,醋酸钠作为竞争配体使Bi~(3+)离子从所形成的配合物中释放出来。因此,构建的IOPC荧光增强型传感薄膜实现了对Bi~(3+)离子的高效检测,具有灵敏度高、响应速度快、选择性好、重复使用及使用方便等特点。并且可用于药物中Bi~(3+)离子的检测,为设计新型荧光传感材料提供了平台。2.设计并合成了功能分子罗丹明B衍生物RhBM。首先,研究了其作为荧光探针在溶液体系检测Fe~(3+)离子的性质。RhBM与Fe~(3+)离子选择性络合,在586 nm处发射强的荧光,检测限为3.12μM。其次,在SiO_2反蛋白石光子晶体中填充RhBM,选择光子禁带蓝带边与荧光发射波长相匹配的反opal光子晶体,构建了Fe~(3+)离子敏感的荧光传感薄膜。所制传感薄膜在慢光子效应增强荧光的作用下实现了对Fe~(3+)离子高灵敏检测,最低检测限为3 nM,相对于溶液体系,检测限提高3个数量级;高比表面积的叁维大孔贯穿结构有利于金属离子的快速扩散,使其在60 s即有响应性;RhBM与Fe~(3+)离子的专一性络合使传感薄膜具有良好的选择性;此外,该传感薄膜在乙二胺四乙酸的作用下具有良好的可逆性,可重复使用。对延河水中Fe~(3+)离子的检测试验证实所制传感薄膜可用于实际检测。3.以罗丹明B、水合肼及均苯四甲酸酐为原料制备得到罗丹明衍生物RhB4,研究了研究了液相体系中RhB4与Cu~(2+)、Fe~(3+)以及Hg~(2+)离子的比色及荧光响应。结果表明,RhB4可以作为比色探针选择性检测Cu~(2+)离子,检出限为2.42μM;也可作为荧光探针,选择性检测Fe~(3+)、Hg~(2+)离子,检出限分别为2.72μM和2.19μM。选择光子禁带的蓝带边与荧光发射波长相匹配的光子晶体,将RhB4填充到SiO_2反蛋白石光子晶体中,制备得到高效检测Fe~(3+)、Hg~(2+)离子的荧光增强型传感薄膜。当置于Fe~(3+)/Hg~(2+)离子溶液中,60 s后585 nm处的荧光迅速增强,这是由于RhB4与金属离子配位产生的荧光被光子晶体的慢光子效应放大。Fe~(3+)/Hg~(2+)离子的最低检测限分别为0.5 nM和20 nM。与液相体系的结果相比,光子晶体薄膜可以极大地提高检测的灵敏度;此外,由于RhB4与Fe~(3+)/Hg~(2+)离子的专一配位,使该光子晶体薄膜可实现选择性检测;通过乙腈洗脱后再次填充RhB4,传感薄膜可回收再利用。最终得到了快速、高灵敏及可再次利用的检测Fe~(3+)和Hg~(2+)离子的荧光传感薄膜。同时,该传感薄膜可用于延河水中Fe~(3+)和Hg~(2+)离子的检测。(本文来源于《延安大学》期刊2019-06-01）
周维馨[7]（2019）在《Ag~+掺杂Bi_2WO_6：Yb~(3+),Tm~(3+)反蛋白石光子晶体的制备与光学性能的研究》一文中研究指出随着科学技术的发展,研究者们依据电子的特性成功制造半导体材料后,为了实现像操控电子一样操控光子,人们开始探究光子的性能。人们在研究中发现光子之间没有相互作用且光子传输速度比电子传输速度更快,因此,光子成为人们20世纪研究的热点之一。经研究发现,可以利用光子晶体(又称“光半导体”)操控光子的传播路径。光子晶体是指具有周期性结构的光学材料,这种周期性结构叫作光子带隙,处在光子带隙附近的光子会局域在材料中禁止传播。人工蛋白石光子晶体的周期性结构与天然蛋白石光子晶体相同,在人工蛋白石缝隙中填入某种材料,采用物理化学方法去除蛋白石后,可得到反蛋白石光子晶体。本文研究了聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)两种蛋白石光子晶体,两者都采用乳液聚合法进行制备,在毛细力与重力的作用下排列出有序的叁维光子晶体。采用水热法和溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备Ag~+与Yb~(3+),Tm~(3+)共掺Bi_2WO_6上转换发光材料。利用Sol-Gel方法制备的Ag~+与Yb~(3+),Tm~(3+)共掺Bi_2WO_6前驱体溶胶填入PMMA蛋白石,经高温煅烧后,得到Bi_2WO_6的反蛋白石光子晶体。利用XRD、UV-3600(分光光度计)、SEM和XPS等对样品进行表征与分析。(1)采用垂直沉积法制备的PS与PMMA蛋白石光子晶体透光性良好,呈面心立方结构。(2)水热法制备Ag~+掺杂Bi_2WO_6:3%Yb~(3+),1%Tm~(3+)SEM下可见样品呈花球状。Ag~+与Yb~(3+),Tm~(3+)的掺入,没有改变Bi_2WO_6的晶相。采用980nm激光器,在相同功率下测量Ag~+浓度为0.1%、0.3%和0.5%的Yb~(3+),Tm~(3+)掺杂Bi_2WO_6的上转换发光,发现0.3%Ag~+与3%Yb~(3+),1%Tm~(3+)共掺Bi_2WO_6上转换发光最强。(3)Sol-Gel方法制备0.5%Ag~+掺杂Bi_2WO_6:6%Yb~(3+),1%Tm~(3+)样品呈碎石状。Ag元素以Ag~+的形式存在于Bi_2WO_6纳米粉中,加入0.5%Ag~+的Bi_2WO_6:Yb~(3+),Tm~(3+)特征峰位置与Bi_2WO_6标准卡片一致。水热法制备钨酸铋的粒径较大,难以填入蛋白石,因此构建反蛋白石时,采用溶胶-凝胶法制备的钨酸铋为前驱体。(4)在980nm红外激光器激发下,以带隙位置在1045nm和1321nm的PMMA蛋白石为模板,制备0.5%Ag~+掺杂Bi_2WO_6:6%Yb~(3+),1%Tm~(3+)反蛋白石样品记为IOPC1和IOPC3,制备Bi_2WO_6:6%Yb~(3+),1%Tm~(3+)反蛋白石样品记为IOPC2和IOPC4,两种微球混合后制备的无序样品记为REF。IOPC1~IOPC4与REF样品在487nm、525nm、545nm、657nm与671nm均有发光峰,对应的能级跃迁分别为~1D_2→~3H_6,~1D_2→~3F_4,~1G_4→~3H_6,~1G_4→~3F_4和~3F_2→~3H_6。发光过程中存在交叉驰豫的能量传递过程,即~1G_4+~3H_4→~3F_4+~1D_2和~1G_4+~3H_6→~3H_5+~3H_4。(5)IOPC1和REF上转换发光表明,铥离子发光峰位置与反蛋白石光子带隙位置重迭时,发光受到明显抑制;IOPC2和REF上转换发光表明,铥离子发光峰位置处于光子带隙位置边缘时,发光显着增强。IOPC1和IOPC2,IOPC3和IOPC4两组发光图谱表明,掺入银离子的反蛋白石,在525nm、545nm、657nm与671nm位置的发光峰得到明显增强,说明银离子参与了稀土离子之间的能量传递过程。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-04-01）
包安琪[8]（2019）在《Ag辅助Yb~(3+)，Er~(3+)双掺的NaYF_4反蛋白石的制备及光学性能研究》一文中研究指出稀土离子掺杂的上转换发光材料将纳米材料特性和光学性能相结合,在众多方面具有广阔前景,若能同时实现对发光过程的调控和发光效率的提高,则是对于此类材料潜在价值的进一步开拓。光子晶体带有的周期性介电结构使其有着光子带隙特性,利用这一特性能够控制光子的流动,实现对发光过程的调控。贵金属等离子体可以通过与入射光发生共振,利用自身电磁场和激发光场迭加耦合,使得辐射跃迁可能性增加进而实现对发光效率增强。本文通过Ag辅助反蛋白石结构对上转换过程同时实现发光的调控与效率的增强。为了实现上转换的最佳效果,本文选择了声子能量较低的NaYF_4和能级匹配度较高的Yb~(3+),Er~(3+)做进一步研究,具体研究内容如下:(1)采用无皂乳液聚合的方法进行两种聚合物微球的制备,通过对比聚苯乙烯(PS)以及聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球聚合过程的实验周期、操作难度和机械强度,选择PMMA进行后续蛋白石光子晶体自组装与反蛋白石光子晶体结构的构建。分别采用流速可控垂直沉积自组装方法和自然垂直沉降的方法对蛋白石光子晶体进行自组装,通过实验结果对比,选择操作更便捷、样品有效面积更大、样品光学性能更优良的自然垂直沉降法进行后续蛋白石自组装。采用溶剂热法和水热法制备不同晶格结构的Yb~(3+),Er~(3+)双掺的NaYF_4粉末,再利用甲醇将Ag离子还原成Ag单质,制备出Ag附着Yb~(3+),Er~(3+)双掺的NaYF_4前驱体,并利用斜面渗入的方式将其填充进PMMA蛋白石光子晶体中,经高温煅烧构建Ag附着Yb~(3+),Er~(3+)双掺的NaYF_4反蛋白石结构。通过980nm的激光分别激发是否具有Ag辅助和是否具有反蛋白石结构的NaYF_4:Yb~(3+),Er~(3+)样品(S1-3)进行发光性能对比,分析单质Ag和反蛋白石结构对其发光的影响;并且将带隙位置分别在487nm、511nm和595nm的叁组反蛋白石样品(IOPC1-3)与无序孔结构样品(REF)的发光光谱进行对比,分析光子带隙对上转换发光的调控机制,分别对应~2H_(11/2)→~4I_(15/2)(524nm)、~4S_(3/2)→~4I_(15/2)(546nm)以及~4F_(9/2)→~4I_(15/2)(656nm)能级跃迁过程。(2)研究表明,具有Ag单质的S3样品较无Ag单质的S1样品发光增强了8.7倍,说明贵金属等离子体共振时产生的电磁场与激发光场迭加耦合,可以增加光子跃迁几率。而具有反蛋白石结构的S3样品较无此结构的S2样品发光增强了2.3倍,说明反蛋白石的微观孔结构与薄壁框架有助于发光效率的增强。通过IOPC与REF对比发现,当自发辐射落在光子带隙范围时,其上转换发光受到抑制,当自发辐射位于带隙边缘时,其上转换发光被增强,而656nm的红光得到增强,这是由于Er~(3+)的交叉驰豫(CR)过程:~2H_(11/2)+~4I_(15/2)→~4F_(9/2)+~4I_(13/2)和Yb~(3+),Er~(3+)离子间的能量逆传递(EBT)过程:~2H_(11/2)/~4S_(3/2)(Er~(3+))+~2F_(7/2)(Yb~(3+))→~4I_(13/2)(Er~(3+))+~2F_(5/2)(Yb~(3+))。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-04-01）
张舒[9]（2019）在《Ag增强NaYF_4: Yb~(3+),Tm~(3+)反蛋白石光子晶体制备与光学性能的研究》一文中研究指出光子晶体的独特周期性结构和特殊的光子带隙结构,使它成为近几年关注的热门焦点。当发光物质自发辐射频率位于光子晶体带隙内,该物质的自发辐射将会发生抑制效果,从而受到有效的调控。这一发现使其在显示、传感、薄膜、生物荧光标记等方面得到了更加广泛的应用。氟化物由于禁带宽、声子能量低、离子性强等特点,具有较高的上转换发光效率。作为一种优秀的发光物质载体,在980纳米红外激光激发下,银单质纳米颗粒与NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米微粒相互结合,能够实现多种颜色的稀土离子上转换发光。选择具有较低声子能量的NaYF_4作为Ag单质纳米颗粒与Yb~(3+),Tm~(3+)结合的材料,结合贵金属单质表面等离子共振效应的影响,可以获得更加高效的上转换发光效率。本文采用向两种方法制备的NaYF_4前驱体中加入稀土离子后,再附着通过甲醇水热还原成的纳米银单质,制备成带有银单质附着的NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)前驱体粉末。将前驱体溶液填充到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球蛋白石光子晶体中,经高温烧结出反蛋白石结构,分析并讨论几组具有代表性的光子带隙位置对上转换发光的影响。本文的主要内容如下:(1)通过无皂乳液聚合出单分散聚苯乙烯(PS)微球和单分散聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球进行对比。采用垂直沉积自组装法,以载玻片作为衬底制备带隙位置在490nm、556nm和656nm的聚甲基丙烯酸甲酯蛋白石光子晶体。分别通过溶剂热和水热两种方法制备不同晶格结构的NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)前驱体粉末。加入Ag离子后利用甲醇水热法将Ag离子还原成Ag单质附着进去,制备出Ag单质纳米颗粒结合NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)粉末。分散溶解后填充到蛋白石光子晶体当中,选取相应温度进行高温煅烧,获得对应的Ag@NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)反蛋白石光子晶体。(2)测量样品的透射图谱、XRD、XPS、SEM、980nm红外光激发的上转换发光等。测量结果为,样品的结晶情况良好,微观形貌分别呈颗粒状与六棱柱状。在材料组成相同的条件下,相比蛋白石结构,具备反蛋白石结构的样品发光增强3.36倍。这一结果证实反蛋白石光子晶体结构能够有效增强发光物质的发光效率。而在结构相同的条件下,相比不掺有Ag单质的样品,具有Ag单质纳米颗粒存在的样品发光强度增加6.71倍。这一结果证明了贵金属粒子周围的自由电子形成的等离子体共振的电磁表面波与激发光场发生迭加耦合时,可以增大电子跃迁的几率。通过叁组不同带隙位置的反蛋白石光子晶体结构样品分别与无序(REF)样品进行对比,对应得到光子带隙给予各自发光峰明显调制的结果。(3)以能级跃迁的角度研究以上结果产生的原因,将这一增强解释为基态吸收、能量激发态吸收、多光子过程以及能量交叉弛豫的相互作用。贵金属Ag单质引起的表面等离子共振效应增强光子辐射强度,与反蛋白石光子晶体光子带隙共同作用后对蓝光、青光、绿光以及橙光波段上转换发射能同时被光子带隙所调制:当绿色发射光处于带隙中心时,蓝色发射处于带隙边缘,绿光被抑制的同时,蓝色发射得到增强。以此类推,当发光峰位置处于光子带隙边缘时发光得到增强,反之受到抑制。而当所有发射峰位置同时处于光子带隙边缘时,则所有上转换发光同时表现为发光增强。这一实验结果验证了带隙中心位置与带隙边缘位置以及光子态密度的削弱与增强对自发辐射跃迁的影响。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-04-01）
欧阳科,谢珊,叶欣怡,韩昌福[10]（2019）在《反蛋白石结构BiVO_4/WO_3催化处理苯酚废水研究》一文中研究指出采用溶剂蒸发-提拉法以苯乙烯为模板制备了反蛋白石结构BiVO_4/WO_3复合光催化材料。对其结构进行了表征,考察了其在可见光照射条件下对苯酚的光催化性能。结果表明,反蛋白石结构BiVO_4/WO_3具有较好的光催化活性,能有效去除水体中的苯酚。在苯酚质量浓度80 mg/L范围内,催化剂对苯酚含量不敏感,90 min后去除率基本达到99%,去除效率远高于普通WO_3。在降解过程中加入一定浓度的H2_O_2对光催化有促进作用,过量则抑制降解,H_2O_2的适宜浓度为5 mmol/L,此时苯酚(质量浓度20 mg/L)去除率为99.7%。降解体系中含草酸对光催化反应有抑制作用,且草酸含量越高抑制越严重。催化剂在重复使用5次后苯酚的去除率超过90%,该催化剂在处理苯酚废水方面具有较高的应用价值。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年03期）
蛋白石和反蛋白石论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究通过自组装法制备得到YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)反蛋白石光子晶体。对不同光子带隙的YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)的发光光谱进行研究,可以明显的看出,反蛋白石光子晶体对~5D_4-~7F_5跃迁相对于参考样品有了很明显的抑制。通过不同Tb~(3+)离子掺杂浓度对发射光谱和浓度淬灭的研究,得出随着Tb~(3+)离子浓度的不断增加其Tb~(3+)离子的~5D_3-~7F_J和~5D_4-~7F_J窄带发射强度逐渐增大,但其~5D_4-~7F_5跃迁(546 nm)的发光寿命则逐渐减少,光子晶体相对于参考样品对Tb~(3+)的浓度淬灭抑制明显。这些发现对于进一步研究稀土发光特性以及制备新型发光器件具有很大的指导意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白石和反蛋白石论文参考文献
[1].伍媛婷,吴鹏宏,鲁建,刘长青,张新孟.反蛋白石结构TiO_2的制备与性能[J].陕西科技大学学报.2019
[2].王哲,崔庚彦,丁楠.YPO_4:Ce~(3+),Tb~(3+)反蛋白石光子晶体的制备及其发光性能的研究[J].光电子·激光.2019
[3].徐娜,刘众虎,兰承武,尹建行,程凯旋.官能化反蛋白石结构光子晶体的构筑及对肝素的检测[J].高等学校化学学报.2019
[4].耿辰琰,马立辉,李彩霞,富鸣.银反蛋白石的光学性质及葡萄糖传感[J].中国科技信息.2019
[5].刘泉.磷酸钴修饰TiO_2/BiVO_4反蛋白石结构的制备及其光电化学性能研究[D].湘潭大学.2019
[6].李巧荣.罗丹明类衍生物填充的SiO_2反蛋白石光子晶体荧光薄膜高效检测金属离子[D].延安大学.2019
[7].周维馨.Ag~+掺杂Bi_2WO_6：Yb~(3+),Tm~(3+)反蛋白石光子晶体的制备与光学性能的研究[D].辽宁大学.2019
[8].包安琪.Ag辅助Yb~(3+)，Er~(3+)双掺的NaYF_4反蛋白石的制备及光学性能研究[D].辽宁大学.2019
[9].张舒.Ag增强NaYF_4:Yb~(3+),Tm~(3+)反蛋白石光子晶体制备与光学性能的研究[D].辽宁大学.2019
[10].欧阳科,谢珊,叶欣怡,韩昌福.反蛋白石结构BiVO_4/WO_3催化处理苯酚废水研究[J].水处理技术.2019
标签：光子晶体; 二氧化钛; 自组装法; Pechini溶胶-凝胶法;