岷江百合实生后代生长发育观测研究

论文摘要

以岷江百合4、5年生实生后代为试材,本研究对其生长发育规律、表型性状、遗传变异、杂交组合试验进行探索研究,旨在为岷江百合实生繁殖、杂交育种及品种选育提供理论依据。1.在露地环境下,岷江百合实生后代萌芽时间较日光温室晚22d左右,但在2种栽培环境下,生长停止时间基本一致。同一栽培环境下,5年生实生后代叶片数和叶面积显著大于4年生实生后代；同一生长年限日光温室株高、茎粗、叶片数、叶面积、花冠横径及内、外侧花瓣长大于露地,均达到显著差异；同一栽培环境下,露地4、5年生实生后代群体现蕾率、开花率分别较日光温室高9.6%、1.4%和4.5%、3.5%,其单株多花率分别低于日光温室6.1%、13.5%；日光温室和露地5年生实生后代现蕾率、开花率分别较4年生高30.3%、6.4%和25.2%、8.5%,单株多花率较4年生分别高25.9%、18.5%。岷江百合实生后代在露地环境下较日光温室更易度过童期,2种栽培环境下,4年生实生后代营养生长较5年生实生后代旺盛,群体生长到第5年仍然没有完全度过童期。2.两种栽培环境下,岷江百合实生后代地上部分株高,茎粗,叶片数,单株花朵数与地下鳞茎存在显著或极显著相关关系,说明岷江百合实生后代可以通过选择鳞茎得到期望性状的植株。3.两种栽培条件下,岷江百合实生后代存在广泛的变异。营养器官(株高、茎粗、叶片数、叶面积)变异度大于生殖器官(花冠横径、花冠纵径、外侧花瓣长、外侧花瓣宽、内侧花瓣长、内侧花瓣宽、花丝长、花药长、花药宽、花柱长),其中营养器官变异度大小依次为株高、茎粗、叶片数、叶面积；生殖器官变异度大小排序依次为花冠横径、花冠纵径、外侧花瓣长、外侧花瓣宽、内侧花瓣长、内侧花瓣宽、花丝长、花药长、花药宽、花柱长,且同一生长年限日光温室栽培的实生后代变异度大于露地。4.岷江百合的杂交组合试验表明,采用切割柱头的方法,岷江×宜昌座果率最高达到84.4%,西伯利亚×岷江座果率最低为1.8%,以岷江和宜昌正反交得到有胚种子,有胚种子率均为1%。其余杂交组合均未得到有胚种子。岷江百合有性繁殖实生后代在园林绿化中可以广泛应用。其丰富的遗传变异也为杂交育种提供了不同的育种方向。杂交育种研究表明,应采取更好的技术手段克服受精障碍,才能得到杂种后代。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 文献综述
• 1.1 百合起源及分布
• 1.2 野生百合研究概况
• 1.2.1 野生百合资源分布
• 1.2.2 野生百合资源保护
• 1.2.3 野生百合资源的驯化引种
• 1.3 百合的繁殖
• 1.3.1 有性繁殖
• 1.3.2 无性繁殖
• 1.4 种质资源和遗传多样性
• 1.4.1 种质资源和遗传多样性研究的意义
• 1.4.2 遗传多样性的研究方法
• 1.4.3 遗传多样性的研究概况
• 1.5 植物童期的研究进展
• 1.6 岷江百合研究概述
• 1.6.1 岷江百合杂交育种
• 1.6.2 岷江百合资源调查与形态多样性研究
• 1.6.3 岷江百合细胞生物学及生化研究
• 1.7 本研究目的意义
• 第二章 材料与方法
• 2.1 材料
• 2.1.1 材料1
• 2.1.2 材料2
• 2.2 试验地的自然条件
• 2.3 方法
• 2.3.1 物候期的观察
• 2.3.2 形态性状的观察
• 2.3.3 岷江百合杂交组合试验
• 2.3.4 数据分析
• 2.3.5 相关性和变异性分析
• 第三章 结果与分析
• 3.1 物候期观测
• 3.2 岷江百合4、5年生实生后代形态观测
• 3.2.1 株高生长动态
• 3.2.2 茎粗、叶片数和叶面积
• 3.2.3 叶间距
• 3.2.4 花器官形态观察
• 3.2.5 果实观测
• 3.2.6 现蕾率和开花率
• 3.2.7 单株花量统计
• 3.2.8 生长量分析
• 3.2.9 营养生长分析
• 3.3 岷江百合实生后代形态相关性分析
• 3.4 岷江百合实生后代形态变异性分析
• 3.4.1 岷江百合实生群体株高变异分析
• 3.4.2 岷江百合实生群体茎粗变异性分析
• 3.4.3 岷江百合实生群体叶片数变异性分析
• 3.4.4 岷江百合实生群体叶面积变异性分析
• 3.4.5 岷江百合实生群体花器官变异性分析
• 3.4.6 岷江百合实生后代果实变异性分析
• 3.5 岷江百合实生后代杂交组合试验
• 第四章 讨论
• 4.1 不同栽培环境对两个生长年限岷江百合实生后代物候期的影响
• 4.2 不同栽培环境对两个生长年限岷江百合实生后代生长发育规律
• 4.3 岷江百合实生后代相关性分析
• 4.4 岷江百合实生后代变异性分析
• 4.5 岷江百合实生后代杂交组合试验讨论
• 第五章 结论
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 作者简介