导读:本文包含了球形芽胞杆菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:球形芽胞杆菌,多聚磷酸盐,氨基酸缺乏,环境胁迫
球形芽胞杆菌论文文献综述
石廷玉,王园媛,向宇波,董兴高,袁志明[1]（2018）在《蛋白组学分析多聚磷酸盐在球形芽胞杆菌适应营养恢复过程中的作用》一文中研究指出本文通过敲除球形芽胞杆菌多聚磷酸盐合成酶基因,研究野生菌和突变菌在氨基酸缺乏以及营养恢复后细菌的生长情况。结果发现,球形芽胞杆菌野生菌在氨基酸缺乏的条件下会导致polyP聚集,而突变菌不能。在氨基酸缺乏的条件下,野生菌比突变菌生长的更好,在营养恢复后,野生菌比突变菌能更迅速地恢复生长。通过蛋白组学和生物信息学分析发现,RNA降解体组分PNP和RNase J蛋白在突变菌中上调。由于mRNA稳定性的调节是细菌适应营养环境的一种重要策略,因此,我们推测球形芽胞杆菌通过polyP的聚集,来调节mRNA稳定性,以快速适应营养缺乏和恢复后的环境。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2018年03期）
郭青云,蔡全信,胡晓敏,闫建平,袁志明[2]（2016）在《球形芽胞杆菌Cry48Aa/Cry49Aa杀蚊毒素与致倦库蚊中肠上皮细胞复合物的结合特性》一文中研究指出Cry48Aa/Cry49Aa毒素是近年来在球形芽胞杆菌IAB59中发现的新型双组分毒素,仅对库蚊具有较高的毒杀作用并能杀死二元毒素(Bin)抗性库蚊,是一种比较有潜力的新型杀蚊毒素蛋白,但目前对Cry48Aa/Cry49Aa毒素的作用模式还不清楚。本研究将cry48Aa和cry49Aa基因在苏云金芽胞杆菌无晶体突变株中表达,纯化毒素的生测结果表明该复合毒素对Bin毒素敏感和抗性致倦库蚊均表现较高的毒杀作用,毒力无显着差异。生物素标记的毒素与致倦库蚊BBMF特异性结合试验表明Cry48Aa和Cry49Aa毒素与两蚊虫品系BBMF都具有较高的结合特异性,Cry48Aa结合能力较高,其解离常数(Kd)分别为(9.5±1.8)和(13.9±2.3)nmol/L;Cry49Aa的解离常数分别为(25.4±3.8)和(28.1±4.2)nmol/L。异源竞争结合试验结果表明Cry48Aa毒素则可以有效地和Cry49Aa毒素竞争结合BBMF蛋白上的结合位点,其IC50分别为(22.1±3.7)和(15.4±2.6)nmol/L,而Cry49Aa不能竞争封闭Cry48Aa毒素与两蚊虫品系BBMF蛋白的结合位点,其IC50均大于17μmol/L。该研究结果可为揭示Cry48Aa/Cry49Aa毒素的作用机制提供一定的研究基础。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2016年03期）
王婷[3]（2016）在《球形芽胞杆菌X050晶体蛋白的特性及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出从长沙岳麓山采集的土样中筛选出一株芽胞杆菌,经抗肿瘤活性检测,结合形态特征观察、生理生化实验及16S rRNA基因Blast同源序列比对分析,确定了一株含伴胞晶体且高毒力球形芽胞杆菌新菌株,命名为Lysinibacillus sphaericus X050,简称BsX050(保藏号CCTCC NO:M 2014160)。测定BsX050菌株的发酵生长曲线,收集不同生长阶段的上清液,进行抗肿瘤实验,发现BsX050菌株进入稳定期后,发酵上清液对B16细胞和HeLa细胞具有明显的毒性。用60%的硫酸铵沉淀,粗提蛋白进行抗肿瘤谱的测定,结果表明BsX050菌株发酵上清液对B16、4T1、Hep-3B、HT29、MCF-7和HeLa具有广谱的抗肿瘤活性。进一步用GE-蛋白纯化仪(AKTA)和安捷伦超高效液相色谱(UHPLC)对发酵液中抗肿瘤活性物的分离纯化条件进行了初步优化。提取BsX050菌株的伴胞晶体进行电镜观察,结果发现伴胞晶体呈圆形或椭圆形,结构松散,致密性不好;SDS-PAGE检测及胶内酶解质谱鉴定,其为Surface protein SlpC OS,分子量为125kDa。Zn2+对伴孢晶体产量影响的分析表明Zn2+的浓度为10-6mol/L时伴胞晶体产量提高,Zn2+的浓度为10-3mol/L时伴胞晶体的产生基本被抑制。对伴胞晶体进行溶解性和稳定性分析,结果发现该伴胞晶体在pH为12.5,且不含β-巯基乙醇的50mM Na2CO3溶液中溶解出较多的晶体蛋白,胰蛋白酶与晶体蛋白的体积比为1/10,在37℃放置3h后,晶体蛋白全部被酶解成晶体毒素蛋白。晶体毒素蛋白作用4T1细胞,Hep-3B细胞和HUVEC细胞24h后,倒置显微镜和扫描电镜下观察到4T1和Hep-3B形态发生明显变化,而HUVEC的形态无明显变化,采用MTT法测定晶体毒素蛋白对4T1、Hep-3B和HUVEC的细胞毒力,发现晶体毒素蛋白对4T1和Hep-3B细胞毒力呈时间与浓度的依赖性,而对HUVEC细胞增殖无明显影响。激光共聚焦显微镜观察到晶体毒素蛋白能损伤4T1和Hep-3B的亚显微结构,细胞核皱缩变小,微管蛋白减少并向细胞核靠拢使细胞变圆,线粒体荧光强度减弱,而对HUVEC的亚显微结构无明显的损伤,晶体毒素蛋白处理4T1和Hep-3B细胞后,提取其DNA,凝胶电泳检测到DNA“梯状”条带,流式细胞术发现晶体毒素蛋白诱导4T1细胞发生凋亡,使细胞被阻滞在G0/G1期,western blotting发现Bax蛋白及PARP剪切蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调。上述结果表明,晶体毒素蛋白对4T1和Hep-3B细胞毒性强,使其亚显微结构受损;晶体毒素蛋白诱导4T1细胞凋亡,使其被阻滞在G0/G1期,而对HUVEC细胞毒性不明显。这为球形芽胞杆菌毒蛋白的应用及其抗肿瘤机理的研究提供了菌株资源和奠定了理论基础。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2016-05-01）
郭青云,蔡全信,胡晓敏,闫建平,袁志明[4]（2015）在《球形芽胞杆菌Cry48Aa/Cry49Aa毒素在苏云金芽胞杆菌中的共表达及杀蚊活性》一文中研究指出球形芽胞杆菌Cry48Aa/Cry49Aa复合杀蚊毒素对库蚊有高毒力,并能杀死二元毒素Bin A/Bin B抗性蚊虫,是一种比较有潜力的新型杀蚊毒素蛋白,但Cry48Aa在野生菌株中表达量较低限制了该毒素的开发与应用。本文将cry48Aa基因启动子置换,并将cry48Aa和cry49Aa在苏云金芽胞杆菌中进行共表达。SDS-PAGE检测重组蛋白表达,可见120 k D左右的Cry48Aa蛋白带和53 k D的Cry49Aa蛋白带,cry48Aa在自身启动子下表达量偏低,在置换强启动子Pcry1Aa后表达量明显提高,但Cry48Aa仍低于Cry49Aa的表达量。重组菌株BMB171-p BU-cry48Aa-cry49Aa和BMB171-p BU-Pcry1Aacry48Aa-cry49Aa产生典型的双锥型和方形2种晶体。两菌株发酵液对实验室饲养的二元毒素敏感(Cq SL)和抗性致倦库蚊(Cq RL/C3-41)品系4龄幼虫都表现出高毒力,LC50分别为3.05和3.45以及0.65和0.82μL/m L。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2015年06期）
徐凯,Simon,Rayner,胡晓敏,袁志明[5]（2013）在《几株近缘球形芽胞杆菌的全基因组比较分析》一文中研究指出球形芽胞杆菌及其C3-41菌株是当前应用最广泛、使用最成功的灭蚊病原微生物之一,其杀蚊基因主要为二元毒素(binA-binB)和Mtx毒素基因。由于缺乏葡萄糖异构酶等糖酵解必需酶以及相关糖转运系统,Bs不能利用糖类物质,只能利用蛋白质类物质作为能源和碳源生长。最近几株球形芽胞杆菌菌株2297、(本文来源于《2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会论文摘要集》期刊2013-11-21）
赵妮,胡晓敏,袁志明[6]（2013）在《球形芽胞杆菌C3-41芽胞外壁蛋白的鉴定》一文中研究指出球形芽胞杆菌(Bacillus sphaericus)是一种广泛存在于自然界的好氧芽胞杆菌,由于其对蚊幼虫具有特异性毒杀作用,在世界范围内被成功地应用于疾病媒介蚊虫的生物防治。高毒力菌株在芽胞生长期形成由杀虫毒素蛋白构成的伴胞晶(本文来源于《2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会论文摘要集》期刊2013-11-21）
葛勇,赵妮,胡晓敏,袁志明[7]（2012）在《多效应答调控因子DegU对球形芽胞杆菌芽胞形成的调控》一文中研究指出细菌多效调控因子DegU及其相邻的激酶DegS组成了一个双组分系统,它们能够感受环境条件的变化,并通过一个复杂的调控网络参与调控细菌的多细胞行为应答反应,如生物膜形成,群游现象和胞外蛋白酶的产生等。到目前为止,关于DegU参与芽胞杆菌芽胞形成的报到较少。球形芽胞杆菌(Bacillus sphhaericus,Bs)是一种能够形成球形芽胞和有芽胞外膜包裹的伴胞杀蚊晶体的G~+细菌,它不能够利用糖类作为能源物质,这有可能使得其代谢和调控途径具有某些独特性。(本文来源于《2012年鄂粤微生物学学术年会——湖北省暨武汉微生物学会成立六十年庆祝大会论文集》期刊2012-10-08）
石廷玉,胡晓敏,郑大胜,袁志明[8]（2012）在《多聚磷酸盐对球形芽胞杆菌生理功能的调节》一文中研究指出多聚磷酸盐是由几个到几百个磷酸基通过高能磷酸键聚合而成的线性分子,广泛存在于细菌、真菌、植物和动物体内。大量的研究表明,多聚磷酸盐和其代谢酶对细菌的基础代谢、某些结构功能和压力应答方面具有重要的作用。球形芽胞杆菌(Lysinibacillus sphaericus)是能够形成芽胞的革兰氏阳性菌,不能利用糖类,在遗传代谢上具有独特性。我们以球形芽胞杆菌为研究对象,研究其在营养缺失和环境压力存在时多聚磷酸盐所发挥的功能。通过生物信息学分析找到多聚(本文来源于《2012年鄂粤微生物学学术年会——湖北省暨武汉微生物学会成立六十年庆祝大会论文集》期刊2012-10-08）
赵妮,谢作蓉,胡晓敏,袁志明[9]（2012）在《球形芽胞杆菌C3-41芽胞外壁蛋白的鉴定》一文中研究指出球形芽胞杆菌(Bacillus sphaericus)是一种广泛存在于自然界的好氧芽胞杆菌,由于其对蚊幼虫具有特异性毒杀作用,在世界范围内被成功地应用于疾病媒介蚊虫的生物防治。高毒力菌株在芽胞生长期形成由杀虫毒素蛋白构成的伴胞晶体,和芽胞一起被包裹在芽胞外壁内,使其在野外应用中具有较好的抗逆性。但有关球形芽胞杆菌芽胞外壁的组成、结构和功能还缺少了解。本研究分离并纯化C3-41芽胞外壁组分,将SDS-PAGE分离后的清晰条带切胶并进行基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析,得到蛋白Bsph_1820。从C3-41中克隆Bsph_1820基因,并完成重组蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化并制备抗体。(本文来源于《2012年鄂粤微生物学学术年会——湖北省暨武汉微生物学会成立六十年庆祝大会论文集》期刊2012-10-08）
杨李,周鹰,王运刚,马桂芳,崔玉宝[10]（2012）在《球形芽胞杆菌S层蛋白基因的克隆及原核表达》一文中研究指出目的克隆球形芽胞杆菌S层蛋白的编码基因,实现其原核表达并纯化表达产物。方法提取球形芽胞杆菌菌体基因组DNA,根据GenBank公布的核酸序列设计并合成引物,扩增S层蛋白编码基因sllB,与pMD19-T载体连接;测序验证后,构建原核表达质粒pET28a(+)-sllB并转化BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,SDS-PAG和Westernblot鉴定表达产物,亲和柱层析纯化重组蛋白。结果扩增获得S层蛋白编码基因sllB全长(3 306bp),与参考序列同源性为97.5%。构建的原核表达质粒pET28a(+)-sllB转化BL21(DE3)后,SDS-PAGE显示表达蛋白的分子质量为116ku,与理论值相符。Western blot显示其全蛋白、可溶性蛋白和不溶性蛋白中均被鼠抗Penta-His抗体识别。结论获得了球形芽胞杆菌S层蛋白编码基因sllB,并实现了其原核表达。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2012年03期）
球形芽胞杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Cry48Aa/Cry49Aa毒素是近年来在球形芽胞杆菌IAB59中发现的新型双组分毒素,仅对库蚊具有较高的毒杀作用并能杀死二元毒素(Bin)抗性库蚊,是一种比较有潜力的新型杀蚊毒素蛋白,但目前对Cry48Aa/Cry49Aa毒素的作用模式还不清楚。本研究将cry48Aa和cry49Aa基因在苏云金芽胞杆菌无晶体突变株中表达,纯化毒素的生测结果表明该复合毒素对Bin毒素敏感和抗性致倦库蚊均表现较高的毒杀作用,毒力无显着差异。生物素标记的毒素与致倦库蚊BBMF特异性结合试验表明Cry48Aa和Cry49Aa毒素与两蚊虫品系BBMF都具有较高的结合特异性,Cry48Aa结合能力较高,其解离常数(Kd)分别为(9.5±1.8)和(13.9±2.3)nmol/L;Cry49Aa的解离常数分别为(25.4±3.8)和(28.1±4.2)nmol/L。异源竞争结合试验结果表明Cry48Aa毒素则可以有效地和Cry49Aa毒素竞争结合BBMF蛋白上的结合位点,其IC50分别为(22.1±3.7)和(15.4±2.6)nmol/L,而Cry49Aa不能竞争封闭Cry48Aa毒素与两蚊虫品系BBMF蛋白的结合位点,其IC50均大于17μmol/L。该研究结果可为揭示Cry48Aa/Cry49Aa毒素的作用机制提供一定的研究基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
球形芽胞杆菌论文参考文献
[1].石廷玉,王园媛,向宇波,董兴高,袁志明.蛋白组学分析多聚磷酸盐在球形芽胞杆菌适应营养恢复过程中的作用[J].中国生物防治学报.2018
[2].郭青云,蔡全信,胡晓敏,闫建平,袁志明.球形芽胞杆菌Cry48Aa/Cry49Aa杀蚊毒素与致倦库蚊中肠上皮细胞复合物的结合特性[J].中国生物防治学报.2016
[3].王婷.球形芽胞杆菌X050晶体蛋白的特性及其抗肿瘤活性研究[D].湖南师范大学.2016
[4].郭青云,蔡全信,胡晓敏,闫建平,袁志明.球形芽胞杆菌Cry48Aa/Cry49Aa毒素在苏云金芽胞杆菌中的共表达及杀蚊活性[J].中国生物防治学报.2015
[5].徐凯,Simon,Rayner,胡晓敏,袁志明.几株近缘球形芽胞杆菌的全基因组比较分析[C].2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会论文摘要集.2013
[6].赵妮,胡晓敏,袁志明.球形芽胞杆菌C3-41芽胞外壁蛋白的鉴定[C].2013年湖北省暨武汉微生物学会会员代表大会暨学术年会论文摘要集.2013
[7].葛勇,赵妮,胡晓敏,袁志明.多效应答调控因子DegU对球形芽胞杆菌芽胞形成的调控[C].2012年鄂粤微生物学学术年会——湖北省暨武汉微生物学会成立六十年庆祝大会论文集.2012
[8].石廷玉,胡晓敏,郑大胜,袁志明.多聚磷酸盐对球形芽胞杆菌生理功能的调节[C].2012年鄂粤微生物学学术年会——湖北省暨武汉微生物学会成立六十年庆祝大会论文集.2012
[9].赵妮,谢作蓉,胡晓敏,袁志明.球形芽胞杆菌C3-41芽胞外壁蛋白的鉴定[C].2012年鄂粤微生物学学术年会——湖北省暨武汉微生物学会成立六十年庆祝大会论文集.2012
[10].杨李,周鹰,王运刚,马桂芳,崔玉宝.球形芽胞杆菌S层蛋白基因的克隆及原核表达[J].中国病原生物学杂志.2012