论文摘要
目的:糖尿病肾病作为糖尿病的并发症,一旦发生,往往呈不可逆进展,最终发展为肾衰竭,只能依靠透析或肾移植维持生命,给患者带来了巨大的身心痛苦及经济负担。故如何有效防治糖尿病肾病成为许多学者关注的热点。非诺贝特是苯氧酸类降脂药的一种,广泛用于高脂血症的治疗。近年来,发现非诺贝特除调脂作用以外,尚有抗炎效应、影响凝血-纤溶系统、对抗胰岛素抵抗等作用。在研究非诺贝特对动脉粥样硬化的防治中,发现它可以激活PPAR-α受体进而抑制NF-κB 的活性,从而降低血管细胞粘附因子-1（VCAM-1）、IL-6、CRP 的表达,通过抗炎机制发挥抗动脉粥样硬化作用。目前研究发现糖尿病肾病在发生发展的过程中有炎症参与,NF-κB 为其关键环节。动物及临床实验证实糖尿病肾病外周血单核细胞及肾组织NF-κB 活性增高,并使MCP-1 基因表达上调,使单核细胞趋化,以炎症的形式促进糖尿病肾病的进展。近有研究表明非诺贝特可以通过降脂作用使糖尿病大鼠肾组织TGF-β1的表达下调,发挥对糖尿病肾病的肾保护作用。本试验拟以SD 大鼠建立糖尿病大鼠模型,用非诺贝特治疗,免疫组化测定NF-κB、MCP-1 的表达,研究非诺贝特肾保护的机理及其与NF-κB、MCP-1 的关系,为临床治疗糖尿病肾病提供理论指导。方法:选择清洁级健康雄性SD 大鼠36 只,体重
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