新型有机锡化合物和氟碳标记化合物的合成与表征

论文摘要

在对大量文献调查研究的基础上,我们合成了多种尚未见文献报道的二烃基锡羧酸酯类化合物。其中化合物（10）(C6F13CH2CH2)2Sn（OOCCH=CHPh）2是由二氟碳基锡二氯化物(C6F13CH2CH2)2SnCl2和PhCH=CHCOOH在Et3N作用下合成的。反应式表示如下: (C6F13CH2CH2)2SnCl2+PhCH=CHCOOH（?）(C6F13CH2CH2)2Sn（OOCCH=CHPh）2论文中其它二烃基锡羧酸酯都是以二氟碳基锡氧化物(C6F13CH2CH2)2SnO、二正丁基锡氧化物（n-C4H9）2SnO和不同结构的羧酸RCOOH为原料,较高产率（68～95%）地合成的。这些化合物的合成方法可以用下面反应式表示: 所有化合物都通过IR、1H NMR表征,部分化合物还用13C NMR和119Sn NMR进行了表征。这些化合物属于四种构型{[R2Sn（OOCR）]2O}2（A）、R2Sn（OOCR）2（B）（分子中有带孤对电子的（?）H）、R2Sn（OOCR）4（C）和R2Sn（OOCR）2（D）,在这四类化合物（A）、（B）、（C）和（D）中,中心锡原子具有不同的配位形式和配位数。 本文拟通过准外消旋体合成法达到“一锅煮”同步合成1,2,4-氧杂二唑衍生物的目的。作者根据准外消旋体合成法中标记基团的要求,合成了两种含氟量不同且极性差别较大的化合物作为标记基团。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第1章 绪论
• 1.1 有机锡化合物的性质和应用
• 1.1.1 有机锡化合物的性质
• 1.1.2 有机锡化合物的应用
• 1.2 有机氟化合物的特性和应用
• 1.2.1 有机氟化合物的性质
• 1.2.2 有机氟化合物的应用
• 1.3 本论文的选题背景及研究内容
• 第2章 新型有机锡化合物的合成与表征
• 2.1 前言
• 2.2 二烃基锡羧酸酯的合成方法
• 2.3 实验部分
• 2.3.1 仪器和试剂
• 2.3.2 二（2-全氟己基乙基）锡羧酸酯的合成路线
• 2.3.3 二正丁基锡羧酸酯的合成路线
• 2.3.4 实验步骤
• 2.4 结果与讨论
• 2.4.1 反应研究
• 2.4.2 图谱解析
• 2.4.3 结构分析与讨论
• 第3章 准外消旋体合成法中的前体—氟碳标记化合物的合成
• 3.1 前言
• 3.2 准外消旋合成法的研究进展
• 3.3 拟解决的关键问题
• 3.4 结果与讨论
• 3.4.1 异维A酸及其衍生物分子结构的分析
• 3.4.2 新想法的提出
• 3.4.3 工作的创新之处
• 3.4.4 谱图解析
• 3.5 实验部分
• 3.5.1 仪器和试剂
• 3.5.2 实验方案设计
• 3.5.3 实验步骤
• 第4章 结论与展望
• 4.1 结论
• 4.2 展望
• 参考文献
• 致谢
• 附录 A 攻读硕士期间发表的学术论文题目
• 附录 B 合成化合物一览表
• 附录 C 合成化合物的谱图