导读:本文包含了同种异体细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:脂肪干细胞,慢性创面,RhoA-YAP信号通路,结缔组织生长因子(CTGF)
同种异体细胞论文文献综述
郑炜,程天平,李向云,杨帆,郭亚峰[1](2019)在《同种异体脂肪干细胞介导RhoA-YAP通路在慢性创面修复机制研究》一文中研究指出目的分析同种异体脂肪干细胞(ADSC)移植促进慢性创面修复的效果及Ras同源基因家族成员A(RhoA)-Yes相关蛋白(YAP)信号通路活化的机制。方法选择2个月龄SD大鼠31只,雌雄不限,体质量112~120 g,平均体质量116.7 g。以其中1只提取ADSC并鉴定;30只大鼠随机分为5组:模型组(自身皮瓣移植),ADSC移植组,RhoA抑制剂C3干预组(简称C3干预组),慢病毒转染沉默YAP表达组(简称shYAP组),C3和慢病毒转染联合干预组(简称联合组)。分别在移植后7 d和21 d采用激光多普勒血流计测定创面血流量、皮瓣成活率,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测创面RhoA、YAP、结缔组织生长因子(CTGF)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白的定量表达水平。结果体外成功分离并鉴定为ADSC。30只大鼠均成活至实验21 d。ADSC移植组7 d和21 d皮肤血流量[7 d(256.3±56.2) PU,21 d (421.5±82.8) PU]、皮瓣成活率[7 d (32.6±10.6)%,21 d (45.8±17.5)%]、RhoA mRNA(7 d0.36±0.07,21 d 0.58±0.12)、YAP mRNA(7 d 0.33±0.06,21 d 0.52±0.13)、CTGF mRNA(7 d 0.49±0.11,21 d 0.67±0.15)和VEGF mRNA(7 d 0.48±0.14,21 d 0.68±0.16)及蛋白定量表达水平(7 d 0.37±0.07,21 d 0.59±0.12;7 d 0.35±0.06,21 d 0.54±0.13;7 d 0.46±0.11,21 d 0.65±0.15;7 d 0.47±0.14,21 d 0.67±0.16)均显着高于其他各组,联合组显着低于C3干预组和shYAP组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论同种异体ADSC可提高慢性创面移植皮瓣的存活率,促进创面愈合,增加创面组织CTGF和VEGF表达,可能通过介导RhoA-YAP信号通路的活化程度来实现。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期)
陈杏绮,罗志军,殷安柱,田举,王和庚[2](2019)在《同种异体脂肪干细胞联合自体富血小板血浆凝胶修复大鼠皮肤软组织创面的临床效果》一文中研究指出目的探讨同种异体脂肪干细胞(ADSCs)联合自体富血小板血浆凝胶对大鼠皮肤软组织创面的修复效果。方法选择40只SD大鼠为研究对象,于大鼠背部行3 cm×3 cm全层皮肤缺损创面,根据治疗方式不同分为A、B、C、D组,每组10只。A组创缘局部注射异体ADSCs悬液联合自体PRP,B组创缘局部注射异体ADSCs悬液,C组创缘局部注射自体PRP,D组采用0.9%氯化钠注射液静脉注射方式。比较4组大鼠创伤面面积、创面愈合时间、微血管计数CD31细胞阳性表达率、Ⅰ型胶原蛋白含量和创面组织的转化生长因子-β_1(TGF-β_1)表达情况。结果 4组大鼠接受治疗前微血管计数CD31细胞阳性表达率、Ⅰ型胶原蛋白含量和创面组织TGF-β_1表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后不同阶段,A组大鼠创伤面面积明显小于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05),B、C两组大鼠的创伤面面积比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,4组大鼠微血管计数CD31细胞阳性表达率均明显上升,A组大鼠微血管计数CD31细胞阳性表达率明显高于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d和治疗14 d后,4组的Ⅰ型胶原蛋白含量和创面组织的TGF-β_1表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组大鼠创面完全愈合时间明显短于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论同种异体ADSCs联合自体PRP治疗大鼠皮肤软组织创伤临床效果显着。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年10期)
阮光萍,姚翔,蔡学敏,李自安,庞荣清[3](2020)在《同种异体脐带间充质干细胞移植治疗树鼩代谢综合征》一文中研究指出背景:目前代谢综合征的治疗主要是改善生活和药物为主的综合性治疗,这些治疗要求患者有较强的随访性且不良反应多,尚不能从根本上改善、延缓代谢综合征发展。目的:探讨树鼩脐带间充质干细胞移植治疗树鼩代谢综合征的疗效,为临床应用干细胞移植治疗代谢综合征提供理论基础及参考方法。方法:实验采用贴壁培养法获得树鼩脐带间充质干细胞,鉴定其符合脐带间充质干细胞的生物学特性,深红色荧光碘化物DIR标记树鼩脐带间充质干细胞。32只树鼩给予高糖高胆固醇高盐饲料及糖水饮食,联合注射链脲佐菌素诱导代谢综合征模型,随机分为模型对照组(n=10)和脐带间充质干细胞治疗组(n=22)。治疗组树鼩经尾静脉注射体外标记的脐带间充质干细胞,模型对照组树鼩于同一时间注入等体积的生理盐水。移植后进行血液生化指标、葡萄糖耐量、胰岛素抵抗指数和动脉血压检测。结果与结论:①成功构建树鼩代谢综合征模型,表现出明显的胰岛素抵抗、高血糖、脂代谢紊乱、高血压,符合代谢综合征诊断标准;②脐带间充质干细胞移植能够显着降低代谢综合征树鼩血糖、血脂,改善胰岛素抵抗,调节胰岛素分泌;③移植的脐带间充质干细胞可归巢至代谢综合征树鼩肝脏、肾脏及胰腺组织内,并产生一定的修复作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年01期)
闫海,费燕梅[4](2019)在《同种异体脂肪干细胞复合脱钙骨基质在桡骨临界骨缺损兔模型中的价值》一文中研究指出目的探讨同种异体脂肪干细胞复合脱钙骨基质对桡骨临界骨缺损兔模型的价值。方法纳入18只成年雄性大白兔,切取双上肢桡骨干中段部分骨质,制备双侧上肢桡骨临界骨缺损模型。将18只兔子随机分为对照组、实验组1和实验组2。对照组未予任何干预,实验组1在骨缺损部位植入脱钙骨基质,实验组2在骨缺损部位植入同种异体脂肪干细胞复合脱钙骨基质。第8、12周时行X线、病理切片和解剖学检查,明确骨缺损的修复效果。结果骨缺损修复后,8、12周时对桡骨行X线检查,对照组骨缺损修复差; 8周时实验组1部分修复,12周时大部分修复,但仍有1只兔子存在小块骨缺损;8周时实验组2大部分修复,12周时全部修复,实验组2可见髓腔通畅。8、12周时,实验组1和实验组2的Lane-Sandhu组织学评分均显着高于对照组,实验组2的Lane-Sandhu组织学评分均显着高于实验组1(P <0. 05)。造模12周后,对照组骨缺损区多为纤维组织,实验组1有编织骨形成,但骨小梁紊乱;实验组2有板成骨形成,骨小梁排列紧密有序。结论同种异体脂肪干细胞复合脱钙骨基质对桡骨临界骨缺损兔模型有一定的价值。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2019年19期)
王国征,吴远彬,郭坤元,代喜平[5](2019)在《CD34~+CD38~-KG1a白血病干细胞对同种异体自然杀伤细胞的抵抗作用及其机制》一文中研究指出目的探讨CD34~+CD38~-KG1a白血病干细胞抵抗同种异体自然杀伤(NK)细胞杀伤作用的机制。方法采用免疫磁珠法(MACS)分选CD34~+CD38~-KG1a细胞和4例健康个体外周血中NK细胞,并采用流式细胞术检测纯度;乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK细胞在不同效靶比(5∶1,10∶1,20∶1)下对K562和CD34~+CD38~-KG1a细胞的杀伤作用;聚合酶链式反应-序列特异性引物法分析NK细胞KIR和CD34~+CD38~-KG1a细胞HLA-Ⅰ基因分型;流式细胞术检测K562和CD34~+CD38~-KG1a细胞表面主要组织相容性复合体(MHC)-I类链相关分子A/B、人巨细胞病毒UL16结合蛋白(ULBP) 1~3和人类白细胞抗原(HLA)-Ⅰ类分子的表达。结果分选的CD34~+CD38~--KG1a细胞和NK细胞纯度分别为(94. 25±2. 16)%、(91. 70±2. 05)%。NK细胞在各效靶比下对CD34~+CD38~-KG1a细胞的杀伤率均低于K562细胞(P <0. 05)。4例健康个体NK细胞KIR基因型为KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1和KIR3DL2,CD34~+CD38~-KG1a细胞HLA-Ⅰ基因型为A30、30,B51、78,Cw4、16。K562细胞高表达NKG2D配体,CD34~+CD38~-KG1a细胞几乎不表达NKG2D配体,CD34~+CD38~-KG1a细胞中NKG2D配体表达率显着低于K562细胞(P <0. 05); K562细胞中几乎不表达HLA-Ⅰ,CD34~+CD38~-KG1a细胞高表达HLA-Ⅰ,CD34~+CD38~-KG1a细胞中HLA-Ⅰ的表达率显着高于K562细胞(P <0. 05)。结论 CD34~+CD38~-KG1a细胞明显抵抗同种异体NK细胞的杀伤作用,其机制可能与高表达HLA-Ⅰ分子和低表达NK2D配体有关。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年09期)
李微,马思星[6](2019)在《采用同种异体脱细胞基质组织修补材料行腹外疝修补术后的中远期观察》一文中研究指出目的观察并分析同种异体脱细胞基质组织修补材料修补腹外疝的中远期疗效。方法选取门诊或电话随访2011年11月至2013年12月在该院应用同种异体脱细胞基质组织修补材料行腹外疝修补术的65例临床病例,观察并分析其术后并发症及复发情况。结果术后随访时间5~7年,65例患者均未出现切口慢性感染及排异反应,4例复发;6例有慢性疼痛,为阵发性隐痛,未影响活动及生活质量;3例早期有局部异物感,但均在术后2~3个月内消失。结论同种异体脱细胞基质组织修补材料在修补腹外疝方面有其优势。但其与人工合成材料相比是否更具优势,仍需大量临床病例研究加以证实。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年16期)
金诺,王璐,张洲铭,同瑾,李德超[7](2019)在《同种异体软骨脱细胞基质在关节软骨缺损中的应用研究》一文中研究指出目的:探索使用同种异体软骨脱细胞基质(DCM)修复关节软骨缺损的效果及可能机制。方法:原代培养新西兰大白兔耳软骨细胞和骨髓间充质干细胞(BMMSCs),软骨细胞扩增后诱导形成软骨细胞膜片,将细胞膜片脱细胞处理后制作为DCM,冷冻干燥备用。将BMMSCs附和在DCM表面共培养,SEM观察材料微观形态以及BMMSCs与材料的附和情况。qPCR检测DCM对BMMSCs软骨向分化的影响。使用同种异体DCM修复兔膝关节软骨缺损,3个月后使用HE染色和免疫组织化学染色检测缺损修复效果。结果:成功培养出复层软骨细胞膜片并制作出DCM;在SEM下观察可见BMMSCs与DCM结合良好;并发现DCM可诱导BMMSCs分泌细胞外基质。qPCR检测发现DCM促进BMMSCs表达COL-II和SOX-9表达,抑制COL-I和COL-X表达,不影响Aggrecan表达。动物实验显示DCM+BMMSCs组关节软骨缺损的修复程度优于对照组。结论:同种异体DCM可能是通过SOX-9通路诱导BMMSCs的软骨向分化,促进软骨缺损的修复。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年04期)
马卫杰,辛红伟,宋利娜,韩树峰[8](2019)在《同种异体骨复合骨髓间充质干细胞治疗股骨头坏死》一文中研究指出目的研究与探讨微创减压联合同种异体骨复合骨髓间充质干细胞治疗股骨头坏死的临床治疗效果。方法 2011年3月~2018年3月期间采用微创减压,彻底刮除股骨头坏死区死骨,将同种异体骨复合骨髓间充质干细胞植入坏死区治疗40例48髋青壮年股骨头缺血性坏死, ARCOⅡB 14例,ARCOⅡC 34例。分别对术前、术后3个月、术后6个月、术后12个月的髋关节功能进行对比分析和治疗效果评价。结果 2例3髋失访,38例45髋得到完整随访(ARCOⅡB 14例,ARCOⅡC 31例),平均随访时间1年以上,其中36例43髋患者髋关节无明显疼痛及活动受限,X线显示坏死区形成新骨,坏死病变面积减小或消失。2例髋关节病变范围扩大,出现股骨头塌陷,髋关节功能障碍,最后行人工关节置换术。术前患者髋关节Harris平均分为43.02±7.32分,术后3个月髋关节Harris平均分为61.51±6.18分,术后6个月髋关节Harris平均分为75.53±6.33分,术后12个月髋关节Harris平均分为85.33±5.11分,术后12个月髋关节Harris平均分与术前髋关节Harris平均分比较,属于较好。结论同种异体骨复合骨髓间充质干细胞可防止股骨头病变发展和塌陷,预防股骨头坏死,可作为治疗青壮年股骨头坏死ARCOIIB-C的一种选择。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2019年07期)
鄢玲利,刘白南[9](2019)在《同种异体肿瘤全细胞疫苗研究现状》一文中研究指出肿瘤全细胞疫苗(whole tumor cell vaccine, WTCV)是一种靶向肿瘤抗原的免疫疗法,目前,WTCV已成为肿瘤免疫治疗研究热点之一。该疫苗将完整的肿瘤细胞作为肿瘤抗原来源,不受抗原限制,能诱导机体靶向该肿瘤细胞所表达的大部分抗原、甚至未知抗原的免疫应答,从而在一定程度上避免了肿瘤发展过程中由于某些抗原丢失而造成的肿瘤细胞免疫逃逸。同种异体WTCV(allogeneic WTCV,Allo-WTCV)取材于同种族不同个体已建立的肿瘤细胞系,具有可大量制作和储存、便于标准化质量控制等优势。一些临床前研究以及临床试验结果都展现了该疫苗的研究价值。但是,基于Allo-WTCV的肿瘤免疫疗法目前还存在一些缺陷。为了得到更好的免疫效果,可以选择对疫苗进行适当修饰,或者与免疫佐剂联用、与特定单克隆抗体联合使用。文章就如何提升Allo-WTCV抗肿瘤效应及其在肿瘤免疫治疗中的应用作一综述。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年03期)
陈钢泓[10](2019)在《同种异体骨髓间充质干细胞移植治疗兔膝关节软骨缺损的研究》一文中研究指出目的本研究通过提取同种异体兔骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),探索膝关节注射不同BMSCs浓度对软骨缺损的疗效影响,并比较BMSCs注射治疗与搭载软骨碎块的富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)凝胶移植治疗软骨缺损的修复效果。方法1.新西兰大白兔2只,提取股骨骨髓行BMSCs的培养及传代,采用流式细胞术进行BMSCs的表型鉴定。2.取新西兰大白兔30只,随机分为5组,分别于双侧股骨滑车建立软骨缺损模型。建模成功1周后,对照组于膝关节腔内注射1ml生理盐水,10~5组、10~6组、10~7组、10~8组分别注射1ml细胞浓度为10~5个/ml、10~6个/ml、10~7个/ml、10~8个/ml的BMSCs。6周、12周后每组各取3只动物制成股骨滑车标本,行大体观察、HE染色、番红-O-固绿染色、Ⅰ型及Ⅱ型胶原染色,评估软骨组织修复效果,相关数据行统计学分析。3.取新西兰大白兔24只,随机分为4组,分别建立软骨缺损模型。对照组予生理盐水1ml注射治疗;微骨折组行微骨折术治疗;软骨碎块凝胶组,抽取兔静脉血10ml,离心取0.5mlPRP,混合软骨碎块后制成凝胶移植于缺损区域。BMSCs组关节内注射1ml细胞浓度为10~7个/ml的BMSCs。6周、12周后每组各取3只动物制成滑车标本,行大体观察及组织学染色分析,评估软骨组织修复效果,相关数据行统计学分析。结果1.在细胞浓度实验中,空白组术后缺损软骨无明显再生。10~5组、10~6组、10~7组缺损区域可见软骨再生,Ⅰ型及Ⅱ型胶原染色增强,差异有统计学意义(P<0.05)。10~8组软骨修复结果与10~7组相似(P>0.05)。2.在比较BMSCs与软骨碎块凝胶实验中,空白组术后缺损软骨无明显再生。微骨折组、软骨碎块凝胶组、BMSCs组可见软骨再生,Ⅰ型及Ⅱ型胶原染色增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细胞浓度研究中,软骨修复效果在一定范围内随浓度增加而增加,当浓度超过10~7个/ml时组织修复能力保持稳定。软骨碎块化PRP凝胶移植对软骨缺损的治疗效果优于微骨折术,是一种简单有效的方法。关节注射BMSCs的修复效果最佳,更有利于透明软骨的结构重建和功能恢复。关节腔注射BMSCs是一种治疗软骨缺损的有效方法,适宜的细胞浓度有利于提高软骨再生能力。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-05-30)
同种异体细胞论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探讨同种异体脂肪干细胞(ADSCs)联合自体富血小板血浆凝胶对大鼠皮肤软组织创面的修复效果。方法选择40只SD大鼠为研究对象,于大鼠背部行3 cm×3 cm全层皮肤缺损创面,根据治疗方式不同分为A、B、C、D组,每组10只。A组创缘局部注射异体ADSCs悬液联合自体PRP,B组创缘局部注射异体ADSCs悬液,C组创缘局部注射自体PRP,D组采用0.9%氯化钠注射液静脉注射方式。比较4组大鼠创伤面面积、创面愈合时间、微血管计数CD31细胞阳性表达率、Ⅰ型胶原蛋白含量和创面组织的转化生长因子-β_1(TGF-β_1)表达情况。结果 4组大鼠接受治疗前微血管计数CD31细胞阳性表达率、Ⅰ型胶原蛋白含量和创面组织TGF-β_1表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后不同阶段,A组大鼠创伤面面积明显小于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05),B、C两组大鼠的创伤面面积比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,4组大鼠微血管计数CD31细胞阳性表达率均明显上升,A组大鼠微血管计数CD31细胞阳性表达率明显高于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d和治疗14 d后,4组的Ⅰ型胶原蛋白含量和创面组织的TGF-β_1表达率比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组大鼠创面完全愈合时间明显短于B、C、D组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论同种异体ADSCs联合自体PRP治疗大鼠皮肤软组织创伤临床效果显着。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同种异体细胞论文参考文献
[1].郑炜,程天平,李向云,杨帆,郭亚峰.同种异体脂肪干细胞介导RhoA-YAP通路在慢性创面修复机制研究[J].生物医学工程与临床.2019
[2].陈杏绮,罗志军,殷安柱,田举,王和庚.同种异体脂肪干细胞联合自体富血小板血浆凝胶修复大鼠皮肤软组织创面的临床效果[J].中国药物经济学.2019
[3].阮光萍,姚翔,蔡学敏,李自安,庞荣清.同种异体脐带间充质干细胞移植治疗树鼩代谢综合征[J].中国组织工程研究.2020
[4].闫海,费燕梅.同种异体脂肪干细胞复合脱钙骨基质在桡骨临界骨缺损兔模型中的价值[J].实用临床医药杂志.2019
[5].王国征,吴远彬,郭坤元,代喜平.CD34~+CD38~-KG1a白血病干细胞对同种异体自然杀伤细胞的抵抗作用及其机制[J].新乡医学院学报.2019
[6].李微,马思星.采用同种异体脱细胞基质组织修补材料行腹外疝修补术后的中远期观察[J].现代医药卫生.2019
[7].金诺,王璐,张洲铭,同瑾,李德超.同种异体软骨脱细胞基质在关节软骨缺损中的应用研究[J].实用口腔医学杂志.2019
[8].马卫杰,辛红伟,宋利娜,韩树峰.同种异体骨复合骨髓间充质干细胞治疗股骨头坏死[J].医学研究杂志.2019
[9].鄢玲利,刘白南.同种异体肿瘤全细胞疫苗研究现状[J].现代免疫学.2019
[10].陈钢泓.同种异体骨髓间充质干细胞移植治疗兔膝关节软骨缺损的研究[D].华南理工大学.2019
标签:脂肪干细胞; 慢性创面; RhoA-YAP信号通路; 结缔组织生长因子(CTGF);