MMP-1启动子基因多态性与牙周炎相关性研究

论文题目: MMP-1启动子基因多态性与牙周炎相关性研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 口腔临床医学

作者: 曹正国

导师: 李成章

关键词: 牙周炎,基因多态性,牙周膜细胞,黄芩苷

文献来源: 武汉大学

发表年度: 2005

论文摘要: 牙周炎是目前公认的一种感染性疾病,细菌是牙周炎的始动因素,遗传基因因素作为重要的全身易感因素能影响和改变宿主对微生物的反应,并影响疾病是否进展及其严重程度。牙周病国际最新分类（1999年）将原早发性牙周炎归类于侵袭性牙周炎,并确认侵袭性牙周炎具有家族聚集性的特征,其依据在于大量的遗传学研究和家系分析显示,遗传因素影响牙周炎的发生。牙周炎是目前成人缺失牙最主要的原因。牙周炎病理过程中的一个主要特征就是牙周组织细胞外间质成分发生降解。目前一般认为基质金属蛋白酶家族（matrix metalloproteinases,MMPs）在这一过程中起重要作用,MMP-1为成纤维细胞型胶原酶（FIB-CL）,作为一种主要的间质性胶原酶,可由成纤维细胞、角质细胞、单核-巨噬细胞、成骨细胞和软骨细胞表达。从牙龈组织提取物、人牙龈组织培养和牙龈成纤维细胞及鼠牙周韧带细胞培养中可检测出MMP-1,其能够降解牙周组织细胞外间质中最主要的结构蛋白成分——Ⅰ和Ⅲ型胶原。MMP-1主要受下列因素的调节,包括:转录水平的调控;底物特异性的差异;MMPs抑制剂（tissuc inhibitor of metalloproteinases,TIMPs）。转录水平的调控在MMP-1的水平调节中扮演重要角色,大多数MMPs的mRNA受内源性生长因子、细胞因子和菌斑代谢产物的调节,因此对MMP-1转录水平的调控,在牙周炎的防治中起重要作用。最近,Rutter等研究发现,在MMP-1启动子基因-1607bp位点,由于额外插入鸟嘌呤G,从而形成5‘-GGAT（A）-3’的序列,形成MMP-1启动子基因-1607bp的1G/2G单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）。5′-GGAT（A）-3′序列是转录因子家族(E26transformation-specific,Ets)的核心结合区,每个Ets家族成员都包含有一个高度纯合的DNA结合区,其可以识别5′-GGAT（A）-3′序列。已证明许多Ets成员特别是ELAF、Ets-1、Ets-2和Erg,都可以增强启动子的活性,促进MMP-1转录水平的提高,这可

论文目录:

中文摘要

英文摘要

文献综述

综述一

综述二

综述三

引言

第一部分 MMP-1启动子基因-1607bp单核苷酸多态性与牙周炎相关性研究

实验一 MMP-1启动子基因单核苷酸多态性与侵袭性牙周炎

实验二 MMP-1启动子基因单核苷酸多态性与慢性牙周炎

实验三相关研究

第二部分 MMP-1启动子基因单核苷酸多态性对牙周膜细胞MMP—1表达的影响

实验四 MMP-1启动子基因单核苷酸多态性对牙周膜细胞MMP—1表达的影响

第三部分 Baicalin对牙周膜细胞Ⅰ型胶原及MMPs／TIMP—1表达的影响

实验五 Baicalin对牙周膜细胞总蛋白和Ⅰ型胶原mRNA表达的影响

实验六 Baicalin对牙周膜细胞MMPs／TIMP—1表达的影响

结论

English Version

主要发表文献

个人简历

致谢

发布时间: 2006-03-27

参考文献

[1].fibromodulin在正常牙周组织、炎性牙龈组织和牙周损伤愈合过程中的分布与表达[D]. 钱虹.武汉大学2004
[2].体外不同动态力学应变对人牙周膜成纤维细胞整合素α5、α6、β1表达和细胞增殖、功能活性的影响的初步研究[D]. 侯睿.四川大学2005
[3].rhBMP-2/nHA/Co复合材料制备及应用研究[D]. 马宁.吉林大学2006
[4].妊娠期大鼠正畸力刺激下牙周组织中雌、孕激素受体表达变化的实验研究[D]. 张铭.四川大学2006
[5].基质金属蛋白酶及其组织抑制剂在牙周炎动物模型牙周组织中表达的研究[D]. 吴亚菲.四川大学2006
[6].应用EMD进行重建的牙周组织对正畸力的应答及机理的研究[D]. 陈雨雪.四川大学2006
[7].系统归巢的间充质干细胞在牙周组织修复再生过程中的作用研究[D]. 于美娇.山东大学2011
[8].间充质干细胞在牙周组织/骨再生中作用的实验研究[D]. 王芳.山东大学2011
[9].缺氧对人牙周膜成纤维细胞免疫应答的影响及机制研究[D]. 武曦.第三军医大学2015
[10].细胞外基质金属蛋白酶诱导因子与牙周炎[D]. 向军波.武汉大学2009

MMP-1启动子基因多态性与牙周炎相关性研究

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