一、小尾寒羊羔羊冬季谨防两种病（论文文献综述）
冯杰[1]（2018）在《贵州省山羊主要疫病调查及防控对策》文中研究说明疫病是导致养羊业损失的重要因素,研究养羊业存在疫病隐患及威胁、找出其流行传播途径,为兽医防疫部门实施源头控制、精准有效免疫提供依据和措施,这对推动高原山地种草养羊产业的顺利发展具有重要的作用,并且对防止动物疫病所致公共卫生危害具有重要意义。该论文采用血清学和病原学调查方法,对贵州规模养羊场山羊小反刍兽疫、口蹄疫、蓝舌病、羔羊口疮、山羊传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体等疫病进行抽样检测,血清学检测结果显示:小反刍兽疫血清抗体平均阳性率50.66%（115/227只份）、蓝舌病血清抗体平均阳性率38.69%（53/137只份）、O型口蹄疫血清抗体平均阳性率49.44%（133/269只份）、亚洲I型口蹄疫血清抗体平均阳性率17.47%（47/269只份）、A型口蹄疫血清抗体平均阳性率0%（0/77只份）、口蹄疫病毒非结构蛋白抗体平均阳性率0%（0/155只份）、绵羊肺炎支原体血清抗体平均阳性率15.91%（67/421只份）、丝状支原体山羊亚种血清抗体平均阳性率23.28%（98/421只份）、山羊痘血清抗体平均阳性率57.62%（189/328）、布鲁氏杆菌病血清抗体平均阳性率0%（0/4只份）、弓形体血清抗体阳性率75.00%（3/4只份）;病原学检测结果显示:羊小反刍兽疫病原平均阳性率50.00%（4/8只份）、传染性胸膜肺炎病原平均阳性率28.57%（2/7只份）、蓝舌病病原平均阳性率14.82%（4/27只份）、魏氏梭菌病原阳性率100.00%（1/1只份）、附红细胞体病原阳性率100.00%（2/2只份）。病原学检测结果说明贵州山羊存在小反刍兽疫病毒、魏氏梭菌、支原体、弓形体和附红细胞体感染。由血清学和病原学检测结果可判定贵州省山羊产业存在小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎、山羊痘、弓形体和附红细胞体等疫病威胁。因此,在深入做好口蹄疫、布鲁氏杆菌病、弓形体和附红细胞体防控基础上,将小反刍兽疫、蓝舌病、传染性胸膜肺炎和山羊痘作为贵州山羊重点防制疫病净化目标,制定免疫程序,在全省范围内进行推广应用,全面推进程序免疫和免疫效果监测;以规模养羊场或以乡镇为单位,推行疫病净化工作,逐只进行病原检测,清除带毒、带病羊只,进而减少养羊业的养殖风险。
李国忠[2]（2017）在《绵羊低丰度FecB基因检测方法的建立和BMPR-1B基因打靶的研究》文中进行了进一步梳理绵羊的产羔率是其主要经济性状之一,直接关系到养羊业的经济效益。产羔率受多个主效基因的控制,其中骨形态发生蛋白受体lB（BMPR-1B）发生A746G突变后被称作FecB基因,其增羔效应最显着,而且遗传稳定,有加性效应,一直受到人们的关注。FecB基因主要分布在一些高产的多胎品种中,但有些低产绵羊品种中也有携带FecB基因的少数个体,而且其产羔率显着地高于其它羊只。如果能够筛选出这些特殊的个体,加以精心扩繁培育,对于本品种选育改良以及培育高产的新品系无疑具有非常重要的意义,而目前所报道的绵羊FecB基因检测方法,如果用于大群筛查检测,则费时费工。另外,绵羊FecB基因因其优良的增羔效应已得到广泛的利用,主要方式是通过引入杂交以改良当地低产品种,但当地低产羊固有的一些优良性能随之受到影响。如果通过基因组编辑技术定点突变绵羊的BMPR-1B基因,产生FecB基因,可以在不引入外血的情况下,提高绵羊的繁殖性能,针对性地提高产羔率,但目前这方面的研究很少。[研究目的]:本研究的目的就是建立一种绵羊FecB基因低丰度检测方法,为其大群高通量快速筛查检测提供便利;并通过基因打靶在阿勒泰羊中引入FecB基因,以提高其产羔率,同时为其它低产绵羊提供借鉴意义。[研究方法]:1.绵羊低丰度FecB基因检测方法的建立首先,我们按照低变性温度共扩增PCR（Co-amplification at lower denaturation temperature-PCR,COLD-PCR）和高分辨率溶解曲线分析（High resolution curve analysis,HRM）的实验要求,设计合成绵羊FecB基因检测引物。提取湖羊和阿勒泰羊的基因组,经FecB基因的测序检测后,制备了COLD-PCR的模板标准品。然后,用模板标准品建立了FecB基因的qPCR HRM分型方法,检测了其分型灵敏度;并应用于320只湖羊的FecB分型实验,测序检测其分型准确性,统计产羔率,进行了FecB基因型和产羔率关联分析。最后,经过优化条件,建立低丰度FecB基因的COLD-PCR HRM检测方法,并对方法的可重复性做了验证。2.阿勒泰羊胎儿成纤维细胞BMPR-1B基因A746G突变（以下称之为“FecB突变”）阳性单克隆细胞株的制备本研究设计并委托公司构建了一对TALENs质粒,通过测序和HRM检测其作用活性。设计构建了绵羊BMPR-1B基因打靶载体PMD18-L-loxp-pA-noe-PGK-loxp-RPGK-DTA-pA（命名为K1）和负筛选打靶载体PMD18-L-loxp-pA-R-PGK-DTA-pA（命名为K2）,测序验证序列正确性,设计合成单链脱氧寡核苷酸（Single stranded oligodeoxynucleotides,SSO）,三者分别作为同源重组的DNA模板。分离培养了阿勒泰羊胎儿成纤维细胞,HRM和测序检测其FecB携带情况,并做了性别检测。分别用三个同源重组的dna模板与talens质粒共转染阿勒泰羊胎儿成纤维细胞;同时用荧光报告载体pegfp-n1代替同源重组的dna模板,做为对照平行实验。细胞转染48小时后,在荧光倒置显微镜高倍视野下肉眼计数细胞,通过分别在白光和紫外光下统计相同视野的细胞总数计算细胞的荧光率,或者通过流式细胞仪检测荧光率以评估转染效率。sso和k2打靶载体转染的细胞传一代,待细胞活力恢复后,通过有限稀释法制备单克隆细胞株;k1打靶载体转染的细胞传一代后,通过g418筛选,制备抗性单克隆,选取活力较好的抗性单克隆进行第二轮g418筛选,得到单克隆细胞株。单克隆细胞株通过测序和检测两同源臂间序列的敲入情况进行突变阳性检测。3.阿勒泰羊fecb突变胚胎和个体的构建采集绵羊卵母细胞,经过检测为fecb突变阳性的单细胞克隆株用作供体,进行核移植,经过电融合、激活和短暂培养后,得到的重构胚胎,部分移植到发情的代孕母羊;另一部分继续培养一周,观察胚胎发育情况,统计囊胚率。同时,以未打靶细胞作为核移植供体,进行同样的操作,重构胚培养1周,作为实验组胚胎发育的对照,检测基因打靶对囊胚发育的影响。另外,我们尝试了绵羊受精卵显微注射法,同时注射talens质粒和k2打靶载体,当天胚胎移植,期望得到基因打靶阳性羔羊。[研究结果]:1.绵羊fecb基因的cold-pcrhrm检测本研究建立的绵羊fecb基因qpcrhrm分型方法,曲线分离清晰良好,检测下限为2%,用于320只湖羊的fecb基因分型,结果清晰准确。关联分析显示,湖羊bb型比b+型多产羔1.56只,支持fecb基因为湖羊多胎主效基因的观点。本研究建立的绵羊fecb基因cold-pcrhrm检测方法,将qpcrhrm的检测下限降到0.5%,检测重复性好。2.fecb突变阳性单克隆细胞株的制备结果经检测,talens质粒具有一定的作用活性,可以用于下游实验。打靶载体经测序检测,序列正确无误。细胞电转染和核转染的最高转染效率分别为70.6%和90%左右。共转染soo和共转染k2打靶载体的细胞,通过有限稀释法分别获得162个和99个单克隆细胞株,单细胞形成克隆效率分别为25.0%和30.1%,经过测序检测,均无fecb突变阳性的细胞株。共转染k1打靶载体的细胞经过两轮418筛选,共获得5个单克隆细胞株,其pcr产物测序,据峰图判断,没有突变纯合子,但有2个杂合子。初步鉴定的杂合子经pcr产物ta克隆再次测序,二者确定为杂合子。这2个细胞株形态正常,具有一定的活力,可以作为核移植供体,为阿勒泰羊fecb突变胚胎和个体的构建奠定了细胞基础。3.阿勒泰羊fecb突变胚胎和个体构建的结果在胚胎构建和发育实验中,我们以fecb突变阳性细胞为供体,通过核移植,共获得重构胚胎89个,卵裂率为69.9%,囊胚率为14.9%,和未经打靶处理的对照组相比,差别不显着。在胚胎移植实验中,我们共移植了14只代孕母羊,经过b超检查有2只疑为受孕,但最终没发现有流产或产羔情况。另外,TALENs表达质粒和K2打靶载体显微注射了合格的受精卵共计44个,胚胎移植了22只母羊。妊娠60 d后B超检查,妊娠率63.6%。流产1只,产羔13只,产羔率59%。经测序检测,流产胎儿和羔羊均为FecB阴性。[结论]本研究建立的低丰度FecB基因COLD-PCR HRM检测方法,适用于绵羊FecB基因的大群快速筛查工作,具有重复可靠性。本研究通过基因打靶,最终没有得到BMPR-1B基因FecB突变的阿勒泰羊个体,但获得了FecB突变杂合子单克隆细胞株和发育正常的重构胚胎,为FecB突变阿勒泰羊的重新构建以及FecB基因作用机理的研究提供了材料。
刘忠琛,刘正梅[3]（2003）在《肉羊舍饲高效养殖技术要点》文中研究说明 随着畜牧业的发展,传统的放牧式的肉羊饲养方式已很难适应现代化生产的要求,舍饲养羊成为目前广大养殖户共同关心的问题。因为肉羊舍饲有利于形成规模化饲养,以及提高产品质量和养殖效益;有利于生态环境的改善,减少对环境生态资源的过度利用。但要提高肉羊舍饲养殖的经济效益,必须真正掌握舍饲高效养殖技术。下面简要介绍有关技术要点。
杨红先[4]（2001）在《小尾寒羊羔羊冬季谨防两种病》文中认为
马祥辉[5]（2014）在《肉羊舍饲高效养殖技术要点》文中研究表明本文针对现代化生产的要求,从肉羊品种选择、圈舍建筑、饲养管理及疫病防治等方面,对舍饲肉羊生产进行了较全方面的综述。
刘忠琛,宋颖,王伟平[6]（2007）在《舍饲肉羊的高效养殖》文中认为
二、小尾寒羊羔羊冬季谨防两种病（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小尾寒羊羔羊冬季谨防两种病（论文提纲范文）
（1）贵州省山羊主要疫病调查及防控对策（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词、符号中英文对照表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 贵州省山羊产业现状及其疫病防控研究进展 |
| 1.1.1 贵州省发展羊产业的自然资源 |
| 1.1.2 贵州省发展羊产业的山羊品种资源 |
| 1.2 贵州省发展羊产业的举措及成就 |
| 1.2.1 主要举措 |
| 1.2.2 主要成就 |
| 1.3 贵州省发展羊产业存在的问题 |
| 1.3.1 企业带动能力弱 |
| 1.3.2 肉羊育种目标尚未明确 |
| 1.3.3 草料供应不平衡,季节草料不足现象十分突出 |
| 1.3.4 日粮搭配不科学,营养不足现象十分普遍 |
| 1.3.5 产业链条不健全,产品销售难 |
| 1.3.6 产业服务方式单一,产业支撑力度不够 |
| 1.3.7 防疫能力不够,重大疫病威胁依然存在 |
| 1.4 当前威胁羊产业发展的主要传染病 |
| 1.4.1 小反刍兽疫 |
| 1.4.2 蓝舌病 |
| 1.4.3 口蹄疫 |
| 1.4.4 山羊传染性胸膜肺炎 |
| 1.4.5 羊痘 |
| 1.4.6 羊传染性脓疱病 |
| 1.4.7 梭菌性疾病 |
| 1.4.8 羊弓形虫病 |
| 1.4.9 羊附红细胞体病 |
| 第二章 贵州省山羊主要疫病血清学调查 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.1.1 羊血液样本的采集 |
| 2.1.1.2 检测试剂 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 小反刍兽疫血清学检测结果 |
| 2.2.2 蓝舌病血清抗体检测结果 |
| 2.2.3 口蹄疫血清抗体检测结果 |
| 2.2.4 传染性胸膜肺炎血清抗体检测结果 |
| 2.2.5 山羊痘血清抗体检测结果 |
| 2.2.6 弓形体并血清抗体检测结果 |
| 2.2.7 布鲁氏杆菌病血清学调查结果 |
| 2.3 分析与讨论 |
| 2.3.1 小反刍兽疫风险分析与讨论 |
| 2.3.2 蓝舌病风险分析与讨论 |
| 2.3.3 口蹄疫风险分析与讨论 |
| 2.3.4 传染性胸膜肺炎风险分析与讨论 |
| 2.3.5 山羊痘风险分析与讨论 |
| 2.3.6 羊弓形虫病风险分析与讨论 |
| 2.3.7 布鲁氏杆菌风险分析与讨论 |
| 第三章 贵州省山羊主要疫病病原学调查 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 检测结果 |
| 3.2.1 小反刍兽疫病原学检测结果 |
| 3.2.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果 |
| 3.2.3 梭菌病病原学检测结果 |
| 3.2.4 羊口疮病原学检测结果 |
| 3.2.5 山羊蓝舌病病原检测结果 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 小反刍兽疫病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.2 传染性胸膜肺炎病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.3 梭菌病病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.4 羊口疮病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.3.5 山羊蓝舌病病原学检测结果分析与讨论 |
| 3.4 病原学检测结论 |
| 第四章 贵州省山羊主要疫病防制措施及对策 |
| 4.1 整体防制措施及对策建议 |
| 4.1.1 加强组织领导 |
| 4.1.2 建立种羊和羊只准入制度 |
| 4.1.3 科学合理使用优质疫苗 |
| 4.1.4 全面推进程序免疫 |
| 4.1.5 全面推进免疫效果监测 |
| 4.1.6 建立动物疫病控制大数据信息平台 |
| 4.1.7 实施疫病净化行动计划 |
| 4.2 主要疫病防制技术措施 |
| 4.2.1 山羊小反刍兽疫的防治技术措施 |
| 4.2.2 山羊口蹄疫的防治技术措施 |
| 4.2.3 山羊痘防治措施 |
| 4.2.4 山羊传染性胸膜肺炎的防治措施 |
| 4.2.5 羔羊口疮的防治技术措施 |
| 4.2.6 山羊梭菌病的防治措施 |
| 4.2.7 养殖场户春季羔羊痢疾防治措施 |
| 4.2.8 母羊流产的综合防治措施 |
| 4.2.9 山羊弓形虫病的防治措施 |
| 4.2.10 山羊附红细胞体病的防治措施 |
| 全文小结 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（2）绵羊低丰度FecB基因检测方法的建立和BMPR-1B基因打靶的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述1 绵羊FecB基因的研究进展 |
| 1.1 绵羊FecB基因的发现和定位 |
| 1.2 绵羊BMPR-IB基因结构和FecB突变的作用机理 |
| 1.3 绵羊BMPR-IB基因的组织表达 |
| 1.4 FecB基因的分布和对绵羊繁殖率的作用 |
| 1.5 FecB的检测 |
| 1.6 其它多胎基因简介 |
| 1.7 FecB和其它多胎基因间的互作 |
| 1.8 绵羊FecB基因的展望 |
| 综述2 TALENs技术及其在动物生产中的应用 |
| 2.1 TALE的发现和TALEN酶 |
| 2.2 TALENs的结构和原理 |
| 2.3 TALENs的设计和构建 |
| 2.4 TALENs技术在动物生产中的应用 |
| 2.5 TALENs技术前景展望 |
| 综述3 COLD-PCR及其衍生技术的研究进展 |
| 3.1 COLD-PCR原理和应用 |
| 3.2 COLD-PCR技术的衍生发展 |
| 3.3 COLD-PCR HRM技术 |
| 3.4 COLD-PCR前景展望 |
| 第二部分 实验研究 |
| 实验一 绵羊低丰度FecB基因检测方法的的建立 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 FecB检测 |
| 2.2 qPCR HRM分型结果 |
| 2.3 COLD-PCR条件的优化 |
| 2.4 COLD-PCR HRM检测结果 |
| 2.5 湖羊FecB基因的q PCR HRM分型 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验二 利用TALENs和SSO共同介导阿勒泰羊胎儿成纤维细胞FecB点突变 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 绵羊胎儿成纤维细胞的分离培养 |
| 2.2 绵羊胎儿成纤维细胞检测结果 |
| 2.3 TALENs活性检测结果 |
| 2.4 绵羊胎儿成纤维细胞的转染 |
| 2.5 转染细胞FecB突变阳性率的检测 |
| 2.6 单克隆的制备和测序检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验三 利用TALENs和打靶载体共同介导绵羊胎儿成纤维细胞FecB点突变 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 打靶载体的构建 |
| 2.2 绵羊胎儿成纤维细胞G418毒性试验 |
| 2.3 绵羊胎儿成纤维细胞的核转染和单克隆的制备 |
| 2.4 打靶单克隆细胞FecB阳性检测 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验四 绵羊FecB点突变胚胎和绵羊的构建 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 体细胞核移植法构建胚胎和绵羊的结果 |
| 2.2 显微注射法构建胚胎和绵羊的结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学博士研究生学位论文导师评阅表 |
（5）肉羊舍饲高效养殖技术要点（论文提纲范文）
| 1 注重品种选择 |
| 2 建好饲舍圈舍 |
| 3 加强饲养管理 |
| 3.1 保证饲料供应 |
| 3.2 科学饲养 |
| 3.2.1 严格控制喂量 |
| 3.2.2 均匀分次喂给 |
| 3.2.3 注意饲料搭配 |
| 3.2.4 连续饲喂 |
| 3.2.5 谨防中毒死亡 |
| 3.3 切实加强管理 |
| 3.3.1 注意保膘、保胎, 加强营养, 控制舍内的密度, 控制舍内羊的密度 |
| 3.3.2 公羊去势 |
| 4 搞好疫病防治 |
| 4.1 要做好饲养卫生和消毒工作 |
| 4.2 要定期驱虫 |
| 4.3 坚持健康检查 |
四、小尾寒羊羔羊冬季谨防两种病（论文参考文献）
- [1]贵州省山羊主要疫病调查及防控对策[D]. 冯杰. 甘肃农业大学, 2018
- [2]绵羊低丰度FecB基因检测方法的建立和BMPR-1B基因打靶的研究[D]. 李国忠. 石河子大学, 2017(12)
- [3]肉羊舍饲高效养殖技术要点[J]. 刘忠琛,刘正梅. 养殖与饲料, 2003(05)
- [4]小尾寒羊羔羊冬季谨防两种病[J]. 杨红先. 河南农业, 2001(01)
- [5]肉羊舍饲高效养殖技术要点[J]. 马祥辉. 青海畜牧兽医杂志, 2014(02)
- [6]舍饲肉羊的高效养殖[J]. 刘忠琛,宋颖,王伟平. 河南畜牧兽医(综合版), 2007(02)