牟永晓:水合铀酰与尿嘧啶及其异构体配位体系的计算研究论文

牟永晓:水合铀酰与尿嘧啶及其异构体配位体系的计算研究论文

本文主要研究内容

作者牟永晓,曹建平,翁约约,孙祥,卫涛,王朝杰(2019)在《水合铀酰与尿嘧啶及其异构体配位体系的计算研究》一文中研究指出:运用B3LYP/6-311++G**(RLC ECP)方法研究[UO2(Uracil)j(H2O)k]2+(Uijk,i为尿嘧啶6种异构体代号,j+k=5)配位体系的几何结构、振动光谱、结合能等性质,并用极化连续介质模型(PCM)考察了溶剂化效应。结果表明,在U1jk体系中,随着尿嘧啶配体数目的逐渐增加,U-Ouracil配位键和U=O键的键长逐渐伸长,水溶液中U=O键的伸缩振动频率逐渐减小,配离子的总结合能呈增加趋势,且气相中的线性拟合效果较好。在Ui14体系中,U-Ouracil的键长与U-OH2的键长整体成负相关,与U=O键的伸缩振动频率成正相关,结合能最大的配离子并不是由能量最低的尿嘧啶异构体生成的。电子密度拓扑分析表明U-Ouracil键和U-OH2键具有离子键性质。原子电荷分析揭示在配位过程中是由配体片段向铀酰发生了电子转移,且尿嘧啶的电荷转移量与该配体数目成负相关,其中Ur6异构体向铀酰离子转移电子数最多。

Abstract

yun yong B3LYP/6-311++G**(RLC ECP)fang fa yan jiu [UO2(Uracil)j(H2O)k]2+(Uijk,iwei niao mi ding 6chong yi gou ti dai hao ,j+k=5)pei wei ti ji de ji he jie gou 、zhen dong guang pu 、jie ge neng deng xing zhi ,bing yong ji hua lian xu jie zhi mo xing (PCM)kao cha le rong ji hua xiao ying 。jie guo biao ming ,zai U1jkti ji zhong ,sui zhao niao mi ding pei ti shu mu de zhu jian zeng jia ,U-Ouracilpei wei jian he U=Ojian de jian chang zhu jian shen chang ,shui rong ye zhong U=Ojian de shen su zhen dong pin lv zhu jian jian xiao ,pei li zi de zong jie ge neng cheng zeng jia qu shi ,ju qi xiang zhong de xian xing ni ge xiao guo jiao hao 。zai Ui14ti ji zhong ,U-Ouracilde jian chang yu U-OH2de jian chang zheng ti cheng fu xiang guan ,yu U=Ojian de shen su zhen dong pin lv cheng zheng xiang guan ,jie ge neng zui da de pei li zi bing bu shi you neng liang zui di de niao mi ding yi gou ti sheng cheng de 。dian zi mi du ta pu fen xi biao ming U-Ouraciljian he U-OH2jian ju you li zi jian xing zhi 。yuan zi dian he fen xi jie shi zai pei wei guo cheng zhong shi you pei ti pian duan xiang you xian fa sheng le dian zi zhuai yi ,ju niao mi ding de dian he zhuai yi liang yu gai pei ti shu mu cheng fu xiang guan ,ji zhong Ur6yi gou ti xiang you xian li zi zhuai yi dian zi shu zui duo 。

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  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自无机化学学报的牟永晓,曹建平,翁约约,孙祥,卫涛,王朝杰,发表于刊物无机化学学报2019年03期论文,是一篇关于铀酰离子论文,尿嘧啶异构体论文,结合能论文,溶剂化效应论文,无机化学学报2019年03期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自无机化学学报2019年03期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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