论文摘要
本文主要包括三个方面的内容,即(1)Mg同位素组成高精度测定实验方法的建立;(2)陨石Mg同位素组成的测定及其天体化学意义,(3)陨石的全岩化学组成分析和宁强碳质球粒陨石的分类研究。 1、Mg同位素组成高精度测定实验方法的建立 本项研究建立了适用于陨石和其他类似岩石样品Mg同位素组成高精度测定的实验方法,δ26Mg和δ25Mg的分析精度(2σ)分别好于0.14‰和0.08‰。除陨石全岩和熔壳样品用常规的酸溶法溶样外,球粒陨石中的单个集合体(如富Ca,Al包体、球粒、蠕虫状富橄榄石集合体)等微小样品用微量溶样器溶解。样品溶液中Mg与其它元素的分离采用AG50W-X12阳离子树脂。纯化后的Mg溶液用多接受电感耦合等离子质谱仪(MC-ICPMS)精确测定其同位素组成。 (1)Mg的化学分离:通过一系列条件试验,确定了分离Mg的最佳流程和条件。条件试验的内容包括采用HCl,HNO3和有机溶剂作为淋洗液的实验和对比,以及淋洗液的酸浓度及树脂量和树脂高度对Mg的提纯的影响等。试验过程中连续分段接取淋出液(2-5ml),并用ICP-MS测定Mg和其它干扰元素的含量。最后对确定的流程进行重复性实验,结果证实具有好的重现性,并且Mg的回收率>98%。 (2)Mg同位素的MC-ICPMS测定:通过对国际标样SRM980、国家标样GSB和实验室标样IGGCAS三种标准的测定,确定仪器的Mg同位素分馏系数β=0.5177,接近同位素平衡分馏的理论值。对实验室高纯水,硝酸中的Mg同位素干扰进行了测定,其对Mg同位素比值的影响约为0.1‰,并通过扣除本底和标准-样品-标准夹层测量技术,将其影响减少到可忽略程度。Mg分离流程对Ni的分离效果不理想,为此采用不同比例的Mg/Ni混合溶液进行模拟实验,MC-ICPMS测定表明Mg/Ni比<1:2时,溶液中的Ni不会对δ26Mg和δ25Mg测定值产生影响,它们的变化小于长期外部精度0.14‰和0.08‰。此外,研究了标准溶液与样品溶液的Mg浓度差异对Mg同位素比值测定可能产生的影响。分析结果表明,如果标准溶液中Mg的浓度为1ppm,则样品溶液中Mg的浓度控制在0.3-3ppm的范围应为最佳。 通过对相同样品的化学分离重复实验,以及Mg溶液的仪器重复测定,证明
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