含N、P超分子化合物的合成、结构、性能及分子自组装研究

含N、P超分子化合物的合成、结构、性能及分子自组装研究

论文摘要

设计合成了一系列新颖的由含氮有机物与含磷无机物通过多重氢键构造而成的超分子化合物。采用元素分析、红外光谱对产物进行了表征。并得到其中2个化合物的单晶,分别为亚磷酸与环己胺、叔丁胺形成的[C6H11N+H3]·[H2P-O3]、[C4H9N+H3]·[H2P-O3]超分子化合物,采用元素分析、红外光谱、热稳定性对产物进行了表征,用X-射线单晶衍射法测定了其晶体结构。并用以上结构确定的2个化合物对马心脏肌红蛋白进行了诱导,采用可见-紫外分光光度法和电化学方法对诱导物的溶-凝胶进行了研究。设计合成了一系列新的由含氮有机物与对羟基苯甲酸形成的超分子化合物,并得到5个化合物的单晶,分别是:对羟基苯甲酸与环己胺、叔丁胺、二乙胺、咪唑、哌嗪形成的超分子,采用元素分析、红外光谱对产物进行了表征,用X-射线单晶衍射法测定了其晶体结构。并对其自然原子电荷分布进行了计算,实验结果与计算结果相当接近,热力学稳定性分析也证明这些超分子化合物不是原始单体的简单堆积,而是一种新的物质。设计合成了几种新的含氮杂蒽基团的化合物及衍生物,对其形貌,荧光等性质作了研究。并通过电镜扫描仪,确定了其中一种化合物的形貌构造。得到氮杂蒽与水通过多重氢键形成的超分子化合物,并得到其单晶结构。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 前言
  • 1.1 超分子化学的研究背景
  • 1.2 超分子体系的功能
  • 1.3 超分子化学中的弱作用力及其研究意义
  • 1.4 超分子化学中的氢键
  • 1.5 超分子体系分子间弱相互作用力的研究方法
  • 1.6 超分子化学研究的意义及其应用
  • 1.7 本论文的工作及创新点
  • 第二章 含氮有机物与含磷无机物超分子化合物的合成及结构表征
  • 2.1 实验部分
  • 2.1.1 所用仪器与试剂
  • 2.1.2 超分子化合物的合成
  • 2.2 结果与讨论
  • 6H11N+H3]·[H2P-O3] 的晶体结构及光谱表征'>2.2.1 超分子化合物(A)[C6H11N+H3]·[H2P-O3] 的晶体结构及光谱表征
  • 4H9N+H3]·[H2P-O3] 的晶体结构及光谱表征'>2.2.2 超分子化合物(B)[C4H9N+H3]·[H2P-O3] 的晶体结构及光谱表征
  • 6H11N+H3]·[H2P-O3](B)[C4H9N+H3]]·[H2P-O3] 诱导马心脏肌红蛋白的电化学研究'>2.3 超分子化合(A)[C6H11N+H3]·[H2P-O3](B)[C4H9N+H3]]·[H2P-O3] 诱导马心脏肌红蛋白的电化学研究
  • 第三章 含氮有机物与对羟基苯甲酸超分子化合物的合成及结构表征
  • 3.1 实验部分
  • 3.1.1 实验试剂与仪器
  • 3.1.2 超分子化合物的合成
  • 3.2 结果与讨论
  • 6H11N+H3] ·[C7H5O3]-的晶体结构及谱图分析'>3.2.1 超分子化合物(C)[C6H11N+H3] ·[C7H5O3]-的晶体结构及谱图分析
  • 4H9N+H3] ·[C7H5O3]-的晶体结构'>3.2.2 超分子化合物(D)[C4H9N+H3] ·[C7H5O3]-的晶体结构
  • 2H52N+H2] ·[C7H5O3]-的晶体结构'>3.2.3 超分子化合物(E)[(C2H52N+H2] ·[C7H5O3]-的晶体结构
  • 3N2H5] + ·[C7H5O3]-的晶体结构'>3.2.4 超分子化合物(F)[C3N2H5] + ·[C7H5O3]-的晶体结构
  • 4N2H11] +·[C7H5O3]-[H2O] 的晶体结构'>3.2.5 超分子化合物(G)[C4N2H11] +·[C7H5O3]-[H2O] 的晶体结构
  • 第四章 氮杂蒽类化合物及其衍生物超分子的合成及其性质研究
  • 4.1 实验部分
  • 4.1.1 实验试剂与仪器
  • 4.1.2 化合物的合成
  • 4.2 结果与讨论
  • 13H9NO2]·[H2O]的晶体结构'>4.2.1 化合物a, c 结构表征及超分子化合物b [C13H9NO2]·[H2O]的晶体结构
  • 4.2.2 性能研究
  • 4.2.2.1 化合物a (9-Chloro-2-methoxyacridine) 的形貌、荧光及荧光寿命的研究
  • 4.2.2.2 化合物a 的电化学表征
  • 4.2.2.3 化合物a、b、c 的荧光性质对比研究
  • 4.2.2.4 化合物a、b、c 的紫外光谱表征
  • 结论
  • 参考文献
  • 附录
  • 致谢
  • 攻读硕士期间发表的论文目录
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