新型含硫代酰胺及酯基的三唑类化合物的合成、表征及生物活性研究

论文摘要

三唑类化合物因具有广泛的生物活性而备受重视,已有许多品种作为杀菌剂、植物生长调节剂和药物得到开发和应用。结构不同的三唑化合物具有不同的生物活性,研究开发新结构类型的三唑类化合物已成为该类化合物的研究热点。 本论文对三唑类化合物的结构、合成、作用机制、构效关系及生物活性研究进展进行了综述,利用生物电子等排原理,将不同作用机制的活性基团引入三唑类化合物中,设计合成了五种结构类型共33个新三唑衍生物。其结构类型如下: 通过~1H NMR、IR、MS、EA及部分化合物的晶体结构测定,确证了化合物结构的正确性,探索了化合物的波谱性质及生物活性。具体研究内容及创新研究成果如下: 1) 设计合成出未见文献报道的含硫代酰胺及含羧酸酯(或磺酸酯)的33个新三唑化合物并培养了6个化合物的单晶,其结构经红外、氢核磁、质谱、元素分析和晶体结构测定确证。研究了其合成方法,结构特点及生物活性,对化合

论文目录

• 前言
• 第一章 文献综述
• 1 三唑类化合物的研究进展
• 1.1 三唑类化合物的开发及应用概况
• 1.2 三氮唑化合物的作用机制
• 1.2.1 杀菌作用机制
• 1.2.2 除草作用机制
• 1.3 结构与活性的关系
• 1.3.1 基团性质对活性的影响
• 1.3.2 立体异构对生物活性的影响
• 1.4 三唑类化合物的主要类型
• 1.4.1 三氮唑和烷基碳原子相连
• 1.4.2 三氮唑与烯基碳原子相连
• 1.4.3 三氮唑与羰基碳原子相连
• 1.4.4 三氮唑与杂原子相连
• 1.4.5 三唑与杂环化合物相连
• 1.5 典型三唑类化合物的合成方法及应用
• 1.5.1 N-烷基化法
• 1.5.2 环氧化物法
• 1.5.3 加成反应法
• 2 存在问题、建议及展望
• 2.1 存在问题
• 2.2 建议
• 2.3 展望
• 3 课题的提出及研究内容
• 参考文献
• 第二章 含硫代酰胺基的新三唑类化合物的合成、表征及生物活性测试
• 1 实验部分
• 1.1 仪器与试剂
• 1.2 实验方法
• 1.2.1 2-溴-1芳基（或烷基）乙酮（1）的制备
• 1.2.2 2-氯-1-（4′-氟苯基）乙酮（1′）的制备
• 1.2.3 1-苯基-2-（1，2，4-三唑-1-基）)乙酮（2）的制备
• 1.2.4 3-氧基-N，3-二苯基-2-（1，2，4-三唑-1-基）丙硫酰胺（4）的合成
• 1.2.5 2-（N，N-二甲基氨基）甲基-1-苯乙酮盐酸盐（5）的制
• 1.2.6 2-（1，2，4-三唑-1-基）甲基-1-苯乙酮（6）的制备
• 1.2.7 3-氧基-N，3-二苯基-2-（1，2，4-三唑-2-基甲基）丙硫酰胺（8）的合成
• 1.2.8 化合物l4b，l4c，l4e，l4j，和l4k单晶培养与结构测定
• 2 结果与讨论
• 2.1 化合物的合成方法探讨
• 2.1.1 唑酮的合成方法探讨
• 2.1.2 硫代酰胺的合成方法探讨
• 2.2 化合物的谱学性质
• 2.2.1 IR分析
• 2.2.1.1=C-H振动吸收
• 2.2.1.2 N-H振动吸收
• 2.2.1.3 C=O的吸收
• 2.2.1.4 C=N的吸收
• 2.2.1.5 C=S的振动吸收
• 2.2.2 HNMR分析
• 2.2.3 化合物的元素分析
• 2.2.4 MS分析
• 2.3 生物活性
• 2.4 晶体结构描述
• 参考文献
• 第三章 含酯基的新三唑类化合物的合成、表征及生物活性测试
• 1 实验部分
• 1.1 仪器与试剂
• 1.2 实验方法
• 1.2.1 苯甲酰氯（1）的制备
• 1.2.2 3，3-二甲氨基-4’-羟基-苯基-1-丙酮盐酸盐（2）的制备
• 1.2.3 β-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-4’-羟基-苯基-1-丙酮（3）的制备
• 1.2.4 4-[3’-（1H-1，2，4-三氮唑）丙酰基]苯基苯甲酸酯（4）的制备
• 1.2.5 化合物Ⅱ4a单晶培养与结构测定
• 2 结果与讨论
• 2.1 化合物的合成方法探讨
• 2.2 化合物的谱学性质
• 2.2.1 IR分析
• 2.2.1.1=C-H振动吸收
• 2.2.1.2C=O的吸收
• 2.2.1.3C=N和C=C的吸收
• 2.2.1.4C-O和S-O振动吸收
• 2.2.1.5 S=0的振动吸收
• 1HNMR分析'>2.2.2¹HNMR分析
• 2.2.3 元素分析
• 2.2.4 MS分析
• 2.3 生物活性
• 2.4 化合物Ⅱ4a的单晶结构
• 参考文献
• 结论
• 附录
• 致谢
• 攻读硕士期间发表的文章