导读:本文包含了吡喃并喹啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微波辅助合成,串联反应,硫吡喃并喹啉,绿色化学
吡喃并喹啉论文文献综述
吴璐璐,姜松,安万凯,曹占奇,潘振良[1]（2019）在《水相中微波辅助合成硫吡喃并喹啉衍生物》一文中研究指出硫吡喃并喹啉是一类非常重要的杂环骨架,具有多种显着的生物活性。报道了在微波辅助条件下,以水为溶剂,2-巯基喹啉-3-甲醛和α,β-不饱和醛为原料,经串联sulfa-Michael/aldol反应合成了15种不同取代的目标化合物。目标化合物的结构经核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证。克服了传统方法中有机溶剂对环境造成的污染,具有操作简单、收率高等优点,符合绿色化学理念。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
周婷,王道林,钱建华,赵伟[2]（2017）在《碘促进吡喃并[3,2-c]喹啉-4,5-二酮类衍生物的有效合成》一文中研究指出在超声波辅助及哌啶和聚乙二醇-400的协同作用下,通过1-甲基-3-乙酰基-4-羟基-2-喹啉酮与芳香醛的Aldol缩合反应,合成了1-甲基-3-肉桂酰基-4-羟基-2-喹啉酮.该缩合产物在I2促进下,经过分子内的环化反应,成功制备了一系列吡喃并[3,2-c]喹啉-4,5-二酮衍生物.该方法具有反应操作简单、条件温和、收率良好的特点.(本文来源于《有机化学》期刊2017年06期）
周忠强,余晓梦[3]（2015）在《无溶剂条件下丙酸乙醇铵催化合成2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物（英文）》一文中研究指出在无溶剂条件下,采用丙酸乙醇铵催化芳醛、4-羟基喹啉-2-酮和丙二腈叁组分缩合,一锅法合成了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.结果表明:此法具有操作简单,反应时间短,收率高,不需使用溶剂,催化剂可重复使用的特点.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
黄敏印[4]（2013）在《基于多组分反应策略合成喹诺酮及吡喃并喹啉衍生物研究》一文中研究指出多组分反应具有操作简单、反应效率高和原子经济性等特点。近几年来，有机化学围绕多组分反应的相关研究与应用已越来越广泛。基于多组分反应的策略，本论文的研究主要围绕以下两个方面来进行展开：(1)2-炔基苯胺与芳香醛的串联反应构建喹诺酮衍生物；(2)四组分“一锅”法反应合成吡喃并喹啉衍生物。第一章主要介绍了基于四类活泼砌块的多组分反应，归纳了这四类反应在国内外的研究现状。分别为：基于丙二腈的多组分反应、基于苯炔参与的多组分反应、基于烯酮亚胺参与的多组分反应和基于不饱和酮的多组分反应。第二章实现了在无过渡金属参与叁氟甲磺酸催化的2-炔基苯胺与芳香醛的串联反应构建喹诺酮衍生物。该反应无需金属催化剂，操作简单，反应收率较高。第叁章发展了以2-炔基苯胺与芳香醛以及腈类化合物为原料的四组分“一锅”法反应合成吡喃并喹啉衍生物。该反应利用的一些结构简单易得的原料，一锅法高效率合成了吡喃并喹啉衍生物，产物结构通过单晶衍射进行了确认。(本文来源于《江西师范大学》期刊2013-05-01）
姚孟建[5]（2012）在《碳酸钾催化绿色合成2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物》一文中研究指出以4-羟基喹啉-2-酮、丙二腈、芳醛为起始原料,以碳酸钾为催化剂,在乙醇中一锅合成了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物。该方法具有反应条件温和、操作简单、产物易纯化、产率高等优点,是一种无毒、高效的绿色合成方法。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2012年04期）
姚孟建[6]（2012）在《绿色高效合成吡喃并喹啉衍生物的研究》一文中研究指出绿色化学是当前化学研究的一个重点和热点,是近十几年才发展起来的一门新兴学科,它涉及到有机合成、催化、分析化学、生物化学、高分子化学、材料化学等各个领域。绿色化学的核心是指：在制造和应用化学产品的过程中,有效利用简单起始(最好可再生的)原料、消除废物排放、避免使用有毒的危险的溶剂和试剂,避免给环境造成污染和负担,最终目标是要达到零排放或零污染。近些年来,在化学产品的制备中,多组分反应引起了化学家们的极大关注,因为它是一种环境友好的策略。这种反应过程包含了叁个或者是叁个以上的合成步骤,在同一个反应瓶中进行而没有分离中间体,并且得到了包含所有组分主要结构片段的产品。这样便减少了反应时间、省去了中间分离过程、节约了能源和原材料,有极好的环境和经济效益。吡喃并喹啉是许多天然产物的结构单元,具有广泛的生物活性和药理活性,如抗血小板凝聚、抗真菌、抗细胞毒素,可作杀虫剂、抗菌杀菌剂、止痛药、解热药、治疗增殖疾病、抗组胺剂等等。因此吡喃并喹啉及其衍生物的合成引起了化学工作者的广泛关注。以往合成2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物采用4-羟基喹啉-2-酮、芳亚甲基丙二腈或4-羟基喹啉-2-酮、芳醛、丙二腈为起始原料,用六氢吡啶、Et3N、TEBA(叁乙基苄基氯化铵)、KF-Al2O3做催化剂。但这些合成方法有以下不足：使用有毒的试剂,很大量的催化剂,操作复杂,产率低。因此开发绿色、高效的合成2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物的新方法具有重要意义。本文研究了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物的绿色合成方法。第一章系统介绍了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物的生物活性和文献报道的合成方法背景。第二章用甘氨酸做催化剂、水作溶剂,优化了催化剂、溶剂的体积、投料比以及催化剂投量,得出最佳条件为：4-羟基喹啉-2-酮、丙二腈、苯甲醛的投料比为1.0mmol:1.2mmol:1.2mmol,催化剂投量为20mol%,溶剂水为2mL时,在100℃下搅拌至反应完全(TLC监测),然后冷却至室温、抽滤、水洗等简单处理,甲醇重结晶得到纯产物。反应4小时顺利完成,产率高达95%。第叁章研究了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物在无催化剂的条件下绿色高效合成。在乙醇和水(1：1)的混合溶剂中效果最好。该实验成功的扩展了16个底物,无论是带吸电子基团的芳香醛还是带供电子基团的芳香醛或者是糠醛,反应都进行的很顺利,得到了较高产率的产物。本论文的第四章报道了碳酸钾在乙醇中可绿色催化高效制备2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物。这种方法反应时间短(30分钟内完成)、产率高(82～91%)、处理方法简单、绿色环保。(本文来源于《西南大学》期刊2012-04-20）
刘畅[7]（2011）在《新型吡喃并二喹啉类蛋白荧光探针的合成研究》一文中研究指出现代科技的诸多领域如环境科学,制药学,医学等都依赖于新分析技术和新诊断试剂的发展。标记技术是生物分析中常见的方法。罗丹明类标记探针是3,6-二氨基-9-芳基氧杂葸的衍生物,因其具有独特的光物理学性质如吸收和发射波长长,荧光量子产率高,吸光度高,光稳定性好等优点而被广泛应用。近年来,其合成工作引起了科研人员的很大关注。本论文首先综述了近年来罗丹明类荧光染料的研究状况,介绍了罗丹明衍生物的结构特征,并以其修饰位置为线索,详细地介绍了该类化合物的合成,总结了其修饰策略及结构与功能之间的联系,强调了它们在环境分析和生物标记领域的应用。之后,总结我们对罗丹明标记探针的研究,主要结论如下：1.1,2-二氢-7-羟基喹啉衍生物的合成我们找到一种制备1,2-二氢-7-羟基喹啉衍生物的方法,该方法具有简单,产率高,原料易得,成本低等优点。2.吡喃并二喹啉类刚性罗丹明的合成将1,2-二氢-7-羟基喹啉衍生物与邻苯二甲酸酐缩合,得到一系列新型吡喃并二喹啉类刚性罗丹明。尝试了一种新方法合成不对称罗丹明。我们得到的罗丹明最大吸收和最大发射波长发生红移。3.罗丹明荧光标记探针的合成将1,2-二氢-7-羟基喹啉衍生物与偏苯叁酸酐缩合,得到了4,5位取代罗丹明,设计合成了一种新型接链罗丹明荧光探针。(本文来源于《西北大学》期刊2011-06-30）
周君,徐凡,张勇[8]（2008）在《5-(2-呋喃基)-3,4,4a,5,6,10b-六氢-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉顺反异构体的合成及其表征》一文中研究指出利用GdCl3/KI催化的aza-Diels-Alder反应合成了5-(2-呋喃基)-3,4,4a,5,6,10b-六氢-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉的一对顺反异构产物并进行了表征.采用X射线衍射方法首次测定了顺式产物的晶体结构.晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞常数a=0.9595(2)nm,b=0.9558(2)nm,c=1.4164(3)nm,β=95.692(4)°,V=1.2926(5)nm3,Z=4,F(000)=544,M=255.31,D=1.312g/cm3,μ(MoKα)=0.086mm-1.最终偏离因子R=0.0560,ωR=0.1134.(本文来源于《苏州大学学报(自然科学版)》期刊2008年04期）
孙纪慧[9]（2008）在《β-邻卤芳甲酰硫代酰胺多样性导向合成苯并噻喃并吡啶、苯并吡喃并喹啉衍生物》一文中研究指出多样性导向合成有机小分子化合物是近年来迅速发展的一个新兴研究领域。利用不同层次的多样性要素,多样性导向合成提供了获得具复杂性和多样性的小分子化合物的有效方法,多组分反应是多样性导向合成中强有力的合成手段之一。本论文主要研究以多官能团的β-邻卤代芳甲酰基硫代酰胺为合成子多样性导向合成几种新型芳杂环分子骨架。论文首先简要介绍了极性烯酮N,S-,N,N-,S,S-乙缩醛,β-芳甲酰硫代酰胺类化合物在有机合成领域的广泛应用;其次对多样性导向合成(DOS),多组分反应(MCRs),微波辅助有机合成(MAOS)等合成方法在有机合成中的应用进行了概述。其次以β-邻卤芳甲酰基硫代酰胺与4-芳亚甲基-2-苯基恶唑-5-酮或芳香醛和氰基乙酸乙酯在微波辅助叁乙胺催化下进行串联式[3+3]环化反应和分子内硫亲核取代合成了两大类新型的苯并噻喃[2,3-b]吡啶类衍生物。其反应条件温和,操作简便,产物易于纯化,且这种新型叁元苯并噻喃[2,3-b]吡啶骨架未见报导。最后以β-邻卤芳甲酰基硫代酰胺,芳醛和5,5-二甲基-1,3-环己二酮在叁乙胺的催化下进行串联式Knoevenagel缩合和[3+3]环化反应多样性导向合成了新型苯并吡喃类衍生物,然后在K2CO3作用下进行分子内氮亲核取代合成了苯并吡喃[2,3-b]喹啉类衍生物。这是一种合成苯并吡喃[2,3-b]喹啉类衍生物的新型合成方法,目前未见文献报导。全文共合成苯并噻喃并吡啶、苯并吡喃和苯并吡喃并喹啉类衍生物50个,所合成的化合物均经IR、~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析表征,部分化合物还经MS表征。其中对化合物6b和9f进行了X-单晶衍射分析,确定了其精确的空间结构。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2008-06-06）
王香善,曾兆森,李玉玲,史达清,屠树江[10]（2006）在《水相中2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物的合成》一文中研究指出以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,水为溶剂,在TEBA(叁乙基苄基氯化铵)催化下90℃,合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.和其它方法相比,该反应具有反应条件温和,产率高(87%～96%)和环境友好等优点.产物的结构通过熔点,IR,1HNMR和元素分析表征.化合物3m的结构通过X单晶衍射分析确证.(本文来源于《有机化学》期刊2006年02期）
吡喃并喹啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在超声波辅助及哌啶和聚乙二醇-400的协同作用下,通过1-甲基-3-乙酰基-4-羟基-2-喹啉酮与芳香醛的Aldol缩合反应,合成了1-甲基-3-肉桂酰基-4-羟基-2-喹啉酮.该缩合产物在I2促进下,经过分子内的环化反应,成功制备了一系列吡喃并[3,2-c]喹啉-4,5-二酮衍生物.该方法具有反应操作简单、条件温和、收率良好的特点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡喃并喹啉论文参考文献
[1].吴璐璐,姜松,安万凯,曹占奇,潘振良.水相中微波辅助合成硫吡喃并喹啉衍生物[J].化学试剂.2019
[2].周婷,王道林,钱建华,赵伟.碘促进吡喃并[3,2-c]喹啉-4,5-二酮类衍生物的有效合成[J].有机化学.2017
[3].周忠强,余晓梦.无溶剂条件下丙酸乙醇铵催化合成2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物（英文）[J].中南民族大学学报(自然科学版).2015
[4].黄敏印.基于多组分反应策略合成喹诺酮及吡喃并喹啉衍生物研究[D].江西师范大学.2013
[5].姚孟建.碳酸钾催化绿色合成2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物[J].化学与生物工程.2012
[6].姚孟建.绿色高效合成吡喃并喹啉衍生物的研究[D].西南大学.2012
[7].刘畅.新型吡喃并二喹啉类蛋白荧光探针的合成研究[D].西北大学.2011
[8].周君,徐凡,张勇.5-(2-呋喃基)-3,4,4a,5,6,10b-六氢-2H-吡喃并[3,2-c]喹啉顺反异构体的合成及其表征[J].苏州大学学报(自然科学版).2008
[9].孙纪慧.β-邻卤芳甲酰硫代酰胺多样性导向合成苯并噻喃并吡啶、苯并吡喃并喹啉衍生物[D].青岛科技大学.2008
[10].王香善,曾兆森,李玉玲,史达清,屠树江.水相中2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物的合成[J].有机化学.2006