王晟宇:白桦BpSPL2基因启动子的克隆及表达分析论文

王晟宇:白桦BpSPL2基因启动子的克隆及表达分析论文

本文主要研究内容

作者王晟宇,张淇,张正一,胡晓晴,田晶,张勇,刘雪梅(2019)在《白桦BpSPL2基因启动子的克隆及表达分析》一文中研究指出:SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)是植物特有的转录因子,研究表明其在参与发育阶段转变、花和果实发育等方面起着重要作用。利用PCR技术从白桦基因组DNA中扩增获得BpSPL2基因上游1 960 bp启动子序列,使用PLACE和Plant CARE在线软件分析序列,发现BpSPL2基因启动子序列中含有与开花、非生物胁迫及激素响应等相关的顺式作用元件,暗示其在植物的生长发育和胁迫应答中起重要作用。进而构建了BpSPL2基因启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体,并利用农杆菌介导将其瞬时转化至白桦和拟南芥,通过GUS组织化学染色检测BpSPL2基因启动子的组织表达特性,结果表明BpSPL2基因启动子具有启动子活性,能够驱动GUS基因在白桦和拟南芥中表达;而其表达活性在白桦的叶片、芽及根部中较强,在拟南芥的花药、雌蕊和叶片较强,为进一步研究白桦BpSPL2基因的表达调控及其功能分析提供参考。

Abstract

SPL(SQUAMOSA promoter-binding protein-like)shi zhi wu te you de zhuai lu yin zi ,yan jiu biao ming ji zai can yu fa yo jie duan zhuai bian 、hua he guo shi fa yo deng fang mian qi zhao chong yao zuo yong 。li yong PCRji shu cong bai hua ji yin zu DNAzhong kuo zeng huo de BpSPL2ji yin shang you 1 960 bpqi dong zi xu lie ,shi yong PLACEhe Plant CAREzai xian ruan jian fen xi xu lie ,fa xian BpSPL2ji yin qi dong zi xu lie zhong han you yu kai hua 、fei sheng wu xie pai ji ji su xiang ying deng xiang guan de shun shi zuo yong yuan jian ,an shi ji zai zhi wu de sheng chang fa yo he xie pai ying da zhong qi chong yao zuo yong 。jin er gou jian le BpSPL2ji yin qi dong zi qu dong GUSbao gao ji yin de zhi wu biao da zai ti ,bing li yong nong gan jun jie dao jiang ji shun shi zhuai hua zhi bai hua he ni na gai ,tong guo GUSzu zhi hua xue ran se jian ce BpSPL2ji yin qi dong zi de zu zhi biao da te xing ,jie guo biao ming BpSPL2ji yin qi dong zi ju you qi dong zi huo xing ,neng gou qu dong GUSji yin zai bai hua he ni na gai zhong biao da ;er ji biao da huo xing zai bai hua de xie pian 、ya ji gen bu zhong jiao jiang ,zai ni na gai de hua yao 、ci rui he xie pian jiao jiang ,wei jin yi bu yan jiu bai hua BpSPL2ji yin de biao da diao kong ji ji gong neng fen xi di gong can kao 。

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  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自植物研究的王晟宇,张淇,张正一,胡晓晴,田晶,张勇,刘雪梅,发表于刊物植物研究2019年01期论文,是一篇关于白桦论文,启动子论文,顺式作用元件论文,克隆论文,表达分析论文,植物研究2019年01期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自植物研究2019年01期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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