导读:本文包含了木寡糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小鼠急性IBD模型,炎症性肠病,调节性T细胞,短链脂肪酸
木寡糖论文文献综述
陈钇汐[1]（2018）在《木寡糖改善小鼠急性炎症性肠病的作用及机制的初步研究》一文中研究指出炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)是一种发病率较高且反复发作的疾病,其典型特征之一是肠道Treg细胞数量减少。临床数据显示,通过回输Treg细胞可以在一定程度上缓解IBD的临床表现。有研究表明,膳食多糖在体内可以被肠道微生物先分解为寡糖,进一步被分解产生短链脂肪酸(Short chain fatty acids,SCFAs),促进肠道Naive CD4~+T细胞向Treg细胞的分化,进而改善IBD。目前被广泛使用的多功能性木寡糖(Xylo-oligosaccharide,XOS)可被肠道微生物代谢产生SCFAs。但XOS是否可以在体内通过产生SCFAs诱导Treg细胞的产生,进而缓解IBD并不清楚。本研究选取C57BL/6J小鼠,采用目前被广泛使用的葡聚糖硫酸钠(Dextran sulphate sodium salt,DSS)诱导法获得小鼠急性IBD模型,并利用此模型评价XOS缓解IBD的作用,并对其机制进行了初步研究。在本研究中,我们首先使用2%、3%和4%DSS溶液饮饲小鼠。在7天的实验周期中,采用定期采样和最后取材的手段检测小鼠各项疾病指标。实验结果表明,叁种DSS浓度的饮饲均使小鼠体重损失率增加、粪便隐血呈阳性、并伴有腹泻。此外,小鼠结肠长度缩短,结肠隐窝消失、杯状细胞破坏严重、黏膜固有层有炎性细胞浸润。其中,3%DSS饮饲小鼠的各项指标与临床表现最为相似,因此我们将3%DSS作为后续研究的工作浓度。其次,在已获得的小鼠IBD模型基础上使用XOS溶液饮饲小鼠,评价XOS对IBD的缓解作用。实验结果表明,与DDW处理的IBD小鼠相比,给予XOS处理的IBD小鼠体重得到维持、粪便隐血得到改善、腹泻程度减轻。进一步检测结肠组织病理学变化,发现XOS处理的IBD小鼠结肠长度得到维持,结肠组织结构清晰、隐窝明显可见、杯状细胞破坏程度减轻、炎性细胞浸润减少。此外,XOS处理的IBD小鼠与正常小鼠表现出极其相似的表型。以上结果充分说明XOS可以缓解小鼠急性IBD。已知XOS进入体内能被肠道微生物代谢为SCFAs,SCFAs可以增加Treg细胞的数量。因此,采用流式细胞术检测小鼠肠道主要的免疫应答场所派伊尔结(Peyer's patches,PP)内的Treg细胞数量。实验结果发现,与正常小鼠和DDW处理的IBD小鼠相比,XOS处理的IBD小鼠肠道PP的Treg细胞数量显着增加。此外,我们还检测到XOS能明显增加机体最大的外周免疫器官脾脏的Treg细胞数量。以上实验结果表明,XOS可能通过增加Treg细胞数量缓解小鼠急性IBD。最后,由于XOS可以增加肠道SCFAs的含量,在小鼠脾脏Naive CD4~+T细胞向Treg细胞诱导分化的体外实验体系下加入SCFAs(乙酸、丙酸和丁酸)。实验结果显示,丙酸和丁酸可以促进小鼠体外Treg细胞的分化。提示XOS可能通过丙酸或丁酸增加小鼠Treg细胞数量,进而缓解IBD。综上所述,本研究建立了小鼠急性IBD模型,并利用此模型证明了XOS可以有效缓解小鼠急性IBD。因为XOS可以在肠道内被代谢为SCFAs,而且XOS在体内表现出和丙酸、丁酸类似的促进Naive CD4~+T细胞向Treg细胞分化的表型。所以,我们的研究提出了XOS很可能在肠道中以SCFAs的形式促进Treg细胞分化,进而缓解IBD的一种可能作用机制。本研究为进一步探讨XOS在体内缓解IBD的分子机制提供重要的前期实验基础。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-06-01）
余程[2]（2018）在《木寡糖对脂多糖刺激断奶仔猪肠道损伤的调控作用》一文中研究指出本试验研究了木寡糖(XOS)对脂多糖(LPS)诱导的断奶仔猪肠道损伤的保护作用,并从改善肠道菌群和调控细胞死亡方式的角度探讨其机理。选择24头仔猪,采用2×2因子设计,即分为4个处理组:1)对照组;2)LPS组;3)0.02%XOS组;4)LPS+0.02%XOS组。试验共进行3周,在第21天,LPS组和LPS+0.02%XOS组注射100μg/kg BW的LPS,另外两组注射等量的生理盐水。在注射后2 h和4 h采血,采完血后屠宰,取空肠组织、回肠组织、盲肠食糜样品待测。1、试验一研究了XOS对LPS诱导的仔猪肠道损伤的保护作用,并从改善肠道菌群角度探讨其机理。结果表明XOS改善了小肠形态,使肠道蛋白质含量、二糖酶活性以及紧密连接蛋白claudin-1的蛋白表达量显着升高。XOS也降低了小肠肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6的mRNA表达量,上调了热休克蛋白(HSP)70的mRNA表达量。此外,XOS使盲肠食糜中乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和异戊酸的含量显着升高。XOS提高了空肠乙酰化H3的蛋白表达量。盲肠食糜16S rRNA测序结果显示,在门水平上,XOS提高了Bacteroidetes的水平,降低了Firmicutes的水平;在科水平上,XOS提高了Prevotellaceae和Lactobacillaceae的水平,降低了Acidaminococcaceae和Erysipelotrichaceae的水平;在属水平上,XOS增加了Ruminococcaceae_uncultured和Lactobacillus的水平,降低了Solobacterium、Oscillospira、Phascolarctobacterium、Ruminococcaceae_NK4A214_group、Ruminococcaceae_UCG-002和Ruminococcus_1的水平。这些结果表明XOS可调控肠道菌群及其代谢产物,抑制HDACs活性,缓解LPS诱导的肠道损伤。2、试验二从调控细胞死亡方式角度探讨XOS缓解LPS诱导的肠道炎症的机理。结果表明XOS降低了血浆中IL-6和肠道组织中TNF-α的含量以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3的蛋白表达量,提高了肠道HSP70的蛋白表达量。XOS也降低了肠道炎症信号通路相关因子[Toll样受体4、骨髓分化因子88、肿瘤坏死因子受体相关因子6、核苷酸结合寡聚域受体(NOD)1、NOD2、受体互作蛋白激酶2、核因子-κB]的mRNA表达量。此外,XOS增加了小肠程序性坏死通路相关因子混合系列蛋白激酶结构域样蛋白和线粒体磷酸酶5,以及焦亡信号通路相关因子凋亡相关斑点样蛋白的mRNA表达量。以上结果表明,XOS缓解了肠道炎症,抑制了炎症信号通路,同时对程序性坏死和焦亡通路有影响。(本文来源于《中南民族大学》期刊2018-05-22）
朱增科,平清伟,刘裕杰,王圆圆,张健[3]（2018）在《稻草溶剂法提取木寡糖研究》一文中研究指出对稻草溶剂法抽提液中蒸馏残余物进行研究,通过减压蒸馏和真空干燥收集稻草溶剂法抽提液中蒸馏残余物,利用离子色谱检测其中的降解糖总含量,高达54.38%。稻草溶剂法抽提液中蒸馏残余物脱色方法初步研究表明,D285大孔强碱型苯乙烯系阴离子交换树脂脱色效果最佳;稻草乙醇制浆蒸煮废液蒸馏残留物经过复溶、树脂脱色后,所得样品中总糖含量达到了90.18%,其中木糖含量占总量的69.79%,样品中木糖单糖的含量为7.94%,聚合度在2～6之间的木糖(D_(2.6)木糖)总含量为27.83%,聚合度大于等于7的木糖(D_(≥7)木糖)含量为34.02%。100 g绝干稻草经过溶剂抽提,可以得到17.22 g蒸馏残余物,复溶、脱色后得到降解糖10.38 g,低聚木糖(D_(2.6)木糖)4.79 g。(本文来源于《中国造纸学会第十八届学术年会论文集》期刊2018-05-16）
杨海峰,何宏勇,李艳艳,徐继鹏,陆广富[4]（2018）在《木寡糖对蛋鸡产蛋性能、蛋品质、营养物质消化率和血清生化指标的影响》一文中研究指出本文旨在研究日粮添加不同水平木寡糖对蛋鸡产蛋性能、蛋品质、营养物质消化率和血清生化的影响。试验选取健康、产蛋率相近的27周龄海兰褐蛋鸡900只,随机分成6组,每组5个重复,每个重复30只。基础日粮为玉米-豆粕型日粮,试验日粮分别在基础日粮中添加0.1、0.2、0.3、0.4和0.5 g/kg木寡糖,预饲期1周,试验期8周。结果显示:不同木寡糖添加水平对蛋鸡的产蛋性能无显着影响(P>0.05)。试验第4周,随着木寡糖添加水平的升高,蛋壳厚度与木寡糖添加水平呈现显着二次曲线关系(P<0.05),蛋壳相对重量与木寡糖添加水平呈现显着线性关系(P<0.05);试验第8周,蛋壳厚度和蛋壳相对重量与日粮木寡糖水平呈现显着的线性关系(P<0.05)。与对照组相比,日粮添加0.1、0.2、0.3、0.4和0.5 g/kg木寡糖显着提高了蛋壳厚度和蛋壳相对重量(P<0.05)。日粮添加木寡糖显着提高钙的表观消化率(P<0.05),且随着木寡糖添加水平的升高而显着升高(P<0.05)。随着日粮木寡糖添加水平的增加,血清胆固醇含量、极低密度脂蛋白水平呈现显着的线性增加(P<0.05)。同时,血清谷丙转氨酶和高密度脂蛋白水平随日粮木寡糖水平的升高而显着降低(P<0.05)。结果表明,在本试验条件下,日粮添加木寡糖可以提高蛋壳厚度和蛋壳相对重量,同时提高钙的表观消化率,降低血清谷丙转氨酶、胆固醇、高密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的水平。(本文来源于《中国饲料》期刊2018年08期）
王晓宇,刘伟娜,谢响明,姚斌,罗会颖[5]（2018）在《青霉L1来源具有生产木寡糖应用潜力的高比活GH11木聚糖酶》一文中研究指出木聚糖酶是一种备受关注的糖苷水解酶,能够应用于酿造、饲料、制药、生物能源等多个领域,但是目前大部分木聚糖酶在低于30℃的环境中活力较低。为了获得在较低温度下具有高活力的木聚糖酶,从青霉L1(Penicilliumsp.L1)中克隆到一条GH11木聚糖酶基因XYN11A,并在毕赤酵母GS115中进行异源表达。经过纯化和酶学性质测定,该酶的最适p H和最适温度分别为3.5-4.0和55℃,能够在酸性和中性缓冲液(p H 1.0-7.0)中以及40℃下保持稳定,同时对所有已测试的金属离子和化合物都有一定的抗性。值得注意的是,该酶具有GH11家族中比较高的比活力6 700 U/mg,另外,该酶在较低温度20-40℃亦可展现出较高的酶活力(24%-58%)。经过16 h的榉木木聚糖水解实验,该木聚糖酶的水解产物主要是木二糖、木叁糖和木四糖,几乎不产生单体木糖。因该酶同时具有产寡糖、较低温度下活力高以及嗜酸性等3种特性,XYN11A在食品和饲料工业中具有巨大的应用潜力。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年01期）
朱振元,李起祥,潘立超,葛晓冉[6]（2017）在《两步法高效制备玉米芯木寡糖的工艺研究》一文中研究指出以玉米芯为原料,通过碱提醇沉法和酶水解法两步高效提取制备木寡糖。玉米芯成分分析结果表明,玉米芯中水分含量为(12.06±1.23)%,粗纤维含量为(43.34±0.49)%,粗灰分含量为(1.87±0.03)%,脂肪的含量为(0.67±0.02)%,可溶性蛋白质含量为(0.07±0.01)%,可溶性糖含量为(0.34±0.01)%,还原糖含量为(0.13±0.01)%,木质素含量为(28.47±0.87)%。通过单因素和正交试验确定了碱提醇沉法提取玉米芯木聚糖粗品的工艺为:提取温度85℃,碱质量分数15%,料液比1∶15(g/m L),提取时间150 min,该工艺条件下木聚糖得率为12.44%。通过正交试验确定了酶解制备木寡糖的最佳工艺条件为底物浓度40 g/L,酶含量0.02%,反应时间4 h。在此条件下酶解制备木寡糖相对含量为89.61%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2017年07期）
应琳琳,张杨[7]（2015）在《木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元对保育猪生产性能的影响》一文中研究指出随机选择176头健康的(28±2)日龄杜×长×大叁元杂交断奶仔猪,体重平均为(7.13±0.06)kg,分4个处理组,分别为试验组A(0.2%木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元+硫酸粘杆菌素20 mg/kg)、试验组B(0.2%木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元)、试验组C(硫酸粘杆菌素20 mg/kg)、试验组D(空白对照组),每个处理4个重复,每个重复11头仔猪。饲养期30 d,自由采食和饮水。试验结果表明:木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元与硫酸粘杆菌素联用或二者单独使用,均可改善保育猪生产性能,且各添加组间差异不显着(P>0.05)。从经济效益角度考虑,生产中可单独使用木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元来提高保育猪生产性能。与对照组相比,0.2%木寡糖-地衣芽孢杆菌合生元可提高仔猪日增重4.24%(P<0.05),降低料肉比4.20%(P<0.05),降低腹泻率33.83%(P<0.05)。(本文来源于《中国饲料》期刊2015年21期）
张周刚,宋亚囝,姜凯,薛燕芬,马延和[8]（2015）在《嗜碱芽孢杆菌N16-5木寡糖结合蛋白XynE的功能表征》一文中研究指出嗜碱芽孢杆菌(Bacillus sp.)N16-5是本实验室从内蒙古乌都淖湖沉积物中分离的嗜碱菌,含有丰富的多糖水解酶,能够利用广泛的单糖和多糖。实验室前期转录组研究发现其基因组上存在一个21 kb大小的木聚糖利用相关基因簇,其中包括xyn EFG基因簇编码的ABC转运蛋白。【目的】生物信息学分析预测xyn E编码转运蛋白的底物结合蛋白,通过敲除xyn E基因研究它对菌株N16-5利用木聚糖的影响。【方法】利用温敏型载体p NNB194介导的同源交换重组的方法构建了xyn E基因敲除菌株N16-5(Δxyn E),并通过基因回补对敲除菌株表型进行验证。通过检测菌株在木聚糖培养基中的生长情况及培养基中还原糖含量的变化来分析xyn E基因对菌株利用木聚糖的影响;通过HPLC检测分析不同培养时间点木聚糖培养基的组分,结合缺失菌株和野生型菌株在以木糖为唯一碳源的培养基中的生长情况来分析Xyn E所属ABC转运蛋白的底物特异性。【结果】相比野生型菌株,缺失型菌株N16-5(Δxyn E)在木聚糖培养基的生长曲线对数期明显延迟,最大生物量略低,且培养过程中出现了明显的还原糖的累积与消耗过程;回补菌株恢复了野生型表型,且最大生物量比野生型略高。HPLC检测分析显示,相比野生型菌株,缺失菌株培养过程底物消耗速度较慢,且16 h后出现明显的木四糖、木叁糖和木二糖的累积,直至60 h后仍有较大量木二糖的存在;在木糖培养基中培养时,缺失型菌株和野生型菌株的生长趋势较一致。【结论】Xyn E蛋白特异性结合木寡糖,其所属ABC转运蛋白在嗜碱芽孢杆菌N16-5降解利用木聚糖过程中发挥着重要作用。(本文来源于《微生物学报》期刊2015年01期）
吴红翔,熊云,温庆琪,陈刚[9]（2012）在《木寡糖益生菌及益生菌对鸡免疫器官及蛋白含量的影响》一文中研究指出将270羽1日龄仔鸡随机分为A、B、C 3组,每组3个重复,每个重复30只,以添加木寡糖益生菌及益生菌日粮饲养广东麻鸡,其中A组用普通日粮添加0.05%土霉素进行饲喂,作为对照组;B组日粮中添加0.3%益生菌;C组日粮中添加0.3%木寡糖益生菌。饲养至8周龄时,测定鸡的部分免疫器官指数,回、盲肠pH值和血清生化指标(血清尿素氮、总蛋白、白蛋白、球蛋白)。结果表明:与对照组比较,试验组仔鸡法氏囊指数、胸腺指数差异显着(P<0.05),血清尿素氮含量差异显着(P<0.05)。添加木寡糖益生菌和益生菌可以促进鸡部分免疫器官发育,降低血清尿素氮含量。(本文来源于《饲料工业》期刊2012年16期）
赵灵希[10]（2012）在《嗜热真菌DSM 10635木聚糖酶水解自提玉米芯木聚糖生产木寡糖的研究》一文中研究指出低聚木糖是木糖通过β-1,4糖苷键连接而成的低聚糖，有很多优良的理化性质和功能，市场前景很大，是目前国内外研究最为广泛的功能性低聚糖之一。本文首先研究了从玉米芯中提取木聚糖的条件优化过程.从不同预处理玉米芯和不同碱浓度的处理比较得到最佳碱解得木聚糖的反应条件为蒸馏水高温蒸煮预处理后，再用15%的氢氧化钠溶液高温碱解得到粗木聚糖，木聚糖的收得率是33.6%。进一步精制所提木聚糖，对粗提木聚糖用35%过氧化氢溶液进行脱色，再用10%叁氯乙酸进行脱蛋白处理，醇沉冷冻干燥后碾磨得到粉末状乳白色的自提玉米芯木聚糖，收得率为24.4%。将用嗜热真菌DSM10635菌株所产的木聚糖酶对以自提玉米芯木聚糖与Sigma公司的不同来源的木聚糖为底物测得的米氏常数做比较，同时还对以自提玉米芯木聚糖和Sigma桦树木聚糖为底物的嗜热真菌DSM10635木聚糖酶的最佳酶促反应温度作比较，发现自提玉米芯木聚糖米氏常数7.5302mg/mL和燕麦木聚糖的5.6044mg/mL比较相近，而且最佳酶促反应温度都是70℃左右。说明自提玉米芯木聚糖具有一定替代性，为后续实验提供了实验原料。嗜热木聚糖酶是用玉米芯做培养基，将嗜热真菌T.launginosus DSM10635进行固体发酵生产得到的，固体发酵的条件选择的培养温度是50℃，料水比为1:3.3，进行为期9天的固体培养，得到木聚糖酶的酶活为16255.565IU/mL。然后用硫酸铵梯度沉淀法和HIC柱的方法进行木聚糖酶的纯化，最后得到的较纯的木聚糖酶酶活大于10000IU/mL。并且SDS-PAGE呈现单带的较纯木聚糖酶。得到的较纯化的木聚糖酶液也为后续实验提取木寡糖打下了良好的基础。最后用纯化后的木聚糖酶液水解自提的玉米芯木聚糖，结果用TLC和HPLC进行检测，用TLC法确定比较好的酶解反应时间为12h，将粗酶解液用活性炭进行脱色纯化处理后，再用HPLC检测得出12h下酶解液中木二糖的浓度为4.346mg/mL，木叁糖的浓度为0.658mg/mL，而且HPLC的图像可以看出木二糖和木叁糖都呈现单峰，分离效果较好。(本文来源于《中南民族大学》期刊2012-05-01）
木寡糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验研究了木寡糖(XOS)对脂多糖(LPS)诱导的断奶仔猪肠道损伤的保护作用,并从改善肠道菌群和调控细胞死亡方式的角度探讨其机理。选择24头仔猪,采用2×2因子设计,即分为4个处理组:1)对照组;2)LPS组;3)0.02%XOS组;4)LPS+0.02%XOS组。试验共进行3周,在第21天,LPS组和LPS+0.02%XOS组注射100μg/kg BW的LPS,另外两组注射等量的生理盐水。在注射后2 h和4 h采血,采完血后屠宰,取空肠组织、回肠组织、盲肠食糜样品待测。1、试验一研究了XOS对LPS诱导的仔猪肠道损伤的保护作用,并从改善肠道菌群角度探讨其机理。结果表明XOS改善了小肠形态,使肠道蛋白质含量、二糖酶活性以及紧密连接蛋白claudin-1的蛋白表达量显着升高。XOS也降低了小肠肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6的mRNA表达量,上调了热休克蛋白(HSP)70的mRNA表达量。此外,XOS使盲肠食糜中乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和异戊酸的含量显着升高。XOS提高了空肠乙酰化H3的蛋白表达量。盲肠食糜16S rRNA测序结果显示,在门水平上,XOS提高了Bacteroidetes的水平,降低了Firmicutes的水平;在科水平上,XOS提高了Prevotellaceae和Lactobacillaceae的水平,降低了Acidaminococcaceae和Erysipelotrichaceae的水平;在属水平上,XOS增加了Ruminococcaceae_uncultured和Lactobacillus的水平,降低了Solobacterium、Oscillospira、Phascolarctobacterium、Ruminococcaceae_NK4A214_group、Ruminococcaceae_UCG-002和Ruminococcus_1的水平。这些结果表明XOS可调控肠道菌群及其代谢产物,抑制HDACs活性,缓解LPS诱导的肠道损伤。2、试验二从调控细胞死亡方式角度探讨XOS缓解LPS诱导的肠道炎症的机理。结果表明XOS降低了血浆中IL-6和肠道组织中TNF-α的含量以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3的蛋白表达量,提高了肠道HSP70的蛋白表达量。XOS也降低了肠道炎症信号通路相关因子[Toll样受体4、骨髓分化因子88、肿瘤坏死因子受体相关因子6、核苷酸结合寡聚域受体(NOD)1、NOD2、受体互作蛋白激酶2、核因子-κB]的mRNA表达量。此外,XOS增加了小肠程序性坏死通路相关因子混合系列蛋白激酶结构域样蛋白和线粒体磷酸酶5,以及焦亡信号通路相关因子凋亡相关斑点样蛋白的mRNA表达量。以上结果表明,XOS缓解了肠道炎症,抑制了炎症信号通路,同时对程序性坏死和焦亡通路有影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木寡糖论文参考文献
[1].陈钇汐.木寡糖改善小鼠急性炎症性肠病的作用及机制的初步研究[D].东北师范大学.2018
[2].余程.木寡糖对脂多糖刺激断奶仔猪肠道损伤的调控作用[D].中南民族大学.2018
[3].朱增科,平清伟,刘裕杰,王圆圆,张健.稻草溶剂法提取木寡糖研究[C].中国造纸学会第十八届学术年会论文集.2018
[4].杨海峰,何宏勇,李艳艳,徐继鹏,陆广富.木寡糖对蛋鸡产蛋性能、蛋品质、营养物质消化率和血清生化指标的影响[J].中国饲料.2018
[5].王晓宇,刘伟娜,谢响明,姚斌,罗会颖.青霉L1来源具有生产木寡糖应用潜力的高比活GH11木聚糖酶[J].生物工程学报.2018
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[8].张周刚,宋亚囝,姜凯,薛燕芬,马延和.嗜碱芽孢杆菌N16-5木寡糖结合蛋白XynE的功能表征[J].微生物学报.2015
[9].吴红翔,熊云,温庆琪,陈刚.木寡糖益生菌及益生菌对鸡免疫器官及蛋白含量的影响[J].饲料工业.2012
[10].赵灵希.嗜热真菌DSM10635木聚糖酶水解自提玉米芯木聚糖生产木寡糖的研究[D].中南民族大学.2012