论文摘要
免疫耐受是机体免疫系统对特定抗原的免疫无应答或低应答现象,依据形成时间、器官不同,可分为中枢免疫耐受和外周免疫耐受。外周免疫耐受由成熟T、B淋巴细胞在外周免疫器官经克隆清除、克隆无能、免疫忽视及多种调节性T细胞作用形成。外周免疫耐受与人类、动物多种疾病密切相关。生理性免疫耐受打破后,易引起多种自身免疫病,如系统性红斑狼疮、多发性硬化症、Ⅰ型糖尿病等;避免移植物排斥反应也需建立抗原特异性免疫耐受;对病毒及肿瘤抗原产生免疫耐受,会引起机体发生肿瘤病及病毒病,临床治疗这些疾病则需要打破机体对肿瘤或病毒抗原的免疫耐受。上述问题的解决,必须以阐明机体外周免疫耐受形成维持或打破的细胞和分子机制为前提。因此,建立小鼠针对特定非己抗原的外周免疫耐受模型,并以这种模型为基础研究其形成的机理有着重要的理论和实践意义。DO11.10小鼠经分子生物学手段以BALB/c小鼠为背景,特异性转入识别OVA323-339肽段的TCR基因而建立的常用的免疫耐受研究小鼠。国内外目前以该小鼠为模型,在黏膜免疫耐受方面做了很多工作,但该品系小鼠整体外周免疫耐受方面的研究报道不多。为此我们开展了本研究,获得的研究结果如下:1.经尾静脉途经注射OVA抗原3次,每次间隔5d,再用OVA皮下免疫。结果显示,试验组DO11.10小鼠脾淋巴细胞对OVA抗原刺激后的增殖能力远低于对照小鼠,但其淋巴细胞的SI值要高于同样处理的BALB/c小鼠;流式细胞术测定结果显示,试验组DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25+T比例和数量显著高于对照组小鼠,同样处理的BALB/c小鼠CD4+CD25+T比例和数量变化不如DO11.10小鼠高。结果表明,本研究成功建立了DO11.10小鼠的OVA免疫耐受模型,这种模型小鼠对OVA抗原的高敏感性与人工导入的TCR基因片段紧密相关。2.分别用CD4+T细胞表位肽（OVA323-339,KISQAVHAAHAEINEAG）、CTL表位肽（OVA257-264,SIINFEKL）刺激DO11.10小鼠脾淋巴细-胞,结果显示,CD4+T细胞表位肽刺激的试验组淋巴细胞增殖能力远低于对照,CTL表位肽的相应结果在试验组和对照组之间差异不大;CD4+T细胞表位肽刺激的淋巴细胞分泌TGF-β量远高于对照组,但试验组和对照组小鼠脾淋巴细胞分泌IL-10的水平没有显著差异。结果表明,OVA免疫耐受的DO11.10小鼠外周免疫耐受模型建立是通过抑制/杀伤OVA特异性T细胞这一淋巴细胞克隆而实现的,其中TGF-β而非IL-10发挥了重要作用。