马尾松内生真菌诱导植物对病原菌的抗性及其作用机制的研究

马尾松内生真菌诱导植物对病原菌的抗性及其作用机制的研究

论文摘要

植物内生真菌在植物组织内部这个特殊的生境中生存,在与宿主植物的长期进化中形成了互利共生的关系。研究表明,植物内生真菌能够提高宿主植物对生物胁迫和非生物胁迫的抗性,促进宿主植物的生长。近年来,由于木本植物重要的经济价值和病虫害的频繁发生,宿主—内生真菌的相互关系及其生态意义日益受到人们的关注。本文以我国南方特有的经济林裸子植物马尾松(Pinusmassoniana)为材料,进行了马尾松内生真菌和猝倒病病原镰刀菌(Fusarium sp.)的分离和鉴定;同时以无菌苗为材料,初步研究了部分内生真菌诱导马尾松对猝倒病病原镰刀菌的抗性作用及其机制。从福建省厦门市仙岳山、同安区翔安农场以及狐尾山和山东省淄博市沂源县东里镇打虎峪村后山以及院峪村后山五个采样地点采取马尾松样本,经表面消毒分离得到303株丝状真菌.对其中215株真菌进行了形态观察和ITS测序鉴定,马尾松内生真菌包括了子囊菌门、接合菌门和担子菌门3个门23个属的真菌,种类十分丰富。其中拟茎点霉(Phomopsis sp.)和曲霉(Aspergillus sp.)为主要的属,分别占供鉴定菌株的46.51%和17.67%,其它优势属还包括Penicillium sp.(7.91%)、Guignardia(4.65%)、Botryosphaeria(3.26%)和Fusarium(2.33%)等。为了验证马尾松内生真菌的内生性和诱导抗性作用,本研究建立了马尾松种苗“套管”培养的无菌系统;同时通过各种马尾松种子内生真菌消除方法和马尾松表面消毒方法的比较实验,优化了消除马尾松种子内生真菌的最适方法和回接实验中马尾松内生真菌再分离的表面消毒方法。在31株内生真菌的回接实验中,8株真菌(HG09、XY20(2)、XY30、TJ16、HG17、HZ08、TZ16和XY24)的再分离率均≥50%,通过再分离菌株的rDNAITS序列比对分析,证明了这些菌株是马尾松的内生真菌,并通过植物组织的苯胺兰染色和扫描电镜观察,对其中部分菌株的内生化进行了验证。综合考虑菌株对植物生长的影响因素,选取HG09、XY20(2)、XY30、TJ16、HG17、HZ08、TZ16和HZ40菌株作为诱导马尾松抗猝倒病抗性的试验菌株,同时以镰刀菌P7菌株为猝倒病病原,通过菌悬液涂抹法和菌丝平板接种法接种马尾松,进行过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性测定。从中选出3株诱导抗性结果突出的菌株HG17、XY30和TZ16,以牙签接种法接种马尾松,再次进行POD和PPO活性测定,最后选出了对马尾松幼苗的生长有明显促进作用、抗猝倒病效果显著的曲霉XY30作为进一步的研究菌株。本论文较为详细地研究了XY30菌株诱导马尾松对猝倒病病原镰刀菌P7产生抗性的作用。分别测定了用菌悬液涂抹法和牙签接种法接种XY30对马尾松POD、PPO和CAT酶活的影响,并且应用蛋白质组学技术初步探讨了内生真菌接种后马尾松蛋白组学的变化,发现差异蛋白主要属于三类,他们分别与植物光合作用、植物生长和植物体内的蛋白质合成有关。综合本论文研究结果,证明了马尾松植物的组织中确实存在着丰富的内生真菌资源;同时也初步证明了内生真菌接种马尾松后,能够诱导马尾松植物体内的多种抗性酶活的提高以及蛋白组的变化,从而对猝倒病病原镰刀菌产生抗性,促进植物生长。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 前言
  • 1.内生真菌和植物的共生关系
  • 1.1.内生真菌的研究历史
  • 1.2.内生真菌—草本植物共生体的形成和演化
  • 1.3.内生真菌在植物共生体中的生态作用
  • 1.4.内生真菌抗病的作用机制
  • 1.5.内生真菌与木本植物关系
  • 2.内生真菌与植物相互作用的相关研究技术
  • 2.1.内生真菌在植物组织中的观察
  • 2.2.内生真菌的接种技术
  • 2.3.获得无菌植物苗的相关技术
  • 2.4.内生真菌诱导抗性的研究方法
  • 3.本论文的研究意义及目的
  • 第二章 材料与方法
  • 1.实验材料
  • 1.1.生物材料
  • 1.2.实验用试剂配置
  • 1.3.常用培养基
  • 1.4.常用试剂及耗材
  • 1.5.主要仪器
  • 2.实验方法
  • 2.1.马尾松内生真菌的分离方法
  • 2.2.马尾松猝倒病病原镰刀菌的分离、鉴定与接种
  • 2.3.无菌植物和无菌培养系统的建立
  • 2.4.马尾松内生真菌的回接方法
  • 2.5.马尾松回接后内生真菌的分离方法
  • 2.6.菌株的ITS鉴定方法—CTAB法
  • 2.7.徒手切片法
  • 2.8.扫描电镜法
  • 2.9.酶活测定
  • 2.10.双向电泳方法
  • 第三章 结果与分析
  • 1.马尾松内生真菌的生态分布
  • 1.1.内生菌的分离
  • 1.2.内生真菌的种类多样性
  • 2.马尾松猝倒病病原镰刀菌的分离、鉴定与接种结果
  • 2.1.马尾松猝倒病病原镰刀菌的分离结果
  • 2.2.马尾松猝倒病病原镰刀菌的鉴定结果
  • 2.3.马尾松猝倒病病原镰刀菌的致病性的比较
  • 3.马尾松内生真菌内生性的证明
  • 3.1.无菌植物和无菌培养系统的建立
  • 3.2.马尾松植物表面消毒方法的选择
  • 3.3.马尾松组织分离物的接种和再分离试验
  • 3.4.重分离菌株为接种菌株的ITS分子证据
  • 4.植物内生真菌诱导马尾松对病原镰刀菌的抗性作用
  • 4.1.菌悬液涂抹接种法
  • 4.2.马尾松茎部牙签接种法
  • 5.XY30、HG17和TZ16在马尾松植物内生化的解剖学证据
  • 5.1.染色—光学显微观察
  • 5.2.扫描电镜观察
  • 6.XY30菌株诱导抗性机制的研究
  • 6.1.XY30诱导马尾松酶活变化和抗性
  • 6.2.XY30产生的马尾松蛋白组学变化
  • 第四章 讨论与结论
  • 1.马尾松内生真菌的分布
  • 2.植物内生真菌的界定标准
  • 3.马尾松内生真菌内生化研究的有关技术
  • 4.不同接种方法对马尾松成活率和真菌内生化的影响
  • 5.XY30、HG17和TZ16促进马尾松酶活提高和诱导抗性
  • 6.XY30接种马尾松的蛋白组学研究
  • 6.1.与植物光合作用相关的蛋白质
  • 6.2.与植物生长相关的蛋白质
  • 6.3.与植物体内蛋白合成相关的蛋白质
  • 7.结论
  • 致谢
  • 参考文献
  • 相关论文文献

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