α-烯酰基二硫缩烯酮的合成与应用研究

论文摘要

多取代吡啶酮类化合物是重要的医药和有机合成中间体,在功能性化合物合成和药物合成中受到人们广泛的关注。多取代吡啶酮类化合物具有很强的生理活性,可作为活性化合物用于制药,如抗纤维化、抗肿瘤和治疗帕金森氏症等药物。α-羰基二硫缩烯酮相关化学经过多年的发展,在有机合成化学中占有了重要一席。本论文以α-烯酰基二硫缩烯酮为底物,通过[5+1]成环策略、路易斯酸催化分子内成环反应,合成了系列吡啶酮类化合物,并建立了其合成方法。我们的工作以α-烯酰基二硫缩烯酮的合成为工作基础,发展新型合成方法,创建通用性强、步骤简洁的新型吡啶酮类化合物的合成新方法。为该类化合物在药物化学中的应用奠定了基础。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 目录
• 第一章 前言
• 1.1 α-羰基二硫缩烯酮类化合物简介
• 1.1.1 α-羰基二硫缩烯酮的结构
• 1.1.2 α-羰基二硫缩烯酮的制备
• 1.1.3 α-羰基二硫缩烯酮的反应研究
• 1.1.4 二硫缩烯酮在有机合成中的应用进展
• 1.2 选题意义、目的和研究策略
• 第二章 多取代吡啶-4（1H）酮的合成
• 2.1 引言
• 2.2 仪器与试剂
• 2.2.1 仪器
• 2.2.2 试剂
• 2.3 实验部分
• 2.3.1 α-羰基二硫缩烯酮类化合物的制备
• 2.3.2 α-羰基二硫缩烯酮与DMFDMA的缩合反应
• 2.3.3 多取代吡啶-4（1H）-酮的合成
• 2.4 结果与讨论
• 2.4.1 温度对反应的影响
• 2.4.2 其他因素对反应的影响
• 2.4.3 α-羰基二硫缩烯酮与二胺的反应
• 2.5 反应机理
• 2.6 结构表征
• 2.7 小结
• 第三章 多取代吡啶-2,6（1H,3H）-二酮的合成
• 3.1 引言
• 3.2 仪器与试剂
• 3.2.1 仪器
• 3.2.2 试剂
• 3.3 实验部分
• 3.3.1 α-羰基二硫缩烯酮类化合物的制备
• 3.3.2 α-羰基二硫缩烯酮与DMFDMA的缩合反应
• 3.3.3 多取代吡啶-2,6（1H,3H）-二酮的合成
• 3.4 实验结果与讨论
• 3.4.1 催化剂的种类和用量对反应的影响
• 3.4.2 溶剂用量和种类对反应的影响
• 3.4.3 温度对反应的影响
• 3.4.4 反应时间对反应的影响
• 3.5 单晶衍射
• 3.6 反应机理研究
• 3.7 结构表征
• 3.8 小结
• 结论
• 致谢
• 参考文献
• 附录