导读:本文包含了等共刺激分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:耐多药肺结核,调节性T细胞,TGF-β1,IL-10
等共刺激分子论文文献综述
公维亮,赵永华,邵泓鑫[1]（2019）在《耐多药肺结核患者外周血调节性T细胞及表面共刺激分子的表达及作用探讨》一文中研究指出目的探讨耐多药肺结核(MDR-TB)患者外周血中调节性T细胞(Treg)、相关细胞因子、表面共刺激分子的表达情况及免疫功能状态。方法回顾性收集2016年9月-2018年10月期间在我院初治的105例非耐药肺结核(DS-TB)患者、45例MDR-TB患者和50例健康志愿者的资料,采用ELISA法检测外周血转化生长因子β1(TGF-β1)和白介素10(IL-10)的含量;经荧光抗体标记后,采用流式细胞术检测CD4~+CD25~+Foxp3~+和CD4~+CD25~+CD127~- Treg细胞比例,以及Treg细胞表面共刺激分子-细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、程序性死亡因子-1(PD-1)、可诱导共刺激分子(ICOS)的表达情况,并进行相关性分析。结果 DS-TB患者和MDR-TB患者外周血TGF-β1和IL-10含量均高于对照组,且MDR-TB患者外周血TGF-β1和IL-10含量高于DS-TB患者(P<0.05)。MDR-TB患者外周血CD4~+CD25~+Foxp3~+和CD4~+CD25~+CD127~- Treg细胞比例分别为(5.24±1.18)%和(7.76±1.75)%,高于对照组和DS-TB患者(P<0.05),且两者呈正相关性(R~2=0.674,P<0.001)。另外,MDR-TB患者外周Treg细胞表面共刺激分子CTLA-4、PD-1和ICOS表达量分别为(0.49±0.15)%、(4.13±1.27)%、(0.46±0.23)%,均高于对照组和DS-TB患者(P<0.05)。相关分析显示,TGF-β1(R~2=0.521,P<0.001)、CTLA-4+Treg细胞(R~2=0.434,P<0.001)、PD-1+Treg细胞(R~2=0.436,P<0.001)、ICOS~+ Treg细胞(R~2=0.570,P<0.001)比例与CD4~+CD25~+Foxp3~+ Treg细胞含量呈正相关性。结论 Treg细胞在肺结核患者特别是MDR-TB患者外周血中的表达明显升高,提示TB患者免疫功能受损程度可能与Treg细胞水平有关,且MDR-TB患者免疫抑制状态更严重。而Treg细胞表面共刺激分子CTLA-4、PD-1、ICOS有望成为未来肺结核治疗的潜在靶标。(本文来源于《临床肺科杂志》期刊2019年10期）
张海燕,李燕,尹海平,阮丽波[2]（2019）在《滋水清肝饮加减方对2型糖尿病患者正性共刺激分子ICOS/ICOSL、OX40/OX40L免疫调节作用的影响》一文中研究指出目的:研究滋水清肝饮加减方对2型糖尿病患者正性共刺激分子ICOS/ICOSL、OX40/OX40L的免疫调节作用的影响。方法:随机抽取2016年1月—2017年3月本院收治的90例2型糖尿病患者,依据治疗措施差异分作两组,各45例,对照组施予甘精胰岛素治疗,于此基础,观察组施予滋水清肝饮加减方治疗,比较两组正性共刺激分子ICOS/ICOSL、OX40/OX40L。结果:治疗后,(1)在B细胞上,观察组ICOS/ICOSL表达(0.71±0.04)%,OX40/OX40L(6.05±0.83)%,分别比对照组的(2.11±0.37)%及(11.58±2.10)%低,差异有统计学意义(P<0.05);(2)在CD_4~+T细胞上,观察组ICOS/ICOSL表达(0.61±0.01)%,OX40/OX40L(0.30±0.03)%,分别比对照组的(1.60±0.17)%及(1.13±0.20)%低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)对于合并大血管病变者,观察组B细胞、CD_4~+T细胞上的ICOS/ICOSL、OX40/OX40L表达均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);(4)观察组血糖及总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、糖化血清蛋白(Glucosylated serum protein,GSP)水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:于2型糖尿病患者中施予滋水清肝饮加减方治疗有助于改善正性共刺激分子ICOS/ICOSL、OX40/OX40L的免疫调节作用,促进合并大血管病变者转归,值得推广。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年09期）
李欣,张巍,申东东,任玉梅[3]（2019）在《止咳平喘方治疗婴幼儿哮喘疗效及对患儿外周血树突细胞共刺激分子的影响》一文中研究指出目的:探讨止咳平喘方对婴幼儿哮喘疗效及外周血树突细胞(DC)共刺激分子的影响。方法:收治的118例哮喘婴幼儿患者,用随机数字表法分为两组,对照组予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用中药止咳平喘方。系统观察:两组临床疗效、外周血DC表面分子水平、血清Th1及Th2水平。结果:观察组总有效率94.6%显着高于对照组总有效率83.1%(P<0.05)。观察组中医症候积分治疗前后差值(10.79±3.54)分显着高于对照组(5.86±2.42)分(P<0.05)。治疗后,两组CD80、CD86、HLA-DR指标显着低于治疗前(P<0.05),两组CD40指标显着高于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组Th1细胞(32.59±7.54)%,对照组(26.38±6.86)%显着高于治疗前(18.64±4.32)%和对照组(18.52±5.34)%,(P<0.05)。Th2细胞(25.95±8.69)%,(31.65±10.47)%显着低于治疗前(37.29±14.52)%和对照组(31.65±10.47)%,(P<0.05);Th1/Th2(1.15±0.36)%,(0.83±0.14)%显着高于治疗前(0.71±0.18)%和对照组(0.83±0.14)%,(P<0.05)。两组免疫功能各指标均显着高于治疗前(P<0.05),且观察组显着高于对照组(P<0.05)。结论:止咳平喘方治疗婴幼儿哮喘疗效显着,可有效降低DC细胞表面分子表达,协调辅助T淋巴细胞Th1/Th2失衡。(本文来源于《陕西中医》期刊2019年09期）
祁紫娟,于丹,周照旭,吴鹤鸣,邢荣贵[4]（2019）在《探讨共刺激分子PD—L1、PD—L2和B7—H4在宫颈癌中的表达及病理特征研究》一文中研究指出目的:研究分析宫颈癌患者的共刺激分子PD-L1、PD-L2和B7-H4表达情况,对病理特征进行分析。方法:选取2014年1月至2017年1月我院的宫颈癌患者进行分析,试验组有35例患者,对照组有34例患者。结果:正常的宫颈中PD-L1、B7-H4没有表达,上皮细胞瘤变组织的PD-L2和B7-H4值和对照组存在差异性(P<0.05);肿瘤浸润超过10mm的组织,PD-L1的表达比低于10mm的组织要高(P<0.05);淋巴转移患者的PD-L2的表达比无转移患者要高(P<0.05);淋巴癌宫颈组织的B7-H4比淋巴转移患者要高(P<0.05)。结论:宫颈癌会出现PD-L1、PD-L2和BT-H4高表达现象。(本文来源于《中国农村卫生》期刊2019年16期）
赵茗,李冠青,解明芳,潘禹铮,王玲[5]（2019）在《共刺激分子B7-H3和PCNA在儿童骨肉瘤组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨共刺激分子B7-H3和增殖细胞核抗原(PCNA)在儿童骨肉瘤组织中的表达及其与患者预后生存之间的关系。方法应用免疫组织化学法(S-P法)检测2013年1月至2015年12月河北医科大学第叁医院手术切除的52例儿童骨肉瘤标本组织中B7-H3和PCNA的表达,并比较B7-H3和PCNA表达与患者临床指标之间的关系。结果 52例儿童骨肉瘤患者中,B7-H3和PCNA阳性表达率分别为69.2%和67.3%。B7-H3和PCNA在骨肉瘤不同分化级别、Ennecking分期、是否复发中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。B7-H3和PCNA两个指标之间存在正相关性(r=0.359,P=0.009)。B7-H3、PCNA同时高表达者总体生存率低于两者同时低表达者(P=0.025)。结论 B7-H3和PCNA在骨肉瘤患者组织中呈异常高表达,B7-H3和PCNA均阳性的患者复发风险增加,预后较差,联合检测B7-H3和PCNA可以用于评估骨肉瘤患者的预后。(本文来源于《中国肿瘤外科杂志》期刊2019年04期）
蒋梦琪,王雁林[6]（2019）在《协同共刺激分子B7-H4与母胎免疫》一文中研究指出B7-H4是B7家族中的一种负性调节分子,于2003年首次被发现。B7-H4使人们对细胞层面的免疫应答和免疫耐受的相关机制有了进一步的了解和发现。B7-H4主要表达在巨噬细胞、成熟的树突状细胞、某些肿瘤细胞以及活化的T淋巴细胞表面,可以负性调控免疫细胞的增殖以及相关细胞因子的产生等,在介导母胎免疫应答过程中发挥重要作用。母胎界面中免疫细胞表面表达的B7-H4可能参与了妊娠的维持和发展。(本文来源于《中国生育健康杂志》期刊2019年04期）
王柔嘉,王紫薇,赵潇溟,唐古生,胡晓霞[7]（2019）在《异基因造血干细胞移植后小鼠共刺激分子表达与急性移植物抗宿主病的关系》一文中研究指出目的探究异基因造血干细胞移植后小鼠共刺激分子表达及其与急性移植物抗宿主病(aGVHD)发病的关系。方法供体为5只C57BL/6J(H2KD-H2KB~+)雄性小鼠,受体为30只CB6F1(H2KD~+H2KB~+)雌性小鼠。将受体小鼠随机分为单纯照射组、骨髓移植组和aGVHD组,每组10只。单纯照射组:受体小鼠接受γ射线照射后不注射任何细胞;骨髓移植组:受体小鼠接受γ射线照射后注射5×10~6个供体来源去T淋巴细胞的骨髓有核细胞;aGVHD组:受体小鼠接受γ射线照射后,同时注射5×10~6个供体来源去T淋巴细胞的骨髓有核细胞和3×10~7个供体来源脾细胞。采用log-rank生存曲线分析各组小鼠移植后生存情况。分别在移植后7、14、21、28 d采用流式细胞术检测骨髓移植组和aGVHD组小鼠外周血CD4~+T淋巴细胞和CD8~+T淋巴细胞表面共刺激分子细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、程序性死亡蛋白1(PD-1)、可诱导共刺激分子(ICOS)和CD28的表达情况,以及移植后21 d两组小鼠脾组织CD4~+T淋巴细胞内白细胞介素(IL)-17、γ干扰素、IL-4的表达情况,并在移植后21 d采用3,3’-二氨基联苯胺(DAB)染色检测两组小鼠结肠组织共刺激分子配体的表达情况。结果单纯照射组受体小鼠均在γ射线照射后19 d内死亡;骨髓移植组小鼠在γ射线照射后均未出现aGVHD症状,30 d内均存活;a GVHD组小鼠在γ射线照射后出现aGVHD症状的时间为14(11～18)d,生存时间为22(13～30)d。随着时间的推移,aGVHD组小鼠外周血CD4~+和CD8~+T淋巴细胞表面CTLA-4、PD-1表达在移植后均呈下降趋势,ICOS、CD28表达均呈上升趋势。在移植后28 d时a GVHD组小鼠外周血CD4~+和CD8~+T淋巴细胞表面CTLA-4、PD-1表达均低于骨髓移植组,ICOS、CD28表达均高于骨髓移植组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。DAB染色结果示,骨髓移植组结肠组织CD80、ICOS配体(ICOSL)、PD-1配体(PD-L1)表达均为阴性,aGVHD组结肠组织CD80、ICOSL、PD-L1阳性表达率分别为40%、80%、80%。与骨髓移植组比较,aGVHD组小鼠脾组织CD4~+T淋巴细胞内IL-17、γ干扰素表达均增加,IL-4表达减少,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论异基因造血干细胞移植小鼠发生aGVHD后,共刺激分子CTLA-4表达随时间推移逐渐降低。CTLA-4、ICOS、PD-1均可能通过调节辅助性T细胞(Th)1、Th2、Th17等T淋巴细胞亚群分布参与aGVHD的发生、发展。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年06期）
张海燕,杨天睿,李燕,张力元,成兴波[8]（2019）在《正性共刺激分子sCD40L、sICOSL、sOX40L对2型糖尿病免疫炎症的调节作用及临床意义》一文中研究指出目的正性共刺激分子可滑性外周血淋巴细胞表面诱导共刺激分子(sICOS)/sICOS配体(L)和可溶性肿瘤坏死因子受体(sOX40)/sOX40L对2型糖尿病免疫炎症的调节作用及临床意义。方法 2型糖尿病患者分为糖尿病无血管病变组60例,糖尿病伴血管病变组60例;同期来院体检的健康对照组60例。采用流式细胞仪和酶联免疫吸附实验(ELISA)免疫技术结合的方法,分析sCD40L,sICOSL,sOX40L与糖尿病血管病变的关系。结果 2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)和叁酰甘油(TG)明显高于健康对照组(P<0.05);糖尿病无血管病变组和伴血管病变组之间HbA1c和TG水平无统计学差异(P>0.05);叁组总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平比较无统计学差异(P>0.05)。糖尿病患者sCD40L、sICOSL、sOX40L水平明显高于健对照组(P<0.05),糖尿病伴血管病变组sCD40L、sICOSL、sOX40L水平明显高于无血管病变组(P<0.05)。结论 sCD40L,sICOSL,sOX40L与2型糖尿病血管病变的发生有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年10期）
王柔嘉[9]（2019）在《异基因造血干细胞移植后共刺激分子表达及巨核系植入与肺部感染关系的分析》一文中研究指出第一部分异基因造血干细胞移植后共刺激分子表达与移植物抗宿主病关系研究研究目的异基因造血干细胞移植(allogenetic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)作为治疗白血病的有效方法,在改善白血病患者无病生存率和总生存率方面远远优于常规化疗,甚至是治愈某些白血病的唯一方法,但移植相伴而来的是各种并发症的出现。在异基因造血干细胞移植病人中,大约20%发生急性移植物抗宿主病(Graft Versus Host Disease,GVHD)。GVHD是移植相关死亡(transplant related mortality,TRM)的主要原因之一。造血干细胞移植后供体T细胞抗原受体(T cell receptor,TCR)与受体靶组织抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC)表面抗原肽-主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)结合后产生第一信号。同时,T细胞与APC上多个共刺激分子结合,产生第二信号,活化供体T细胞,产生GVHD。共刺激分子CD28超家族,包括CD28、可诱导共刺激分子(inducible costimulator,ICOS)、程序性死亡受体-1(programmed cell death protein 1,PD-1)和细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4),其与共刺激分子配体CD80/86、ICOSL、PD-L1结合,产生第二信号,诱导T细胞活化。本研究通过建立aGVHD小鼠模型,观察移植后各时间点共刺激分子、共刺激分子配体以及部分细胞因子的动态变化,分析共刺激分子与aGVHD发生发展的动态变化,探究aGVHD发生时骨髓免疫微环境重建规律。研究方法建立小鼠半相合造血干细胞移植后GVHD模型。每周取小鼠外周血,用流式细胞术进行共刺激分子(ICOS、CD28、CTLA-4、PD-1)和CD4~+T细胞、CD8~+T细胞检测。取小鼠脾细胞进行淋巴细胞亚群(Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞)检测。采用免疫组化的方法进行共刺激分子配体(ICOSL、PD-L1、CD80)检测。研究结果1、aGVHD组小鼠接受移植后10天左右逐渐出现弓背、脱毛、腹泻等典型aGVHD表现。实验组aGVHD出现的中位时间为14天(11-18天),中位生存时间22天(13-30天);对照组在30天内均存活,aGVHD组全部发病。2、移植后对照组和aGVHD组外周血中CD8~+T细胞比例均在前叁周迅速升高,之后GVHD组继续保持迅速升高趋势,但BM组自+21天开始缓慢下降。两组外周血中CD8~+T细胞比例在移植后各节点差异无统计学意义。移植后两组外周血中CD4~+/CD8~+T细胞比值均在移植后均保持持续下降趋势,GVHD组下降速度较快,两组在移植后各节点无显着差异。3、移植后GVHD组外周血中CD4~+CTLA-4在移植后呈迅速下降趋势,并在移植后+28天时降至最低水平,显着低于对照组(P=0.003);GVHD组在移植后+14天至+28天CD4~+CTLA-4低于对照组且至观察结束无回升趋势(P=0.053)。移植后GVHD组外周血中CD8~+CTLA-4在移植后呈快速下降趋势,并在移植后+28天时显着低于对照组水平(P=0.011);GVHD组在移植后+14天至+28天CD8~+CTLA-4显着低于对照组(P=0.006)。移植后GVHD组外周血中CD4~+ICOS表达在移植后先稍有下降后呈缓慢上升,并在移植后+28天时显着高于对照组水平(P=0.013);移植后GVHD组外周血中CD8~+ICOS在移植后+7-14天保持稳定,之后迅速上升,在移植后+21天时达到高峰并显着高于对照组水平(P=0.001)。移植后GVHD组外周血中CD4~+PD-1在移植后+7天时高于对照组(P=0.058)。移植后GVHD组外周血中CD8~+PD-1在移植后+7天至+21天时显着高于对照组水平(P=0.001)。4、对照组肠组织肠腺上皮CD80无明显阳性表达,aGVHD组肠组织阳性表达率为40%。对照组及aGVHD组肝脏组织肝细胞均无明显CD80阳性表达。对照组小鼠脾脏呈阴性表达。aGVHD组脾脏组织阳性率60%。对照组肠组织ICOSL无明显阳性表达,aGVHD组肠组织部分阳性表达,阳性表达率为80%(高于CD80)。对照组及aGVHD组肝脏组织中肝细胞均无明显ICOSL阳性表达。BM组脾脏组织淋巴细胞未被活化,aGVHD组脾脏组织大部分淋巴细胞呈棕黄色阳性表达,阳性率90%。5、相对于BM对照组,aGVHD组IL-17、IFN-γ表达水平较高,但IL-4水平降低(P<0.05)。结论GVHD产生时CD4~+/CD8~+T细胞比值下降,正性共刺激分子CD28和ICOS表达被促进,负性共刺激分子CTLA-4和PD-1表达被抑制,同时T辅助细胞分化向Th1活化,进一步加重GVHD。第二部分肺部感染对造血干细胞移植后巨核系植入影响的倾向性分析研究目的众所周知,血小板主要由骨髓产生。但早在1936年即有研究表明,肺脏承担部分血小板生成的功能。当肺脏出现损伤时,肺组织中巨核细胞减少,导致血液循环中血小板减少。即使采取了必要的预防措施,肺部感染仍然是异基因造血干细胞移植后可能威胁生命的并发症之一。既往极少有研究关注肺部感染对异基因造血干细胞移植后巨核系植入的影响。因此我们通过倾向性分析的方法,研究移植后肺部感染以及非肺部感染患者巨核系植入情况。研究方法我们回顾性地选取了181名在我科接受异基因造血干细胞移植术的患者,其中有32名患者移植后3个月内出现肺部感染,根据患者的年龄、疾病状态、疾病诊断至移植的时间间隔、输入的中位CD34+细胞数以及单个核细胞数等进行1:2匹配,与64名移植后未合并肺部感染的患者相匹配,分析了两组巨核系植入的差异并比较了两组病人的其他临床特征。研究结果肺部感染组患者和非肺部感染组患者平均巨核系植入时间分别为16.07天(11~49天)和12.89天(8~20天)(P=0.001)。单因素分析结果表明,巨核系植入与肺部感染(P=0.001)、非恶性原发疾病(P=0.023)、预处理中加入氟达拉滨(P=0.003)以及HLA不全相合(P=0005)相关。多因素分析结果表明,巨核系植入与肺部感染(P=0.001)、预处理中加入氟达拉滨(P=0.001)以及HLA不全相合(P=0013)相关。巨核系植入延迟未影响移植后总生存率(P=0.399)和无复发生存率(P=0.709)。结论异基因造血干细胞移植后发生肺部感染对移植后巨核系的植入有延迟作用。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2019-05-01）
赵嘉银[10]（2019）在《免疫共刺激分子B7-H3在胶质瘤患者血液及脑脊液中的表达水平及临床意义》一文中研究指出目的:通过检测人脑胶质瘤患者血液及其脑脊液中B7-H3的表达和IFN-γ的含量,并初步探讨胶质瘤患者血液和脑脊液中B7-H3的表达与患者病理学分级的关系,以及和IFN-γ的相关性研究。方法:通过纳入与排除标准,收集来自山西医科大学第一医院神经外科2016年10月至2018年10月之间的经山西医科大学第一医院病理科最终确诊的胶质瘤患者的血液和脑脊液(CSF)样本38例作为实验研究组。10例因颅脑损伤而之前未患有神经系统相关疾病的患者作为对照组,取脑脊液和血液作为对照组。将采集的血液样品经离心机离心后取血清,再将血清样品和脑脊液储存在-80℃环境下直到实验使用,经酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清和脑脊液样品中B7-H3(sB7-H3)的表达含量和IFN-γ的含量,分析胶质瘤患者血液及其脑脊液中B7-H3的含量与临床特征的相关性,并评估B7-H3与胶质瘤患者病理类型的关系以及B7-H3与IFN-γ的相关性分析。结果:高级别胶质瘤患者脑脊液中B7-H3的表达水平明显高于低级别中B7-H3的表达水平,分别为7.92±2.97ng/ml和2.14±1.18ng/ml(P<0.05)。对照组脑脊液中B7-H3的表达水平为0.48±0.27ng/ml,胶质瘤中B7-H3的表达水平明显高于对照组(P<0.05)。高级别胶质瘤患者血液中B7-H3的表达水平明显高于低级别中B7-H3的表达水平,分别为16.81±5.41ng/ml和10.89±2.98ng/ml(P<0.05)。对照组血液中B7-H3表达水平为16.64±4.61,与胶质瘤患者血液中B7-H3表达水平没有相关性(P>0.05)。对于脑脊液和血液中B7-H3的表达水平和IFN-γ的相关性分析结果分别为(r=-0.061,P=0.001)和(r=-0.446,P=0.005)。结论:胶质瘤患者脑脊液中B7-H3的表达水平与病理级别呈正相关,胶质瘤患者脑脊液和血液中B7-H3的表达水平和IFN-γ的含量均相关,并呈负相关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-04-11）
等共刺激分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究滋水清肝饮加减方对2型糖尿病患者正性共刺激分子ICOS/ICOSL、OX40/OX40L的免疫调节作用的影响。方法:随机抽取2016年1月—2017年3月本院收治的90例2型糖尿病患者,依据治疗措施差异分作两组,各45例,对照组施予甘精胰岛素治疗,于此基础,观察组施予滋水清肝饮加减方治疗,比较两组正性共刺激分子ICOS/ICOSL、OX40/OX40L。结果:治疗后,(1)在B细胞上,观察组ICOS/ICOSL表达(0.71±0.04)%,OX40/OX40L(6.05±0.83)%,分别比对照组的(2.11±0.37)%及(11.58±2.10)%低,差异有统计学意义(P<0.05);(2)在CD_4~+T细胞上,观察组ICOS/ICOSL表达(0.61±0.01)%,OX40/OX40L(0.30±0.03)%,分别比对照组的(1.60±0.17)%及(1.13±0.20)%低,差异有统计学意义(P<0.05);(3)对于合并大血管病变者,观察组B细胞、CD_4~+T细胞上的ICOS/ICOSL、OX40/OX40L表达均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);(4)观察组血糖及总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、糖化血清蛋白(Glucosylated serum protein,GSP)水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:于2型糖尿病患者中施予滋水清肝饮加减方治疗有助于改善正性共刺激分子ICOS/ICOSL、OX40/OX40L的免疫调节作用,促进合并大血管病变者转归,值得推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等共刺激分子论文参考文献
[1].公维亮,赵永华,邵泓鑫.耐多药肺结核患者外周血调节性T细胞及表面共刺激分子的表达及作用探讨[J].临床肺科杂志.2019
[2].张海燕,李燕,尹海平,阮丽波.滋水清肝饮加减方对2型糖尿病患者正性共刺激分子ICOS/ICOSL、OX40/OX40L免疫调节作用的影响[J].辽宁中医杂志.2019
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