靳泽华:应用基于重组慢病毒的CRISPR/Cas9技术构建基因突变的鸡DF1细胞论文

靳泽华:应用基于重组慢病毒的CRISPR/Cas9技术构建基因突变的鸡DF1细胞论文

本文主要研究内容

作者靳泽华,谢梦利,易辰阳,黄英,付磊,王晓萍,张安定(2019)在《应用基于重组慢病毒的CRISPR/Cas9技术构建基因突变的鸡DF1细胞》一文中研究指出:为证实基于慢病毒的CRISPR/Cas9基因编辑技术可用于鸡基因组编辑,以鸡的mavs基因为靶基因,通过设计sgRNA,构建表达靶向mavs基因sgRNA的重组慢病毒,并将其感染DF1-Cas9细胞,通过T7E1酶切试验以及mavs基因的靶向序列测定,分析该方法是否可以用于鸡细胞的基因编辑。扩增sgRNA靶向序列1 220 bp片段,经T7E1酶切琼脂糖凝胶分析可见约300 bp和900 bp大小的条带,表明感染sgRNA慢病毒的细胞mavs产生了突变。序列测定结果表明sgRNA靶向序列发生了多个碱基缺失的突变。以上结果表明基于慢病毒系统的CRISPR/Cas9技术可对鸡基因组进行编辑。

Abstract

wei zheng shi ji yu man bing du de CRISPR/Cas9ji yin bian ji ji shu ke yong yu ji ji yin zu bian ji ,yi ji de mavsji yin wei ba ji yin ,tong guo she ji sgRNA,gou jian biao da ba xiang mavsji yin sgRNAde chong zu man bing du ,bing jiang ji gan ran DF1-Cas9xi bao ,tong guo T7E1mei qie shi yan yi ji mavsji yin de ba xiang xu lie ce ding ,fen xi gai fang fa shi fou ke yi yong yu ji xi bao de ji yin bian ji 。kuo zeng sgRNAba xiang xu lie 1 220 bppian duan ,jing T7E1mei qie qiong zhi tang ning jiao fen xi ke jian yao 300 bphe 900 bpda xiao de tiao dai ,biao ming gan ran sgRNAman bing du de xi bao mavschan sheng le tu bian 。xu lie ce ding jie guo biao ming sgRNAba xiang xu lie fa sheng le duo ge jian ji que shi de tu bian 。yi shang jie guo biao ming ji yu man bing du ji tong de CRISPR/Cas9ji shu ke dui ji ji yin zu jin hang bian ji 。

论文参考文献

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  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自华中农业大学学报的靳泽华,谢梦利,易辰阳,黄英,付磊,王晓萍,张安定,发表于刊物华中农业大学学报2019年03期论文,是一篇关于慢病毒论文,鸡细胞论文,基因编辑论文,华中农业大学学报2019年03期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自华中农业大学学报2019年03期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

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