导读:本文包含了二苯乙烯二聚体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:华南木姜子,化学成分,苯乙烯二聚体衍生物
二苯乙烯二聚体论文文献综述
王亚男,王玲燕,曲郁虹,姜明,武玉卓[1]（2017）在《华南木姜子的1个新苯乙烯二聚体衍生物》一文中研究指出通过正相硅胶、Sephadex LH-20和反相HPLC色谱分离方法相结合,从华南木姜子树枝乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到1个新苯乙烯二聚体衍生物(1),经IR,UV,MS和NMR(1D和2D NMR)波谱学方法鉴定为(E)-2,4-双(对-羟基苯基)-2-丁烯醇[(E)-2,4-bis(p-hydroxyphenyl)-2-butenol],命名为木姜子醇(listeanol)。在1×10-5mol·L-1浓度下,它在肿瘤细胞毒(MTT法,HCT-8,Bel-7402,BGC-823,A549,A2780细胞株)、抗氧化(Fe2+_Cys诱导大鼠肝微粒体脂质过氧化模型)、神经保护(去血清和谷氨酸损伤模型)和抗糖尿病(PTPIB酶抑制模型)体外模型上均未显示出显着药理活性。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2017年05期）
张元[2]（2014）在《二苯乙烯二聚体的仿生合成研究》一文中研究指出天然低聚茋类化合物是由不同结构的二苯乙烯单体以不同方式、不同聚合度聚合而成的一类结构复杂的多酚类化合物。该类化合物表现出较强的抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性，已经成为近年天然产物研究的热点之一。由于二苯乙烯单元相互偶联的位置和立体化学的多样性，该类化合物往往结构复杂，极性较大，进行全合成研究步骤多，合成难度大。因此，以氧化偶联反应为基础的仿生合成是制备该类化合物的重要途径之一。本论文综述了MoCl5作为催化剂在一般有机化学中的应用以及作为氧化剂在酚性化合物氧化偶联反应中的应用。深入研究了以白藜芦醇为原料，AgOAc为氧化剂在甲醇中进行的氧化偶联反应。初步探索了以氧化白藜芦醇为原料，分别以AgOAc和MoCl5为氧化剂在甲醇中进行的氧化偶联反应。通过反应，总共分离获得了11个化合物，并通过波谱分析的方法分别确定了它们的结构，其中6个化合物为新化合物。在参考文献方法的基础上，深入研究了以AgOAc为氧化剂，白藜芦醇为原料在甲醇中进行的氧化偶联反应。在反相HPLC监测下，对催化剂用量、反应时间、反应温度等条件进行了初步探索，确定该反应主产物为3组化合物。反应产物经硅胶柱层析，反相HPLC制备等方法，分离获得了7个白藜芦醇二聚体衍生物1-7。以NMR, UV, IR, MS等波谱分析的方法分别确定了它们的结构和相对构型，并讨论了它们可能的形成机理。其中，化合物3,4和5为新的二苯乙烯开链式二聚体衍生物，化合物6和7为首次人工合成的具有茚型结构的天然产物。初步探索了以AgOAc为氧化剂，氧化白藜芦醇为原料在甲醇中进行的氧化偶联反应。反应产物经初步分离获得了一个新型结构的氧化白藜芦醇二聚体化合物8。以光谱分析的方法确定了它的结构，并讨论了其可能的形成机理。初步探索了以MoCl5为氧化剂，氧化白藜芦醇为原料在甲醇中进行的氧化偶联反应。反应产物经初步分离获得了9，10，11叁个化合物，并通过光谱解析的方法，分别确定了它们的结构。其中，化合物9和10为新型结构的氧化白藜芦醇的二聚体衍生物。实验证明，MoCl5作为氧化剂时，氧化白藜芦醇表现了新的聚合方式。以上仿生合成所得的化合物1-10，正在进行抗炎、抗氧化、抗糖尿病等药理活性筛选，由于时间问题，目前只得到了体外抗炎活性测试结果。(本文来源于《河北师范大学》期刊2014-03-01）
王迪[3]（2013）在《苯乙烯二聚体的合成及变温红外光谱研究》一文中研究指出红外光谱的特征吸收峰对分子链的结构参数变化敏感，可以用来研究高分子体系的玻璃化转变行为。聚苯乙烯大分子具有复杂的构型和构象，增加了红外光谱图解释的困难，因此借助小分子模型进行辅助研究。本课题主要探索了聚苯乙烯(PS)的简化模型即苯乙烯二聚体的制备方法，即通过伍兹偶联反应(Wurtz Coupling Reaction)和熊田偶联反应(Kumada CouplingReaction)合成苯乙烯的二聚体，通过减压蒸馏和柱色谱进行分离提纯，以质谱仪(MS)和核磁谱仪(NMR)对产物进行表征，用气相色谱仪(GC)研究产率。通过伍兹偶联反应合成具有对称结构的1,4-二苯基丁烷。采用Mn/CuCl2和Zn/CuCl2/KOH/苯这两种不同的催化体系，改变反应时间以及反应温度，以气相色谱的检测表征产率，对比实验可行性和催化效果。实验结果表明，以Mn/CuCl2为催化体系，以β-溴苯乙烷为原料，反应温度25oC，持续16小时的反应产率高，成本低，可以作为合成结构对称的PS模型小分子的优选反应条件。通过对比PS和1,4-二苯基丁烷的红外光谱，验证了模型小分子辅助研究的可行性。通过对1,4-二苯基丁烷变温红外的检测发现，结晶熔融后，1384cm-1与1377cm-1处的谱峰发生融合，1873cm-1、728cm-1处的谱峰强度变弱。通过熊田偶联反应，以1,3-二溴丁烷和格氏试剂苯基溴化镁作为底物合成具有不对称结构的1,3-二苯基丁烷。采用Fe(acac)3/TMEDA/HMTA和FeCl3/TMEDA两种不同的催化体系，以气相色谱的检测研究产率，对比实验可行性和催化效果。结果表明，以Fe(acac)3/TMEDA/HMTA为催化体系时产率较高，成本较低，实验后处理简单,为合成结构不对称的PS模型小分子的优选催化体系。(本文来源于《天津大学》期刊2013-12-01）
付建建[4]（2012）在《苯乙烯二聚体、叁聚体的合成》一文中研究指出聚苯乙烯(PS)模型小分子，即苯乙烯的二聚体、叁聚体、四聚体等小分子，作为聚苯乙烯的简化模型，可以作为红外光谱法研究聚合物分子链的构型、构象变化以及高分子体系玻璃化转变行为的有效工具。本论文初步探索了制备苯乙烯的二聚体、叁聚体的方法，通过伍兹偶联反应(Wurtz Coupling Reaction)和熊田偶联反应(Kumada Coupling Reaction)对PS模型小分子进行了合成。以Mn/CuCl_2为催化剂体系，通过Wurtz偶联反应成功地合成了具有对称结构的1,4-二苯基丁烷。使用溴苄和1-碘-2-苯基丙烷作为反应底物，以Zn/CuCl_2/KOH/苯作为催化剂体系，可以成功地合成目标产物1,3-二苯基丁烷，副产物与目标产物可以通过减压蒸馏分离开。实验证明，Wurtz偶联反应可作为合成结构对称的PS模型小分子的优选合成方法。对于合成具有不对称结构的二聚体1,3-二苯基丁烷，本文采用Kumada偶联反应，以Fe(acac)_3/TMEDA为催化体系，1,3-二溴丁烷和苯基溴化镁作为反应底物，成功地合成了1,3-二苯基丁烷。实验证明，该方法具有副产物少、实验底物转化率高、实验后处理简单等优点。以Fe(acac)_3/TMEDA为催化体系，通过苯基溴化镁与多溴烷烃进行Kumada偶联反应可作为合成结构不对称的PS模型小分子的优选合成方法。(本文来源于《天津大学》期刊2012-12-01）
宋国强,金晓蓓,胡春青,陈昕[5]（2012）在《α-甲基苯乙烯二聚体的合成及应用》一文中研究指出以α-甲基苯乙烯(α-MS)为原料,分别高选择性地合成了-MS线性二聚体(Ⅰ)和α-MS环状二聚体(Ⅱ),并再以Ⅱ为原料,两步法合成了光引发剂KIP150(Ⅲ)。研究结果表明,以对甲苯磺酸为催化剂,在30℃下反应24h,产物Ⅰ收率88.0%,纯度大于99.8%;同样以对甲苯磺酸为催化剂,在100℃下反应7 h,产物Ⅱ收率98.0%,纯度大于99.8%;化合物Ⅱ经酰基化反应和羟基化反应即可得产物Ⅲ,总收率高于70.0%,纯度可达95.0%以上。实验中采用LC-MS、1H NMR、GC、HPLC等分析方法对各反应产物进行结构确定和纯度测定。(本文来源于《化工进展》期刊2012年09期）
刘利军[6]（2005）在《有机电发光苯乙烯二聚体及其衍生物的合成研究》一文中研究指出在碱性条件下,磷酸二甲基-2(3,4)取代氰基苄酯与2,5-二(2-乙基己氧基)1,4-苯二甲醛缩合得到共轭2,5-二 (1(Z)-2(3,4)-氰基苯乙烯基)-1,4-二(2-乙基己氧基)苯(1a-c),1,4-二(2-乙基已氧基)-2,5-二乙氰基苯与甲氧基(或硝基)取代苯甲醛缩合得到2,5-二(1(Z)1-氰基-2(3,4)-取代苯乙烯基)-1,4-二(2-乙基己氧基)苯(2a-d),2,5-二(2-乙基己氧基)-1,4-苯二甲醛与取代苯乙氰在碱催化下缩合得到2,5-二(1(Z)2-氰基-2(3,4)-取代苯乙烯基)1,4-二(2-乙基己氧基)苯(3a-f)．经IR,1HNMR,13CNMR和MS确定了合成的一系列PPV共轭叁聚体的结构,并通过荧光光谱比较了其发光效率．(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊2005年04期）
刘利军,李莉[7]（2005）在《对苯乙烯二聚体衍生物的合成研究》一文中研究指出为了研究聚苯乙烯系列中不同取代基对发光率的影响,从而发现最好的聚苯乙烯类目标分子,以1,4-二己氧基苯和取代的苯乙腈为原料,经过溴代、醛基化和缩合反应合成了九种共轭二聚体4a～4j,经过IR、1HNMR、13CNMR和MS确定了这些化合物的结构后,通过荧光光谱测定了它们的发光效率.研究表明:在苯乙腈的邻位引入取代基可以改变共轭电子层密度或产生空间位阻扭曲共轭平面,从而改变电发光性能.(本文来源于《宁夏工程技术》期刊2005年02期）
[8]（2002）在《α-甲基苯乙烯二聚体合成及应用技术》一文中研究指出由吉林化工学院完成的a-甲基苯乙烯二聚体合成及应用技术开发项目,已正式通过专家验收,a-甲基苯乙烯是1种重要的采购化工产品,具有广泛的作用。它可作为苯乙烯的代用品,用于ABS树脂的合成中,可改变其耐热性。a-甲基苯乙烯二聚体具有优良的流动性、耐老化性,是高分(本文来源于《技术与市场》期刊2002年06期）
张晓君[9]（2002）在《α-甲基苯乙烯二聚体合成及应用技术开发成功》一文中研究指出由吉林化工学院完成的α 甲基苯乙烯二聚体合成及应用技术开发项目 ,日前正式通过吉化集团规划部组织的专家验收。α 甲基苯乙烯是一种重要的有机化工产品 ,具有广泛的用途。α 甲基苯乙烯可作为苯乙烯的代用品 ,用于ＡＢＳ树脂的合成中 ,改变其耐热性。α 甲基苯(本文来源于《化工科技》期刊2002年02期）
张晓君[10]（2002）在《α-甲基苯乙烯二聚体合成及应用技术开发成功》一文中研究指出由吉林化工学院完成的α 甲基苯乙烯二聚体合成及应用技术开发项目 ,日前正式通过吉化集团规划部组织的专家验收。α 甲基苯乙烯是一种重要的有机化工产品 ,具有广泛的用途。α 甲基苯乙烯可作为苯乙烯的代用品 ,应用于ＡＢＳ树脂的合成中 ,可改变ＡＢＳ耐热性。α(本文来源于《弹性体》期刊2002年02期）
二苯乙烯二聚体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
天然低聚茋类化合物是由不同结构的二苯乙烯单体以不同方式、不同聚合度聚合而成的一类结构复杂的多酚类化合物。该类化合物表现出较强的抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性，已经成为近年天然产物研究的热点之一。由于二苯乙烯单元相互偶联的位置和立体化学的多样性，该类化合物往往结构复杂，极性较大，进行全合成研究步骤多，合成难度大。因此，以氧化偶联反应为基础的仿生合成是制备该类化合物的重要途径之一。本论文综述了MoCl5作为催化剂在一般有机化学中的应用以及作为氧化剂在酚性化合物氧化偶联反应中的应用。深入研究了以白藜芦醇为原料，AgOAc为氧化剂在甲醇中进行的氧化偶联反应。初步探索了以氧化白藜芦醇为原料，分别以AgOAc和MoCl5为氧化剂在甲醇中进行的氧化偶联反应。通过反应，总共分离获得了11个化合物，并通过波谱分析的方法分别确定了它们的结构，其中6个化合物为新化合物。在参考文献方法的基础上，深入研究了以AgOAc为氧化剂，白藜芦醇为原料在甲醇中进行的氧化偶联反应。在反相HPLC监测下，对催化剂用量、反应时间、反应温度等条件进行了初步探索，确定该反应主产物为3组化合物。反应产物经硅胶柱层析，反相HPLC制备等方法，分离获得了7个白藜芦醇二聚体衍生物1-7。以NMR, UV, IR, MS等波谱分析的方法分别确定了它们的结构和相对构型，并讨论了它们可能的形成机理。其中，化合物3,4和5为新的二苯乙烯开链式二聚体衍生物，化合物6和7为首次人工合成的具有茚型结构的天然产物。初步探索了以AgOAc为氧化剂，氧化白藜芦醇为原料在甲醇中进行的氧化偶联反应。反应产物经初步分离获得了一个新型结构的氧化白藜芦醇二聚体化合物8。以光谱分析的方法确定了它的结构，并讨论了其可能的形成机理。初步探索了以MoCl5为氧化剂，氧化白藜芦醇为原料在甲醇中进行的氧化偶联反应。反应产物经初步分离获得了9，10，11叁个化合物，并通过光谱解析的方法，分别确定了它们的结构。其中，化合物9和10为新型结构的氧化白藜芦醇的二聚体衍生物。实验证明，MoCl5作为氧化剂时，氧化白藜芦醇表现了新的聚合方式。以上仿生合成所得的化合物1-10，正在进行抗炎、抗氧化、抗糖尿病等药理活性筛选，由于时间问题，目前只得到了体外抗炎活性测试结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二苯乙烯二聚体论文参考文献
[1].王亚男,王玲燕,曲郁虹,姜明,武玉卓.华南木姜子的1个新苯乙烯二聚体衍生物[J].中国中药杂志.2017
[2].张元.二苯乙烯二聚体的仿生合成研究[D].河北师范大学.2014
[3].王迪.苯乙烯二聚体的合成及变温红外光谱研究[D].天津大学.2013
[4].付建建.苯乙烯二聚体、叁聚体的合成[D].天津大学.2012
[5].宋国强,金晓蓓,胡春青,陈昕.α-甲基苯乙烯二聚体的合成及应用[J].化工进展.2012
[6].刘利军.有机电发光苯乙烯二聚体及其衍生物的合成研究[J].宁夏大学学报(自然科学版).2005
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[9].张晓君.α-甲基苯乙烯二聚体合成及应用技术开发成功[J].化工科技.2002
[10].张晓君.α-甲基苯乙烯二聚体合成及应用技术开发成功[J].弹性体.2002