有机硅杂化光波导材料的制备及性能研究

有机硅杂化光波导材料的制备及性能研究

论文摘要

光子技术和光子器件的迅猛发展对光子材料提出更高的要求,在众多的光电材料中,有机/无机杂化材料由于兼具有机聚合物材料的易加工和无机材料的耐高温等多种特性,成为近年来研究的热点。但是目前大多的有机/无机杂化材料存在易开裂、固化周期长和光学损耗大等缺陷,限制了其应用。本文首先以苯基三乙氧基硅烷和甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷为前驱体,制备出可紫外固化聚倍半硅氧烷PSQ-S15。PSQ-S15结构中含有C=C和Si-OH两种可交联基团,分别以过氧化苯甲酰和1-羟基环己基苯基甲酮(IHT-PI 184)为C=C键的热和光引发剂,应用二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂旋涂成膜并固化后,得到不发生开裂的高平整度(均方根表面粗糙度Rq小于0.5nm)薄膜。所得固化膜在1310nm和1550nm的光学损耗分别约为0.31dB·cm-1和0.60dB·cm-1,折射率分别为1.535和1.532,双折射小于0.0005,热光系数均为-2.2×10-4℃-1。PSQ-S15固化膜在40~300℃范围内未出现玻璃化转变温度,并且在氮气氛围中热失重1.0wt%的温度大于370℃。为改善DMF在空气中吸水可能导致PSQ-S15薄膜表面破坏的问题,制备出可直接旋涂成膜的液态有机硅杂化材料PSQ-Ls(包括PSQ-LH和PSQ-LL)。PSQ-Ls类材料是以苯基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷为前驱体,室温酸性水解缩聚得到。PSQ-Ls结构中含有C=C、Si-OH和Si-OCH3三种活性基团,应用复合光引发剂体系(光阳离子引发剂IHT-PI 820+IHT-PI 184)和单光引发剂体系(IHT-PI 184)分别进行紫外(UV)辐照和加热两步固化并对固化工艺进行优化。对于单光引发剂固化体系可获得光学损耗较低的固化膜(在1550nm处约0.70~0.80dB·cm-1,在1310nm处约0.20~0.30dB·cm-1)。通过PSQ-LH和PSQ-LL以不同比例混合实现固化薄膜折射率在约1.450~1.520范围连续准确调节,且双折射均小于0.0005。PSQ-LH固化膜的热光系数在1310nm和1550nm处均为-2.4×10-4℃-1,PSQ-LL固化膜的热光系数在1310nm和1550nm处均为-2.2×10-4℃-1。所得固化膜的均方根表面粗糙度Rq小于0.6nm,且折射率和薄膜厚度均具有很好的均一性。PSQ-LH和PSQ-LL固化膜的耐热性能优异,在氮气下热失重1.0wt%的温度分别出现在330~347℃和365~376℃,在40~300℃范围内均未出现玻璃化转变温度。为进一步提高该类材料的折射率和力学强度,分别以六氟双酚A(6FDA),4’,4-联苯二酚(DP)和4-(4-羟基-苯基)-2H-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)为原料经二丙烯基醚化合物,合成出三种桥连型硅氧烷单体,进而以该三种桥连硅氧烷单体分别与二苯基硅二醇和甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷为前驱体,制备出三种含芳环桥连结构的杂化材料P-6FDA、P-DP和P-DHPZ。经紫外和加热两步固化后所得薄膜同时具有较高的折射率和低损耗,在1310nm处的光学损耗分别为0.39dB·cm-1、0.25dB·cm-1和0.39dB·cm-1;在1550nm处,光学损耗分别为0.63dB·cm-1、0.62dB·cm-1和0.82dB·cm-1。三种固化膜在1310nm处的折射率分别为1.525(TE)、1.550(TE)和1.558(TE),双折射分别为<0.0005、0.0012和0.0028,热光系数均为-3.0×10-4℃-1;在1550nm处的折射率分别为1.522(TE)、1.548(TE)和1.556(TE),双折射分别为<0.0005、0.0010和0.0027,热光系数均为-2.9×10-4℃-1。三种固化膜在氮气中热失重1.0wt%的温度分别为333℃、334℃和366℃,在40~300℃的范围均未出现玻璃化转变温度。PSQ-Ls类材料基本满足制作集成光波导的性能要求。应用PSQ-LH为波导芯层,采用光刻刻蚀工艺、硬压印光刻和软压印光刻等方法制作出集成光波导结构,得到具有很好表面平整度和拐角垂直度的光波导结构,并实现直波导的导光(光刻刻蚀工艺)。应用PSQ-LH薄膜制作出非本征型Fabry-Perot光纤压力传感器,并得到很好的结果。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 引言
  • 1 绪论
  • 1.1 集成光波导的概念及发展
  • 1.2 聚合物在集成光波导领域的应用
  • 1.2.1 聚合物集成光波导材料的特点
  • 1.2.2 聚合物集成光波导材料的特征参数
  • 1.3 聚合物集成光波导材料的研究进展
  • 1.3.1 聚合物集成光波导材料的基本要求
  • 1.3.2 有机聚合物集成光波导材料研究进展
  • 1.3.3 有机/无机杂化集成光波导材料研究进展
  • 1.4 聚合物集成光波导制作方法
  • 1.4.1 聚合物旋涂成膜
  • 1.4.2 微细图形加工技术
  • 1.5 本论文研究的内容
  • 2 可光固化型聚倍半硅氧烷光波导材料的制备及性能
  • 2.1 实验部分
  • 2.1.1 实验原料及设备
  • 2.1.2 结构与性能测试
  • 2.1.3 可光固化型聚倍半硅氧烷光波导材料PSQ-S的合成
  • 2.1.4 PSQ-S薄膜的制备
  • 2.1.5 薄膜光学性能测试原理
  • 2.2 结果与讨论
  • 2.2.1 PSQ-S的合成
  • 2.2.2 PSQ-S15的结构表征
  • 2.2.3 PSQ-S15的成膜特性
  • 2.2.4 PSQ-S15的固化特性
  • 2.2.5 PSQ-S15固化膜的光学性能
  • 2.2.6 PSQ-S15固化膜的体积热膨胀率
  • 2.2.7 PSQ-S15固化膜的耐热性能
  • 2.2.8 PSQ-S15固化膜的表面性能
  • 2.3 本章结论
  • 3 液体有机硅杂化光波导材料的制备及性能
  • 3.1 实验部分
  • 3.1.1 实验原料及设备
  • 3.1.2 结构与性能测试
  • 3.1.3 液体有机硅杂化光波导材料PSQ-Ls的合成
  • 3.1.4 固化成膜
  • 3.2 结果与讨论
  • 3.2.1 PSQ-Ls的合成
  • 3.2.2 PSQ-Ls的结构表征
  • 3.2.3 PSQ-Ls的固化特性
  • 3.2.4 PSQ-Ls的折射率调节
  • 3.2.5 薄膜厚度调节
  • 3.2.6 合成条件对PSQ-Ls固化膜光学性能的影响
  • 3.2.7 固化条件对PSQ-Ls固化膜光学性能的影响
  • 3.2.8 PSQ-Ls固化膜的折射率随温度的变化
  • 3.2.9 PSQ-Ls固化膜的体积热膨胀率
  • 3.2.10 PSQ-Ls固化膜折射率和厚度的均一性
  • 3.2.11 PSQ-Ls固化膜的表面性能
  • 3.2.12 PSQ-Ls固化膜的力学性能
  • 3.2.13 PSQ-Ls固化膜的耐热性能
  • 3.3 本章结论
  • 4 含芳环桥连结构的有机硅杂化光波导材料的制备及性能
  • 4.1 实验部分
  • 4.1.1 实验原料及设备
  • 4.1.2 结构与性能测试
  • 4.1.3 双丙烯基醚化合物的合成
  • 4.1.4 桥连硅氧烷单体的合成
  • 4.1.5 含芳环桥连结构的有机硅杂化光波导材料的合成
  • 4.1.6 固化成膜
  • 4.2 结果与讨论
  • 4.2.1 双丙烯基醚化合物的合成
  • 4.2.2 桥连硅氧烷单体的合成
  • 4.2.3 含芳环桥连结构的有机硅杂化材料的合成
  • 4.2.4 含芳环桥连结构的有机硅杂化材料的表征
  • 4.2.5 固化成膜
  • 4.2.6 固化膜光学性能
  • 4.2.7 固化膜的体积热膨胀率
  • 4.2.8 固化膜的表面性能
  • 4.2.9 固化膜的耐热性能
  • 4.3 本章结论
  • 5 PSQ-Ls类材料在集成光波导领域的应用初探
  • 5.1 PSQ-Ls应用于集成光波导制作
  • 5.1.1 光刻刻蚀法制作波导
  • 5.1.2 纳米压印光刻法制作波导
  • 5.2 PSQ-Ls应用于光纤传感
  • 5.3 本章结论
  • 结论
  • 参考文献
  • 附录 主要符号和缩略语
  • 创新点摘要
  • 攻读博士学位期间发表学术论文情况
  • 致谢
  • 相关论文文献

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