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生大豆及过量蛋白日粮致小鼠消化器官氧化应激的研究

2020-11-28阅读(157)

生大豆及过量蛋白日粮致小鼠消化器官氧化应激的研究

论文摘要

氧自由基和人类大部分疾病有关,如糖尿病、肥胖、肠炎、心血管疾病等。在慢性应激状态下,其对消化系统的氧化损伤不易察觉,危害性最大。消化系统是机体内营养素的消化、吸收和代谢的主要场所,因此过量的氧自由基极易诱发消化系统疾病。本课题选用KM和C57BL/6J小鼠为试验对象,研究日粮蛋白水平及种类和大豆胰蛋白酶抑制因子对动物消化系统氧化还原状态及对胰腺功能的影响。1.生大豆致小鼠消化器官氧化应激及胰腺损伤研究选用108只体重12-14g的雄性KM种小鼠,随机分为9组:组1,基础日粮;组2,基础日粮+30mg/kg半胱胺;组3,基础日粮+60mg/kg半胱胺;组4,低水平大豆胰蛋白酶抑制因子日粮;组5,低水平大豆胰蛋白酶抑制因子日粮+30mg/kg半胱胺;组6,低水平大豆胰蛋白酶抑制因子日粮+60mg/kg半胱胺;组7,高水平大豆胰蛋白酶抑制因子日粮;组8,高水平大豆胰蛋白酶抑制因子日粮+30mg/kg半胱胺;组9,高水平大豆胰蛋白酶抑制因子日粮+60mg/kg半胱胺。饲养14天后屠宰,分别测定:血浆、十二指肠、肝脏和胰腺中氧化和抗氧化指标,组织器官重及脏器指数,以及血浆、十二指肠和胰腺中消化酶活性,以研究大豆胰蛋白酶抑制因子对胰腺损伤机理是否与自由基有关。结果表明:与对照组比较,低水平和高水平大豆胰蛋白酶抑制因子日粮能显著增加小鼠血浆、十二指肠、肝脏和胰腺中氧化指标含量（超氧阴离子和MDA）,显著降低抗氧化指标水平（P＜0.05）;同时还能引起胰腺肥大,使血浆、十二指肠和胰腺中胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性显著下降,而且这些影响与日粮中大豆胰蛋白酶抑制因子含量呈剂量依赖关系。添加半胱胺后,氧化和抗氧化不平衡被改善,而且对胰腺的影响也被减轻。上述结果表明,大豆胰蛋白酶抑制因子对胰腺损伤与自由基产生有关。2.过量蛋白日粮对小鼠消化器官氧化还原状态的影响试验选用72只体重12-13g C57BL/6J雄性小鼠,随机分为6组,组1,对照日粮组（酪蛋白）;组2,过量蛋白日粮组（酪蛋白）;组3,过量蛋白日粮组（酪蛋白）+60mg/kg半胱胺;组4,对照日粮组（大豆蛋白）;组5,过量蛋白日粮组（大豆蛋白）;组6,过量蛋白日粮组（大豆蛋白）+60mg/kg半胱胺。对照日粮为基础日粮。试验期14天。再取108只小鼠,随机分为9组。第一组为采食前即0h,其余八组为采食后（酪蛋白和大豆蛋白）0.5h、1h、1.5h和2h。通过测定小鼠十二指肠、肝脏和胰腺中氧化和抗氧化水平,器官重及脏器指数,血、空肠、十二指肠、肝脏和胰腺ROS水平,以及大豆蛋白和酪蛋白水解物体外清除DPPH和·OH自由基作用,研究日粮蛋白水平和种类对小鼠消化器官氧化还原状态的影响及过量蛋白日粮对ROS动态变化的影响。结果表明,过量蛋白日粮显著地增加了小鼠十二指肠、肝脏和胰腺中超氧阴离子和MDA含量,且使体内SOD、GSH-Px和CAT和Na+K+-ATP酶活性以及GSH含量显著地降低（P＜0.05）。体内试验表明与酪蛋白组相比,高水平大豆蛋白组的氧化水平要低以及抗氧化要高。体外模拟消化道水解过程,发现大豆蛋白酶解产物清除DPPH和羟自由基的作用高于酪蛋白水解产物,高水平大豆蛋白对机体的氧化应激小于酪蛋白。过量蛋白日粮添加半胱胺后,体内氧化应激被减轻,但其氧化水平仍高于对照组。采食过量蛋白日粮后,随时间延长体内ROS水平呈动态变化,且两种蛋白质的整体ROS水平在1.0h时最高。综上所述,过量蛋白能够破坏机体氧化和抗氧化平衡,诱导氧化应激的产生。3.过量蛋白日粮对小鼠胰腺功能与氧化损伤研究试验选取36只体重12-13g的C57BL/6J雄性小鼠,随机分成3个处理组,分别饲喂对照日粮、过量蛋白日粮和过量蛋白日粮+60mg/kg半胱胺。试验期14天。通过测定小鼠器官重及脏器指数,胰腺中蛋白质、DNA和RNA浓度,血浆和胰腺中氧化和抗氧化水平、、消化酶活性以及生长抑素和胰岛素水平,研究过量蛋白日粮对胰腺自由基内外分泌功能的影响。结果表明:过量蛋白导致血浆和胰腺中超氧阴离子（225%和481.82%）和MDA（91%和185.19%）显著升高,SOD、GSH-Px活性和T-AOC显著下降（P＜0.05）,脏器中胰腺重影响较大,表现为显著增加,蛋白质、DNA和RNA浓度显著提高,消化酶活性被显著降低,腺泡分泌能力下降,而胰岛细胞分泌功能被提高,表现为生长抑素和胰岛素水平显著提高（P＜0.05）。自由基清除剂半胱胺可以改善上述症状。这些结果证明过量蛋白引发胰腺自由基水平增加,引发氧化损伤,影响胰腺内外分泌功能。4.过量蛋白日粮对小鼠肠基因表达的影响试验选取24只体重12-13g的C57BL/6J雄性小鼠,随机分成2个处理组,分别饲喂对照日粮和过量蛋白日粮。试验期14天。利用基因芯片研究过量蛋白日粮对小鼠肠基因表达的影响。结果表明,过量蛋白日粮使小鼠肠大量基因表达发生了改变,其中引起上调的基因数为714,下调的基因数为458,而且从生物过程、分子功能和细胞成分三个方面广泛影响基因表达,它们主要与氧化还原、代谢、运输、免疫应答、防御反应和信号传导有关。利用MAPFinder分析GenMAPPs数据库中与过量蛋白响应基因显著相关的MAPP,结果发现Permute P值小于0.05的MAPP有63个,其中Adjusted P小于0.05的MAPP有3个:B细胞受体信号通路、蛋白质组氨酸激酶活性、线粒体肉毒碱棕榈酸酰转移酶。过量蛋白日粮引起Apo E、Gpx2、Cyba、Noxo1、Cat和Sod1等氧和活性氧族代谢相关基因表达上调,其中Cat的FC=2.143547,上调抑制性调节激素-生长抑素SS（FC=1.5157）。引起谷胱甘肽代谢以及谷胱甘肽转移酶相关基因表达,包括Gpx2、Gsta1/Gsta2、Gstm1、Gstm2等。此外,过量蛋白日粮对氨基酸、蛋白质、脂质和糖代谢相关基因的表达产生广泛影响。5.过量蛋白日粮对小鼠肝脏基因表达的影响试验选取24只体重12-13g的C57BL/6J雄性小鼠,随机分成2个处理组,分别饲喂对照日粮和过量蛋白日粮。试验期14天。利用基因芯片研究过量蛋白日粮对小鼠肝脏基因表达的影响。结果表明,过量蛋白日粮使小鼠肝脏大量基因表达发生了改变,其中引起上调的基因数为381,下调的基因数为300,而且从生物过程、分子功能和细胞成分三个方面广泛影响基因表达,它们主要与氧化还原、代谢、运输、免疫应答、防御反应和信号传导有关。利用MAPFinder分析GenMAPPs数据库中与过量蛋白响应基因显著相关的MAPP,结果发现Permute P值小于0.05的MAPP有73个,其中Adjusted P小于0.05的MAPP有7个:胆固醇生物合成、固醇生物合成、生物碱生物合成。过量蛋白日粮引起大部分氧和活性氧族代谢相关基因表达上调,而下调的基因只有Scd1、Mt2和Sod1三个,其中Scd1表达量相对较高,FC=-4.92458。过量蛋白影响包括Gpx2、Gpx1、Gpx4、Gstt2、Gstt1、Gstt3、Gsta4、Gstp1等谷胱甘肽代谢以及谷胱甘肽转移酶以及氨基酸、蛋白质、脂质和糖代谢相关基因的表达。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 英文缩写一览表
  • 第一章 绪论
  • 1.1 前言
  • 1.2 过量蛋白日粮的研究概况
  • 1.3 大豆胰蛋白酶抑制因子的研究进展
  • 1.3.1 化学结构
  • 1.3.2 理化性质
  • 1.3.3 生物学特性
  • 1.3.4 抗营养作用
  • 1.3.5 动物的生理反应
  • 1.4 自由基概述
  • 1.4.1 自由基概念及种类
  • 1.4.2 氧自由基损伤的分子生物学机制及其效应
  • 1.4.3 氧自由基与消化器官疾病研究进展
  • 1.5 立题意义与本课题主要研究内容
  • 参考文献
  • 第二章 生大豆致小鼠消化器官氧化应激及胰腺损伤研究
  • 2.1 前言
  • 2.2 材料与方法
  • 2.2.1 主要试剂
  • 2.2.2 试验仪器
  • 2.2.3 试验动物
  • 2.2.4 试验日粮
  • 2.2.5 饲养管理
  • 2.2.6 血样和组织样处理
  • 2.2.7 测定项目及方法
  • 2.2.8 数据处理
  • 2.3 结果与分析
  • 2.3.1 生大豆对小鼠血浆和消化器官超氧阴离子含量的影响
  • 2.3.2 生大豆对小鼠血浆和消化器官MDA含量的影响
  • 2.3.3 生大豆对小鼠血浆和消化器官中SOD活性的影响
  • 2.3.4 生大豆对小鼠血浆和消化器官GSH含量的影响
  • 2.3.5 生大豆对小鼠血浆和消化器官T-AOC的影响
  • 2.3.6 生大豆对小鼠血浆和消化器官诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）活性的影响
  • 2.3.7 生大豆对小鼠组织器官重及脏器指数的影响
  • 2.3.8 生大豆对小鼠血浆、十二指肠和胰腺中淀粉酶活性的影响
  • 2.3.9 生大豆对小鼠血浆、十二指肠和胰腺中脂肪酶活性的影响
  • 2.3.10 生大豆对小鼠血浆、十二指肠和胰腺中胰蛋白酶活性的影响
  • 2.4 讨论
  • 2.5 本章小结
  • 参考文献
  • 第三章 过量蛋白日粮对小鼠消化器官氧化还原状态的影响
  • 3.1 前言
  • 3.2 材料与方法
  • 3.2.1 主要试剂
  • 3.2.2 试验仪器
  • 3.2.3 试验动物
  • 3.2.4 试验日粮
  • 3.2.5 饲养管理
  • 3.2.6 小鼠组织样处理
  • 3.2.7 测定项目及方法
  • 3.2.8 数据处理
  • 3.3 结果与分析
  • 3.3.1 过量蛋白对小鼠消化器官超氧阴离子含量的影响
  • 3.3.2 过量蛋白对小鼠消化器官MDA含量的影响
  • 3.3.3 过量蛋白对小鼠消化器官SOD活性的影响
  • 3.3.4 过量蛋白对小鼠消化器官GSH-Px活性的影响
  • 3.3.5 过量蛋白对小鼠消化器官GSH含量的影响
  • 3.3.6 过量蛋白对小鼠消化器官CAT活性的影响
  • 3.3.7 过量蛋白对小鼠消化器官Na+K+-ATP酶活性的影响
  • 3.3.8 过量蛋白对小鼠组织器官重及脏器指数的影响
  • 3.3.9 过量蛋白对消化系统中ROS水平动态变化的影响
  • 3.3.10 大豆蛋白和酪蛋白酶解物清除DPPH作用
  • 3.3.11 大豆蛋白和酪蛋白酶解物清除羟自由基作用
  • 3.4 讨论
  • 3.5 本章小结
  • 参考文献
  • 第四章 过量蛋白日粮对小鼠胰腺功能与氧化损伤研究
  • 4.1 前言
  • 4.2 材料与方法
  • 4.2.1 主要试剂
  • 4.2.2 试验仪器
  • 4.2.3 试验动物
  • 4.2.4 试验日粮
  • 4.2.5 饲养管理
  • 4.2.6 血样及组织样处理
  • 4.2.7 测定项目及方法
  • 4.2.8 数据处理
  • 4.3 结果与分析
  • 4.3.1 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中超氧阴离子含量的影响
  • 4.3.2 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中MDA含量的影响
  • 4.3.3 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中SOD活性的影响
  • 4.3.4 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中GSH-Px活性的影响
  • 4.3.5 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中T-AOC的影响
  • 4.3.6 过量蛋白日粮对小鼠组织器官重及脏器指数的影响
  • 4.3.7 过量蛋白日粮对小鼠胰腺蛋白质、DNA和RNA浓度的影响
  • 4.3.8 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中淀粉酶活性的影响
  • 4.3.9 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中脂肪酶活性的影响
  • 4.3.10 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中胰蛋白酶活性的影响
  • 4.3.11 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中生长抑素（SS）的影响
  • 4.3.12 过量蛋白日粮对小鼠血浆和胰腺中胰岛素的影响
  • 4.4 讨论
  • 4.5 本章小结
  • 参考文献
  • 第五章 过量蛋白日粮对小鼠肠基因表达的影响
  • 5.1 前言
  • 5.2 材料与方法
  • 5.2.1 试验材料
  • 5.2.2 试验仪器
  • 5.2.3 试验动物
  • 5.2.4 试验日粮
  • 5.2.5 饲养管理
  • 5.2.6 样本制备
  • 5.2.7 基因表达谱分析
  • 5.2.8 数据分析
  • 5.3 结果
  • 5.3.1 肠基因表达改变的总体分析
  • 5.3.2 采食过量蛋白日粮后对小鼠肠的功能聚类分析
  • 5.3.3 用Genmapp分析肠基因对应的代表性GO定义
  • 5.3.4 过量蛋白响应基因在GenMAPPs基因网络库的显著性分析
  • 5.3.5 过量蛋白日粮对小鼠肠氧和活性氧族代谢基因表达的影响
  • 5.3.6 过量蛋白日粮对小鼠肠代谢基因表达的影响
  • 5.3.7 过量蛋白日粮对小鼠肠糖酵解和糖原异生基因表达的影响
  • 5.3.8 过量蛋白日粮对小鼠肠谷胱甘肽转移酶基因表达的影响
  • 5.3.9 过量蛋白日粮对小鼠肠氧化还原酶基因表达的影响
  • 5.3.10 过量蛋白日粮对小鼠肠脂肪酸氧化基因表达的影响
  • 5.3.11 过量蛋白日粮对小鼠肠激素分泌基因表达的影响
  • 5.4 讨论
  • 5.5 本章小结
  • 参考文献
  • 第六章 过量蛋白日粮对小鼠肝脏基因表达的影响
  • 6.1 前言
  • 6.2 材料与方法
  • 6.2.1 试验材料
  • 6.2.2 试验仪器
  • 6.2.3 试验动物
  • 6.2.4 试验日粮
  • 6.2.5 饲养管理
  • 6.2.6 样本制备
  • 6.2.7 基因表达谱分析
  • 6.2.8 数据分析
  • 6.3 结果
  • 6.3.1 肝脏基因表达改变的总体分析
  • 6.3.2 采食过量蛋白日粮后对小鼠肝脏的功能聚类分析
  • 6.3.3 用Genmapp分析肝脏基因对应的代表性GO定义
  • 6.3.4 过量蛋白响应基因在GenMAPPs基因网络库的显著性分析
  • 6.3.5 过量蛋白日粮对小鼠肝脏氧和活性氧族代谢基因表达的影响
  • 6.3.6 过量蛋白日粮对小鼠肝脏代谢基因表达的影响
  • 6.3.7 过量蛋白日粮对小鼠肝脏糖酵解和糖原异生基因表达的影响
  • 6.3.8 过量蛋白日粮对小鼠肝脏谷胱甘肽转移酶基因表达的影响
  • 6.3.9 过量蛋白日粮对小鼠肝脏氧化还原酶基因表达的影响
  • 6.4 讨论
  • 6.5 本章小结
  • 参考文献
  • 论文主要结论
  • 论文主要创新点
  • 致谢
  • 研究生期间发表（录用）的学术论文

    • 相关论文文献

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