论文摘要
目的研究芹菜素（apigenin,API）诱导人胰腺癌PANC-1细胞凋亡作用，并探讨细胞内谷胱甘肽（glutathione, GSH）耗竭是否参与其诱导细胞凋亡作用。方法不同浓度API（20.0、40.0、80.0μmol/L）处理体外培养胰腺癌PANC-1细胞。碘化丙啶（propidium iodide, PI）染色流式细胞术（flow cytometry, FCM）分析细胞凋亡率；酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）测定细胞组蛋白/DNA碎片水平。Hoechst33258染色荧光显微镜观察细胞凋亡形态改变。分光光度法测定细胞内GSH含量。结果PI染色FCM结果表明，API（20.0、40.0、80.0μmol/L）孵育24h，胰腺癌PANC-1细胞凋亡率逐次增加（P＜0.05），呈剂量依赖性。ELISA测定结果显示，API（20.0、40.0、80.0μmol/L）显著诱导胰腺癌PANC-1细胞组蛋白/DNA碎片增加（P＜0.05）。Hoechst33258染色荧光显微镜观察发现API（20.0、40.0、80.0μmol/L）导致胰腺癌PANC-1细胞的典型凋亡形态学变化，例如细胞核固缩、核碎裂等；同时，细胞凋亡指数以浓度依赖方式增高（P＜0.05）。分光光度法测定结果证明，API（20.0、40.0、80.0μmol/L）作用3h,胰腺癌PANC-1细胞内GSH含量随药物浓度增高逐次降低（P＜0.05）。此外，外源性GSH预孵育能对抗API诱导PANC-1细胞GSH耗竭作用；并能有效阻断API诱导细胞凋亡率和组蛋白/DNA碎片增加效应。结论1. API具有诱导胰腺癌PANC-1细胞凋亡作用，呈浓度依耐性。2. API诱导胰腺癌PANC-1细胞凋亡与其耗竭细胞内GSH相关。
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