论文摘要
间质性膀胱炎（Interstitial Cystitis IC）的发病机制尚不清楚,临床以尿急、尿频、膀胱充盈后耻骨上区及盆腔疼痛,排尿后疼痛减轻为主要表现特征,但缺乏特异性诊断。 尽管早在1915年约翰·霍普金斯医院的Hunner医生就对间质性膀胱炎的判定作了定义,但直到1987年美国糖尿病、消化及肾病协会（NIDDK）才制定了一个公认的间质性膀胱炎诊断标准,然而随着近十几年来对间质性膀胱炎疾病的不断研究与临床实践,普遍认为这个标准由于过于严格,使其漏诊率高达60%以上。21世纪初,一个新的诊断标准被多数泌尿外科医生所采用,但目前对于间质性膀胱炎的临床特征、诊断、鉴别诊断尚缺乏完善判定标准。有鉴于此,本研究的主要目的试图就间质性膀胱炎的临床特征、评价方法、诊断标准和病理组织学改变进行初步探讨和研究。由于间质性膀胱炎的病因复杂,其确切的发病机制仍然不清,存在着多种病因推测假说,目前有关其发病机制多数学者认为与其局部免疫机制自身调节的改变有关。HLA-DR抗原主要存在于B淋巴细胞、单核细胞及内皮细胞的细胞膜上。HLA-DR分子为二聚体结构,由非多态性的DRα链和多态性的DRβ链组成。DRα和DRβ链的可变区可识别并结合抗原或自身抗原,刺激T细胞活化,进而诱发自身免疫反应。论文就间质性膀胱炎病人膀胱粘膜HLA-DR表达进行初步的研究以确定间质性膀胱炎病人是否存