![高浓度葡萄糖和高浓度胰岛素对体外培养视网膜Müller细胞胞内[Ca～（2+）]i的影响](https://www.lw50.cn/thumb/dab0ca621ac7fa288ad2b8a1.webp)
论文摘要
糖尿病视网膜病（diabetic retinopathy,DR）是糖尿病常见和严重的微血管并发症,目前,胰岛素和口服降糖药是治疗糖尿病的主要途径,研究证明DR的神经元的功能丧失和死亡归因于Müller细胞的反应性变化。视网膜Müller细胞是一种特化的神经胶质细胞,贯穿视网膜全层,包裹所有的视网膜神经元,维持视网膜的结构和功能,参与视网膜的多种病理生理过程。钙离子广泛存在于细胞内、外液,[Ca2+]i是调节细胞生长和信号传递等生理过程的重要因素,研究发现视网膜内钙离子含量及糖尿病病程高度正相关。因此阐明高浓度葡萄糖和高浓度胰岛素条件下视网膜Müller细胞胞内[Ca2+]i的变化及其在DR的发病中的作用,将有可能为防治DR提供新的思路。本实验通过体外培养兔视网膜Müller细胞,采用荧光探针技术,应用激光共聚焦显微镜动态、定量测定细胞外高钙、钙拮抗剂条件下,正常、高浓度葡萄糖、高浓度胰岛素、高浓度葡萄糖+高浓度胰岛素培养的视网膜Müller细胞胞内[Ca2+]i的变化。结果显示,高浓度葡萄糖和高浓度胰岛素培养的视网膜Müller细胞胞内[Ca2+]i明显升高,在细胞外高钙、钙拮抗剂条件下[Ca2+]i渐次降低。这说明高浓度葡萄糖和高浓度胰岛素均能使视网膜Müller细胞胞内[Ca2+]i明显升高,而钙拮抗剂通过干扰细胞外钙离子进入细胞来降低胞内[Ca2+]i,可以应用于视网膜病变的治疗。本实验为进一步探讨高浓度葡萄糖、高浓度胰岛素在DR中的作用机制及寻找有效的防治措施提供了理论和实验依据。
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