导读:本文包含了生物诱导论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:降香檀,人工诱导,结香,挥发油
生物诱导论文文献综述
汪金玉,蔡丹燕,林励,李静,李智[1]（2019）在《生物诱导法诱导降香檀结香的研究》一文中研究指出【目的】考察生物诱导法诱导降香结香的效果,并对所结香的质量进行初步分析,为研究高产优质量人工诱导降香结香方法提供参考。【方法】将4年生降香檀树随机分为空白组、阴性组及各诱导组,每组3株。分别于诱导后1周、2个月、4个月、6个月观察记录树的总体生长状况,并于诱导后2、4、6个月观察各组心材形成情况。气相色谱—质谱(GC-MS)法检测分析生物诱导法诱导后6、12个月心材挥发油。【结果】生物诱导组所形成的心材区域显着大于其他组。诱导后6、12个月所形成心材挥发油含量分别为1.92%和3.85%。油中主组分种类及总相对百分含量与降香对照药材一致。【结论】生物诱导法具有较优良的诱导降香檀结香效果,该法所得心材的挥发油含量已达国家药典标准。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年11期）
刘敏,曾双双,魏洁,颜元良,龚志成[2]（2019）在《左旋多巴诱导异动症潜在血液生物标志物的筛选》一文中研究指出目的分析帕金森患者左旋多巴诱导异动症的相关因素,筛选可能的潜在血液生物标志物。方法基于某叁级甲等医院电子病历系统,收集帕金森病住院患者基本情况及检查结果,利用SPSS 23. 0统计学软件分析各项指标和变量与异动症发生的相关性。结果入选帕金森患者313例,其中异动症64例,发生率为20. 45%;发病年龄45岁以下,左旋多巴治疗时间不少于4年,较高的每日左旋多巴等效剂量及较低水平的直接胆红素、肌酐、淋巴细胞计数与较高的发生率明显相关(P <0. 05)。结论每日左旋多巴等效剂量、左旋多巴治疗时间、发病年龄是异动症的重要预测因素,血液中的直接胆红素、肌酐及淋巴细胞计数水平是异动症的潜在生物标志物。(本文来源于《中国药业》期刊2019年21期）
薄存香,杜忠君,于功昌,张玉,赛林霖[3]（2019）在《二氧化硅诱导的大鼠矽肺模型差异蛋白组学及生物信息学分析》一文中研究指出目的:研究二氧化硅(SiO2)诱导的矽肺模型大鼠肺组织差异蛋白表达,为揭示矽肺发病机制及药物靶点提供理论基础。方法:雄性Wistar大鼠40只,体重200-220g,随机分为对照组(n=20)和矽肺模型组(n=20),模型组采用一次性气管灌注法,将SiO2 50mg/ml粉尘混悬液l ml缓慢注入气管,对照组采用同样的方法注入1ml灭菌生理盐水。分别在染尘后28d处死大鼠,每组随机选取3个大鼠肺组织左上叶进行蛋白提取及浓度测定。用同位素标记相对和绝对定量技术(TandemMassTag,(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
常可欣,张雁生,张家明,李腾飞,王军[4]（2019）在《温度诱导相变对黄铜矿生物浸出的影响（英文）》一文中研究指出研究黄铜矿的相变及其相态对细菌浸出的影响。在高纯氩气的保护下,将天然黄铜矿加热到不同的温度(203、382和552°C)以完成相变。并将黄铜矿在相变前后进行生物浸出实验。结果表明,在203°C和382°C加热的黄铜矿仍处于α相区,而在552°C下黄铜矿由α相转变为β相,3种不同温度相变后的黄铜矿的浸出率分别为32.9%、40.5%和60.95%。黄铜矿晶格增大、晶格能降低,这是浸出率显着提高的根本原因。电化学实验表明,随着退火温度的升高,极化电阻降低,腐蚀电流密度增加;黄铜矿的氧化率越高,浸出率就越高。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2019年10期）
萧文泽,赵力[5]（2019）在《生物信息学方法分析炎症性肠病诱导结直肠癌发生过程的基因调控机制》一文中研究指出目的探究炎症性肠病相关结直肠癌发生发展过程中的基因调控机制。方法提取GEO数据库GSE6731(炎症性肠病芯片)、GSE21250(结直肠癌芯片)数据集,采用R语言分别获取炎症性肠病与结直肠癌相对于健康对照人群的差异表达基因。取两组差异基因交集定义为炎症性肠病诱导结直肠癌的风险基因,进一步进行功能富集分析,并绘制蛋白互作网络。随后基于TCGA数据库,利用GEPIA网页工具分析风险基因与结直肠癌患者生存期的关系,利用LinkedOmics工具分析风险基因在TNM各子集的表达水平。通过蛋白质免疫印迹(Western blot)及荧光定量PCR(qRT-PCR)实验在临床标本中验证生物信息学分析结果。结果在炎症性肠病组获得223个差异表达基因,在结直肠癌组中获得1037个差异表达基因,两组交叉的差异表达基因为35个,定义为风险基因。进一步针对风险基因进行功能富集,发现外泌体为其主要功能注释,蛋白互作分析中ABCB1、CXCL12位于互作网络中心。生存期分析中发现了7个与结直肠癌生存期相关的风险基因,TNM子集分析中发现F2RL1在各分期中呈阶梯状下降。qRT-PCR和Western blot实验验证了F2RL1在临床标本中的表达水平。结论炎症性肠病诱导结直肠癌发生发展与多个基因及其下游机制相关,该研究提示ABCB1、CXCL12、F2RL1是具有诊断与治疗意义的新靶点。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
黄燕,霍静,裴晋红,栗学清,汪军梅[6]（2019）在《Runx2在白藜芦醇诱导的小鼠BMSCs中的表达及生物信息学分析》一文中研究指出为探讨成骨分化的主要调节因子Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)在白藜芦醇(resveratrol,RSVL)诱导小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSCs)向成骨细胞分化中的作用,以及以Runx2为研究起点,通过生物信息学分析方法以表明白藜芦醇诱导BMSCs向成骨分化的可能机制。本研究用不同浓度的RSVL(10-9mol/L-10-7mol/L)作用小鼠骨髓间充质干细胞8 d。实时逆转录-聚合酶链反应及Western印记法检测Runx2的mRNA和蛋白质表达水平。生物信息学方法分析及预测鼠Runx2蛋白的性质及特征。结果表明,与对照组相比,10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L白藜芦醇诱导Runx2的mRNA表达水平分别增加6%(P> 0. 05)、30%(P<0. 01)、49%(P<0. 01);与对照组相比,10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L白藜芦醇诱导Runx2蛋白表达水平分别增加12%(P> 0. 05)、72%(P <0. 01)、94%(P <0. 01)。由此可见,白藜芦醇可显着上调BMSCs中Runx2的mRNA和蛋白质表达水平(P<0. 01),且10-7mol/L的白藜芦醇诱导作用最强。生物信息学预测得知,Runx2属于碱性不稳定蛋白质;二级结构中无规卷曲占主导;存在102个潜在的磷酸化位点、97个潜在O-糖基化位点和8个N-糖基化位点; Runx2具有利于蛋白质间相互作用的结构特点; P1启动子区潜在的转录因子结合位点共28处。疏松的结构特征、丰富的修饰位点及多种转录因子结合位点为探讨白藜芦醇诱导BMSCs的分子机制提供参考。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年09期）
张元元,杜忠君,于功昌,张玉,赛林霖[7]（2019）在《二氧化硅诱导的大鼠矽肺模型差异蛋白组学及生物信息学分析》一文中研究指出目的研究二氧化硅(SiO2)诱导的矽肺模型大鼠肺组织差异蛋白表达,为揭示矽肺发病机制及药物靶点提供理论基础。方法雄性Wistar大鼠40只,体重200-220 g,随机分为对照组(n=20)和矽肺模型组(n=20),模型组采用一次性气管灌注法,将SiO250 mg·mL~(-1)粉尘混悬液l ml缓慢注入气管,对照组采用同样的方法注入1 ml灭菌生理盐水。分别在染尘后28d处死大鼠,每组随机选取3个大鼠肺组织左上叶进行蛋白提取及浓度测定。用同位素标记相对和绝对定量技术(Tandem Mass Tag,TMT)对其进行标记,二维液相色谱串联质谱技术对肽段进行鉴定,得到的结果采用Uniport大鼠数据库数据库进行比对,对蛋白进行注释。通过t-test检验计算模型组与对照组的差异倍数FC值和差异显着性p-value值,以FC>1.5或FC<2/3且p-value<0.05为标准筛选差异显着蛋白,筛选出的差异显着蛋白应用GO(gene ontology)、KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)进行功能注释分析。选取与纤维化发生相关的蛋白Atp6v0c、Chi3l1、Gns采用PRM进行验证。结果共鉴定出大鼠矽肺模型组650个差异显着表达蛋白,其中355个上调蛋白,295个下调蛋白。PRM结果显示Atp6v0c、Chi3l1、Gns蛋白表达与TMT趋势一致,证明MTT结果是可靠的。依据GO数据库提供的3种本体论(生物学过程、细胞组分、分子功能)对650个差异蛋白进行GO分类,分别得到2059,352,390个功能簇,主要涉及细胞粘附、细胞连接、蛋白结合、脂质结合、酶活性、细胞-底物粘附连接、溶酶体、细胞骨架、细胞免疫、细胞迁移、细胞-基质粘附、有机氮代谢、细胞外基质、吞噬作用、细胞调控、血管生成及调控、细胞增殖、及细胞对化学刺激的反应等功能。这些差异蛋白主要富集得到40条信号传导通路,主要有核糖体、吞噬小体、溶酶体、白细胞经内皮迁移、谷胱甘肽代谢、类风湿关节炎、肾素-血管紧张素系统、代谢途径、肌动蛋白细胞骨架的调控、ECM受体相互作用等。结论矽肺发生与多个细胞因子、多条信号通路及多个生物过程有关,Atp6v0c、Chi3l1、Gns蛋白可作为矽肺诊断的生物标志物。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
施高翔,孙娟,姜晶晶,邵菁,汪天明[8]（2019）在《苦参-蛇床子药对提取物诱导白念珠菌VVC临床株生物膜细胞凋亡作用研究》一文中研究指出目的研究苦参-蛇床子药对提取物(extract of sophorae flavescentis radix-Cnidii fructus Coupletmedicines,ESCC)对白念珠菌外阴阴道念珠菌病(VVC)临床株的凋亡诱导作用。方法以256、512、1 024μg·mL~(-1)的ESCC处理白念珠菌VVC临床株后,以扫描电子显微镜观察白念珠菌生物膜的形态结构;采用流式细胞术检测白念珠菌生物膜细胞凋亡率、活性氧(reactive oxygen species,ROS)和线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP);采用荧光显微镜观察白念珠菌生物膜细胞Caspase酶活性和细胞核的损伤情况。结果终浓度>256μg·mL~(-1)的ESCC可影响白念珠菌VVC临床株生物膜细胞的形态结构,提高胞内ROS,降低MMP,升高Caspase酶活性,损伤细胞核。结论 ESCC可通过诱导白念珠菌VVC临床株生物膜细胞凋亡而发挥抗真菌作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年08期）
袁发浒,胡松,黄丽霞,黄念芳,宋文剑[9]（2019）在《基于基因芯片的TNF-α诱导骨关节炎细胞模型生物信息学分析》一文中研究指出目的骨关节炎(osteoarthritis,OA)是最常见的退行性慢性关节疾病,然而其具体的基因机制至今尚不完全清楚,通过基因芯片检测OA细胞模型的基因表达谱变化,为深入研究OA发病机制提供更多生物学依据。方法胰酶结合胶原酶分离获得小鼠原代软骨细胞,以50 ng/mL的肿瘤坏死因子α(TNF-α)孵育原代软骨细胞24 h制备OA细胞模型。收获细胞提取总RNA用于基因芯片检测,以表达差异倍数(fold change,FC)>2且P<0.01为条件筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),利用生物信息学软件对差异表达结果进行基因功能分类体系(gene ontology,GO)、KEGG通路注释分析。结果原代软骨细胞经TNF-α处理后,共筛选获得8096个表达上调DEG和6413个表达下调DEG,其中有诸如基质金属蛋白酶、炎性因子、基因凋亡及成骨相关基因等已知的OA相关的差异表达基因。此外,还有Olfml1等olfactomedin超家族成员、Nf1等未见报道的与OA相关的基因,尤其发现大量细胞色素超家族成员基因的异常表达,提示线粒体相关功能基因及信号途径可能与OA进程有重要关联。结论项目从转录组水平整体分析了TNF-α诱导的OA软骨细胞模型基因表达谱变化,为进一步深入探究OA发病机制提供了新思路。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年07期）
王芳,吴鹏,张珍珠,刘林馨,段玉玺[10]（2019）在《小粒黑豆GmRHF1基因生物信息学及线虫诱导表达分析》一文中研究指出为研究E3泛素连接酶基因在大豆抗线虫病害中的功能,利用RT-PCR方法从大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)侵染的小粒黑豆(Glycine max)根部组织中克隆到1个E3泛素连接酶RING家族基因GmRHF1。序列分析结果显示,该基因位于大豆基因组3号染色体上,具有一个完整的外显子,编码区长度783 bp,编码260个氨基酸,含有1个RING-H2模体和1个跨膜结构域。蛋白质分子质量为27 880.43 u,理论等电点为5.59。同源性比对及系统进化分析表明,该蛋白质与ATL3蛋白亲缘关系最近,属于RING-H2 zinc finger ATL3类。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析GmRHF1受大豆胞囊线虫侵染的诱导表达情况,结果表明,接种后48 h内该基因的表达量较未接种的样品显着增加,推测该基因介导小粒黑豆抗大豆胞囊线虫的防御反应。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年07期）
生物诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析帕金森患者左旋多巴诱导异动症的相关因素,筛选可能的潜在血液生物标志物。方法基于某叁级甲等医院电子病历系统,收集帕金森病住院患者基本情况及检查结果,利用SPSS 23. 0统计学软件分析各项指标和变量与异动症发生的相关性。结果入选帕金森患者313例,其中异动症64例,发生率为20. 45%;发病年龄45岁以下,左旋多巴治疗时间不少于4年,较高的每日左旋多巴等效剂量及较低水平的直接胆红素、肌酐、淋巴细胞计数与较高的发生率明显相关(P <0. 05)。结论每日左旋多巴等效剂量、左旋多巴治疗时间、发病年龄是异动症的重要预测因素,血液中的直接胆红素、肌酐及淋巴细胞计数水平是异动症的潜在生物标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物诱导论文参考文献
[1].汪金玉,蔡丹燕,林励,李静,李智.生物诱导法诱导降香檀结香的研究[J].广州中医药大学学报.2019
[2].刘敏,曾双双,魏洁,颜元良,龚志成.左旋多巴诱导异动症潜在血液生物标志物的筛选[J].中国药业.2019
[3].薄存香,杜忠君,于功昌,张玉,赛林霖.二氧化硅诱导的大鼠矽肺模型差异蛋白组学及生物信息学分析[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[4].常可欣,张雁生,张家明,李腾飞,王军.温度诱导相变对黄铜矿生物浸出的影响（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2019
[5].萧文泽,赵力.生物信息学方法分析炎症性肠病诱导结直肠癌发生过程的基因调控机制[J].华中科技大学学报(医学版).2019
[6].黄燕,霍静,裴晋红,栗学清,汪军梅.Runx2在白藜芦醇诱导的小鼠BMSCs中的表达及生物信息学分析[J].中国生物化学与分子生物学报.2019
[7].张元元,杜忠君,于功昌,张玉,赛林霖.二氧化硅诱导的大鼠矽肺模型差异蛋白组学及生物信息学分析[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[8].施高翔,孙娟,姜晶晶,邵菁,汪天明.苦参-蛇床子药对提取物诱导白念珠菌VVC临床株生物膜细胞凋亡作用研究[J].中药新药与临床药理.2019
[9].袁发浒,胡松,黄丽霞,黄念芳,宋文剑.基于基因芯片的TNF-α诱导骨关节炎细胞模型生物信息学分析[J].中国比较医学杂志.2019
[10].王芳,吴鹏,张珍珠,刘林馨,段玉玺.小粒黑豆GmRHF1基因生物信息学及线虫诱导表达分析[J].河南农业科学.2019