导读:本文包含了青藤胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:炎症性肠病,青藤碱缓释胶囊,粪菌移植疗法,联合治疗
青藤胶囊论文文献综述
邓卫平,管志远,郑红梅,马德强[1]（2018）在《青藤碱缓释胶囊联合粪菌移植疗法治疗炎症性肠病的疗效观察》一文中研究指出目的观察青藤碱缓释胶囊(Sinom enine,SN)联合粪菌移植(Fecal microbiota transplantation,FMT)疗法治疗炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)的临床疗效并探讨治疗机制。方法将210例IBD患者随机分为FMT组、SN组和联合治疗组(Combined treatment group,CTG)叁组,每组各70例。FMT组口服美沙拉嗪肠溶片(4g/d),并将健康供者粪菌混悬液输注到患者消化道;SN组口服SN120mg/d;CTG组为以上两组联合治疗;叁组疗程均为3周。分别检验IBD患者粪便脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌、乳酸杆菌、分段丝状细菌和双歧杆菌;检验肠黏膜组织白介素-1(Interleukin-1,IL-8)、IL-17、IL-35及静脉血一氧化氮(Nitric oxide,NO)和超氧化物歧化酶(Superoxide dism utase,SOD)活性;并采用流式细胞仪检验静脉血T细胞(Treg)CD4~+T及其亚群Th1/Th17占T淋巴细胞百分率,治疗结束后结合肠镜黏膜病理检查评定临床疗效。结果 CTG组治疗后粪便脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌、乳酸杆菌、分段丝状细菌和双歧杆菌明显高于SN组,差异有统计学意义(P<0.05);肠黏膜组织IL-8和IL-17及外周血Th17%降低,肠黏膜组织IL-35及外周血CD4~+T%提高,与FMT组和SN组比较,差异有统计学意义(P<0.05);患者外周血NO降低、SOD提高,与FMT组比较差异有统计学意义(P<0.05),与SN组比较差异无统计学意义(P>0.05),CTG组临床综合疗效与FMT组和SN组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服SN可能提高效应性CD4~+T T细胞在肠黏膜组织集聚,增强SOD活性,降低Th17、NO及致炎因子IL-8、IL-17对肠黏膜组织破坏,提高IL-35对肠黏膜的保护作用,FMT疗法可重建肠道菌群,保护肠黏膜,两者联合应用发挥综合作用可明显提高炎症性肠病的临床疗效。(本文来源于《西部医学》期刊2018年01期）
邓卫平,管志远,马德强,郑红梅,陈德森[2]（2017）在《青藤碱缓释胶囊对巨细胞病毒性肝炎模型大鼠肝移植术后急性排斥反应的影响》一文中研究指出目的观察青藤碱缓释胶囊对巨细胞病毒性肝炎大鼠肝移植术后急性排斥反应的影响。方法雄性Lewis大鼠40只(受体),用HCMV-AD169病毒株尾静脉注射建立大鼠巨细胞病毒性肝炎模型,然后另取40只DA大鼠(供体)肝脏移植于受体,术后分为对照组、干预组。干预组给予青藤碱缓释胶囊混悬液5.0 mg/(kg·d)分2次灌胃,对照组给予等量生理盐水灌胃,均灌胃2周。分别在灌胃1周和2周后取静脉血检测CD4~+T淋巴细胞及其亚群Th1、Th17占淋巴细胞的百分率,并采用ELISA法检测肝脏组织中转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-17表达量。结果干预1周后,干预组静脉血中CD4~+T及Th1、Th17百分率和肝组织中TGF-β_1、TNF-α、IL-2、IL-17含量均明显低于对照组(P均<0.05);干预2周后,对照组静脉血中CD4~+T及Th1、Th17百分率和肝组织中TGF-β_1、TNF-α、IL-2、IL-17含量均明显高于干预1周后(P均<0.05),干预组静脉血中CD4~+T及Th1、Th17百分率和肝组织中TGF-β_1、TNF-α、IL-2、IL-17含量均明显低于干预1周后及对照组(P均<0.05)。结论青藤碱缓释胶囊可抑制巨细胞病毒性肝炎大鼠肝移植术后急性排斥反应。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2017年21期）
王希东,李文俊,郝少君,范莉莉,张正臣[3]（2017）在《HPLC法测定双乌镇痛胶囊中青藤碱的含量》一文中研究指出双乌镇痛胶囊系陕西神珠医药科技制品有限公司根据陈崇尚的发明专利与371医院合作开发研制。该药是由制川乌、制草乌、青风藤、木瓜、独活、党参、当归、红花组成,具有散寒除湿,祛风止痛,活血通络之功能,用于因风寒湿引起的头寒头痛诸证,尤其适用于偏头痛、叁叉神经痛及肢体、肌肉、关节疼痛见上述征候者。方中青风藤中含有有效成分青藤碱,为更好的控制药品的质量,有关测(本文来源于《实用医药杂志》期刊2017年03期）
王昌萌,张凤,张雯,李镟颖,张华[4]（2016）在《戊二醛交联对盐酸青藤碱微胶囊性能的影响及体外细胞毒性研究》一文中研究指出采用W/O/W复乳界面聚合法以戊二醛作为交联剂,制备盐酸青藤碱聚乙烯醇(SM-PVA)微胶囊。扫描电镜和傅里叶红外光谱分析戊二醛用量对SM-PVA微胶囊结构的影响,动态膜透析法研究微胶囊体外药物释放行为,MTT法评价微胶囊体外细胞毒性。结果表明SM-PVA微胶囊表面光滑、分散性良好;随着戊二醛用量增加,微胶囊囊壁增厚,结构紧实;体外药物释放结果显示戊二醛用量及释放介质pH值对药物释放均有影响;且体外细胞毒性结果表明微胶囊对L929细胞无细胞毒性。SM-PVA微胶囊具有缓释性能和良好的生物相容性,可进一步研制成为新型中药给药制剂。(本文来源于《功能材料》期刊2016年11期）
张华,张凤,张雯,张喜悦[5]（2016）在《相反转法制备聚乳酸载青藤碱微胶囊及其性能表征》一文中研究指出采用相反转法,以二氯甲烷为溶剂,以Span 80、Tween 80为复合乳化剂,以明胶为稳定剂,成功制备了聚乳酸载青藤碱微胶囊,并利用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、粒度分析仪等对微胶囊进行了表征;对微胶囊的载药量、包封率、缓释性能及靶向吸收功效进行了测定.结果表明:制备的微胶囊表面光滑,粒径随着乳化剂比例的增大而减小,载药量及包封率在乳化剂比例为5%的条件下达到了最大值,分别为8.9%和89.2%,且具有缓释功效和肠道靶向吸收功能.(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2016年03期）
张凤[6]（2015）在《相反转法制备聚乳酸载青藤碱微胶囊及其性能研究》一文中研究指出青藤碱是从中药青风藤根茎中提取的一种生物碱单体,具有较高的药用价值,但其半衰期短,对光、热不稳定,易分解,以及对人体胃粘膜具有刺激性等诸多缺陷,使其在医学临床上的应用受到了极大地限制,将其作为芯材物质微胶囊化可以克服以上诸多缺陷,扩大其应用范围。聚乳酸作为一种无毒易降解且具有良好生物相容性的高分子材料,成为载药微胶囊壁材物质的首选。本课题利用相反转法,以聚乳酸为壁材,青藤碱为芯材,二氯甲烷为溶剂,明胶为稳定剂,Tween80、Span80为乳化剂,制备了聚乳酸载青藤碱微胶囊。所制备得到的微胶囊表面光滑,无破损、孔洞及褶皱现象,较好的保护了芯材青藤碱,提高了其稳定性；微胶囊粒径比较均一,无粘连现象发生,形态较好；载药量和包封率相对较高,最高分别可达到8.9%、89.2%,药物利用率较高；微胶囊具有明显的缓释功效,且在模拟人体胃、肠液中的释放速率具有明显的差异,在碱性条件下的模拟肠液中能够很好地释放,而在酸性的模拟胃液中则释放速度比较缓慢,这说明制备的载药微胶囊具有pH敏感性,能够达到肠道靶向吸收的功效,在口服药制剂方面具有良好的前景；利用小鼠成纤细胞(L929细胞)对载药微胶囊进行细胞毒性测试,发现其不具有细胞毒性；利用乳腺癌细胞对载药微胶囊进行抗肿瘤性能测试,结果表明其对肿瘤细胞具有一定的抑制作用,通过抑制肿瘤细胞的贴壁生长从而控制肿瘤细胞的增殖速度,在抗肿瘤药物的研究方向具有一定的研究意义。(本文来源于《天津工业大学》期刊2015-12-10）
阳勇,罗维早,梁旭明,秦伟瀚,卿大双[7]（2015）在《HPLC法测定芪黄胶囊中青藤碱的含量》一文中研究指出目的:建立测定芪黄胶囊中青藤碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Ultimate AQ-C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为264 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:青藤碱检测进样量线性范围为0.200 3~10.016 0μg(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率为98.80%~100.94%,RSD为0.79%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于芪黄胶囊中青藤碱的含量测定。(本文来源于《中国药房》期刊2015年30期）
窦鹏,张华,张雯[8]（2012）在《盐酸青藤碱聚乙烯醇微胶囊的制备及体外释放机制考察》一文中研究指出目的:优选盐酸青藤碱聚乙烯醇(SM-PVA)微胶囊的制备工艺,并考察其表征及体外释放性能。方法:以载药量为指标,选取乳化剂用量、搅拌速度、戊二醛体积分数及油相环己烷用量为考察因素,采用W/O/W复乳界面聚合法制备SM-PVA微胶囊,通过正交试验优选SM-PVA微胶囊的制备工艺;采用紫外分光光度法测定载药量,扫描电镜观察SM-PVA微胶囊形貌,粒径分析仪表征胶囊粒径分布情况,同时考察SM-PVA微胶囊的体外释放性能。结果:优选的制备工艺为乳化剂用量7%,搅拌速度600 r.min-1,戊二醛用量25%,环己烷10 mL,载药量6.23%;制备的SM-PVA微胶囊平均粒径约16μm,呈均匀分散、表面光滑的球形。制得的SM-PVA微胶囊在模拟胃液和肠液中都表现出较好的缓释作用。结论:SM-PVA微胶囊可成为中药盐酸青藤碱的一种新型给药系统。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年24期）
李勇,朱怡洁,何伟[9]（2012）在《HPLC法测定痛风胶囊中青藤碱和大黄酸的含量》一文中研究指出目的建立痛风胶囊中青藤碱、大黄酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,青藤碱含量测定的色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.08%(体积分数)叁乙胺(体积比21∶79),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为262 nm;大黄酸含量测定的色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%(体积分数)H3PO4(体积比85∶15),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果青藤碱在0.115 6～3.855μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.48%,RSD为1.93%;大黄酸在0.083 2～0.832μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.62%,RSD为1.13%。结论本方法专属性强、准确、重复性好,可用于痛风胶囊的质量控制。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2012年02期）
王海龙,赵庆华,王宝全,刘善奎[10]（2012）在《HPLC法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量》一文中研究指出目的建立神痛灵胶囊中青藤碱的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量.采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(55∶45)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长262nm.结果青藤碱在0.243～2.43μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.3%,RSD=0.42%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确,可作为神痛灵胶囊的质量控制方法.(本文来源于《齐鲁药事》期刊2012年01期）
青藤胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察青藤碱缓释胶囊对巨细胞病毒性肝炎大鼠肝移植术后急性排斥反应的影响。方法雄性Lewis大鼠40只(受体),用HCMV-AD169病毒株尾静脉注射建立大鼠巨细胞病毒性肝炎模型,然后另取40只DA大鼠(供体)肝脏移植于受体,术后分为对照组、干预组。干预组给予青藤碱缓释胶囊混悬液5.0 mg/(kg·d)分2次灌胃,对照组给予等量生理盐水灌胃,均灌胃2周。分别在灌胃1周和2周后取静脉血检测CD4~+T淋巴细胞及其亚群Th1、Th17占淋巴细胞的百分率,并采用ELISA法检测肝脏组织中转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-17表达量。结果干预1周后,干预组静脉血中CD4~+T及Th1、Th17百分率和肝组织中TGF-β_1、TNF-α、IL-2、IL-17含量均明显低于对照组(P均<0.05);干预2周后,对照组静脉血中CD4~+T及Th1、Th17百分率和肝组织中TGF-β_1、TNF-α、IL-2、IL-17含量均明显高于干预1周后(P均<0.05),干预组静脉血中CD4~+T及Th1、Th17百分率和肝组织中TGF-β_1、TNF-α、IL-2、IL-17含量均明显低于干预1周后及对照组(P均<0.05)。结论青藤碱缓释胶囊可抑制巨细胞病毒性肝炎大鼠肝移植术后急性排斥反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青藤胶囊论文参考文献
[1].邓卫平,管志远,郑红梅,马德强.青藤碱缓释胶囊联合粪菌移植疗法治疗炎症性肠病的疗效观察[J].西部医学.2018
[2].邓卫平,管志远,马德强,郑红梅,陈德森.青藤碱缓释胶囊对巨细胞病毒性肝炎模型大鼠肝移植术后急性排斥反应的影响[J].现代中西医结合杂志.2017
[3].王希东,李文俊,郝少君,范莉莉,张正臣.HPLC法测定双乌镇痛胶囊中青藤碱的含量[J].实用医药杂志.2017
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[5].张华,张凤,张雯,张喜悦.相反转法制备聚乳酸载青藤碱微胶囊及其性能表征[J].天津工业大学学报.2016
[6].张凤.相反转法制备聚乳酸载青藤碱微胶囊及其性能研究[D].天津工业大学.2015
[7].阳勇,罗维早,梁旭明,秦伟瀚,卿大双.HPLC法测定芪黄胶囊中青藤碱的含量[J].中国药房.2015
[8].窦鹏,张华,张雯.盐酸青藤碱聚乙烯醇微胶囊的制备及体外释放机制考察[J].中国实验方剂学杂志.2012
[9].李勇,朱怡洁,何伟.HPLC法测定痛风胶囊中青藤碱和大黄酸的含量[J].广东药学院学报.2012
[10].王海龙,赵庆华,王宝全,刘善奎.HPLC法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量[J].齐鲁药事.2012