导读:本文包含了耳蜗核论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:老年性耳聋,蛋白质组学,耳蜗核,同位素标记
耳蜗核论文文献综述
何敬,彭斌,易斌[1]（2019）在《年龄相关性听力减退小鼠耳蜗核iTRAQ定量蛋白质组学研究》一文中研究指出目的研究年龄相关性听力减退小鼠耳蜗核蛋白质组学随增龄产生的差异,探讨低级听觉中枢在老年性耳聋发病机理中的作用。方法运用脑干电反应测听(ABR)检测2月龄及12月龄C57BL/6J小鼠的听阈,结合同位素标记的相对与绝对定量(iTRAQ)和Q Exactive质谱及生物信息学等多重技术分析两组之间耳蜗核差异蛋白。结果两组中总共鉴定到5 919个蛋白质,39 269个唯一肽段。符合表达差异倍数大于1.2倍且P<0.05筛选标准的差异表达蛋白质70个。其中上调差异表达蛋白44个,下调差异表达蛋白26个。结论 iTRAQ定量蛋白质组学技术可有效地运用于组织蛋白鉴定和相对与绝对定量;采用该技术获得了年龄相关性听力减退小鼠耳蜗核蛋白质组差异表达图谱;深层次研究这些蛋白的分子机制将有助于阐明老年性耳聋尤其是中枢性老年性耳聋的发病机理及发现潜在的标志物,为老年性耳聋的诊断和治疗提供新的分子靶位。(本文来源于《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》期刊2019年05期）
张奕,吴小海,林成光,艾力,杨应浩[2]（2019）在《茵陈水提物对新生豚鼠高胆红素血症耳蜗核抗炎保护作用》一文中研究指出目的:研究茵陈水提物对新生豚鼠高胆红素血症的耳蜗核凋亡保护作用。方法:将50只3日龄新生豚鼠随机分成5组,每组10只,除了正常组,其余各组腹腔胆红素溶液100μg/g,给药前和给药后1、4 h分别进行ABR动态监测。模型组给予2 mL等体积的生理盐水,其余分别设茵陈水提物高中低[8、4、2 g/(kg·d)]灌胃,共给药14 d,分别检查ABR值,试剂盒检测血清胆红素含量,荧光定量PCR检测TNF-α、IL-1βmRNA,ELSIA检测血清炎症因子TNF-α、IL-1β表达。结果:高胆红素改变ABR值主要表现在Ⅲ波、Ⅴ波、Ⅰ～Ⅲ波间延长。在模型组,炎症因子TNF-α和IL-1β基因水平和蛋白水平与正常组比较均明显升高(F=1 021.2,P=0.021)。结论:高胆红素改变ABR值的敏感变化,茵陈提取物有效预防胆红素对新生豚鼠的炎症因子升高,预防高胆红素对听觉神经的损伤。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年09期）
张璐,李晓璐,李宛桐,徐莹,刘鹏利[3]（2017）在《Gal-1,ANXA2和PRPH在SD大鼠耳蜗核的表达》一文中研究指出目的 :采用同位素相对标记和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQi)技术分析耳蜗核(cochlear nucleus,CN)区域特异性膜蛋白。方法 :出生60 d的雄性SD大鼠分为4组,分别是CN、下丘(inferior colliculus,IC)、上橄榄核(superior oliver complex,SOC)、大脑其余部位(Rest)。提取这4个部位组织的细胞膜蛋白,再采用iTRAQi技术检测出CN区域特异性蛋白。通过Uniprot检索这些蛋白的功能和参与的生物代谢过程。结果:本实验最终得到17种CN区域特异性膜蛋白。对CN区域蛋白进行基因本体(gene ontology,GO)分析发现,这些蛋白主要参与生物调节与发育。UNIPROT检索发现3种蛋白与神经系统功能相关,即半乳糖凝集素-1(galectin-1,Gal-1)、膜联蛋白A2(annexin-A2,AXNA2)和外周蛋白(peripherin,PRPH)。Gal-1与神经生长发育相关;AXNA2参与多种生物调节过程;PRPH与神经退行性病变相关。其中,Gal-1可促进轴突生长、调节突触可塑性且具有神经保护作用;AXNA2可能参与了神经递质释放过程,且有神经营养作用;PRPH在高表达时具有神经毒性,和神经丝蛋白共同参与神经退行性病变。结论:Gal-1、ANXA2和PRPH在耳蜗核中高度表达,可能与中枢信息处理相关,这为进一步研究中枢听觉处理障碍发病机制提供了一定的理论基础。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
戴俭宇,王颖,陈以国[4]（2017）在《移动电话辐射对小鼠耳蜗核中γ-氨基丁酸受体A、代谢型谷氨酸受体1/2基因表达影响及针刺干预研究》一文中研究指出目的:观察移动电话辐射对小鼠耳蜗核γ-氨基丁酸受体A(GABAAR)、代谢型谷氨酸受体1(m GluR1)、代谢型谷氨酸受体2(m GluR2)基因表达的影响,在此基础上观察针刺相关腧穴对这种影响的干预效果,进而探讨针刺治疗耳鸣的可能机制。方法:30只SPF级昆明种小鼠随机分为两组,1组6只作为空白对照组,其余1组24只接受处于上网及通话状态的移动电话辐射,每日上午1 h,下午1 h,连续40 d。依据耳鸣动物行为学特征,表明接受辐射小鼠发生耳鸣,随后从中随机选取6只作为模型组,应用RT-PCR法观察模型组与空白对照组小鼠耳蜗核GABAAR、m GluR1、m GluR2基因表达差异情况。在此基础上,将剩余18只小鼠随机分为3组,即模型对照组、翳风穴组(电针双侧翳风穴)、肾俞穴组(电针双侧肾俞穴),每日针刺1次,连续7 d。观察各组小鼠耳蜗核GABAAR、m GluR1、m GluR2基因表达情况。结果:与空白对照组比较,模型组小鼠耳蜗核GABAAR明显降低(P<0.01),m GluR1、m GluR2均显着升高(P<0.01);7 d后,与模型组相比,模型对照组GABAAR、m GluR1未有显着变化(P>0.05),m GluR2变化明显(P<0.01)恢复至空白组水平;翳风穴组发挥了显着的穴位干预作用,GABAAR、m GluR1、m GluR2表达量变化明显(P<0.01),肾俞穴组GABAAR、m GluR1未有显着变化(P>0.05),m GluR2变化明显(P<0.01)。结论:移动电话辐射可以引起小鼠耳蜗核GABAAR表达量下降,而m GluR1、m GluR2表达量上升;m GluR2表达量上升后在短期内可自行恢复,GABAAR、m GluR1则不能;针刺翳风穴可以对小鼠耳蜗核GABAAR、m GluR1、m GluR2表达实现良性调整作用,针刺肾俞穴则不能;针刺调节耳蜗核GABAAR、m GluR1、m GluR2基因表达可能是治疗耳鸣等疾患的作用机制之一。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2017年01期）
宝东艳,胡真真,李芳,罗启,崔红[5]（2016）在《葛根素对卡那霉素耳中毒小鼠耳蜗核因子-κB p50活性的影响》一文中研究指出目的观察葛根素对卡那霉素(KM)耳中毒小鼠耳蜗核因子(NF)-κB p50活性的影响,探讨葛根素对KM耳毒性发挥防护作用的机制。方法 BALB/c小鼠随机分成四组:正常对照组,KM组,KM+葛根素组,葛根素组,各组小鼠于用药前及停药后分别测试听脑干反应(ABR)以进行正常BALB/c小鼠的筛选及听力损伤后听阈的测定。停药后测试完ABR通过Western印迹检测各组NF-κB p50的表达水平。结果 KM组连续用药14 d后,不同频率的ABR阈值和NF-κB p50的表达水平明显提高,而且与正常对照组比较差异显着(P<0.01);KM+葛根素组虽然用药后不同频率的ABR阈值和NF-κB p50的表达水平也比正常对照组高,但较KM组明显降低;正常对照组和葛根素组在整个用药期间不同频率的ABR阈值和NF-κB p50的表达水平无统计学意义(P>0.05)。结论 NF-κB p50参与了KM的耳毒性,葛根素通过下调NF-κB p50进而拮抗了KM的耳毒性。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年11期）
戴俭宇,陈以国,张小卿[6]（2015）在《电针对移动电话辐射小鼠耳蜗核中5-羟色胺受体基因表达的影响》一文中研究指出目的:观察移动电话辐射对小鼠耳蜗核5-羟色胺受体1B(5-HTR 1B)、5-羟色胺受体2C(5-HTR 2C)基因表达的影响,进而探讨针刺治疗耳鸣的可能机制。方法:30只昆明小鼠随机分为2组,6只作为空白对照组,其余24只接受处于上网及通话状态的移动电话辐射复制耳鸣模型。造模结束后,6只小鼠为模型组,其余18只随机分为模型对照组、翳风穴组(电针双侧"翳风"穴)、肾俞穴组(电针双侧"肾俞"穴),翳风穴组、肾俞穴组每次治疗20min,每日1次,连续7d。RT-PCR法检测各组小鼠耳蜗核5-HTR 1B、5-HTR 2C基因表达情况。结果:与空白对照组比较,模型组及模型对照组小鼠耳蜗核5-HTR 1B明显降低(P<0.05),5-HTR 2 C显着升高(P<0.01);而翳风穴组较模型组耳蜗核5-HTR 1 B明显升高(P<0.01),5-HTR 2C显着降低(P<0.01);与翳风穴组相比,肾俞穴组干预效果较弱(P<0.05)。结论:针刺"翳风"穴可以对小鼠耳蜗核5-HTR 1B、5-HTR 2C基因表达实现良性调整作用,针刺"肾俞"穴效果不明显;针刺调节耳蜗核5-HTR 1B、5-HTR 2C基因表达可能是治疗耳鸣等疾患的作用机制之一。(本文来源于《针刺研究》期刊2015年04期）
李克方[7]（2015）在《高胆红素血症大鼠听力损伤与耳蜗核CaM活性的相关性研究》一文中研究指出目的研究高胆红素血症大鼠听力损伤的机制及Ca M活性变化在此损伤中的作用。方法 60只新生7 d SD大鼠,随机分为对照组(C组)和实验组(M组),测试各组动物脑干听觉诱发电位(ABR),检测各组血清胆红素浓度和脑组织胆红素含量,测试各组大鼠耳蜗核Ca M的免疫组化平均灰度值。结果 M组用药后ABR反应阈明显升高,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ波潜伏期明显延长;M组耳蜗核Ca M免疫组化平均灰度值明显低于C组。结论 Ca M活性升高在高胆红素血症听力损伤过程中发挥重要作用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2015年13期）
胡守森,梅玲,陈建勇,吕静荣,黄治物[8]（2015）在《水杨酸盐毒性与大鼠耳蜗核炎症因子表达》一文中研究指出目的本研究采用对大鼠急性及慢性水杨酸盐腹腔注射建立耳鸣动物模型,通过检测大鼠耳蜗核中肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素-1β(IL-1β),白介素6(IL-6)以及NMDA受体亚基(NR2B)m RNA及其蛋白的表达,了解慢性水杨酸盐诱导的耳鸣动物耳蜗核中是否出现炎症因子表达的改变,以探讨炎症因子在耳鸣中的作用。方法实验动物随机分为4组,按给药时间分别为:正常对照组、急性注射2小时组、慢性注射14天组、停药后恢复14天组。各组大鼠断头处死后迅速分离出耳蜗核;采用SYBR Green实时荧光定量PCR(real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction,real-time RT-PCR)及Western blot(蛋白质印迹)方法,检测各组大鼠耳蜗核TNF-α,IL-1β,IL-6及NR2B基因m RNA及其蛋白的表达,观察各组间的差异。结果(1)在慢性注射14天组,TNF-α和NR2B m RNA及其蛋白表达水平较正常对照组、急性注射2小时组、停药后恢复14天组高,且差异有统计学意义(p<0.05);急性注射2小时组、慢性注射14天组、停药后恢复14天组IL-1βm RNA水平较正常组高,慢性注射14天组、停药后恢复14天组IL-1β蛋白水平较正常组高,差异有统计学意义(p<0.05);IL-6 m RNA及其蛋白表达水平在四组之间无明显差异;(2)TNF-α和NR2B m RNA表达具有明显的正相关(p<0.01);IL-1β和NR2B m RNA表达无明显正相关(p>0.05)。结论(1)长期注射水杨酸盐可能通过上调耳蜗核中TNF-α,IL-1β和NR2B基因表达导致大鼠耳鸣;(2)TNF-α和NR2B可能在水杨酸盐诱发耳鸣的过程中起协同作用。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2015年01期）
张奕,梁勇,李鹏,符秋养,李琦[9]（2014）在《新生豚鼠高胆红素耳蜗核谷氨酸、γ-氨基丁酸含量表达》一文中研究指出目的观察高胆红素模型新生豚鼠耳蜗核谷氨酸(glutamicacid,Glu)和γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyricacid,GABA)含量的变化,探讨Glu和GABA在高胆红素损伤模型低位听觉中枢耳蜗核中的作用和意义。方法选择正常新生豚鼠30只随机分为叁组:对照组、低胆红素(100μg/g)处理组和高胆红素(200μg/g)处理组,8h后处死动物取材处理标本免疫荧光观察各组耳蜗核Glu和GABA含量,Western blotting(线粒体凋亡相关蛋白检测)观察细胞质细胞色素C含量变化。结果与对照组相比,高浓度和低浓度胆红素处理组耳蜗核中GABA的含量水平明显下降,差异有显着性(p<0.05),而Glu的含量水平则明显上升(p<0.01);Western blotting显示细胞色素C在胆红素高低浓度处理组表达明显升高。结论新生豚鼠高胆红素模型Glu和GABA含量的动态变化反映了神经元的活动状况,提示二者在胆红素耳神经毒性中可能起重要作用。细胞质细胞色素C增高说明高胆红素可能介导神经细胞早期凋亡。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2014年04期）
尹艳艳,张正刚,钟圣辉,肖中举[10]（2014）在《大鼠前腹侧耳蜗核里的丛细胞和星形细胞的形态和功能特征》一文中研究指出目的:在形态、动作电位的发放等方面对从细胞和星形细胞神经元的特性和功能进行阐述。方法:离体脑片对目标细胞进行全细胞记录方法。分析目标细胞动作电位的发放模式参数,并在细胞内注入染料后固定,以便对其外形进行观察和比较。结果:丛细胞和星形细胞在形态和电生理发放模式上均有所区别;丛细胞对于串刺激的反应始终是在刺激开端产生单个动作电位;星形细胞动作电位间的时间间隔是相对恒定的。结论:丛细胞有着忠一的时间依赖性,与声音的时间编码有关,星形细胞则或许与声音频率编码相关。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2014年04期）
耳蜗核论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究茵陈水提物对新生豚鼠高胆红素血症的耳蜗核凋亡保护作用。方法:将50只3日龄新生豚鼠随机分成5组,每组10只,除了正常组,其余各组腹腔胆红素溶液100μg/g,给药前和给药后1、4 h分别进行ABR动态监测。模型组给予2 mL等体积的生理盐水,其余分别设茵陈水提物高中低[8、4、2 g/(kg·d)]灌胃,共给药14 d,分别检查ABR值,试剂盒检测血清胆红素含量,荧光定量PCR检测TNF-α、IL-1βmRNA,ELSIA检测血清炎症因子TNF-α、IL-1β表达。结果:高胆红素改变ABR值主要表现在Ⅲ波、Ⅴ波、Ⅰ～Ⅲ波间延长。在模型组,炎症因子TNF-α和IL-1β基因水平和蛋白水平与正常组比较均明显升高(F=1 021.2,P=0.021)。结论:高胆红素改变ABR值的敏感变化,茵陈提取物有效预防胆红素对新生豚鼠的炎症因子升高,预防高胆红素对听觉神经的损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耳蜗核论文参考文献
[1].何敬,彭斌,易斌.年龄相关性听力减退小鼠耳蜗核iTRAQ定量蛋白质组学研究[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志.2019
[2].张奕,吴小海,林成光,艾力,杨应浩.茵陈水提物对新生豚鼠高胆红素血症耳蜗核抗炎保护作用[J].中国医学创新.2019
[3].张璐,李晓璐,李宛桐,徐莹,刘鹏利.Gal-1,ANXA2和PRPH在SD大鼠耳蜗核的表达[J].南京医科大学学报(自然科学版).2017
[4].戴俭宇,王颖,陈以国.移动电话辐射对小鼠耳蜗核中γ-氨基丁酸受体A、代谢型谷氨酸受体1/2基因表达影响及针刺干预研究[J].中华中医药学刊.2017
[5].宝东艳,胡真真,李芳,罗启,崔红.葛根素对卡那霉素耳中毒小鼠耳蜗核因子-κBp50活性的影响[J].中国老年学杂志.2016
[6].戴俭宇,陈以国,张小卿.电针对移动电话辐射小鼠耳蜗核中5-羟色胺受体基因表达的影响[J].针刺研究.2015
[7].李克方.高胆红素血症大鼠听力损伤与耳蜗核CaM活性的相关性研究[J].中国医药指南.2015
[8].胡守森,梅玲,陈建勇,吕静荣,黄治物.水杨酸盐毒性与大鼠耳蜗核炎症因子表达[J].中华耳科学杂志.2015
[9].张奕,梁勇,李鹏,符秋养,李琦.新生豚鼠高胆红素耳蜗核谷氨酸、γ-氨基丁酸含量表达[J].中华耳科学杂志.2014
[10].尹艳艳,张正刚,钟圣辉,肖中举.大鼠前腹侧耳蜗核里的丛细胞和星形细胞的形态和功能特征[J].数理医药学杂志.2014