论文摘要
本研究在实验室原有的基础上合成了三种不同胆甾醇基取代度的胆甾醇琥珀酰基壳聚糖（CHCS-1,CHCS-1,CHCS-3）,通过“锚定”的方式制备CHCS锚定脂质体,并以表阿霉素作为模型药物考察其对包载药物体外释放性质的影响,为CHCS锚定脂质体最终用作药物载体奠定基础。本研究采用胶体滴定法测定胆甾醇琥珀酰基壳聚糖（CHCS）的取代度;薄膜水合法制备脂质体;pH梯度法包载表阿霉素制备表阿霉素脂质体;共孵育法制备CHCS-锚定脂质体并对其形态、结构、粒径和电位进行研究。本实验研究CHCS锚定脂质体的体外释放性质,并与空白表阿霉素脂质体和壳聚糖包衣脂质体进行对照,研究他们在PBS（pH 7.4）和1%胎牛血清溶液（pH 7.4）中释放的特性;本实验也考察了实验制备的CHCS-2锚定脂质体的长期稳定性。综上所述,本研究成功制备了CHCS锚定表阿霉素脂质体,研究表明这种新型脂质体比普通脂质体及壳聚糖包衣脂质体更稳定,能显著延缓包载药物的释放速度,有望成为一种新型脂质体在药物传输领域应用。
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