导读:本文包含了病毒检测系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:监控网络,病毒监测,舰船,数据扫描
病毒检测系统论文文献综述
郭利军,刘晓腾[1]（2019）在《安全防护环境下舰船监控网络病毒检测系统》一文中研究指出针对舰船监控网络病毒检测系统检测结果精度较低的问题,设计安全防护环境下舰船监控网络病毒检测系统。在此次设计中沿用原有舰船监控网络病毒检测系统硬件,着重进行系统软件设计。通过构建软件框架进行软件设计,设定病毒规则库并对网络数据进行捕获;将捕获后的数据通过滤波进行预处理;采用聚类的方式进行数据挖掘并构建病毒特征库;将网络中的数据与病毒特征库进行匹配,完成网络病毒的检测。至此,安全防护环境下舰船监控网病毒检测系统设计完成。构建对比试验,对比检测范围体现检测精度。与原有系统相比,此系统检测范围更加完成。由此可见,此系统检测精度更高,检测更有效。(本文来源于《舰船科学技术》期刊2019年20期）
鄢嫦娥[2]（2019）在《液基薄层细胞检测系统筛查和人乳头状瘤病毒检测联合阴道镜检查在宫颈癌中的诊断价值》一文中研究指出目的探讨液基薄层细胞检测系统(TCT)筛查、人乳头状瘤病毒(HPV)检测联合阴道镜检查在宫颈癌中的诊断价值。方法选取奉新县妇幼保健院2017年1月—2018年10月收治的疑诊宫颈癌患者186例,所有患者均接受HPV检测、TCT筛查,并对HPV检测与TCT筛查结果阳性者进行阴道镜下宫颈组织活检,并以活检病理结果作为金标准,比较TCT筛查与HPV检测阳性率,并比较TCT筛查联合HPV检测与TCT筛查、HPV检测联合阴道镜检查对鳞状细胞癌(SCC)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)、意义不明确的非典型鳞状细胞(ASCUS)检出符合率。结果 TCT筛查阳性率高于HPV检测(P<0.05)。HPV检测、TCT筛查联合阴道镜检查对LSIL、HSIL检出符合率高于HPV检测联合TCT筛查(P<0.05)。结论 TCT筛查、HPV检测联合阴道镜检查在宫颈癌中的诊断价值较高。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年24期）
姜喆[3]（2019）在《基于深度学习的Android并行病毒检测系统的设计与实现》一文中研究指出随着Android系统的广泛使用,众多基于Android系统的智能设备也逐渐成为了恶意软件滋生的温床,恶意软件通过偷窃用户财产和私人信息等不正当行为持续损害着用户的利益。针对安全机制存在的问题,结合已有的研究工作,本文提出了一种Android系统恶意软件混合检测框架,将静态和动态检测相结合,在静态检测部分提出了一种基于深度学习的广义权限序列挖掘的多标签家族分类方法,而在动态检测部分,改进了前人工作,并行动态检测算法,解决了检测模拟时间过长的问题。本文通过该混合检测框架来检测目标应用是否属于某个恶意家族。本文先介绍了Android系统的相关架构,安全机制,并分析了恶意软件在该平台上传播的方式。然后介绍了深度学习的一些基本知识。接着基于Android系统的最小权限机制,将自然语言处理的多标签分类问题迁移到病毒检测中,提出了一种基于广义权限序列挖掘的静态检测方法。本方法旨在通过挖掘应用申请的权限来推断该应用的用途,从而进行所属家族推断。本文使用深度学习进行静态检测,因而需要大量的标签样本,在样本标签方面,本文将众多检测引擎对于同类病毒的不同命名进行了汇总,解决了家族命名混乱的现状。并提出了一种根据检测引擎投票结果的多标签标记方法。在分类问题上,本文所使用的多标签分类模型解决了现如今检测引擎无法解决的单一病毒的多家族行为无法检测完全的问题,并在半公开数据集上,与一些流行的机器学习方法相比,已经达到了相对比较高的准确率,同时该方法也适用于黑白样本分类问题。实验表明,这种方法在黑白分类方面比当今大部分检测引擎更准确。本文的动态检测部分在工程上优化了对象引用图同构匹配算法,分割了匹配状态空间,并行化动态检测,从而减少了检测时间。本文提出的混合检测框架能够有效地解决现存的一些不足,如无法解决代码混淆,检测时间较长,检测准确率较低等问题。本文最终将该混合检测框架落地,整个混合检测框架能够在较短的检测时间内获得较高的准确率。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
王静[4]（2018）在《鸭乙型肝炎病毒环介导等温扩增检测系统的建立及其基因组序列分析》一文中研究指出鸭乙型肝炎病毒与人乙肝病毒同属嗜肝DNA病毒科,它们在病毒的结构、病毒的复制过程、感染宿主机制和致病机制等方面比较类似,因而以鸭乙型肝炎病毒为动物感染模型对研究嗜肝病毒的复制周期并抑制病毒复制大有助益,DHBV体外感染原代鸭肝细胞模型和体内感染动物模型还可用来研究病毒基因的作用以及筛选治疗药物。本研究通过建立一种新型的环介导等温扩增检测系统,利用其特异性强、灵敏度高、快速简便的特点,优化构建出一套即能简化操作流程,又能满足快速检测需要的适用于基层单位及实地现场检测的检测系统。并通过不断地优化LAMP体系各组分配比和反应条件,建立一个最佳的能够特异检测鸭乙型肝炎病毒的LAMP反应体系,使鸭乙型肝炎病毒可以在基层环境大规模大批量被检测出来。经过大量的实验,得到了鸭乙型肝炎LAMP检测系统的最优化条件为:1.酚红和甲酚红混合染色液作为显色试剂,阳性结果显示为亮黄色,阴性结果显示为紫红色。颜色差别大,利于观察判定结果;2.通过设置梯度实验选择最佳Mg离子浓度,发现体系中Mg离子浓度为6mM时,扩增效果最好;3.通过调节dNTPs浓度发现,当dNTPs浓度为1.2 mM时,扩增效果最好;4.对LAMP体系进行时间梯度实验时,可观察到反应时间为50 min的电泳图条带最为明亮,扩增效果最好,因此选择反应50 min为最佳反应时间;5.进行LAMP温度梯度实验时,发现反应温度为63℃、64℃、65℃时,电泳胶图泳带都较为明亮,扩增效果较好,最后选择Bst DNA聚合酶的最佳酶活温度65℃作为反应的最优温度。利用优化好的LAPM检测系统批量检测河南南阳、安徽亳州、湖北潜江叁地鸭场采集的鸭血清样本,筛选出携带DHBV病毒的阳性样本。结果显示,河南南阳、安徽亳州、湖北潜江叁地的鸭乙型肝炎感染率分别为17.6%、13.6%、16.1%,差异统计学不显着(P>0.05)。从叁地的DHBV阳性样本中各挑选1份进行DHBV全基因的克隆、测序和序列分析,河南南阳、安徽亳州、湖北潜江3株DHBV分离株基因组全长分别为3024、3027、3024 bp。序列分析数据显示3株DHBV间核苷酸同源性为95.1%~97.4%,与选取的25株参考株同源性为90.3%~96.2%。遗传进化树和P蛋白氨基酸关键位点分析证明,河南南阳、安徽亳州2株分离株为类中方基因型,湖北潜江分离株不属于中方型和西方型两大分支,属于独立小分支,可能产生了病毒重组。(本文来源于《南阳师范学院》期刊2018-12-01）
王春野[5]（2018）在《基于云计算的网络病毒入侵检测系统研究》一文中研究指出由于现今黑客的攻击手法不断进步,无论是防护工具还是检测工具,若未即时进行侦测规则或其他相关更新,将会在很短的时间内失去效用。本研究将于云端环境构建一套判断网络黑客攻击的专家系统,并利用云端运算高速计算的能力来加速判断是否遭受黑客攻击并及时予以警告,以避免企业或组织受到黑客攻击。当受到任何攻击时,本系统会依据专家所提供的知识规则以及推论引擎的规则判断,判断其为何种网络攻击,并向管理者发出警告与提供防护建议。(本文来源于《信息与电脑(理论版)》期刊2018年08期）
徐晶,陈火玲,杜忻[6]（2016）在《罗氏病毒核酸检测系统用于血液检测中需要注意的细节》一文中研究指出本站从2011年9月开始对无偿献血的血液标本进行了HBV、HCV、HIV病毒核酸筛查,使用的是罗氏诊断COBAS s201血液核酸筛查平台(Hamilton STAR全自动混样仪、COBAS Ampilprep核酸提取仪、COBAS Taqmen Analyzer核酸扩增检测仪),采用的是6人份混样模式检测。至2016年7月止,共筛查EIA检测合格标本标本13万人份,其中HBV检出148例,HIV检出3例,阳性检出率0.12%。略高于已报道的国内其他地区阳性检出率0.07%-0.10%的水平,低于广州血液中心阳性检出率为0.22%的水平。证实核酸检(本文来源于《中国输血协会第八届输血大会论文专辑》期刊2016-11-08）
张丹[7]（2016）在《鸡传染性贫血病毒的环介导等温扩增检测系统的建立与应用》一文中研究指出鸡传染性贫血病(Chicken Infectious Anemia,CIA)是由鸡传染性贫血病毒(Chicken Infectious Anemia Virus,CIAV)所引起的鸡造血器官和淋巴组织损害而导致的一种再生障碍性贫血性疾病,也是在全世界的养禽生产中是较为多发的一种免疫抑制性疾病。临床上经常合并、继发和加重病毒、细菌和真菌性感染,产生混合感染,严重影响雏鸡的生长发育。该病已成为当前严重危害我国养鸡业的传染病之一,应引起高度重视,而建立准确快速的诊断方法是防控该病的前提,具有重要的临床推广意义。环介导等温扩增检测法(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种新兴的核酸扩增检测方法,以此检测方法为基础为基础,通过对该方法的优化,建立了一套广泛应用的CIAV快速检测系统,使CIAV的检测更方便、快速,成本更低,有利于鸡传染性贫血病的大规模大范围检测。主要研究结果如下：1.采用羟基溴酚蓝作为LAMP反应的染料,反应结束后通过肉眼观察颜色变化即可对样品的阴性和阳性进行判断,可视性强,操作简便。2.利用Blast、Meg Align和DNA Star对CIAV的VP2基因的相对保守段设计了4条特异性引物。以LAMP检测方法为基础,通过不断的探索和条件优化,建立灵敏、特异的环介导等温扩增反应体系。优化体系如下：25μL反应体系,加入羟基溴酚蓝(HNB)染料至终浓度为240 μmol/L时,LAMP检测结果较好；通过调节Mg离子的浓度发现,在25μL体系中Mg离子浓度为0.4 mmol/L时,显色结果较好；对温度进行优化,发现基于本研究设计的LAMP引物可实现宽温型检测,在55～65℃之间均能有效检测,有利于使用水浴锅等非精确温控设备进行检测,结合琼脂糖凝胶结果,最佳反应温度确定为61℃；当对LAMP进行20～70min梯度反应时,50 min即可快速检测出CIAV;对内引物浓度进行优化时发现,在内引物浓度为0.6时就可以得到良好结果。通过以上条件的优化,建立了最优的CIAV的LAMP检测反应体系。3.构建CIAV克隆载体,将CIAV重组质粒梯度稀释,验证LAMP检测方法的灵敏性,反应产物分别肉眼和琼脂糖凝胶检测,并与常规PCR反应比较,结果表明LAMP灵敏度是普通PCR的10倍。分别提取禽腺病毒(FAVI)1群、减蛋下降综合征病毒(EDS)、鸡传染性喉气管炎病毒(ILT)、鸡马立克氏病病毒(MD)、鸡毒支原体的DNA (MG)、CIAV阳性样品与正常鸡组织DNA,用LAMP进行检测。结果表明,该检测方法只能检测出CIAV。当对20份临床样品进行LAMP检测时,LAMP与普通PCR的阳性检出率符合度高达100%,显示LAMP检测系统高效准确。环介导等温扩增为开发出检测CIAV的试剂盒奠定了基础,具有一定的应用推广价值。(本文来源于《南阳师范学院》期刊2016-10-01）
王昱[8]（2016）在《蚊传播脑脊髓炎病毒多重PCR-芯片实验室集成检测系统研究》一文中研究指出蚊传播脑炎病毒是一类感染对象广泛危害严重的虫媒病毒,其易感动物包括鸟、猪、马,啮齿动物和人类。东部型马脑脊髓炎病毒、西部型马脑脊髓炎病毒、委内瑞拉型马脑脊髓炎病毒、西尼罗河病毒、高地J病毒、拉科鲁尼亚病毒、辛德毕斯病毒、日本脑炎病毒、圣刘易斯脑炎病毒、Ockelbo病毒、基孔肯尼亚热、登革热病毒等均在特定的地理区域危害公共卫生安全。该类病原的相同特征均是通过吸血蚊类介导,引起特定的人畜群体的季节性、地方流行性中枢神经系统感染和病毒血症。除日本脑炎、登革热和基孔肯尼亚热主要流行于东亚和非洲外,美洲大陆是上述大部分病原的疫源地和流行区域。但近年来,随着国际贸易的发展,各个大陆间的人流物流的迅猛发展,蚊传播脑炎病毒有从其疫源地向其它地理区域传播扩散的趋势。目前,除日本脑炎外尽管我国尚未出现大面积流行,但我国却广泛存在上述病原的易感动物和传播媒介。如果缺乏相应的检测防控技术,特别是高通量检测方法,让此类病原体自由通过人流/物流经国境关口传入,将会引起严重的公共卫生安全问题。为此,本论文旨在建立一种新型的检测方法,对此类病原进行高通量的检测,为保障国境口岸及国内公共卫生安全提供技术支撑。本论文获得的主要研究成果如下:(1)以水泡性口炎病毒为载体,构建了叁株表达马脑脊髓炎病毒E2蛋白的重组病毒:rVSV-EEEV-E2、r VSV-WEEV-E2、rVSV-VEEV-E2。重组病毒在BHK细胞上增殖良好,并通过电子显微镜、RT-PCR以及免疫荧光染色鉴定构建正确。该重组病毒可以用作马脑脊髓炎病毒的替代物,用做检测方法标准物质。(2)通过加尾PCR法和体外转录的方法合成一系列新型的合成病毒RNA(svRNA),并通过测序和RT-PCR验证。由于svRNA的两侧带有病毒特异性引物的结合区,内部嵌入了来自于外源质粒的基因片段,由此可以被用作后续检测的病毒替代物,并具备验证假阳性扩增的能力。结果表明,svRNA可以作为基因检测试剂盒阳性质控样本。(3)应用独特的加尾法PCR和联用微流控电泳芯片,开发了一种适用于基因检测的WideSpace高通量扩增方法。据此开发了WsP-mRT-PCR联用Lab-on-Chip(芯片实验室)检测12种蚊传播脑炎病毒的检测方法包括:东部型马脑脊髓炎病毒、西部型马脑脊髓炎病毒、委内瑞拉型马脑脊髓炎病毒、西尼罗河病毒、高地J病毒、拉科鲁尼亚病毒、辛德毕斯病毒、日本脑炎病毒、圣刘易斯脑炎病毒、Ockelbo病毒、基孔肯尼亚热、Ⅲ型登革热病毒。其中,东部型马脑脊髓炎病毒、西部型马脑脊髓炎病毒、委内瑞拉型马脑脊髓炎病毒、西尼罗河病毒、高地J病毒和圣刘易斯脑炎病毒通过OIE马脑炎参考实验室提供的标准病毒的测试和验证。该方法的灵敏度为102拷贝/μL;方法的特异性和再现性均达到同类检测方法的水平;方法的可靠性和荧光RT-PCR相当;其优势在于可以同时高通量的检测多个病原。(4)开发了适用于病毒WsP-mRT-PCR检测方法的分析软件:《病毒特征判读软件V1.0》。该软件基于基因扩增产物的浓度和长度可以对检测数据进行自动的分析和结果报告。(5)应用本研究建立的检测方法,对来自于重庆市叁峡库区五个县镇的2000余只蚊子进行了本类病原的监测。结果表明,有2/115(1.7%)的蚊子检出乙型脑炎病毒,没有发现东部型马脑脊髓炎病毒、西部型马脑脊髓炎病毒、委内瑞拉型马脑脊髓炎病毒、西尼罗河病毒、高地J病毒、拉科鲁尼亚病毒、辛德毕斯病毒、日本脑炎病毒、圣刘易斯脑炎病毒、Ockelbo病毒、基孔肯尼亚热、Ⅲ型登革热病毒中的任何一种。(6)通过项目研究,制订了SN行业标准两项:SN/T 2863-2011马脑脊髓炎(东部型和西部型)检疫技术规范和SN/T 2833-2011委内瑞拉马脑脊髓炎检疫技术规范。(本文来源于《重庆大学》期刊2016-03-01）
苗施亮[9]（2016）在《硬盘固件病毒检测系统的设计与实现》一文中研究指出随着计算机的不断发展,硬盘作为计算机中的核心组成部分其发展速度也非常惊人。当前主流硬盘的容量越来越大、存储速度越来越高,但是作为存储数据的核心设备它的固件模块安全性却令人担忧。2015年2月,卡巴斯基发现了全世界目前为止唯一一个能修改硬盘固件的病毒,这种最新发现的硬盘固件病毒已经取得突破性发展,病毒能通过修改硬盘固件的代码达到破坏硬盘、窃取数据等目的。在这样的环境下,对硬盘固件病毒原理和检测方法进行研究是十分有必要的。本文以固态硬盘体系为基础详细深入地研究了硬盘和操作系统的主流接口SATA2.0协议和固态硬盘的储存介质、硬盘控制器、核心功能模块等。在此基础上,分析了硬盘固件病毒侵入计算机硬盘进行破坏或窃取重要数据的原理,针对硬盘固件病毒阐述了其底层实现的技术原理。同时,本文提出了一种应对硬盘固件病毒的检测方案。方案主要包含硬盘固件信息提取、固件病毒扫描、病毒清除、缺陷列表检测和修复四个部分,使用了硬盘固件识别、完整性校验等技术手段来检测硬盘固件区内容是否被病毒恶意篡改或破坏。在清理硬盘固件区病毒后运用缺陷列表修复技术,对被病毒修改过的缺陷列表进行修复和清理。通过对硬盘固件检测系统的性能测试表明,在清理固件病毒方面,普通杀毒软件难有作为,而本文设计的固件病毒检测系统能有效检测并清除固件病毒,对不同类型编码的固件病毒都有较好的适应性。和市面上主流杀毒软件进行对比测试,其优势明显。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2016-01-01）
胡同平,张永梅,王翠峰,张启声,李得春[10]（2015）在《实验室温度对高通量酶联免疫吸附试验检测系统检测乙型肝炎病毒表面抗原的影响》一文中研究指出目的探讨环境温度对高通量酶联免疫吸附试验(ELISA)检测系统检测乙型肝炎病毒表面抗原产生的影响。方法自2014年1月1日2014年12月31日期间,每日应用定值标准血清(0.5±0.09IU/ml)在检测系统上对乙型肝炎病毒表面抗原进行检测;记录每日室内温度及标准血清的S/CO值。同时还采用血清盘(阴性参考品10份,阳性参考品5份,灵敏度4份,精密性1份弱阳性)进行检测。最后,对数据进行统计学分析。结果根据温度不同进行分组,将各组定值血清(S/CO值)进行t检验,结果显示:按温度分组时差异具有统计学意义(F=6.147,P=0.014);实验对不同温度条件下的阳性符合率、阴性符合率、灵敏度、精密度进行了对比,在这4种条件下,阴阳性符合率(100%)、灵敏度(100%)均没有差异,精密度虽然都符合要求,但是不同条件下有差别,22℃(CV=8.02%)时大于27℃(CV=6.96%)时的CV值。对0.5IU/ml标准品检测的结果与血清盘中精密度检测的结果相似。S/CO值:22℃时(2.273±0.189,)低于27℃(2.793±0.180,)(t=18.36,P<0.05)。利用多变量线性回归分析温度对检测系统的影响,结果显示:在湿度相同的情况下,温度每升高1℃,S/CO值增加0.052。结论1.温湿度变化对高通量ELISA检测系统检测乙型肝炎病毒表面抗原的特异性及灵敏度没有影响。2.温湿度变化对高通量ELISA检测系统检测乙型肝炎病毒表面抗原的精密度有影响,温度高时精密度高,低湿度时精密度高。而S/CO值随温度及湿度的增高而增加。3.温度与S/CO值成正相关。(本文来源于《第六届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编》期刊2015-09-03）
病毒检测系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨液基薄层细胞检测系统(TCT)筛查、人乳头状瘤病毒(HPV)检测联合阴道镜检查在宫颈癌中的诊断价值。方法选取奉新县妇幼保健院2017年1月—2018年10月收治的疑诊宫颈癌患者186例,所有患者均接受HPV检测、TCT筛查,并对HPV检测与TCT筛查结果阳性者进行阴道镜下宫颈组织活检,并以活检病理结果作为金标准,比较TCT筛查与HPV检测阳性率,并比较TCT筛查联合HPV检测与TCT筛查、HPV检测联合阴道镜检查对鳞状细胞癌(SCC)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)、意义不明确的非典型鳞状细胞(ASCUS)检出符合率。结果 TCT筛查阳性率高于HPV检测(P<0.05)。HPV检测、TCT筛查联合阴道镜检查对LSIL、HSIL检出符合率高于HPV检测联合TCT筛查(P<0.05)。结论 TCT筛查、HPV检测联合阴道镜检查在宫颈癌中的诊断价值较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒检测系统论文参考文献
[1].郭利军,刘晓腾.安全防护环境下舰船监控网络病毒检测系统[J].舰船科学技术.2019
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[9].苗施亮.硬盘固件病毒检测系统的设计与实现[D].哈尔滨工程大学.2016
[10].胡同平,张永梅,王翠峰,张启声,李得春.实验室温度对高通量酶联免疫吸附试验检测系统检测乙型肝炎病毒表面抗原的影响[C].第六届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编.2015