导读:本文包含了不饱和聚酯酰亚胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:不饱和聚酯酰亚胺树脂,热处理,力学性能,水解性能
不饱和聚酯酰亚胺论文文献综述
艾永平,杜晟连[1]（2015）在《一种新型环境可完全降解不饱和聚酯酰亚胺树脂的合成及力学性能研究》一文中研究指出采用本体熔融聚合法制备了一种新型不饱和聚酯酰亚胺树脂,并对不饱和聚酯酰亚胺树脂进行了表征。在合成的不饱和聚酯酰亚胺树脂低聚物中加入一定量的乙酸乙烯酯(交联剂)和过氧化苯甲酰-N,N-二甲基苯胺(引发-促进剂)在室温下预交联,而后热处理深度交联。研究了交联剂含量及热处理条件对深度交联后的不饱和聚酯酰亚胺力学及水解性能的影响。结果表明,升高热处理温度或延长时间都可以显着提高交联后的不饱和聚酯酰亚胺树脂的力学及水解性能,但都有一最佳值。(本文来源于《材料导报》期刊2015年S2期）
李培恒,刘洋,廖作桂,孙宾[2]（2013）在《不饱和聚酯/POSS取代苝酰亚胺荧光染料复合体系的光物理特性》一文中研究指出通过分子结构设计抑制有机荧光染料在固态下的荧光淬灭,提高材料的发射效率是荧光功能材料领域的重要研究方向.采用溶液复合的方法将纳米颗粒笼状硅氧烷齐聚物(POSS)取代的苝酰亚胺荧光染料与不饱和聚酯(UPR)复合,应用紫外可见吸收光谱、荧光光谱方法比较分析了染料的双侧POSS取代(PPP)和另一侧为羟基取代(PPOH)的分子结构及其质量分数对复合薄膜光物理特性的影响.研究表明:PPP由于其两侧POSS的强耦合作用抑制了苝核通过连续π-π相互作用形成聚集,即使在PPP的质量分数达0.20%时,荧光量子产率仍可高达35%;PPOH则由于POSS的强耦合作用和羟基与UPR基体的氢键作用而有着更好的分散性.(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2013年05期）
艾永平[3]（2008）在《不饱和聚酯酰（亚）胺树脂合成及复合材料性能研究》一文中研究指出可控降解吸收性骨内固定材料由于具有生物降解吸收性和力学性能的衰减性,克服了金属内固定物的各种弊端,但所有研究材料的力学性能太低而使应用受到很大限制。玻璃钢具有轻质高强、耐腐防渗、隔热吸音等综合优点,近些年来在国内外建筑领域和汽车零部件上被大量使用,但大量的玻璃钢废弃物对环境的污染已经引起人们的广泛关注。鉴于此本文采用顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、一缩二乙二醇、苯甲醇、环己醇、甘氨酸、邻氨基苯甲酸、己内酰胺、己二胺、尿素为原料,通过熔融缩聚法合成了一系列不饱和聚酯酰(亚)胺树脂,并分别对其进行了表征。用乙酸乙烯酯为交联剂加入适量的引发-促进剂室温预交联后热处理,研究了热处理后的一系列聚酯酰(亚)胺树脂的力学性能和降解(水解)性能。利用n-HA、磷酸钙纤维(CPPF)、玻璃纤维(GF)、玻璃纤维布(GFC)、黄麻纤维(JF)分别对其进行增强,对增强后的复合材料力学性能进行了研究。本文在大量实验基础上。获得了一些重要理论和实验结果。结果表明:(1)合成的一系列不饱和聚酯酰(亚)胺具有易交联和热稳定性好的特点。(2)交联剂的含量及热处理条件对室温预交联再热处理后的不饱和聚酯酰(亚)胺试样的力学性能和降解(水解)性能影响很大,增加交联剂的含量或提高热处理温度及时间都有利于提高热处理后的不饱和聚酯酰(亚)胺试样的力学性能和降解(水解)性能,但它们都有一最佳值,过了这个最佳值力学和降解(水解)性能反而会降低。(3)纳米羟基磷灰石(n-HA)对不饱和聚酯酰胺有一定增强作用,但效果不是很明显;n-HA含量超过10%后因n-HA团聚热处理后的不饱和聚酯酰胺力学性能开始降低;但在前3个月降解过程中n-HA的存在有利于提高交联后的不饱和聚酯酰树脂的力学强度保持率及降低质量损失率。(4)磷酸钙纤维(CPPF)有利于提高热处理后的不饱和聚酯酰胺的力学强度特别是冲击强度,但是在模拟体液的环境中降解很快,降解后的CPPF留下的孔洞有利于基体的快速降解。(5)对玻璃纤维(GF)或玻璃纤维布(GFC)表面处理和采用长纤维增强有利于提高玻璃纤维的增强效果,玻璃纤维或玻璃纤维布的质量百分含量在50%左右复合材料力学强度达到最大。(6)黄麻纤维(JF)也有利于提高交联后的不饱和聚酯酰胺的力学性能,采用长的黄麻纤维对提高不饱和聚酯酰胺力学性能效果更明显。(本文来源于《湖南大学》期刊2008-04-10）
彭永利,刘莉,黄志雄[4]（2007）在《N-苯马来酰亚胺改性不饱和聚酯树脂》一文中研究指出研究了N-苯基马来酰亚胺(NPMI)在苯乙烯中的溶解规律,即NPMI在苯乙烯中溶解度呈线性关系:5~35℃时,S=0.1t;40~60℃时,S=4.2+2.2t。NPMI的引入可以有效提高不饱和聚酯(UP)树脂的耐热性,NPMI用量在1%~9%,可以将UP树脂的热变形温度提高4.5℃。研究了NPMI用量对UP树脂浇注体拉伸强度和冲击强度的影响,对材料冲击断面进行了SEM表征。NPMI用量为2%时,材料的拉伸强度最大,提高了5.5%,达到67.3 MPa;NPMI用量为6%时,材料的冲击强度最大,提高了23%,达到8.6 kJ/m2。(本文来源于《热固性树脂》期刊2007年03期）
冯磊[5]（2005）在《液晶热固性双马来酰亚胺与不饱和聚酯树脂的共聚改性研究》一文中研究指出双马来酰亚胺(Bismaleimide)是一类具有双活性端基的化合物,在加热或催化剂作用下可以交联固化。具有良好的耐热性,优异的机械性能,耐潮湿、耐化学腐蚀,而且加工性能良好,成型工艺灵活,已广泛应用于航天航空、机械电子、交通运输等部门。本课题首先合成了两种具有液晶性的含芳酯键的双马来酰亚胺,用傅立叶红外光谱(FT-IR),差式扫描量热法(DSC)和核磁共振谱(~1H-NMR)对其结构进行了表征,并用热台偏光显微镜和X-射线衍射对其液晶性进行了分析。 近年来,不饱和聚酯(UP)是复合增强塑料中使用量最多的一种树脂。与其它热固性树脂相比,UP树脂具有粘度低,加工方便,既可在常温常压下固化,也可在加温加压下反应;固化不放出小分子,可制造出比较均匀的产品;价格适中等优点。因此,UP树脂已广泛用于结构材料、防腐材料、绝缘材料等。但普通UP树脂的韧性、耐热性、耐老化性等还不甚理想。因此提高UP树脂的力学性能、耐热性等改性研究工作具有重要意义。 针对不饱和聚酯树脂基复合材料力学强度不高、耐热性不好的不足,用双马来酰亚胺对其进行改性。本文选用二苯甲烷型双马来酰亚胺和两种含芳酯键的液晶双马来酰亚胺为共聚单体对不饱和聚酯树脂进行改性,考察了加入不同双马来酰亚胺含量的叁种共聚体系得力学性能和热性能,与纯UP树脂的性能进行了比较。 但是,双马来酰亚胺的熔点较高,需高温固化,而且固化产物交联密度较高,脆性较大,限制了其进一步应用。因此,需要对其进行改性。近年来,人们对双马改性的重点主要体现在降低熔点、改善工艺性和提高韧性上,也可将其用作功能材料以扩大应用范围。本课题选用芳香族的二元胺对其进行了改性,制备了二苯甲烷型双马来酰亚胺/4,4′-二氨基二苯醚和对苯二酚型液晶双马来酰亚胺/4,4′-二氨基二苯醚齐聚物并对其结构和性能进行了表征。 应用双马来酰亚胺/二元胺齐聚物对不饱和聚酯进行改性共聚,制备了双马来酰亚胺/二氨基二苯醚/不饱和聚酯叁元共聚复合材料,并对其力学性能、热性能以及微观结构进行了分析。发现叁元共聚体系相对于相同双马来酰亚胺含量的双马来酰亚胺/不饱和聚酯(本文来源于《河北工业大学》期刊2005-02-01）
李英,冯磊,姬荣琴,张留成[6]（2004）在《双马来酰亚胺/不饱和聚酯的共聚改性研究》一文中研究指出利用 4,4’ -二苯甲烷型双马来酰亚胺 (BMD)作为共聚单体与不饱和聚酯 (UP)进行共聚改性 ,对这一共聚体系的性能进行了研究。研究结果表明 :双马来酰亚胺的引入对UP树脂的力学性能造成一定影响 ,尤其显着提高了共聚物热分解温度和热变形温度。从BMD的分子结构来看 ,BMD是四官能度 ,而且BMD具有优先与苯乙烯反应生成交替共聚物的倾向 ,提高了网络交联密度 ,在宏观上表现为共聚物的热性能及力学性能的变化。另外 ,红外光谱的分析表明双马来酰亚胺与不饱和聚酯固化形成交联网络(本文来源于《中国塑料》期刊2004年07期）
张复盛,庄严,吕智[7]（2000）在《不饱和聚酯树脂与双马来酰亚胺的共聚改性研究》一文中研究指出利用双马来酰亚胺 ( BMI)作为共聚单体与不饱和聚酯 ( UP)树脂进行共聚反应 ,使其玻璃化转变温度、弹性储能模量、拉伸和弯曲性能都有大幅度的提高 ,尤其是 70℃下力学性能有明显改观。利用红外光谱法测定了上述共聚树脂体系中不饱和聚酯、苯乙烯、双马来酰亚胺各自双键的聚合反应程度 ,分别为 70 .83%、95.46%和 97.69%。实验结果表明由于 BMI的参与 ,大大提高了 UP树脂的固化反应活性。试样的断口形貌表明上述共聚树脂呈均相组织结构。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2000年03期）
张复盛,庄严[8]（1998）在《不饱和聚酯树脂与双马来酰亚胺的共聚改性》一文中研究指出利用双马来酰亚胺（ＢＭＩ）作为共聚单体与不饱和聚酯（ＵＰ）树脂进行共聚反应，使其玻璃化转变温度、弹性储能模量、拉伸和弯曲性能都有大幅度的提高，尤其是７０℃下力学性能有明显改观．利用红外光谱法测定了上述共聚树脂体系中不饱和聚酯、苯乙烯、双马来酰亚胺各自双键的聚合反应程度，分别为７０．８３％，９５．４６％和９７．６９％．实验结果表明由于ＢＭＩ的参与，大大提高了ＵＰ树脂的固化反应活性．试样的断口形貌表明上述共聚树脂呈均相组织结构．(本文来源于《北京航空航天大学学报》期刊1998年03期）
张复盛,庄严[9]（1998）在《不饱和聚酯树脂与双马来酰亚胺的共聚改性研究》一文中研究指出介绍利用双马来酰亚胺（ＢＭＩ）作为共聚单体与不饱和聚酯（ＵＰ）树脂进行共聚反应，从而大幅度地提高材料玻璃化转变温度、弹性储能模量、拉伸和弯曲性能的方法，并通过实验加以分析验证。(本文来源于《航空制造工程》期刊1998年03期）
江璐霞,刘新华,谢美丽,梁子材,蒋启泰[10]（1983）在《环氧改性不饱和聚酯—酰胺—酰亚胺H级耐氟里昂浸渍漆的初步研究》一文中研究指出一、前言环氧改性不饱和聚酯—酰胺—酰亚胺H级耐氟里昂浸渍漆是由环氧树脂、固化剂及交联剂等与不饱和聚酯—酰胺—酰亚胺树脂溶液进行化学共混改性而制得的。它综合了聚酯—酰亚胺、聚酰胺—酰亚胺,以及聚胺—酰亚胺的耐热性能与环氧树脂的粘结性能。基础树脂不饱和聚酯—酰胺—酰亚胺是(本文来源于《绝缘材料通讯》期刊1983年Z1期）
不饱和聚酯酰亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过分子结构设计抑制有机荧光染料在固态下的荧光淬灭,提高材料的发射效率是荧光功能材料领域的重要研究方向.采用溶液复合的方法将纳米颗粒笼状硅氧烷齐聚物(POSS)取代的苝酰亚胺荧光染料与不饱和聚酯(UPR)复合,应用紫外可见吸收光谱、荧光光谱方法比较分析了染料的双侧POSS取代(PPP)和另一侧为羟基取代(PPOH)的分子结构及其质量分数对复合薄膜光物理特性的影响.研究表明:PPP由于其两侧POSS的强耦合作用抑制了苝核通过连续π-π相互作用形成聚集,即使在PPP的质量分数达0.20%时,荧光量子产率仍可高达35%;PPOH则由于POSS的强耦合作用和羟基与UPR基体的氢键作用而有着更好的分散性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不饱和聚酯酰亚胺论文参考文献
[1].艾永平,杜晟连.一种新型环境可完全降解不饱和聚酯酰亚胺树脂的合成及力学性能研究[J].材料导报.2015
[2].李培恒,刘洋,廖作桂,孙宾.不饱和聚酯/POSS取代苝酰亚胺荧光染料复合体系的光物理特性[J].东华大学学报(自然科学版).2013
[3].艾永平.不饱和聚酯酰（亚）胺树脂合成及复合材料性能研究[D].湖南大学.2008
[4].彭永利,刘莉,黄志雄.N-苯马来酰亚胺改性不饱和聚酯树脂[J].热固性树脂.2007
[5].冯磊.液晶热固性双马来酰亚胺与不饱和聚酯树脂的共聚改性研究[D].河北工业大学.2005
[6].李英,冯磊,姬荣琴,张留成.双马来酰亚胺/不饱和聚酯的共聚改性研究[J].中国塑料.2004
[7].张复盛,庄严,吕智.不饱和聚酯树脂与双马来酰亚胺的共聚改性研究[J].高分子材料科学与工程.2000
[8].张复盛,庄严.不饱和聚酯树脂与双马来酰亚胺的共聚改性[J].北京航空航天大学学报.1998
[9].张复盛,庄严.不饱和聚酯树脂与双马来酰亚胺的共聚改性研究[J].航空制造工程.1998
[10].江璐霞,刘新华,谢美丽,梁子材,蒋启泰.环氧改性不饱和聚酯—酰胺—酰亚胺H级耐氟里昂浸渍漆的初步研究[J].绝缘材料通讯.1983
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