论文摘要
二茂铁基聚合物是一类新型的功能高分子材料,在光、电、磁等方面表现出许多独特的性能,具有广泛的应用前景和重要的基础理论研究价值。然而,对二茂铁基聚合物的研究时间并不长,许多问题仍不清楚,许多规律仍没有掌握,例如在新型二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的控制、自组装过程模型的建立及其电化学性能的研究及应用等许多方面需要深入研究。进一步弄清这些问题,将有助于丰富高分子化学与物理的理论,可为二茂铁基聚合物的应用提供基础数据。 本论文合成了1个系列、4种聚二茂铁二甲基硅烷-b-聚二甲基硅氧烷(PFS-b-PDMS),用NMR、GPC等对其进行了表征,确定了其组成和结构;研究了所合成的PFS-b-PDMS在选择性溶剂中的自组装行为,发现了共聚物的种类、组成和浓度及溶剂、温度、陈化时间、添加剂等对自组装形态影响的新规律,从而制得了球形、棒状、蠕虫状、囊泡、纳米管等多种形态的自组装体。结果表明当嵌段比大于6时可以形成纳米管,当嵌段比小于6时,一般获得球形自组装体;溶剂的改变一般是影响自组装体的大小;浓度除了影响自组装体的大小外,在高浓度时还可以形成复杂的“海胆状”自组装体;升高温度除了影响自组装体大小外,还容易导致自组装体的二次聚集;对体系进行陈化,则很容易导致自组装体的融合,产生“珍珠状”、甚至是“竹节型”纳米管的形态。采用循环伏安(CV)法,研究了PFS-b-PDMS膜的电化学行为,发现PFS-b-PDMS膜在水溶液和多种有机溶剂中的电极氧化还原过程为扩散控制的过程;在电极反应过程中只有小部分二茂铁单元发生反应;在氧化时有聚二茂铁鎓阳离子生成,同时阴离子和溶剂分子扩散进膜;膜在水溶液中是低溶胀的,在一些极性有机溶剂中是高溶胀的;不同分子结构的PFS-b-PDMS具有不同的电化学行为等新的现象和规律。 本论文通过引入树枝状分子进入聚二茂铁,合成了3个系列、7种新型线型-树枝状二茂铁基嵌段(接枝)聚合物(PFS-b-Gn、PFS-b-PDMS-b-Gn、PFS-g-Gn);用NMR、GPC等进行了表征,确定了其组成和结构:研究了所合成的线型-树枝状二茂铁基嵌段(接枝)聚合物在选择性溶剂中的自组装行为,发现了共聚物的种类和浓度及溶剂、温度、陈化时间等对自组装形态影响的新规律,从而制得了球形、棒状、囊泡等多种形态的自组装体。对于PFS-b-Gn而言,溶剂的改变可使得自组装体的大小发生变化;浓度的变化可以使其在实心和空心自组装体之间转变;升高温度有助于空心自组装体的形成;添加树枝状分子则有生成棒状自组装体的趋势;对于PFS-b-PDMS-b-Gn而言,浓度的增加使得其聚合物链段在自组装体中的相对位子反转导致新的自组装体的形成;温度的增加有助于空心自组装体的形成;对于PFS-g-Gn而言,一些条件的变化主要使得其自组装体的大小有所变化。采用CV法,研究了这些聚合物膜的电化学行为,发现树枝状分子的位阻、膜的溶胀度是影响膜电极过程的
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摘要ABSTRACT第一章 文献综述1.1 引言1.2 二茂铁基聚合物的合成1.2.1 二茂铁基均聚物的合成1.2.1.1 缩聚反应1.2.1.2 热引发开环聚合(ROP)1.2.1.3 阴离子引发ROP1.2.1.4 过渡金属催化ROP1.2.1.5 阳离子引发ROP1.2.1.6 γ射线引发ROP1.2.1.7 二茂铁基聚合物的功能化1.2.2 二茂铁基嵌段(接枝)共聚物的合成1.2.2.1 阴离子引发ROP1.2.2.2 过渡金属催化ROP1.2.3 二茂铁基超支化聚合物的合成1.3 二茂铁基聚合物的性能及其应用1.3.1 氧化还原性能1.3.2 磁性能1.3.3 自组装1.3.4 其它性能与应用1.4 研究课题的提出及意义参考文献第二章 实验部分2.1 主要试剂的规格、来源与精制2.1.1 原料与试剂2.1.2 主要试剂的精制2.2 聚合物的合成2.2.1 二茂铁二甲基硅烷的合成2.2.2 二茂铁二甲基硅烷的热开环聚合2.2.3 二茂铁二甲基硅烷的阴离子开环聚合2.2.4 聚二茂铁二甲基硅烷-b-聚二甲基硅氧烷的合成2.2.5 聚二茂铁二甲基硅烷-b-树枝状分子的合成2.2.6 聚二茂铁二甲基硅烷-b-聚二甲基硅氧烷-b-树枝状分子的合成2.2.7 聚二茂铁硅烷-g-树枝状分子的合成2.2.8 以二茂铁类化合物作为引发剂制备一端含可交联基团的嵌段共聚物2.2.8.1 氯乙酰基二茂铁的合成2.2.8.2 双氯乙酰基二茂铁的合成2.2.8.3 大分子单引发剂的合成2.2.8.4 大分子双引发剂的合成2.2.8.5 二茂铁基嵌段共聚物的合成2.2.9 二茂铁基嵌段共聚物包裹纳米材料的制备2.2.10 支化状二茂铁基聚合物的合成2.2.10.1 超支化二茂铁基聚合物的合成2.2.10.2 体型二茂铁基聚合物的合成2.2.11 陶瓷与碳纳米材料的制备2.3 表征仪器及方法1H-NMR)'>2.3.1 氢-核磁共振谱(1H-NMR)2.3.2 凝胶渗透色谱(GPC)2.3.3 透射电镜(TEM)2.3.4 磁性能(SQUID)2.3.5 X射线衍射(XRD)2.3.6 扫描电镜(SEM)2.3.7 拉曼光谱(Raman)2.3.8 聚合物的电化学的测量2.3.8.1 电极处理和膜的制备u电位降补偿'>2.3.8.2 iRu电位降补偿2.3.8.3 溶液电导率测量参考文献第三章 二茂铁基嵌段共聚物的合成、自组装及电化学性能研究3.1 二茂铁基聚合物的合成与表征3.1.1 二茂铁基均聚物的合成与表征3.1.2 二茂铁基嵌段共聚物的合成与表征3.2 二茂铁基嵌段共聚物的自组装研究3.2.1 嵌段比、分子量对二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的影响3.2.2 溶剂对二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的影响3.2.3 浓度对二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的影响3.2.4 温度对二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的影响3.2.5 陈化时间对二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的影响3.3 二茂铁基嵌段共聚物膜的电化学性能研究3.3.1 二茂铁基嵌段共聚物膜在水溶液中的CV行为3.3.1.1 二茂铁基嵌段共聚物膜在几种电解质水溶液中的CV行为3.3.1.2 扫描速度对二茂铁基嵌段共聚物膜CV行为的影响3.3.1.3 电解质浓度对二茂铁基嵌段共聚物膜CV行为的影响3.3.1.4 聚合物膜厚度对二茂铁基嵌段共聚物膜CV行为的影响3.3.1.5 温度对二茂铁基嵌段共聚物膜CV行为的影响3.3.1.6 嵌段率对二茂铁基嵌段共聚物膜CV行为的影响3.3.1.7 二茂铁基嵌段共聚物膜在水溶液中的电极过程动力学3.3.2 CV行为的溶剂效应3.3.2.1 二茂铁基嵌段共聚物膜在几种有机溶剂中的CV行为3.3.2.2 溶剂效应的探讨3.4 小结参考文献第四章 线型-树枝状二茂铁基聚合物的合成、自组装及电化学性能研究4.1 线型-树枝状二茂铁基聚合物的合成与表征n)的合成与表征'>4.1.1 聚二茂铁二甲基硅烷-b-树枝状分子(PFS-b-Gn)的合成与表征n)的合成与表征'>4.1.2 聚二茂铁二甲基硅烷-b-聚二甲基硅氧烷-b-树枝状分子(PFS-b-PDMS-b-Gn)的合成与表征n)的合成与表征'>4.1.3 聚二茂铁硅烷-g-树枝状分子(PFS-g-Gn)的合成与表征4.2 线型-树枝状二茂铁基聚合物的自组装研究n的自组装研究'>4.2.1 PFS-b-Gn的自组装研究4.2.1.1 溶剂对线型-树枝状二茂铁基聚合物自组装形态的影响4.2.1.2 浓度对线型-树枝状二茂铁基聚合物自组装形态的影响4.2.1.3 温度对线型-树枝状二茂铁基聚合物自组装形态的影响4.2.1.4 均聚物加入及陈化时间对线型-树枝状二茂铁基聚合物自组装形态的影响n的自组装研究'>4.2.2 PFS-b-PDMS-b-Gn的自组装研究4.2.2.1 浓度对线型-树枝状二茂铁基聚合物自组装形态的影响4.2.2.2 温度对线型-树枝状二茂铁基聚合物自组装形态的影响n的自组装研究'>4.2.3 PFS-g-Gn的自组装研究4.2.3.1 浓度对线型-树枝状二茂铁基聚合物自组装形态的影响4.2.3.2 温度对线型-树枝状二茂铁基聚合物自组装形态的影响4.3 线型-树枝状二茂铁基聚合物膜的电化学研究4.3.1 线型-树枝状二茂铁基聚合物膜在水溶液中的CV行为4.3.2 扫描速度对线型-树枝状二茂铁基聚合物膜的CV行为的影响4.3.3 线型-树枝状二茂铁基聚合物膜电极过程的动力学4.4 小结参考文献第五章 含二茂铁基的聚苯乙烯-b-聚γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的合成、自组装及电化学性能研究5.1 聚合物的合成与表征5.1.1 含二茂铁基引发剂的合成与表征5.1.2 大分子引发剂的合成与表征5.1.3 嵌段共聚物的合成与表征5.2 二茂铁基嵌段共聚物的自组装研究5.2.1 结构对二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的影响5.2.2 沉淀剂量对二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的影响5.2.3 浓度对二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的影响5.2.4 温度对二茂铁基嵌段共聚物自组装形态的影响5.3 交联过程的电化学研究5.3.1 复合囊泡的TEM表征5.3.2 复合囊泡的CV行为5.3.3 交联复合囊泡的CV行为的动力学5.4 无机纳米粒子/聚合物核-壳复合微粒的制备研究5.5 小结参考文献第六章 以二茂铁基聚合物作为前驱体制备陶瓷及碳纳米材料的研究6.1 二茂铁基聚合物前驱体的合成与表征6.2 陶瓷的结构与形貌表征6.2.1 陶瓷的XRD表征6.2.2 陶瓷的TEM表征6.2.3 陶瓷的SEM表征6.2.4 陶瓷的Raman表征6.2.5 陶瓷的磁性能SQUID表征6.3 碳纳米材料的制备6.3.1 二茂铁基聚合物自催化制备碳纳米材料6.3.2 二茂铁基聚合物作为催化剂前驱体制备碳纳米材料6.3.2.1 粉末状二茂铁基聚合物作为催化剂前驱体制备碳纳米材料6.3.2.2 膜状二茂铁基聚合物作为催化剂前驱体制备碳纳米材料6.4 小结参考文献第七章 结论攻读博士学位期间已发表和待发表的论文及申请的专利致谢独创性声明
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