论文摘要
目的：探讨微小RNA-21和-141（miR-21和miR-141）在卵巢癌患者组织和血清中的表达情况并初步探讨其作为肿瘤标记物早期诊断上皮性卵巢癌的可行性。方法：采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR）检测20例上皮性卵巢癌患者miR-21的表达和16例上皮性卵巢癌患者miR-141的表达,4例正常卵巢组织及血清标本中miR-21和miR-141的表达,检测4例良性卵巢肿瘤血清中miR-21和miR-141的表达。结果：miR-21在20例卵巢癌患者血清中相对表达量（23.848±31.911）显著高于良性卵巢肿瘤患者和正常人血清（p<0.05）；良性卵巢肿瘤患者与正常人相比血清miR-21表达无明显差异（p>0.05）；血清和组织中miR-21表达水平与卵巢癌临床分期、组织分化、分型及淋巴结有无转移无关（p>0.05）；CA125≤200U/ml的患者血清和组织中miR-21表达水平明显高于CA125>200U/ml的患者（p<0.05）。miR-141在卵巢癌患者组织中相对表达量分别为（72.846±76.671）显著高于正常人（2.869±3.201）（p<0.05）；miR-141在卵巢癌患者血清中相对表达量（31.581±52.885）显著高于良性卵巢肿瘤患者（0.668±1.196）和正常人（1.690±1.697）（p<0.05）,后两组间表达无差异（p>0.05）；miR-141表达随卵巢癌临床分期的进展呈上升趋势（p<0.01）,在无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移组（p<0.05）,与组织分级和CA125的升高无关（p>0.05）。在组织中miR-141表达水平与上皮性卵巢癌临床病理特征均未见明显差异（p>0.05）。结论：miR-21和miR-141在卵巢癌的发生发展中可能发挥癌基因的作用；miR-21和miR-141用于检测上皮性卵巢癌敏感性较高,有望成为上皮性卵巢癌早期诊断的新指标。
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