导读:本文包含了大肠杆菌多重耐药性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:产肠毒素,多重耐药,大肠杆菌,毒力因子
大肠杆菌多重耐药性论文文献综述
葛晨玲,石大丽,胡文,宋星星,葛强[1]（2019）在《广西猪源产肠毒素大肠杆菌毒力因子及多重耐药性分析》一文中研究指出本研究旨在探究广西某猪场可能存在的病原菌及其致病的主要原因。试验采用细菌分离纯化、形态学鉴定、生长曲线测定、生化分析及药敏试验等进行细菌的分离鉴定,应用PCR技术对菌株16S rRNA、毒力基因及耐药基因进行检测。结果表明,该由病料分离的菌株为无芽孢、有菌毛、两端钝圆的粗短杆状的革兰氏阴性菌,其繁殖能力强、生长迅速,疑似为大肠杆菌。16S rRNA扩增结果显示,出现大小为1 474 bp的条带,测序结果表明其与大肠杆菌的同源性可达99%。该菌株对31种常见抗菌药物表现出极强的耐药性,对庆大霉素、替米考星、四环素、恩诺沙星、青霉素、林可霉素、磺胺甲恶唑等均呈现较高的耐药水平,耐药率高达87.10%(27/32),仅对阿米卡星、黏菌素2种药物敏感。毒力因子检测共鉴定致病岛FyuA、肠毒素STb和LT及黏附素F41和K88共5种毒力因子,检出率为35.70%(5/14)。扩增出β-内酰胺酶类bla_(TEM)和bla_(OXA)、四环素类tet(A)、磺胺类Sul2、氨基糖苷类aadA1和aac(3′)-Ⅱa、喹诺酮类GyrA、GyrB和ParC及氯霉素floR共10种耐药基因,检出率为66.70%(10/15),且耐药基因的检出与耐药表型呈正相关。综上,该菌株含多种毒力因子,耐药型复杂,多重耐药性情况严重,需采取相应的预防措施,防止蔓延和传播。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年03期）
李晴,张泽,曹甸磊,常维山,王慧[2]（2018）在《养殖废水产ESBLs大肠杆菌多重耐药性及耐药基因检测》一文中研究指出为研究养殖废水中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠杆菌的分布及其多重耐药性与耐药基因携带情况,本研究对泰安市污水处理厂污水中分离的50株产ESBLs大肠杆菌阳性菌株采用纸片扩散法测定其对19种常见药物的耐药表型。针对产ESBLs菌株的耐药基因设计6对特异性引物,对ESBLs阳性菌株采用PCR方法检测其耐药基因。结果显示,50株产ESBLs大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素表现出较强的耐药性,其中对氨苄西林、头孢噻吩、头孢噻肟呈100%的耐药性;对非β-内酰胺类抗生素同样呈一定耐药性;并且呈多重耐药性。PCR扩增结果显示,分离菌株均含有bla_(TEM)、bla_(CTX-M)基因,有5株含有qrB基因,32株含有qrS基因,有2株不含blaSHV基因,50株菌株均不含qrA基因。本研究表明:养殖场排放的污水已被产ESBL大肠杆菌严重污染,污水是这些耐药基因重要的存储库。且养殖污水中耐药菌通过污水排放最终进入到水环境中,其耐药基因可能在水环境的细菌之间进一步扩散,导致产ESBLs大肠杆菌表现出多重耐药性,同时这些产ESBL大肠杆菌会反过来再次感染动物,造成耐药菌在动物间的传播,甚至造成严重的感染。本研究对水是这些耐药基因重要的存储库这一结论提供了实验佐证。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年06期）
王晓琴,文英[3]（2018）在《多重耐药大肠杆菌耐药性与质粒相关性研究》一文中研究指出抗生素在临床中的应用,虽然对疾病的预防与控制具有一定效果[1-2],但细菌耐药性的产生和扩散,使疾病预防和治疗更加困难[3]。细菌耐药性随着抗菌药物的应用而产生,问题日趋严重和复杂,给临床抗感染治疗带来极大挑战,这已成为全球关注的焦点。有些细菌产生耐药性并非细菌基因突变引起,而是由耐药性质粒介导引起的。质粒可通过接合、转化、转导和溶原性转换等方式在细菌水平上传播,因(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年05期）
王志宇,王国艳,薛俊龙,张伟业,孙仰介[4]（2018）在《山西省鸡源性大肠杆菌多重耐药性分析》一文中研究指出近年来,随着抗生素药物的广泛、持续应用,导致大肠杆菌出现不同程度的多重耐药性,对养殖行业造成了一定的损失。从山西省各地采集到的大肠杆菌菌株中,筛选出30株具备多重耐药性的菌种作为研究对象,通过对其药敏结果的分析,再结合相关耐药基因Acr A,qnr A及TEM,对近年来山西省大肠杆菌病进行了分子水平的流行病学分析,可为今后生产实践中更好的防控奠定基础。(本文来源于《山西农业科学》期刊2018年02期）
杜婷漾[5]（2017）在《多重耐药性大肠杆菌在沸石表面的粘附规律及灭活特性研究》一文中研究指出雨水资源化已成为城市水资源开发和利用的一个重要途径,其中微生物安全问题引起人们的高度关注。在抗生素滥用的背景下,耐药性病原微生物的扩散、迁移及控制对水质安全保障具有重大意义。本论文考察了雨水及受纳水体中大肠杆菌的耐药性分布特征与表面特性,以沸石模拟环境多孔隙介质,研究多重耐药性大肠杆菌的迁移粘附以及在载铜改性沸石表面的灭活规律,得到以下主要结论:(1)雨水和受纳水体中均存在不同浓度的耐药性细菌,其耐药性分布存在一定差异。雨水径流中的耐药性细菌浓度明显高于屋面雨水,受纳水体中的耐药性细菌浓度范围较大;屋面雨水中耐药性细菌比例高于雨水径流和受纳水体。(2)从雨水中分离的耐药性细菌中选取叁株做菌种鉴定并研究其表面特征。叁株菌经鉴定均为大肠杆菌,其Zeta电位随离子强度的上升而增大,受抗生素培养条件和菌株影响不大;疏水性大小受抗生素培养条件和菌株影响较大。(3)探究了耐药性大肠杆菌在沸石表面的粘附规律。耐药性大肠杆菌在沸石表面的粘附性受离子强度、抗生素培养条件、菌株和介质种类等因素影响。溶液的离子强度越高,大肠杆菌的粘附性越强;经不同抗生素条件培养后,粘附性可能减弱或者增强;不同大肠杆菌菌株的粘附性有差异,但并不显着。(4)制备了载铜沸石并进行表征。改性后沸石孔径、比表面积减小,表面电位增大,对耐药性大肠杆菌粘附性增强。(5)耐药性大肠杆菌在载铜改性沸石表面的去除包括粘附和灭活两方面的作用,去除率可达80%～95%,总体去除率受离子强度、细菌种类以及培养条件影响不大。高离子强度下粘附占据主要作用,低离子强度下灭活占据主要作用。(本文来源于《北京交通大学》期刊2017-06-01）
严霞,韩小凤,马静云,谢青梅,毕英佐[6]（2016）在《重组鸭β-防御素-2对多重耐药性大肠杆菌攻毒雏鸡的治疗效果研究》一文中研究指出试验旨在研究重组鸭β-防御素-2(DAvBD2)对多重耐药性大肠杆菌攻毒雏鸡的治疗效果。经测定多重耐药性大肠杆菌对15日龄黄羽肉鸡的最小致死量为4×10%fu/mL。100只15日龄黄羽肉鸡随机分为5组,每组20只。A组作为健康对照组,不攻毒,也不用给药;B组作为攻毒对照组,多重耐药性大肠杆菌攻毒,但不给药;C、D、E叁组为治疗组,多重耐药性大肠杆菌攻毒2小时后,分别肌内注射200、250、300μg的重组DAvBD2,连用叁天。结果为:最小致死量多重耐药性大肠杆菌攻毒后,B组死亡率是100%;C组死亡率70%、存活率30%、治愈率为20%;D组死亡率10%、存活率90%、治愈率70%;E组死亡率为0、存活率100%、治愈率80%。电镜观察发现,多重耐药性大肠杆菌经重组DAvBD2作用后,大肠杆菌细胞外膜外翻,凹凸不平,起泡,甚至出现孔洞,导致菌体内容物外泄。表明重组DAvBD2对感染多重耐药性大肠杆菌的雏鸡有较好的治疗效果,在临床治疗有很好的应用价值。(本文来源于《第25届广东省科技进步活动月畜牧兽医学术与科技创新发展大会论文集》期刊2016-06-14）
严霞,韩小凤,马静云,谢青梅,毕英佐[7]（2016）在《重组鸭β-防御素-2对多重耐药性大肠杆菌攻毒雏鸡的治疗效果研究》一文中研究指出试验旨在研究重组鸭β-防御素-2(DAvBD2)对多重耐药性大肠杆菌攻毒雏鸡的治疗效果。经测定多重耐药性大肠杆菌对15日龄黄羽肉鸡的最小致死量为4×10~8cfu/m L。将100只15日龄黄羽肉鸡随机分为5组,每组20只。A组作为健康对照组,不攻毒,也不用给药;B组作为攻毒对照组,多重耐药性大肠杆菌攻毒,但不给药;C、D、E叁组为治疗组,多重耐药性大肠杆菌攻毒2 h后,分别肌内注射200、250、300μg的重组DAvBD2,连用3 d。结果显示:最小致死量多重耐药性大肠杆菌攻毒后,B组死亡率是100%;C组死亡率70%、存活率30%、治愈率为20%;D组死亡率10%、存活率90%、治愈率70%;E组死亡率为0、存活率100%、治愈率80%。电镜观察发现,多重耐药性大肠杆菌经重组DAvBD2作用后,大肠杆菌细胞外膜外翻、凹凸不平、起泡,甚至出现孔洞,导致菌体内容物外泄。表明重组DAvBD2对感染多重耐药性大肠杆菌的雏鸡有较好的治疗效果,在临床治疗有很好的应用价值。(本文来源于《中国家禽》期刊2016年11期）
李映寰[8]（2016）在《多重耐药性大肠杆菌在水体—颗粒物微界面的粘附特征研究》一文中研究指出摘要：大量研究表明,过量使用抗生素会使环境中的细菌病原体产生耐药性,耐药性细菌可以通过饮用水、水产品以及直接接触等途径感染人类,并加速病原体认得抗性基因的几率,加大感染性疾病的治疗难度。多重耐药性大肠杆菌在不同抗生素刺激下的表面特征的变化很大程度上决定了这些耐药性细菌在水环境中的扩散传播能力和它们的环境风险。以前的研究中大多针对普通培养基中培养细菌进行粘附动力学研究,但是细菌表面生物大分子组成和结构会随着不同抗生素的刺激发生变化,从而对其粘附、迁移过程产生影响。本论文选择了以多重耐药性大肠杆菌EcoliCLSS5、6、8为研究对象,研究了多重耐药性大肠杆菌在不同抗生素刺激下所表现出的表面特征的不同,以及它们在悬浮有石英砂颗粒的不同离子强度水体中的粘附与传递规律,结合DLVO理论计算细菌与石英砂颗粒之间的势能作用,进一步阐明多重耐药性大肠杆菌在水体-颗粒物微界面的粘附特征,以便于更好地了解多重耐药性大肠杆菌对水环境的安全风险。研究主要结论如下：1、对于同样的培养条件,E.coli CLSS5、6、8在不同抗生素培养条件下zeta电位均随着离子强度的增大而增大。而在不同抗生素刺激下zeta电位差别很大。在相同的离子强度条件下,细菌在含抗生素的培养基中培养后,zeta电位值均有显着降低,降低范围在5mV-15 mV.反映出在不同抗生素刺激其生长的条件下,这些细菌表面特性变化情况。2、在无抗生素培养条件下,大肠杆菌E.coliCLSS5、6、8疏水性均低于20%。而抗生素刺激下疏水性发生变化,并且同种抗生素培养的不同细菌疏水性变化趋势有显着差异。3、离子强度对多重耐药性大肠杆菌的粘附影响显着。对于同一种培养条件下的同一大肠杆菌,随离子强度的增大,对石英砂颗粒的粘附能力表现出了明显的变化。对于有无抗生素和不同抗生素的培养条件下生长的大肠杆菌E.coliCLSS5和E.coliCLSS6,在相同实验温度下,粘附细菌数随离子强度的增大都呈现先增大后减小的表现,最大值均出现在10 mM。而对于E.coliCLSS8,不同抗生素刺激所产生的粘附趋势则分为持续增大和先增大后减小两种情况,粘附细菌数范围为108～109/mg。4、温度对耐药性大肠杆菌的粘附能力有明显影响。在较低的温度条件下(10℃),多重耐药性大肠杆菌对石英砂的粘附能力均表现较弱,说明低温条件不利于多重耐药性大肠杆菌对石英砂颗粒的粘附；升高实验温度,同一细菌有些抗生素刺激下在20℃更易粘附,而有些在35℃表现出更强粘附能力。5、同一大肠杆菌不同抗生素培养的情况粘附能力也有显着差异。在抗生素刺激下,部分大肠杆菌具有较弱的粘附能力,表现出更强的迁移、扩散趋势,容易随着水流动在水环境中造成较高的安全风险。6、由DLVO理论预测疏水作用在离子强度1-300mM被发现是取决于分离距离。而在高离子强度下,粒子间的作用势能全部为引力势能,对细菌粘附非常有利,这与实际实验不符,说明DLVO理论不能完全解释其粘附现象。(本文来源于《北京交通大学》期刊2016-06-01）
刘坤友,周艳,陈桂生,刘凤玲,李明[9]（2016）在《苦丁茶和小飞扬草对多重耐药性大肠杆菌外排泵acrA基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨苦丁茶、小飞扬草水提物对多重耐药性大肠杆菌外排泵acrA基因表达的影响。方法用纸片扩散法筛选多重耐药性大肠杆菌,试管二倍稀释法检测苦丁茶、小飞扬草水提物和阿莫西林对多重耐药菌株的最低抑菌浓度(MIC),用1/2 MIC浓度的苦丁茶、小飞扬草水提物干预多重耐药菌株,72 h后检测阿莫西林的MIC;选取苦丁茶和小飞扬草干预前后的耐药菌株进行荧光实时定量PCR检测外排泵基因acrA mRNA的表达。结果筛选出3株多重耐药性大肠杆菌,苦丁茶或小飞扬草干预后阿莫西林对多重耐药株的MIC明显低于干预前(P<0.05);苦丁茶或小飞扬草干预后acrA mRNA的表达量均较干预前明显降低(P<0.05)。结论苦丁茶和小飞扬草对多重耐药性大肠杆菌有明显抑制作用,其机制可能是与通过降低多重耐药性大肠杆菌外排泵acrA基因mRNA的表达量有关。(本文来源于《广西医学》期刊2016年02期）
李明勇,宋大伟,王志全[10]（2015）在《青岛市兔源产ESBL大肠杆菌的耐药性及多重耐药调控基因SoxS序列的分析》一文中研究指出[目的]了解兔源产ESBL大肠杆菌耐药特点,为掌握其造成的耐药性危害提供数据参考。[方法]2015年3-4月从青岛4个养兔场采集118份兔粪便棉拭子,进行大肠杆菌分离,并检测对16种抗生素的耐药谱,及对多重耐药调控基因SoxS携带率。[结果]从118份兔粪便棉拭子分离获得68株大肠杆菌,确证筛选出47株产ESBL大肠杆菌,占兔源大肠杆菌的69.1%。药敏结果显示所有产ESBL大肠杆菌菌株耐药性较强且呈现多重耐药,仅对碳青霉烯类药物敏感率100%。兔源产ESBL大肠杆菌多重耐药调控基SoxS携带率为100%,且不同动物源性产ESBL大肠杆菌的多重耐药调控基因同源关系较近。[结论]青岛地区兔源产ESBL大肠杆菌分离率高且耐药谱广,多重耐药调控基因SoxS携带率高,主要涉及到细菌主动外排泵出机制,使得大肠杆菌对抗生素的敏感性中起到了至关重要的作用,本研究对抗生素在临床中的应用起指导意义。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2015年10期）
大肠杆菌多重耐药性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究养殖废水中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠杆菌的分布及其多重耐药性与耐药基因携带情况,本研究对泰安市污水处理厂污水中分离的50株产ESBLs大肠杆菌阳性菌株采用纸片扩散法测定其对19种常见药物的耐药表型。针对产ESBLs菌株的耐药基因设计6对特异性引物,对ESBLs阳性菌株采用PCR方法检测其耐药基因。结果显示,50株产ESBLs大肠杆菌对β-内酰胺类抗生素表现出较强的耐药性,其中对氨苄西林、头孢噻吩、头孢噻肟呈100%的耐药性;对非β-内酰胺类抗生素同样呈一定耐药性;并且呈多重耐药性。PCR扩增结果显示,分离菌株均含有bla_(TEM)、bla_(CTX-M)基因,有5株含有qrB基因,32株含有qrS基因,有2株不含blaSHV基因,50株菌株均不含qrA基因。本研究表明:养殖场排放的污水已被产ESBL大肠杆菌严重污染,污水是这些耐药基因重要的存储库。且养殖污水中耐药菌通过污水排放最终进入到水环境中,其耐药基因可能在水环境的细菌之间进一步扩散,导致产ESBLs大肠杆菌表现出多重耐药性,同时这些产ESBL大肠杆菌会反过来再次感染动物,造成耐药菌在动物间的传播,甚至造成严重的感染。本研究对水是这些耐药基因重要的存储库这一结论提供了实验佐证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大肠杆菌多重耐药性论文参考文献
[1].葛晨玲,石大丽,胡文,宋星星,葛强.广西猪源产肠毒素大肠杆菌毒力因子及多重耐药性分析[J].中国畜牧兽医.2019
[2].李晴,张泽,曹甸磊,常维山,王慧.养殖废水产ESBLs大肠杆菌多重耐药性及耐药基因检测[J].中国预防兽医学报.2018
[3].王晓琴,文英.多重耐药大肠杆菌耐药性与质粒相关性研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[4].王志宇,王国艳,薛俊龙,张伟业,孙仰介.山西省鸡源性大肠杆菌多重耐药性分析[J].山西农业科学.2018
[5].杜婷漾.多重耐药性大肠杆菌在沸石表面的粘附规律及灭活特性研究[D].北京交通大学.2017
[6].严霞,韩小凤,马静云,谢青梅,毕英佐.重组鸭β-防御素-2对多重耐药性大肠杆菌攻毒雏鸡的治疗效果研究[C].第25届广东省科技进步活动月畜牧兽医学术与科技创新发展大会论文集.2016
[7].严霞,韩小凤,马静云,谢青梅,毕英佐.重组鸭β-防御素-2对多重耐药性大肠杆菌攻毒雏鸡的治疗效果研究[J].中国家禽.2016
[8].李映寰.多重耐药性大肠杆菌在水体—颗粒物微界面的粘附特征研究[D].北京交通大学.2016
[9].刘坤友,周艳,陈桂生,刘凤玲,李明.苦丁茶和小飞扬草对多重耐药性大肠杆菌外排泵acrA基因表达的影响[J].广西医学.2016
[10].李明勇,宋大伟,王志全.青岛市兔源产ESBL大肠杆菌的耐药性及多重耐药调控基因SoxS序列的分析[J].中国动物检疫.2015