导读:本文包含了乙氧酰胺苯甲酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:可逆加成-断裂链转移,沉淀聚合,乙氧酰胺苯甲酯,固相萃取
乙氧酰胺苯甲酯论文文献综述
苏立强,张慧洁,姜国强,楚善明[1]（2018）在《RAFT沉淀聚合法制备乙氧酰胺苯甲酯分子印迹材料及其应用》一文中研究指出以丙烯酰胺为功能单体,二苄基叁硫代酯为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)技术结合沉淀聚合法制备乙氧酰胺苯甲酯(ETP)分子印迹聚合物(R-MIP)。探讨了引发剂和链转移试剂用量对聚合物形貌的影响,采用静态法、选择性吸附法研究聚合物的吸附性能。结果表明,该材料对ETP具有较高的吸附量和良好的选择性。以其作为固相萃取材料,结合高效液相色谱法对鸡肉中的ETP进行分离、富集、检测。方法回收率87.0%~97.4%,检出限0.013 mg/kg。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年08期）
张腊梅,李道敏,李兆周,刘二伟,李松彪[2]（2016）在《乙氧酰胺苯甲酯表面分子印迹聚合物的制备与吸附特性》一文中研究指出合成功能单体N,O-双异丁烯酰乙醇胺(N,O-bismethacryloyl ethanolamine,NOBE),采用表面分子印迹技术,以硅胶为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,制备乙氧酰胺苯甲酯(ethopabate,ETP)分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)。采用正交试验方法,对ETPNOBE物质的量比、ETP-EGDMA物质的量比和致孔剂种类3个因素进行考察,结果表明:3个影响因素主次顺序为致孔剂种类>ETP-NOBE物质的量比>ETP-EGDMA物质的量比;当致孔剂为乙腈、ETP-NOBE-EGDMA的物质的量比为1:2:20时,所制备的ETP-MIPs印迹效果最佳。Scatchard模型研究发现存在两类结合位点,高亲和位点与低亲和位点的平衡离解常数K_d和最大表观结合量Q_(max)分别为K_(d1)=1.608μg/mL,Q_(max1)=1.101μg/mg;K_(d2)=0.109μg/mL,Q_(max2)=0.172μg/mg。(本文来源于《食品科学》期刊2016年04期）
李兆周,李智丽,陈秀金,李道敏,高红丽[3]（2015）在《氧化还原引发制备乙氧酰胺苯甲酯分子印迹微球及其表征》一文中研究指出以乙氧酰胺苯甲酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇叁丙烯酸酯为交联剂,在过氧化苯甲酰和N,N-二甲基苯胺的引发作用下,制备了乙氧酰胺苯甲酯的分子印迹聚合物微球。优化的致孔溶剂为乙腈,模板、单体和交联剂的摩尔比为1∶6∶20。采用高效液相色谱法测定模板分子及其结构类似物的浓度,结合静态平衡吸附实验、吸附动力学实验和选择性评价,对聚合物的吸附性能进行了研究,所得微球的静态吸附量为15.0μmol·g-1,印迹因子为4.93。采用扫描电子显微镜、红外光谱仪和差示扫描量热仪表征聚合物的理化特性,结果表明,微球的形貌规则,印迹效应显着,热稳定性较好。本研究所采用的氧化还原引发方法具有制备简便、成本低以及特异性好等优点,为分子印迹聚合物的引发制备提供了新思路。(本文来源于《分析测试学报》期刊2015年07期）
区伙生[4]（2015）在《兽药乙氧酰胺苯甲酯合成工艺的改进》一文中研究指出球虫酯(Ethopabate,又名依索巴),化学名为2-乙氧基-4-乙酰胺基苯甲酸甲酯(Methyl4-ac-etamino-2-ethoxybenzate),是广谱抗球虫兽。对球虫酯耐受性实验表明,饲料中浓度为80~100mg/L以下,不会对鸡的生长产生明显负作用,所以探讨球虫酯可行的合成路线并且将其工业化,有切实的应用价值。(本文来源于《科技风》期刊2015年11期）
张腊梅[5]（2015）在《乙氧酰胺苯甲酯分子印迹聚合物的制备与特性研究》一文中研究指出乙氧酰胺苯甲酯作为一种广谱型抗球虫药物,在鸡球虫病防治方面发挥着重要的作用。不合理的使用,极易造成鸡肉组织中乙氧酰胺苯甲酯的残留超标,人体食用后直接给健康带来威胁。因此,对鸡肉中乙氧酰胺苯甲酯残留的控制及检测显得极为重要。分子印迹技术是人工合成一种对目标分子具有较高的选择吸附能力的功能材料的技术,可用于物质的分离与富集。分子印迹聚合物以其独特的构效预定性、特定识别性、化学稳定性和广泛适用性,在食品检验、化学分析、药物分离和检测等方面得到了广泛的应用。本文利用分子印迹技术,基于新型功能单体N,O-双异丁烯酰乙醇胺,采用悬浮聚合法和表面MIT制备ETP-MIPs,并作为吸附填料,制备出具有较高灵敏度与准确度的ETP-MISPE柱,用于鸡肉组织中ETP的分离与富集。主要研究内容如下:1.合成功能单体N,O-双异丁烯酰乙醇胺。2.对ETP-MIPs预组装体系进行了计算机模拟与紫外光谱研究,探讨其相互作用机理和识别机制,为ETP-MIPs的制备提供理论指导。计算机模拟主要使用DFT密度泛函理论和PM3半经验法,对模板ETP,功能单体MAA、AM、NOBE,及其复合物进行构型优化、电荷分布计算和能量计算,结果表明NOBE为最合适的功能单体。差示紫外光谱研究结果表明,ETP与NOBE之间通过协同氢键作用形成配比为1:2的复合物。3.基于功能单体NOBE,采用悬浮聚合法制备ETP-MIPs。ETP-NOBE的比例为1:2时制备的ETP-MIPs印迹效果最佳。根据Scatchard模型对其结合特性进行研究,存在两类结合位点,高亲和位点与低亲和位点的平衡离解常数Kd和最大表观结合量Qmax分别为Kd1=1.051μg/m L,Qmax1=0.309μg/mg;Kd2=0.220μg/m L,Qmax2=0.108μg/mg。4.基于功能单体NOBE,以硅胶为载体,利用表面MIT制备ETP-MIPs。采用正交试验方法,对模板—功能单体比例、模板—交联剂比例和致孔剂种类叁个因素进行考察,实验结果表明:叁个影响因素主次顺序为致孔剂种类>模板—功能单体比例>模板—交联剂比例;当致孔剂为乙腈,ETP-NOBE-EGDMA的比例为1:2:20时,所制备的ETP-MIPs印迹效果最佳,印迹因子为2.804。根据Scatchard模型对其结合特性进行研究,发现存在两类结合位点,高亲和位点与低亲和位点的平衡离解常数Kd和最大表观结合量Qmax分别为Kd1=1.608μg/m L,Qmax1=1.101μg/mg;Kd2=0.109μg/m L,Qmax2=0.172μg/mg。5.以表面ETP-MIPs为吸附填料,制备ETP-MISPE柱,优化固相萃取条件,结果表明:以2 m L乙腈作为上样溶剂,2 m L正己烷作为淋洗溶剂,5 m L甲醇—乙酸(V:V,9:1)混合溶液作为洗脱溶剂时,MISPE柱的萃取效果优于C18-SPE柱和ETP-NISPE柱,回收率达到90.6%。用于鸡肉中ETP的检测与分析,不同加标浓度水平下,MISPE柱对ETP的回收率为88.0%~90.8%,相对标准偏差RSD均小于3%。(本文来源于《河南科技大学》期刊2015-06-01）
杨林,薄永恒,高迎春,陈玲,陆庆泉[6]（2015）在《高效液相色谱法检测鸭、鹅可食组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量》一文中研究指出建立了鸭、鹅组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量检测的高效液相色分析方法。试样中残留的乙氧酰胺苯甲酯用乙腈提取,浓缩后用正己烷-丙酮溶解残余物,硅酸镁固相萃取柱净化,用甲醇洗脱,收集洗脱液作为试样溶液供高效液相色谱测定。该方法在乙氧酰胺苯甲酯0.05~5.0μg/m L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数(r)均大于0.990。肌肉样品中乙氧酰胺苯甲酯的检测限为20μg/kg,定量限为50μg/kg;肝、肾样品中乙氧酰胺苯甲酯的检测限为50μg/kg,定量限为100μg/kg;各组织样品中平均添加回收率均为70%~110%,相对标准偏差(RSD)均小于20%。该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2015年03期）
张成博[7]（2014）在《乙氧酰胺苯甲酯分子印迹聚合物的制备及应用》一文中研究指出药物残留是食品安全与质量控制中的一个重要因素。在检测样品的过程中，样品前处理是必不可少的步骤，固相萃取是一种通过吸附萃取分离的样品前处理方法，它可同时完成样品的富集与净化，大大提高检测灵敏度；但在萃取分离的过程中易受到共萃取物质的干扰。采用分子印迹聚合物（Molecular imprinted polymers，MIPs）为固相萃取的吸附材料能改善由于样品基质复杂所带来的内源性干扰问题，可以用于富集分析物，能有效地除去样品基质的干扰。乙氧酰胺苯甲酯（Ethopabate，ETP）是一种抗原虫药，能与氨丙啉等抗球虫药物产生协同作用，常用作这些抗球虫药的增效剂配成复方制剂应用于临床。本文以ETP为模板分子，甲基丙烯酸（Methacrylic acid，MAA）为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯（Ethyleneglycol dimethacrylate，EGDMA）为交联剂，采用以下3种方法制备MIPs，并对其进行表征。1.使用本体聚合合成块状MIPs，选择N, N-二甲基苯胺（N, N-dimethyl aniline，DMA）和过氧化苯甲酰（Benzoperoxide，BPO）做为引发剂；实验结果表明：用乙腈和氯仿的混合溶剂作致孔剂，模板分子、功能单体和交联剂的摩尔比为1:6:20时聚合物的吸附性能最好，印记因子达到5.667。2.使用悬浮聚合法制备MIPs微球，分散剂为聚乙烯醇（Polyvinyl alcohol，PVA）1788，引发剂为偶氮二异丁腈（2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile)，AIBN），得到ETP-MIPs微球并对其条件进行优化。实验结果表明：当预聚合为12h，模板分子、功能单体和交联剂的摩尔比为1:6:20，致孔剂为乙腈，聚合物的吸附性能最好。3.使用悬浮聚合法氧化还原引发制备MIPs微球，其引发剂选择DMA和BPO，分散剂为PVA1788；实验结果表明：当模板分子、功能单体和交联剂的摩尔比为1:6:20，致孔剂为乙腈，其聚合物的吸附性能优于AIBN引发制备的聚合物。对上述叁种聚合方法的表征进行比较，发现氧化还原引发本体聚合法制备的MIPs的印记效果、吸附性能和选择吸附性能均优于其他两种方法。将氧化还原引发本体聚合法制备的ETP-MIPs和NIPs分别装填入空白固相萃取小柱，制得分子印迹固相萃取小柱（Molecularly imprinted solid phase extraction，MISPE）和NIPs固相萃取小柱，对其应用性能进行评价。实验结果表明： ETP-MISPE的萃取回收率为83.4%，高于NIPs固相萃取小柱。(本文来源于《河南科技大学》期刊2014-04-01）
白洋[8]（2013）在《盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉对鸡球虫病的治疗效果和安全性研究》一文中研究指出鸡球虫病是严重危害养鸡业的一种重要寄生虫病，控制鸡球虫病主要依赖于抗球虫药。为评价盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉饮水对鸡球虫病的治疗效果和临床用药的安全性，开展以下两个试验，即盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉饮水对鸡球虫病的治疗效果的研究和对靶动物鸡的安全性研究。1.盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉对鸡球虫病的治疗效果试验选取500只健康的11日龄肉鸡，随机分成6组，除中推荐剂量组250只外，其余各组均为50只，即空白对照组、阳性对照组，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉高、中、低推荐剂量组(以下简称高、中、低推荐剂量组，推荐剂量分别为每1L水0.5g、0.25g、0.125g混饮)和地克珠利(每1L水1.0g)对照组(以下简称药物对照组)。除空白对照组外，每只试验鸡均经口接种1.0×105个E·tenella孢子化卵囊悬液。感染同时开始自由饮水给药，连用5d。空白对照组和药物对照组饮用自来水。感染后每天检查试验鸡精神、食欲、粪便变化并进行血便记分，第7天收集粪便，进行卵囊计数。第8天称重剖杀、观察盲肠病变记分，按照美国默克公司(1976)的方法和农业部实验临床试验技术规范(试行)的标准计算抗球虫指数(ACI)以判定药效。结果表明盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉饮水高、中、低推荐剂量均有一定的治疗球虫作用，推荐其最佳可溶性粉量为试验组中推荐剂量，即每1L水0.25g混饮，连用5d，对防治球虫效果良好。2.盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉对靶动物鸡的安全性试验选取250只健康的8日龄肉鸡，随机分成5组，每组50只，即对照组，1倍推荐剂量(0.25mg/mL)、3倍推荐剂量(0.75mg/mL)、5倍推荐剂量1.25mg/mL)、10倍推荐剂量(2.5mg/mL)，各用药组按剂量连续饮水给药2l d，对照组饮用自来水。通过对一般临床症状、增重、饲料报酬率、血液学和血液生化指标、病理组织学等观察和检测，结果表明，与对照组相比，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉各推荐剂量组的血液学参数均无明显差异(p>0.05)。3倍及以下推荐剂最组的生化指标和眼观组织病理学检查未见任何异常变化，5倍和10倍推荐剂最组血液生化碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素与对照组差异显着(p<0.05)。5倍推荐剂量和10倍推荐剂量肠个别鸡肝脏出现黄染、肠道有出血点和出血斑病理变化。组织学观察，5倍推荐剂量和10倍推荐剂量都出现肝脏变性坏死，肠黏膜有红细胞渗出。10倍推荐剂量组个别鸡还可见肝脏的脂肪变性,小肠腺体间和固有层出血。安全性试验结果表明，盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉饮水5倍以上推荐剂量对靶动物鸡是有毒的，主要引起肝的黄疸和肠道出血。结果表明：应用盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉，不超过3倍推荐剂量(0.75mg/mL)剂量时，临床用药安全.(本文来源于《吉林大学》期刊2013-06-01）
刘芳[9]（2013）在《盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉可溶性粉在鸡体内的药代动力学研究》一文中研究指出盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉预混剂是一种新型广谱的抗球虫复方制剂，其作用机制主要是抑制球虫必需营养物质的摄取利用，现已作为鸡饲料的常规添加剂使用。而盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉可溶性粉是在预混剂基础上的一种扩展剂型，具有相同的药理学活性，与预混剂相比可溶性粉的使用更为方便有效。目前，该制剂在我国还未上市，属于正在研究中的叁类新兽药。本研究以盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉可溶性粉作为受试试剂，以盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉预混剂作为参比制剂，采用液质联用和内标法完成了可溶性粉在鸡体内的药代动力学研究及与预混剂的生物等效性研究。检测方法的质谱条件：采用ESI离子源，正离子扫描，离子喷射电压：-5.5V，TEM：550℃，GAS1压力和GAS2压力分别是：15psi和30psi，碰撞CAD压力:6psi，CUR压力：30psi，EP：10V，CXP:10，定量离子分别是：m/z→243.2/150.1(盐酸氨丙啉)、m/z→238.2/206.1（乙氧酰胺苯甲酯）、m/z→301.3/155.8（磺胺喹恶啉）、m/z→166/137.8（对氨基苯甲酸乙酯）。色谱条件：ZORBAX SB-C18（2.1×150nm,3.5μm）色谱柱，流动相：甲醇-0.1％的甲酸水，按0min（10:90）、8min（90:10）、12（90:10）、12.01（10:90）、17min（10:90）进行梯度洗脱，流速0.2μL·min~(-1)，柱温为室温，进样体积为10uL。本实验采用自身交叉实验设计，把20只6周龄的健康肉鸡随机分为T、R两组，每组10只，在两个周期内分别灌服等剂量的（125mg/kg）受试制剂和参比制剂，每只鸡前后共用药两次，每次间隔至少10个半衰期，共两个周期。分别在给药后的0.17、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、36和48h采血，放入抗凝管，3000rpm离心10分钟，取血浆-80℃保存。血浆样品用乙腈提取，使用混标法，使APL、EPA和SQ分别在2~250ng/mL、0.2~10ng/mL、2~1000ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系，检测限分别为2ng/mL、0.2ng/mL和0.2ng/mL定量限分别为6.6ng/mL、0.66ng/mL和0.66ng/mL，该方法的回收率分别为90.12~93.16%、86.2%~91.09%和88.48~92.21%，日内和日间变异系数均小于15%，且APL、EPA和SQ在室温、长期冷冻和冻融条件下的稳定性良好，符合生物样品的分析要求。药代动力学实验结果显示：受试制剂和参比制剂中APL的C_(max)分别为110.34±4.54μg/mL和108.71±4.48μg/mL， T_(max)为0.75h， AUC_(0-t)分别为643.24±29.94ng/mL·h和649.54±30.48ng/mL·h，AUC0-∞分别为638.24±32.76ng/mL·h和675.53±30.33ng/mL·h；制剂中EPA的C_(max)分别为17.06±2.53μg/mL和16.57±4.72μg/mL和T_(max)为2h，AUC_(0-t)分别为24.9±2.39ng/mL·h和24.72±6.703ng/mL·h，AUC0-∞分别为25.13±1.99ng/mL·h和25.24±8.64ng/mL·h；SQ的C_(max)分别为1746.57±76.72μg/mL和1648.07±180.12μg/mL，T_(max)为4h，AUC_(0-t)分别为25710.72±1251.70ng/mL·h和23832.68±3415.77ng/mL·h， AUC0-∞分别为25839.24±1247.64ng/mL·h和23939.89±3415.24ng/mL·h。本试验将主要的药代动力学参数经对数转换后进行方差分析，结果表明，受试制剂APL、EPA和SQ的InAUC_(0-t)、InAUC0-∞、InC_(max)和T_(max)与参比试剂相比均无显着性差异（P>0.05）。两制剂中的APL、EPA和SQ各自的InAUC_(0-t)经双向单侧t检验，其[1-2ɑ]置信区间分别为95.7%～99.7%、93.9%～100.4%和101.7%～115.5%，InAUC0-∞经双向单侧t检验，其[1-2ɑ]置信区间分别为96%～100%、93.2%～100.4%和102.5%～115.7%，InC_(max)经双向单侧t检验，其[1-2ɑ]置信区间分别为99.2%～103.9%、97.2%～103.2%和100.9%～111.7%，均在生物等效性的判定标准范围之内。统计结果表明两种复方制剂具有生物等效性。本研究为受试制剂盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉可溶性粉临床合理用药提供了科学指导，也为此类药物的剂型改进和研发提供参考。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-06-01）
刘国艳,柴春彦,申兆菊[10]（2006）在《电化学传感器法检测动物性产品中残留乙氧酰胺苯甲酯》一文中研究指出为探索检测乙氧酰胺苯甲酯等广谱抗球虫药物快速、灵敏的检测方法,本文采用玻碳电极为工作电极,以电化学传感器检测了乙氧酰胺苯甲酯的电化学行为。乙氧酰胺苯甲酯在+1．54v处具有氧化峰电流,检测的线性范围为2．5× 10-7mol／L至3．1×10-5mol／L,检测限为1．6×10-8mol／L。当玻碳电极用Nafion修饰后,可显着提高检测的特异性及灵敏度, 使检测下限达2．4×10-9mol／L,回收率达97％。同时本文对不同支持电解质溶液、pH、断路富积时间对测定结果的影响及修饰电极的再生等进行了详细的探讨。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2006学术年会论文集（上册）》期刊2006-10-01）
乙氧酰胺苯甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成功能单体N,O-双异丁烯酰乙醇胺(N,O-bismethacryloyl ethanolamine,NOBE),采用表面分子印迹技术,以硅胶为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,制备乙氧酰胺苯甲酯(ethopabate,ETP)分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)。采用正交试验方法,对ETPNOBE物质的量比、ETP-EGDMA物质的量比和致孔剂种类3个因素进行考察,结果表明:3个影响因素主次顺序为致孔剂种类>ETP-NOBE物质的量比>ETP-EGDMA物质的量比;当致孔剂为乙腈、ETP-NOBE-EGDMA的物质的量比为1:2:20时,所制备的ETP-MIPs印迹效果最佳。Scatchard模型研究发现存在两类结合位点,高亲和位点与低亲和位点的平衡离解常数K_d和最大表观结合量Q_(max)分别为K_(d1)=1.608μg/mL,Q_(max1)=1.101μg/mg;K_(d2)=0.109μg/mL,Q_(max2)=0.172μg/mg。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙氧酰胺苯甲酯论文参考文献
[1].苏立强,张慧洁,姜国强,楚善明.RAFT沉淀聚合法制备乙氧酰胺苯甲酯分子印迹材料及其应用[J].分析试验室.2018
[2].张腊梅,李道敏,李兆周,刘二伟,李松彪.乙氧酰胺苯甲酯表面分子印迹聚合物的制备与吸附特性[J].食品科学.2016
[3].李兆周,李智丽,陈秀金,李道敏,高红丽.氧化还原引发制备乙氧酰胺苯甲酯分子印迹微球及其表征[J].分析测试学报.2015
[4].区伙生.兽药乙氧酰胺苯甲酯合成工艺的改进[J].科技风.2015
[5].张腊梅.乙氧酰胺苯甲酯分子印迹聚合物的制备与特性研究[D].河南科技大学.2015
[6].杨林,薄永恒,高迎春,陈玲,陆庆泉.高效液相色谱法检测鸭、鹅可食组织中乙氧酰胺苯甲酯残留量[J].江苏农业科学.2015
[7].张成博.乙氧酰胺苯甲酯分子印迹聚合物的制备及应用[D].河南科技大学.2014
[8].白洋.盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉可溶性粉对鸡球虫病的治疗效果和安全性研究[D].吉林大学.2013
[9].刘芳.盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹恶啉可溶性粉在鸡体内的药代动力学研究[D].吉林大学.2013
[10].刘国艳,柴春彦,申兆菊.电化学传感器法检测动物性产品中残留乙氧酰胺苯甲酯[C].中国畜牧兽医学会2006学术年会论文集（上册）.2006
标签：可逆加成-断裂链转移; 沉淀聚合; 乙氧酰胺苯甲酯; 固相萃取;