论文摘要
目的探讨自噬基因BECN1和凋亡抑制基因bcl-2在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其相互关系,以期为卵巢癌的早期诊断、判断预后提供理论依据。方法应用免疫组织化学染色方法PV-9000二步法分别检测上皮性卵巢癌标本60例,交界性卵巢肿瘤10例,良性卵巢肿瘤20例,以10例正常卵巢组织作为对照,比较研究四种不同上皮性卵巢组织中BECN1和bcl-2的表达差异。应用SPSS（13.0FOR WINDOWS）软件包进行统计学分析。结果1、BECN1和bcl-2蛋白表达结果如下:BEEN1蛋白在正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织中表达高于交界性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌:bcl-2在正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织中表达低于交界性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌。2、BECN1,bcl-2蛋白表达与上皮性卵巢癌临床病理学特征的关系:BECN1,Bcl-2均与肿瘤的病理分级（P=0.014）,（P=0.000）,临床分期（P=0.033）,（P=0.014）及有无淋巴结转移（p0.007）,（P=0.000）有关。两者均与肿瘤的病理学类型无关（P=0.955）,（P=0.589）。3、上皮性卵巢癌组织中BECN1和bcl-2表达强度之间存在相关关系（r=0.372,P=0.003）。结论1.从正常卵巢组织,良性卵巢肿瘤,交界性卵巢肿瘤到卵巢癌,BECN1表达逐渐减弱,bcl-2表达逐渐增强。提示二者可能参与了上皮性卵巢癌的发生发展。2.BECN1和bcl-2蛋白与上皮性卵巢癌患者的手术-病理分期和组织学分级及淋巴结转移有关,提示BECN1和bel-2与上皮性卵巢癌的恶化、进展有关。。3.上皮性卵巢癌组织中的BECN1和bcl-2蛋白的表达强度之间存在相关关系,提示BEEN1通过与bcl-2相互作用共同参与了上皮性卵巢癌的发生发展。BECN1可作为临床预测上皮性卵巢癌浸润转移的一个重要参考指标和有价值的治疗靶点。
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