导读:本文包含了定量检测试剂盒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人类免疫缺陷病毒,荧光定量PCR,试剂评价
定量检测试剂盒论文文献综述
杨晓辉,温兰[1]（2019）在《一种国产人类免疫缺陷病毒1型核酸定量检测试剂盒的性能评价》一文中研究指出目的评估一种国产人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸检测试剂的临床应用性能。方法采集209例临床样本,用梅里埃公司和东北制药集团的HIV定量核酸检测试剂盒同时进行检测,分析两种试剂所得数据的关系。采用Kappa检验方法分析两种试剂的一致性,采用Bland-Altman和配对t检验方法分析两种试剂的相关性。结果东北制药集团和梅里埃公司的Kappa检测值为1.00,因此二者总体符合率为100%。两种试剂盒定量检测结果的相关性分析表明二者的相关性程度较高,检测结果一致,配对t检验显示两种试剂具有等效性。结论东北制药集团的HIV定量核酸检测试剂盒与梅里埃公司的HIV检测试剂盒对同一临床样本检测结果定性具有很高的一致性,同时定量结果的相关性和一致性程度较高。(本文来源于《安徽预防医学杂志》期刊2019年04期）
乔佳佳,尹涌华,徐海霞,欧国进,刘忠[2]（2019）在《HIV-1实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的比较实验》一文中研究指出目的比较及评价市场上主流的3个进口品牌(A-QIAGEN、B-Applied Biosystems、C-Promega) HIV-1病毒实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的特异性、灵敏度、稳定性及所需反应时间,确定3者中较优的试剂盒,为临床HIV-1病毒的核酸检测提供方法学参考。方法根据3个品牌试剂盒的说明书,对系列稀释的国内HIV-1 RNA标准品和确证的HIV阴性的标本进行相应的荧光定量RT-PCR平行检测分析,最后将荧光收集值(RFU)均设定为100,结合扩增曲线图、Ct值及相应的分析,比较它们的特异性、灵敏度、稳定性及所需反应时间。结果 3种试剂盒的特异性都是100%,但B-Applied Biosystems试剂盒在灵敏度(比A-QIAGEN、C-Promega试剂盒的检出Ct值提前0. 4-1. 5)、稳定性(特别是低浓度(HIV-1 RNA标本浓度为2. 31×102)时)及所需反应时间上均优于A-QIAGEN试剂盒和C-Promega试剂盒。结论不同厂家检测试剂盒的特异性、灵敏度等方面存在一定的差异,导致同样的标本检测的结果会有一定的偏差,甚至漏检。因此,进行临床检测前需要对这些检测试剂盒进行评估。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年07期）
华燕美[3]（2019）在《两种乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的检验重复性与一致性比较》一文中研究指出目的评估罗氏与国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的检验重复性与一致性分析,为临床应用提供参考。方法采用原装进口罗氏与国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒检测滴度为60、170、1 700、17 000 IU/mL的WHO标准HBV DNA样本各20次,评估两种试剂的可溯源性和可重复性。再检测曾经或正在接受乙肝抗病毒治疗的患者9组(HBV DNA载量分别为<50、50~200、~102、~103、~104、~105、~106、~107、~108IU/mL),每组20例,评估两种试剂的一致性。结果 WHO标准HBV DNA样本检测得到罗氏检测试剂ICC值为0.93(F=12.51,P<0.0001),国产检测试剂为0.82(F=8.72,P<0.0001),可得罗氏检测重复性优于国产组。通过两组临床血清检测的检测结果进行相关性分析结果得两者相关系数r=0.849,P<0.0001,相关性良好。两组临床血清检测的Bland-Altman图,可见两种检测试剂结果差值90%的位点位于95%置信区间参考范围内,说明两种检验方法间一致性良好。结论罗氏乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的检测结果与国产试剂相比,一致性良好,但罗氏乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的重复性优于国产试剂,是乙肝患者抗病毒治疗过程中病毒载量监控的金标准。(本文来源于《肝脏》期刊2019年06期）
杨兴坤,陈立婷,刘志红,白菊[4]（2019）在《两种乙肝病毒核酸定量试剂盒在临床检测中的评价》一文中研究指出目的研究两种乙肝病毒核酸定量试剂盒在临床检测效果。方法选择从2014年10月感染肝病门诊收治的慢性乙型肝炎未行抗病毒治疗68例患者标本(实验组)与体检中心20例阴性标本(对照组)纳入此次研究工作,均接受A、B两种乙肝病毒核酸定量试剂盒检测。结果经比较,实验组A、B两种试剂盒在检测结果相关性良好,组间对比差异显着(P<0.05)。对照组B试剂阳性率比A试剂高,差异具备统计学研究意义(P<0.05)。结论 A、B两种试剂盒特异性与抗干扰性能明显,与临床检测工作要求相吻合。同时,在低病毒载量与大样本量检测中应用B试剂优势明显,临床推广应用价值显着。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2019年04期）
邹静波,周全华,伍云龙,孙婷彦,李霞[5]（2019）在《某国产人免疫缺陷病毒核酸定量检测试剂盒的临床应用研究》一文中研究指出目的比较某国产人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸检测试剂盒与罗氏Cobas TaqMan HIV-1 Test Version2.0(Cobas TaqMan)检测试剂检测HIV-1血浆病毒载量的相关性与一致性。方法采用某国产HIV-1核酸检测试剂/DA3500全自动核酸提取仪和罗氏Cobas TaqMan试剂/COBAS AmpliPrep,平行检测渝西四地220份HIV-1抗体阳性样本的病毒载量,采用配对t检验,相关性分析和Bland-Altman等方法进行统计分析。结果 220份样本中罗氏试剂检测阳性率为93.18%(205/220),某国产试剂检测阳性率90.00%(198/220),罗氏检测阴性为15例,该国产试剂检测阴性为22例,定性分析结果该国产试剂总符合率为89.55%。158例定量线性范围内相关性分析结果显示,该国产试剂与罗氏试剂检测结果相关系数r为0.974 6。此外,Bland-Altman分析两种方法检测病毒载量的结果具有较高的一致性。结论某国产HIV-1核酸检测试剂与罗氏试剂相比,具有较好的相关性和一致性。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年05期）
曲沛,郭杰,徐新民,焦炳欣,郭晶晶[6]（2019）在《EB病毒核酸定量检测试剂性能验证及评价》一文中研究指出目的验证EB病毒核酸定量检测试剂的分析性能是否与厂商提供参数相符从而评估检测指标对于临床的服务能力。方法采用首都医科大学附属北京地坛医院收集的不同浓度的临床标本,对EB病毒核酸定量检测试剂的精密度、准确性、线性范围等性能参数进行方法学性能验证和评价。结果高浓度和低浓度标本的批内精密度CV值(0.58%,2.3%)及批间精密度CV值(2.25%,0.49%)均≤5%,符合要求。准确性验证偏移(1.47%、2.99%、-1.89%、-3.10%、-0. 30%和-2.68%)均≤7.5%的标准,符合要求;在7.74×10～6.71×10~6IU/mL分析测量线性范围良好。结论通过验证,EB病毒核酸定量检测试剂可以满足目前EB病毒的筛查和临床疗效监测的需要,适用于临床常规检测。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年05期）
侯月娥,叶平,伍建敏,王凤求,赵玉林[7]（2019）在《猪伪狂犬病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及其冻干检测试剂的制备》一文中研究指出猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)感染猪引起的一种传染病,目前在我国广泛流行。本研究针对GenBank中PRV的gE基因序列进行比较分析,在其保守区设计了特异性探针和PCR引物,通过优化反应条件,建立了可以区别野毒株和基因缺失疫苗株的TaqMan荧光定量PCR检测方法。该方法可特异性地检测出野毒感染,而对基因缺失疫苗株、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒无检测信号;对PRV检测的灵敏度可达10个模板拷贝数,是普通PCR的100倍。通过优化的冻干工艺制备出PRV全预混PCR试剂,室温25℃保存3个月或37℃保存15d,敏感性仍为10个拷贝,推测储存于4℃的有效期约为24个月;利用手持单通道荧光PCR仪,可在42 min时间内完成核酸诊断。本研究基于TaqMan荧光定量PCR检测方法,结合核酸扩增体系冻干工艺制备的PRV PCR冻干试剂具有耐保存,便于运输,准确性高等特性,对快速诊断PRV和病毒定量检测具有重要意义。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2019年01期）
姚梅宏,郑宇辉,杨映红[8]（2018）在《不同荧光定量PCR试剂盒在结核分枝杆菌检测中的应用》一文中研究指出目的比较两种不同荧光定量PCR试剂盒在福尔马林固定石蜡包埋(formalin fixed and paraffin embedded,FFPE)组织结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)核酸检测中的应用。方法选取40例经临床确诊结核病患者的FFPE组织标本,运用凯杰MTB核酸PCR检测试剂盒、晶芯分枝杆菌核酸PCR检测试剂盒及抗酸染色法进行检测,分析不同方法的MTB检出率。结果凯杰PCR法、晶芯PCR法及抗酸染色法的MTB检出率分别为80%(32/40)、37. 5%(15/40)、50%(20/40),各组之间差异有统计学意义(P <0. 01);凯杰PCR法的MTB检出率明显高于晶芯PCR法和抗酸染色法(P <0. 01)。结论凯杰PCR试剂盒检测FFPE组织中MTB的灵敏度高于晶芯PCR试剂盒,但晶芯PCR试剂盒能够同时检测并区分MTB和非结核分枝杆菌。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2018年12期）
乔佳佳,欧国进,徐海霞,刘忠[9]（2018）在《HIV-1病毒实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的比较实验》一文中研究指出目的比较及评价市场上常见3个进口品牌(A、B、C)的HIV-1病毒实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的特异性、灵敏度、稳定性及所需反应时间。确定3者中相对较优的试剂盒,为后续设计实验提供参考。方法根据3个品牌试剂盒的说明书,将此次对比实验正反引物的终浓度均设为0.4nM,探针的终浓度均设为0.2nM,对系列稀释的国内HIV-1 RNA标准品和已知的HIV阴性的样本进行相应的荧光定量RT-PCR平行检测分析,最后将荧光收集值(RFU)均设定为100,结合扩增曲线图,Ct值以及相应的分析,比较它们的特异性、灵敏度、稳定性及所需反应时间。结果 3个不同品牌特异性都是100%,但B试剂盒在灵敏度(比A、C(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
谭有将,梁德智,陈静,戴尽波,陈耀[10]（2018）在《全量程C-反应蛋白定量检测试剂盒的研制》一文中研究指出[目的]基于荧光定量免疫层析技术,开发一种全量程C-反应蛋白(C reactive protein,CRP)定量检测试剂盒。[方法]采用双抗体夹心法,检测人血中的CRP浓度水平。[结果]该方法的灵敏度为0.1 mg/L,线性范围为0.0～150 mg/L,批内变异系数为8.94%～13.39%,批间变异系数为10.0%～16.8%,相对偏差小于10%,40例临床标本的测试结果显示该试剂与国外试剂的测定结果具有良好的相关性,相关系数r>0.97.具有良好的相关性。[结论]建立一种操作简便,灵敏度高,有良好准确性和重复性,线性范围较宽,满足临床检验需求的全量程C-反应蛋白检测试剂盒。(本文来源于《顺德职业技术学院学报》期刊2018年04期）
定量检测试剂盒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较及评价市场上主流的3个进口品牌(A-QIAGEN、B-Applied Biosystems、C-Promega) HIV-1病毒实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的特异性、灵敏度、稳定性及所需反应时间,确定3者中较优的试剂盒,为临床HIV-1病毒的核酸检测提供方法学参考。方法根据3个品牌试剂盒的说明书,对系列稀释的国内HIV-1 RNA标准品和确证的HIV阴性的标本进行相应的荧光定量RT-PCR平行检测分析,最后将荧光收集值(RFU)均设定为100,结合扩增曲线图、Ct值及相应的分析,比较它们的特异性、灵敏度、稳定性及所需反应时间。结果 3种试剂盒的特异性都是100%,但B-Applied Biosystems试剂盒在灵敏度(比A-QIAGEN、C-Promega试剂盒的检出Ct值提前0. 4-1. 5)、稳定性(特别是低浓度(HIV-1 RNA标本浓度为2. 31×102)时)及所需反应时间上均优于A-QIAGEN试剂盒和C-Promega试剂盒。结论不同厂家检测试剂盒的特异性、灵敏度等方面存在一定的差异,导致同样的标本检测的结果会有一定的偏差,甚至漏检。因此,进行临床检测前需要对这些检测试剂盒进行评估。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定量检测试剂盒论文参考文献
[1].杨晓辉,温兰.一种国产人类免疫缺陷病毒1型核酸定量检测试剂盒的性能评价[J].安徽预防医学杂志.2019
[2].乔佳佳,尹涌华,徐海霞,欧国进,刘忠.HIV-1实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的比较实验[J].中国输血杂志.2019
[3].华燕美.两种乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂的检验重复性与一致性比较[J].肝脏.2019
[4].杨兴坤,陈立婷,刘志红,白菊.两种乙肝病毒核酸定量试剂盒在临床检测中的评价[J].临床检验杂志(电子版).2019
[5].邹静波,周全华,伍云龙,孙婷彦,李霞.某国产人免疫缺陷病毒核酸定量检测试剂盒的临床应用研究[J].热带医学杂志.2019
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[7].侯月娥,叶平,伍建敏,王凤求,赵玉林.猪伪狂犬病毒TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及其冻干检测试剂的制备[J].中国动物传染病学报.2019
[8].姚梅宏,郑宇辉,杨映红.不同荧光定量PCR试剂盒在结核分枝杆菌检测中的应用[J].临床与实验病理学杂志.2018
[9].乔佳佳,欧国进,徐海霞,刘忠.HIV-1病毒实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的比较实验[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
[10].谭有将,梁德智,陈静,戴尽波,陈耀.全量程C-反应蛋白定量检测试剂盒的研制[J].顺德职业技术学院学报.2018