论文摘要
研究目的探索NQ01C609T,RAD51G135C和XRCC3C241T单核苷酸多态性与急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）发生的关系。研究方法170例ALL患者和458名与患者无血缘关系的正常人对照,用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性（Polymerase chainreaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法分析NQ01C609T,RAD51G135C和XRCC3C241T基因型。结果在单基因水平,NQ01C609T,RAD51G135C和XRCC3C241T基因型比例在正常对照和ALL患者之间无统计学差异,提示其单独作用时对ALL发病无统计学影响。当三基因联合分析时,NQ01C609T和RAD51G135C均为变异型时增加伴髓系抗原阳性的ALL和伴平衡易位ALL的发病风险（OR值分别为5.553和2.618）;NQ01C609T纯合变异型增加儿童农村ALL的发病风险（OR值为2.541）。结论NQ01C609T、RAD51G135C和XRCC3C241T基因型联合作用可能促进ALL的发病,提示多基因联合分析较单基因可能对ALL的发病更有预测意义。
论文目录
相关论文文献
标签：急性淋巴细胞白血病论文; 同源重组修复论文; 基因论文; 单核苷酸多态性论文;