论文摘要
背景:唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性发育畸形,全世界的发病率为1 ‰～2 ‰;在我国高发, 发生率约为1.82‰,位于先天性畸形的首位。唇腭裂是一种多基因易感性疾病;是基因与环境因素的交互作用造成的,而且在不同背景下的基因表现型不同,因此发病因素非常复杂,发生机制到目前仍未明确。随着分子生物学等新技术的开发应用,目前国外对畸形发生学的研究已开始从基因水平探讨其发病原因和机理。Wnt 家族是调控上皮-间充质相互作用的信号分子家族,Wnt5a 作为Wnt 家族中唯一的在发育四肢的进展区表达的成员,是胚胎的前后轴和肢体的近远端轴的生长所必需的。国内外尚没有文献报道Wnt 家族成员Wnt5a 对口腔颌面部尤其是腭部的发育调控。本实验应用稳定的腭裂畸形的动物模型体系等,探讨Wnt5a 信号分子及其下游的传导通路可能是腭突发育和腭裂畸形发生中的必需因子,通过研究维甲酸对Wnt5a 的表达变化来探索唇腭裂畸形的发病机制。目的:通过观察Wnt5a 及Wnt 经典通路的关键因子β-catenin 在腭裂形成及腭突正常发育中的表达和分布的改变, 探讨其在腭突不同生长时期以及腭裂形成中的作用。初步探究Wnt5a 与RA（维甲酸）信号通路在腭突发育和腭裂形成中的作用机制。材料和方法:利用已建立的维甲酸诱导的腭裂小鼠模型, 用免疫组
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