论文摘要
本课题尝试建立ICOS转基因小鼠模型,将其应用于日本血吸虫病的研究。我们采用基因工程方法克隆人的全长ICOS基因并构建转基因载体,经显微注射和胚胎移植成功建立了ICOS转基因小鼠模型,并对其生物学特性进行了初步研究,发现转基因小鼠繁殖能力和生长曲线与正常FVB小鼠(野生型)没有显著差异,脾脏、胸腺等免疫器官也无显著异常。转基因小鼠感染日本血吸虫后,检测相关的细胞因子和血清抗体,同时观察肝脏肉芽肿病变,结果表明,转基因小鼠体内免疫应答较野生型小鼠强烈,而且Th2反应更为强烈,提示共刺激分子ICOS可能在日本血吸虫特异性Th1/Th2免疫偏移及其免疫病理机制中发挥重要作用。本研究为进一步了解ICOS的免疫调节功能,深入阐明日本血吸虫病免疫致病的分子机制提供了一个潜在的模型工具,对控制虫卵肉芽肿病变,防止晚期血吸虫病的发生、发展具有重要的理论意义和应用价值。
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标签：可诱导共刺激分子论文; 转基因论文; 日本血吸虫论文;