异形果实论文-胡晓阳,乔丽君

异形果实论文-胡晓阳,乔丽君

导读:本文包含了异形果实论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:端面凸轮,高控制度,高效

异形果实论文文献综述

胡晓阳,乔丽君[1](2018)在《折迭臂式的可调间隙梳式异形果实采摘机》一文中研究指出针对当前我国大部分地区水果采摘依然主要靠人工、作业范围广、触碰力度控制要求高等问题,以果实采摘机为研究对象,设计了一种由双采摘头、端面凸轮、伸缩机构、收集容器等装置组成的折迭臂式的可调间隙梳式异形果实采摘机。利用该机械装置机构合理,制造方便,操作容易的特点,来达到高效采摘、降低劳动力、减少生产成本等目的。(本文来源于《内燃机与配件》期刊2018年09期)

邓维先,简永远,杨再波[2](2012)在《异形玉叶金花果实不同提取部位抗氧化活性研究》一文中研究指出以乙醇为溶剂提取异形玉叶金花果实,经减压浓缩后,依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。用DPPH自由基的清除能力来评价两个部位的抗氧化活性。结果表明,乙酸乙酯部位浓度为283.20μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=304.85μg/mL,正丁醇部位浓度为177.60μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=224.07μg/mL。正丁醇部位抗氧化能力比乙酸乙酯部位更好。(本文来源于《广东化工》期刊2012年16期)

吉乃提汗·马木提,谭敦炎,成小军[3](2011)在《一年生短命植物疏齿千里光果实异形性的生态学意义》一文中研究指出疏齿千里光(Senecio subdentatus)是分布在新疆北部古尔班通古特沙漠中的一种具异形瘦果的菊科一年生短命植物。将野外观测与室内实验相结合,对该物种异形瘦果的形态、扩散和萌发特性,以及异形瘦果产量与植株大小的关系进行了研究,并对其生态学意义进行了探讨。结果表明:疏齿千里光果序中的外围果和中央果均为柱形,但前者为淡黄色,后者为褐色,且二者在大小、冠毛长度及果皮微形态等方面均存在明显差异。两种瘦果均以单个果实为扩散单元,且在静止空气中的降落速度和在1m·s–1与2m·s–1风速下的扩散距离无显着差异,说明虽然果实大小和冠毛长度对瘦果扩散具有不同的影响,但对其整体扩散能力无明显影响。在各温变周期(5/2、15/2、20/10、25/15和30/15℃)处理中,淡黄色外围果的萌发率均高于褐色中央果的,且不同温度间两种瘦果的萌发率均存在显着差异,但光照条件对其无显着影响。果序中的中央瘦果数明显多于外围果的,且植株中外围果所占比例与植株大小间呈显着负相关关系,而中央果所占比例与植株大小间呈显着正相关关系。这些特点说明,该物种的小植株倾向于产生较多较易萌发的外围果,大植株倾向于产生较多不易萌发的中央果。在古尔班通古特沙漠不可预测的极端环境中,疏齿千里光可通过异形瘦果间的萌发差异及调节其不同大小植株中异形瘦果的比例,来减少同胞后代之间的竞争,增加其对不同微环境条件的生态适应性。(本文来源于《植物生态学报》期刊2011年06期)

芦娟娟[4](2010)在《短命植物异果芥异形果实与种子的生态适应对策》一文中研究指出异果芥Diptychocarpus strictus (Fisch. ex. M. Bieb.) Trautv.隶属于十字花科异果芥属。在我国,该物种仅分布于新疆北部,是准噶尔荒漠中常见的短命植物。该物种的植株分别具有紫红色和白色两种不同花色的花,且两种花色植株总状花序上能产生两种在形态、开裂方式和扩散特性上完全不同的果实与种子。本论文综合运用种子生态学的研究方法,对该物种果实和种子形态结构、扩散特征、萌发特性及其异形种子所形成的植株在异形果实和种子生产上对环境变化的响应进行了研究,以期揭示该物种对准噶尔荒漠环境的适应对策。由于两种花色植株异形果实和种子所表现出的所有特性都基本相同,因此,本文仅以紫红色花植株为研究材料,得出了如下主要结果:(1)花序上部果背腹压扁,果皮薄,成熟后立即开裂,以种子为单元扩散;下部果近圆柱形,果皮木质化程度高,不开裂,以果实为单元扩散。上部果种子具宽翅,果实开裂后可在重力和风力作用下扩散到较远的距离;其较多的粘液物质不仅有利于种子从土壤中吸取更多水分,并增加其随地表径流的漂浮和扩散能力,还可延长其失水时间,使种子粘附地表土壤颗粒而大粒化,有利于其在地表的沉降并防止被蚂蚁等再次扩散到不利环境中。而下部果种子的翅较窄,粘液物质较少,与不开裂的果实一起扩散到母株附近。(2)刚采收的异形种子均具生理性休眠特性;随室内干藏和野外埋藏时间的延长,异形种子逐渐完成后熟。光照和黑暗条件对室内干藏和野外埋藏的异形种子萌发率均无显着影响。在室内和野外贮藏3-4个月后,异形种子在低温条件下均具较高的萌发率,但在高温条件下萌发率均较低。在室内干藏12个月后,异形种子在各温变周期下均有较高的萌发率。在野外埋藏10个月后,异形种子在低温条件下萌发率均较高,但在高温条件下萌发率均较低,说明异果芥的异形种子在冬季不会再次进入休眠(二次休眠),属于非深度生理休眠。异形种子粘液的多少对其最终萌发率无明显影响,但对其初始萌发时间和萌发速率具显着影响,而果皮对下部果的种子萌发具机械抑制作用。(3)在荒漠环境中,扩散后的上部果种子萌发受土壤水分条件的制约。在夏季和秋季降水较多时,其种子可在当年萌发,降水稀少时可推迟到翌年春季融雪和降水时萌发。下部果果皮抑制其种子萌发,使其在土壤中形成一持续种子库。异形种子相同时间萌发形成的植株(秋萌株或春萌株)间在生活史特征上无显着差异,且均具较高的存活率和繁殖率,但同形种子所形成的秋萌株和春萌株间在生活周期和植株大小等特性上均表现出显着差异,秋萌株的生活周期和植株大小分别比春萌株的长和大,且其分枝数与分枝长及果实和种子产量与植株大小呈正相关;秋萌株将更多的资源分配给根和茎,而春萌株则将更多的资源分配给叶和繁殖器官。说明异果芥异形果实和种子对其土壤种子库的贡献不同,且其同形种子通过萌发时间的差异对其生活史特征产生重要影响。(4)异果芥异形种子所形成的两种植株在对水分、营养、密度及植食作用的响应上具有相似性,均表现为:在土壤水分充足、营养丰富、植株密度小或植食作用弱的环境中,异形种子形成植株的花序上、下部果实数量和质量及其种子产量均显着增加,且上部果的数量和质量及其种子产量增加更显着;反之,其异形种子形成植株的花序上、下部果实数量和质量及其种子产量均显着下降,且上部果的数量和质量及其种子产量下降更明显。说明适宜的环境条件使异果芥更倾向于提高花序上部果的数量和质量,从而产生更多具较强扩散能力和低休眠性的种子,通过占据新的生境和快速萌发以达到扩大种群的目的;不利的环境条件使异果芥更倾向于保障花序下部果及其种子的生产,通过原位扩散和延迟萌发在适宜生境中形成一持久种子库,以达到维持种群的目的。异果芥异形果实和种子在形态结构、扩散特征、萌发特性上的差异及其异形种子所形成植株在异形果实及种子生产上对环境变化的响应,均表现出其对准噶尔荒漠异质环境适应的一种“两头下注”策略。其中,开裂的上部果所产生的种子具较强扩散能力和低休眠性,有利于该物种快速占据新的生境并扩大种群,代表“高风险”的适应策略;而不开裂的下部果可使其种子在母株附近扩散并延迟萌发,在适宜生境中形成持久种子库,是一种“低风险”的适应策略。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2010-06-01)

芦娟娟,谭敦炎[5](2010)在《短命植物异果芥异形果实与种子的生态适应对策》一文中研究指出异果芥Diptychocarpus strictus(Fisch.ex.M.Bieb.)Trautv.是准噶尔荒漠中常见的短命植物。其植株分别具有紫红色和白色两种不同花色的花,且两种花色植株总状花序上能产生两种在形态、开裂方式和扩散特性上完全不同的果实与种子。本论文综合运用种子生态学的研究方法,对该物种果实和种子形态结构、扩散特征、萌发特性及其异形种子所形成的植株在异形果实和种子生产上对环境变化的响应进行了研究,以期揭示该物种对准噶尔荒漠环境的适应对策。由于两种花色植株异形果实和种子所表现出的所有特性都基本相同,因此,本文仅以紫红色花植株为研究材料,得出了如下主要结果:(1)花序上部果背腹压扁,果皮薄,成熟后立即开裂,以种子为单元扩散;下部果近圆柱形,果皮木质化程度高,不开裂,以果实为单元扩散。上部果种子具宽翅,果实开裂后可在重力和风力作用下扩散到较远的距离;其较多的粘液物质不仅有利于种子从土壤中吸取更多水分,并增加其随地表径流的漂浮和扩散能力,还可延长其失水时间,使种子粘附地表土壤颗粒而大粒化,有利于其在地表的沉降并防止被蚂蚁等再次扩散到不利环境中。而下部果种子的翅较窄,粘液物质较少,与不开裂的果实一起扩散到母株附近。(2)刚采收的异形种子均具生理性休眠特性;随室内贮藏和野外埋藏时间的延长,异形种子逐渐完成后熟。光照和黑暗条件对室内贮藏和野外埋藏的异形种子萌发率均无显着影响。在室内和野外贮藏3-4个月后,异形种子在低温条件下均具较高的萌发率,但在高温条件下萌发率均较低。在室内贮藏12个月后,异形种子在各温变周期下均有较高的萌发率。在野外埋藏10个月后,异形种子在低温条件下萌发率均较高,但在高温条件下萌发率均较低,说明异果芥的异形种子在冬季不会再次进入休眠(二次休眠),属于非深度生理休眠。异形种子粘液的多少对其最终萌发率无明显影响,但对其萌发起始时间和萌发速率具显着影响,而果皮对下部果的种子萌发具机械抑制作用。(3)在荒漠环境中,扩散后的上部果种子萌发受土壤水分条件的制约。在夏季和秋季降水较多时,其种子可在当年萌发,降水稀少时可推迟到翌年春季融雪和降水时萌发。下部果果皮抑制其种子萌发,使其在土壤中形成一持续种子库。异形种子不同时间萌发形成的两种植株(秋萌株和春萌株)间在生活史特征上无显着差异,且均具较高的存活率和繁殖率,但同形种子所形成的秋萌株和春萌株间在生活周期和植株大小等特性上均表现出显着差异,秋萌株的生活周期和植株大小分别比春萌株的长和大,且其分枝数与分枝长及果实和种子产量与植株大小呈正相关;秋萌株将更多的资源分配给根和茎,而春萌株则将更多的资源分配给叶和繁殖器官。说明异果芥异形果实和种子对其土壤种子库的贡献不同,且其同形种子通过萌发时间的差异对其生活史特征产生重要影响。(4)水分、营养、密度及植食作用对异果芥异形种子所形成的两种植株花序上、下部果实的数量和质量及其种子产量均具有显着影响,且彼此间的影响是相同的。在土壤水分充足、营养丰富、植株密度小或植食作用弱的环境中,异形种子形成植株的花序上、下部果实数量和质量及其种子产量均显着增加,且上部果的数量和质量及其种子产量增加更显着;反之,其异形种子形成植株的花序上、下部果实数量和质量及其种子产量均显着下降,且上部果的数量和质量及其种子产量下降更明显。说明适宜环境条件使异果芥更倾向于提高花序上部果的数量和质量,从而产生更多具较强扩散能力和低休眠性的种子,通过占据新的生境和快速萌发以达到扩大种群的目的;不利环境条件使异果芥更倾向于保障花序下部果及其种子的生产,通过原位扩散和延迟萌发在适宜生境中形成一持久种子库,以达到维持种群的目的。异果芥异形果实和种子在形态结构、扩散特征、萌发特性上的差异及其异形种子所形成植株在异形果实及种子生产上对环境变化的响应,均为其对准噶尔荒漠异质环境适应的一种"两头下注"策略。其中,开裂的上部果所产生的种子具较强扩散能力和低休眠性,有利于该物种快速占据新的生境并扩大种群,代表"高风险"的适应策略;而不开裂的下部果可使其种子母株附近扩散并延迟萌发,在适宜生境中形成持久种子库,是一种"低风险"的适应策略。(本文来源于《第九届全国植物结构与生殖生物学学术研讨会论文摘要集》期刊2010-05-15)

成小军,谭敦炎[6](2009)在《短命植物异喙菊异形果实的两头下注策略》一文中研究指出异喙菊(Heteracia szovitsii)是准噶尔荒漠中常见的一种具异形果实的菊科一年生早春短命植物。该文对其同一果序中3种果实的形态结构与扩散特征进行了比较研究,并对其生态学意义进行了探讨。结果表明:1)异喙菊3种果实的形态特征存在明显差异,导致其扩散特性明显不同,避免了同胞子代在生态位上的竞争。其中,中央果具冠毛,成熟后以果实为散布单元借风力扩散到较大范围;外围果与过渡果均无冠毛,分别以果序和果实为单元扩散至母株附近。2)3种果实胚大小的差异导致其幼苗大小和竞争能力不同。外围果与过渡果的胚比中央果的大,萌发后可产生较大和竞争力较强的幼苗。3)与中央果相比,外围果和过渡果果皮颜色较深,所含酚类物质较多,厚度较大且厚壁组织较多,对胚的保护能力强,且种子休眠程度深。4)异形痩果在数量上的差异,分摊了扩散和定居中的风险。数量较多的中央果增加了随机散布的机会,可为其扩大种群开拓更大的范围,而数量较少的外围果和过渡果可有效地减少近距离扩散所造成的同胞子代间竞争。异喙菊异形果实的产生及其生态学行为属于典型的两头下注策略:外围果和过渡果代表了"谨慎"或"低风险"策略,中央果则代表了"冒险"或"高风险"策略。通过这些策略,异喙菊可将其在准噶尔荒漠极端环境中的生存风险进行有效地分摊,以保障其繁衍成功。(本文来源于《植物生态学报》期刊2009年05期)

成小军[7](2009)在《短命植物异喙菊的繁育系统及异形果实的生态适应对策》一文中研究指出异喙菊(Heteracia szovitsii Fisch. et Mey.)隶属于菊科异喙菊属,是准噶尔荒漠中常见的早春短命植物,其同一果序中可产生叁种不同形态的果实,具明显的果实异形现象。本论文将野外观测与室内实验相结合,对异喙菊的繁育系统、异形瘦果的形态结构与扩散特征及其休眠和萌发特性进行了研究,并对其生态适应对策进行了探讨。主要结果如下:(1)头状花序中形成异形果实的花在数量和舌片长与宽、柱头裂片长、子房大小、喙长、冠毛有无以及单花花粉数上均存在一定差异。头状花序开花持续时间约为2.5~3h,呈爆发式开花式样,其中,外围花开花持续时间最长,过渡花的次之,中央花最短。3类小花开花过程中均存在自主自花传粉以及花粉次级展现现象,其花粉寿命与柱头可授期高度同步。异喙菊属于兼性自交繁育系统,其自交主要通过自主自花传粉来实现,而异交则通过次级花粉展现和昆虫传粉来实现。六显甜花蜂是异喙菊的主要传粉昆虫,每天访花时间约为2h。异喙菊以自交为主,保障繁殖成功,存在一定程度的异交,增强了其子代适合度。(2) 3种果实的形态特征存在明显差异,这些差异导致其扩散特性明显不同,避免了同胞子代在生态位上的竞争。其中,中央果具冠毛,成熟后以果实为散布单元借风力扩散到较大范围;外围果与过渡果均无冠毛,分别以果序和果实为单元扩散至母株附近。3种果实胚大小的差异导致其幼苗大小和竞争能力不同。外围果与过渡果胚比中央果的大,萌发后可产生较大和竞争力较强的幼苗。与中央果相比,外围果和过渡果果皮颜色较深,所含酚类物质较多,厚度较大且厚壁组织较多,对胚的保护能力强且种子休眠程度深。异形痩果在数量上的差异分摊了扩散和定居中的风险。数量较多的中央果增加了随机散布的机会,可为其扩大种群开拓更大的范围,而数量较少的外围果和过渡果可有效地减少近距离扩散所造成的同胞子代间竞争。(3) 3种形态果实刚成熟时均存在不同程度的休眠,仅中央果萌发,外围果与过渡果均不萌发。在不同变温条件下,光照对中央果的影响不同。室温贮藏0~5个月的过程中,中央果和过渡果的休眠性随着贮藏时间延长而逐渐降低,但未见外围果萌发。外围果和过渡果的胚均存在较强的内在性休眠,其萌发率与完整果实存在显着差异,说明果皮对其萌发有机械抑制作用,而中央果的果皮对其萌发无抑制作用。在赤霉素作用下,除完整外围果外,不同形态果实和去除果皮的胚均能打破休眠,但打破休眠的速度不同。因此,3种形态果实的胚休眠程度不同,且果皮对胚萌发的抑制程度也不同,表现为外围果>过渡果>中央果。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2009-06-01)

孙华之[8](2008)在《短命植物小疮菊的果实异形性及其生态适应对策》一文中研究指出小疮菊(Garhadiolus papposus Boiss. et Buhse)隶属于菊科小疮菊属(Garhadiolus Jaub. et Spach),是准噶尔荒漠中常见的早春短命植物,具典型的果实异形现象,其同一果序中由外到内分别产生外围果、过渡果和中央果叁种不同类型的果实。本论文将野外与室内观测相结合,对小疮菊异形瘦果的形态结构与扩散特征、休眠与萌发特性进行了研究,并对其生态适应对策进行了探讨,主要结果如下:(1)叁种类型的瘦果在数量、形态结构及微形态、颜色、大小、冠毛的有无及数量以及胚生物量等方面均存在明显差异。在每果序中,外围果5.24±0.05个,柱状弧形曲,深黄、黄至黄白色,果体长6.67±0.10mm,无冠毛,成熟时被宿存苞片所包被,果体背面下部与苞片合生,果皮厚约156.7μm,表面较光滑,瘦果及胚的百粒重分别为118.10±1.30mg和46.70±0.50mg;过渡果5.39±0.14个,柱状弧形曲,灰白色,果体长7.60±0.11mm,具少量短冠毛,果皮厚约82.1μm,表面有两条纵向的细棱,瘦果及胚的百粒重分别为88.30±1.30mg和36.80±0.30mg;中央果5.77±0.13个,柱形近直立,深褐色,果体长9.74±0.14mm,具发育完全的冠毛,果皮厚约69.7μm,表面有多条纵向的细棱,瘦果及胚的百粒重分别为69.00±0.60mg和36.90±0.30mg;(2)叁种类型的瘦果具有不同的散布特征,扩散能力表现为中央果>过渡果>外围果,且扩散特点与其形态特征密切相关。中央果成熟后容易从母株上脱落,发育完全的冠毛能借风力进行远距离扩散,外围果与宿存苞片紧密相连,成熟后不易脱落,散布距离很近,过渡果的散布特征介于两者之间。(3)叁种类型的瘦果具有不同的休眠与萌发特性:刚收获的中央果在15/2℃和20/10℃光照条件下的萌发率可达10-21%,而过渡果和外围果的萌发率均<5%。将胚取出可提高外围果种子的萌发率,而对过渡果没有明显的促进作用。对于外围果和过渡果而言,果皮和/或苞片对离体胚的萌发没有抑制作用,这些结构中不存在水溶性的萌发抑制物质。对于中央果和过渡果而言,贮藏时间的延长可以提高其种子的萌发率。黑暗对过渡果和中央果的萌发有均有明显的抑制作用,而外围果有较严格的萌发需求,在整个实验过程中没有种子萌发。这些萌发差异可能是由于胚的生长势较低以及厚果皮和/或苞片对胚的机械抑制作用所引起的。小疮菊异形瘦果的形态特征与扩散特点及休眠与萌发对策对于其在准噶尔荒漠中成功定居与生长发育以及物种的延续和种群的扩大、减少同胞果实之间的竞争等方面具有重要的进化适应意义。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2008-06-01)

余宏章[9](2003)在《预防异形果实 促进草莓高产》一文中研究指出草菌生产过程中,异形果所占比例的大小,与其产量关系极大。棚栽草莓生长管理正常的情况下,异形果一般为10%~20%。而选种不当或生态环境没有满足草莓生育需要时,常使异形果的比例增多。据田间调查,多的达30%~40%,高的达50%左右。致使投(本文来源于《农民科技培训》期刊2003年01期)

异形果实论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以乙醇为溶剂提取异形玉叶金花果实,经减压浓缩后,依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。用DPPH自由基的清除能力来评价两个部位的抗氧化活性。结果表明,乙酸乙酯部位浓度为283.20μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=304.85μg/mL,正丁醇部位浓度为177.60μg/mL时自由基清除率大于50%,IC50=224.07μg/mL。正丁醇部位抗氧化能力比乙酸乙酯部位更好。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

异形果实论文参考文献

[1].胡晓阳,乔丽君.折迭臂式的可调间隙梳式异形果实采摘机[J].内燃机与配件.2018

[2].邓维先,简永远,杨再波.异形玉叶金花果实不同提取部位抗氧化活性研究[J].广东化工.2012

[3].吉乃提汗·马木提,谭敦炎,成小军.一年生短命植物疏齿千里光果实异形性的生态学意义[J].植物生态学报.2011

[4].芦娟娟.短命植物异果芥异形果实与种子的生态适应对策[D].新疆农业大学.2010

[5].芦娟娟,谭敦炎.短命植物异果芥异形果实与种子的生态适应对策[C].第九届全国植物结构与生殖生物学学术研讨会论文摘要集.2010

[6].成小军,谭敦炎.短命植物异喙菊异形果实的两头下注策略[J].植物生态学报.2009

[7].成小军.短命植物异喙菊的繁育系统及异形果实的生态适应对策[D].新疆农业大学.2009

[8].孙华之.短命植物小疮菊的果实异形性及其生态适应对策[D].新疆农业大学.2008

[9].余宏章.预防异形果实促进草莓高产[J].农民科技培训.2003

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