论文摘要
采用溶胶凝胶法合成了SiO2干凝胶及稀土Eu3+掺杂的SiO2为基质主体的发光材料的前驱体后,用马弗炉和高温能量球磨机烧结制备发光材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及荧光分光光度计等技术对样品晶体结构、表面形貌、发光特性进行表征。实验研究了各种因素对材料性质的影响,并对两种方法进行比较。以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源制备了SiO2干凝胶发光材料。研究了催化剂、加水量、反应时间和陈化温度对SiO2凝胶化时间的影响,确定实验方案:盐酸作为催化剂,H2O/TEOS=4,反应时间4 h,陈化温度80℃。研究了SiO2干凝胶的发光特性:SiO2发光强度随温度的升高而降低。用马弗炉制备Eu3+离子掺杂的SiO2发光材料,它的发射光谱包括峰值位于579 nm,590 nm,616 nm,654 nm和703 nm的可见光区。研究了不同掺杂浓度、煅烧温度及助熔剂对发射光强度的影响。结果表明:经900℃煅烧的样品发光强度最强;掺杂浓度在2.0%时Eu3+发光最强;助熔剂硼酸的加入可以有效提高Eu3+发光强度。用高温能量球磨机制备Eu3+离子掺杂的SiO2发光材料,通过球磨时间,球料比对发光性能影响的研究,确定实验条件:球料比为10:1,球磨时间2 h。煅烧温度,掺杂浓度对Eu3+发射光强度的影响为:600℃煅烧时粉体发光强度最强;掺杂浓度在0.2%~4.0%范围内没有出现浓度猝灭效应。对比两种煅烧方法,高温能量球磨机制备出的粉体的发光强度明显优于马弗炉煅烧的样品。
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