导读:本文包含了细胞产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脓毒症,血清可溶性髓样细胞表达的触发受体-1,血清糖基化终产物
细胞产物论文文献综述
罗宇鸿,付俊,吴雪江,夏小琴,关云艳[1]（2019）在《血清可溶性髓系细胞触发受体-1及糖基化终产物在脓毒症诊断中的临床价值》一文中研究指出目的:探讨血清可溶性髓样细胞表达的触发受体-1(sTREM-1)与血清糖基化终产物(AGEs)对脓毒症患者疾病严重程度及预后的评估作用。方法:选择56例脓毒症患者和56例一般感染患者,分别于入院当天采血检测sTREM-1与AGEs的表达水平,入院后3、6 d重复检测sTREM-1与AGEs的表达水平,同时记录序贯性器官功能衰竭评分标准(SOFA评分)及患者20 d生存情况。结果:sTREM-1、AGEs在脓毒症组明显高于一般感染组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在脓毒症组治疗好转,sTREM-1、AGEs不同程度地相应下降,在脓毒症组治疗恶化,sTREM-1、AGEs不同程度地相应升高,两组间差异有统计学意义(P<0.05);脓毒症患者sTREM-1、AGEs表达水平与SOFA评分呈正相关(P<0.05)。结论:sTREM-1、AGEs的表达水平与脓毒症疾病严重程度呈正相关,其可作为预测脓毒症病情严重程度及临床预后的实验室指标。(本文来源于《临床急诊杂志》期刊2019年12期）
王伟,严京梅,王淑君,栾建凤[2]（2019）在《红细胞代谢产物及其表面分子对巨噬细胞免疫功能影响的研究进展》一文中研究指出近年的研究表明红细胞代谢产物及其表面分子对巨噬细胞免疫功能有重要影响。红细胞代谢产物如Heme可刺激巨噬细胞分泌促炎性细胞因子,如TNF-ɑ、IL-1β、IL-6等,并极化成M1型巨噬细胞提呈机体产生炎症反应;红细胞表面分子整合素相关蛋白(CD47)与巨噬细胞表面人信号调节蛋白(SIRPa)相互作用,可保护正常红细胞免于吞噬,但对氧化红细胞的吞噬可能具有促进作用;红细胞膜内磷脂酰丝氨酸(PS)可特异性识别巨噬细胞,增强巨噬细胞吞噬功能等。红细胞贮存过程中其代谢产物及其表面分子会发生变化,输注贮存的红细胞导致机体免疫状态改变并最终可能对红细胞输注效果产生影响,已经引起学者关注。本文就红细胞代谢产物及其表面分子的改变对机体巨噬细胞免疫功能的影响进行综述,旨在为研究临床输血无效的原因提供新的研究思路。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年10期）
王鹏程,曹泽彧,许冶良,曹亮,王振中[3]（2019）在《以2型糖尿病胰岛β细胞为靶点的天然产物研究进展》一文中研究指出2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)是以胰岛素抵抗和胰岛细胞功能衰竭为特征的慢性代谢性疾病。在T2DM的病情进展中,胰岛β细胞功能衰竭程度持续加重,且现有临床治疗药物均无法阻止T2DM患者胰岛β细胞功能衰退。如能针对β细胞功能受损进行干预,则有望改变T2DM的进程甚至治愈T2DM。对天然药物中通过作用于胰岛β细胞来发挥T2DM治疗作用的小分子化合物研究进展进行综述,并阐释其具体的作用机制,以期为相关药物研发提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年18期）
张笑芸,牛真珍[4]（2019）在《外周血涂片镜检联合纤维蛋白(原)降解产物、D-二聚体检测在急性早幼粒细胞白血病早期诊断中的应用》一文中研究指出目的分析急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者初诊时,外周血涂片镜检异常早幼粒细胞检出率以及纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)水平,探讨两者在APL早期诊断中的作用。方法回顾性分析2014年1月-2017年12月在本院初诊并最终确诊为APL患者35例,按外周血白细胞计数高低分为正常组、升高组、降低组,统计外周血涂片镜检异常早幼粒细胞检出率,并对漏检情况进行分析;同时检测患者FDP、D-D水平,与对照组比较。结果 APL初诊患者一次血涂片镜检异常早幼粒细胞检出率为88. 57%,二次镜检异常早幼粒细胞检出率为94. 29%,白细胞降低组患者漏检率较高;与对照组比较,APL初诊患者FDP、D-D含量明显增高,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论外周血涂片镜检能有效地筛查出高度疑似APL患者,联合FDP、D-D检测在急性早幼粒细胞白血病的初筛、早期诊断中具有重要的临床意义。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年17期）
张枫,张燕,赵玉蒙,胡锦涛,殷红[5]（2019）在《不同硒浓度培养的一株链格孢霉产物对兔软骨细胞的影响》一文中研究指出本实验研究了加硒培养的一株链格孢霉(Alternaria alternate)菌株的产物对兔软骨细胞毒损作用的影响。采用合成培养液,添加不同浓度硒元素后进行摇瓶培养链格孢霉菌株;发酵产物用75%乙醇提取后减压浓缩;将不同硒处理的发酵产物提取物加入兔软骨细胞培养体系,采用四氮唑蓝(MTT)法测定软骨细胞的生长速率,甲苯胺蓝染色法检测其蛋白聚糖的表达,免疫组化法检测Ⅱ型胶原表达量,半定量RT-PCR法检测细胞蛋白聚糖和Ⅱ型胶原mRNA的表达。结果显示,在实验所设浓度范围内,加硒对该链格孢霉菌株的生长有一定影响,但不显着。加不同浓度硒培养所得发酵产物提取物对兔软骨细胞生长速率的影响各异,多表现为抑制作用。菌株发酵产物的提取物对Ⅱ型胶原和蛋白聚糖mRNA的表达量有些微促进作用,尤其是加一定浓度硒的处理;但对这两种蛋白的表达都有抑制作用,不过和未加硒的处理相比,加一定浓度硒培养所得提取物的抑制效果有所减轻。本研究结果表明,硒对该链格孢霉菌株的生长有一定影响;加不同浓度硒培养的菌株提取物对兔软骨细胞损伤有关的指标影响不同;说明环境硒水平—真菌产物毒性—软骨细胞损伤之间可能存在一定关系,值得进一步研究。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年08期）
王志平,赵艳敏,隋玉辉,贺凌霜,刘岱琳[6]（2019）在《百两金皂苷A的微生物转化及其产物的细胞毒活性研究》一文中研究指出目的利用燕麦曲霉Aspergillus avenaceus AA 3.4454对百两金皂苷A进行微生物转化,并对转化产物进行细胞毒活性研究。方法将百两金皂苷A放置燕麦曲霉液体培养基中,28℃、160 r/min条件下共培养3 d后,利用多种柱色谱分离转化产物,采用核磁共振等波谱手段鉴定结构;采用MTT法测定转化产物对肿瘤细胞系的细胞毒活性。结果从百两金皂苷A的燕麦曲霉液体发酵液中分离出3个主要转化产物,其结构分别鉴定为西克拉明皂苷元A-3β-O-{α-D-半乳吡喃糖基-(1→4)-[β-D-木吡喃糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷}(1)、西克拉明皂苷元A-3β-O-{α-D-半乳吡喃糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-木吡喃糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷}(2)、西克拉明皂苷元A-3β-O-{β-D-木吡喃糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-[α-D-半乳吡喃糖基-(1→3)]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷}(3)。结论首次利用燕麦曲霉对百两金皂苷A进行微生物转化并分离得到在糖链的不同位置增加了α-D型半乳糖的转化产物,3个转化产物均为新化合物,均具有一定的细胞毒活性,且转化产物1对大细胞肺癌细胞的细胞毒活性略优于底物。(本文来源于《中草药》期刊2019年15期）
李玲,谢峥,万有才[7]（2019）在《阿魏酸对晚期糖基化终末产物诱导H9c2心肌细胞氧化应激损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨阿魏酸预处理对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导H9c2心肌细胞氧化应激损伤的保护作用。方法大鼠H9c2心肌细胞分为对照组、模型组和实验组。实验组予以20. 0μmol·L~(-1)阿魏酸20μL预处理,模型组予以等量0. 9%NaCl预处理2 h,然后均加入100 mg·L~(-1)AGEs共培养24 h;对照组细胞则以等量0. 9%NaCl处理。给药24 h后,用活细胞计数(CCK-8)法检测H9c2心肌细胞存活率,以2,7-二氯荧光素二乙酸盐(DCF-DA)荧光染色检测H9c2心肌细胞内活性氧(ROS)水平,用试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;给药48 h后,用蛋白免疫印迹法检测H9c2心肌细胞转录因子NF-E2相关因子2(Nrf-2)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达情况。结果对照组、模型组及实验组H9c2心肌细胞存活率分别为(95. 84±1. 63)%,(72. 57±4. 87)%,(82. 14±4. 43)%,细胞内ROS相对荧光强度值分别为3. 14±0. 85,26. 12±3. 64,13. 01±2. 55;心肌细胞中MDA分别为(33. 26±5. 12),(68. 15±4. 29),(42. 15±3. 69)μmol·mg~(-1)Pro; SOD分别为(46. 59±6. 05),(32. 05±6. 99),(42. 15±5. 02) U·mg~(-1)Pro; Nrf-2蛋白相对表达量分别为0. 89±0. 15,0. 22±0. 06,0. 63±0. 08; HO-1蛋白相对表达量分别为2. 63±0. 52,0. 86±0. 18,1. 89±0. 33。模型组分别与对照组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05).结论阿魏酸预处理通过调控Nrf-2、HO-1蛋白表达量,抑制AGEs诱导H9c2心肌细胞氧化应激反应,减轻心肌损伤。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年14期）
陈仲巍,洪璇,曾臻,曾颖,林启凰[8]（2019）在《槐米中天然产物槲皮素抗人鼻咽癌CNE1细胞活性研究》一文中研究指出本研究以槐米为原材料提纯天然产物槲皮素,以人鼻咽癌细胞系CNE1为试验对象,探索天然产物槲皮素对人鼻咽癌细胞的增殖抑制效应及凋亡诱导效应。研究方法采用超声醇提法从槐米中提取芸香苷,再经酸水解和重结晶制备槲皮素精制品;采用槲皮素标准曲线比色法检测槲皮素精制品中槲皮素的纯度;采用MTT比色法进行细胞毒性试验,检测槲皮素精制品对人鼻咽癌细胞CNE1增殖的抑制效应及半数抑制浓度(IC_(50));采用流式细胞术结合AnnexinV、PI双染色法进行细胞凋亡试验,检测槲皮素精制品对CNE1细胞凋亡的诱导效应。结果表明,从槐米中提纯的天然产物槲皮素精制品,能呈剂量依赖性地抑制人鼻咽癌细胞CNE1增殖并诱导其凋亡。综上所述,应用超声醇提法,从槐米中制备的天然产物槲皮素精制品,不仅纯度高,且有着较优的抗癌活性,进一步明确了槐米等中药材开发天然产物有效成分,服务于人类健康的潜在应用价值和社会与经济效益。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年07期）
谢芳,石洁,白岚[9]（2019）在《晚期氧化蛋白产物对小肠上皮细胞线粒体膜电位的影响》一文中研究指出目的探讨晚期氧化蛋白产物(AOPPs)对小肠上皮细胞(IEC)线粒体膜电位(MMP)的影响及其相关机制。方法体外培养大鼠小肠隐窝上皮细胞系(IEC-6),以体外制备的AOPPs进行处理,采用流式细胞仪检测MMP和活性氧(ROS)的变化,Western blotting检测晚期糖基化终产物受体(RAGE)的表达。结果 AOPPs可显着降低IEC-6细胞的MMP,且具有时间依赖效应; AOPPs明显上调IEC-6细胞RAGE的蛋白表达及细胞内ROS水平,通过RAGE中和抗体和超氧化物歧化酶SOD分别阻断膜受体和ROS信号传递均可逆转AOPPs诱导的IEC-6细胞MMP下降效应。结论 AOPPs通过细胞膜受体RAGE和细胞内ROS介导IEC-6细胞MMP下降,从而引起线粒体功能障碍,使细胞出现功能异常。(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2019年07期）
王刚,孙澎,李娟,黄世光[10]（2019）在《晚期糖基化终产物受体在2型糖尿病伴慢性牙周炎大鼠牙龈组织内皮细胞中的表达》一文中研究指出目的观察晚期糖基化终产物受体(receptor of advanced glycation end products,RAGE)在2型糖尿病伴慢性牙周炎大鼠牙龈组织内皮细胞中的表达,探讨RAGE在糖尿病伴慢性牙周炎发病机制中的作用。方法 60只7周龄雌性Wistar糖尿病肥胖大鼠,随机分成2组,其中30只大鼠采用丝线结扎法诱导牙周炎;另外30只作为对照组,牙周不作处理。牙周结扎并完成种菌1周后,分别将牙周炎组和对照组大鼠再随机分成2个亚组,其中1组喂养高脂饲料,另外1组喂养低脂饲料;共4组大鼠,每组15只,分别是高脂饮食-牙周炎组(HF/P)、低脂饮食-牙周炎组(LF/P)、高脂饮食-牙周健康组(HF/C)、低脂饮食-牙周健康组(LF/C)。每周进行糖耐量实验,测量空腹胰岛素、血糖,计算胰岛素抵抗指数以判断大鼠糖尿病建模情况。在第13周末慢性牙周炎建模成功后,检测血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、瘦素水平后处死大鼠。制作牙体牙周组织联合切片,观察牙周组织的组织学改变。免疫荧光双染色法检测4组大鼠牙龈组织RAGE阳性内皮细胞密度。结果 HF/P组、HF/C组血清空腹血糖、空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗指数均分别显着高于LF/P组、LF/C组(P<0.01);HF/P组及LF/P组血清TNF-α和IL-6水平分别显着高于HF/C组、LF/C组(P<0.01);HF/P组血清瘦素水平显着高于其他3组。HF/P组和HF/C组牙龈组织中RAGE阳性内皮细胞密度较LF/P组(P=0.001)、LF/C组(P=0.040)分别显着增多。HF/P组中RAGE阳性内皮细胞密度高于HF/C组(P=0.027)。结论 2型糖尿病伴牙周炎大鼠患牙牙龈组织中内皮细胞表达RAGE增加,血清瘦素水平升高。(本文来源于《口腔疾病防治》期刊2019年07期）
细胞产物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年的研究表明红细胞代谢产物及其表面分子对巨噬细胞免疫功能有重要影响。红细胞代谢产物如Heme可刺激巨噬细胞分泌促炎性细胞因子,如TNF-ɑ、IL-1β、IL-6等,并极化成M1型巨噬细胞提呈机体产生炎症反应;红细胞表面分子整合素相关蛋白(CD47)与巨噬细胞表面人信号调节蛋白(SIRPa)相互作用,可保护正常红细胞免于吞噬,但对氧化红细胞的吞噬可能具有促进作用;红细胞膜内磷脂酰丝氨酸(PS)可特异性识别巨噬细胞,增强巨噬细胞吞噬功能等。红细胞贮存过程中其代谢产物及其表面分子会发生变化,输注贮存的红细胞导致机体免疫状态改变并最终可能对红细胞输注效果产生影响,已经引起学者关注。本文就红细胞代谢产物及其表面分子的改变对机体巨噬细胞免疫功能的影响进行综述,旨在为研究临床输血无效的原因提供新的研究思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞产物论文参考文献
[1].罗宇鸿,付俊,吴雪江,夏小琴,关云艳.血清可溶性髓系细胞触发受体-1及糖基化终产物在脓毒症诊断中的临床价值[J].临床急诊杂志.2019
[2].王伟,严京梅,王淑君,栾建凤.红细胞代谢产物及其表面分子对巨噬细胞免疫功能影响的研究进展[J].中国输血杂志.2019
[3].王鹏程,曹泽彧,许冶良,曹亮,王振中.以2型糖尿病胰岛β细胞为靶点的天然产物研究进展[J].中草药.2019
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[5].张枫,张燕,赵玉蒙,胡锦涛,殷红.不同硒浓度培养的一株链格孢霉产物对兔软骨细胞的影响[J].基因组学与应用生物学.2019
[6].王志平,赵艳敏,隋玉辉,贺凌霜,刘岱琳.百两金皂苷A的微生物转化及其产物的细胞毒活性研究[J].中草药.2019
[7].李玲,谢峥,万有才.阿魏酸对晚期糖基化终末产物诱导H9c2心肌细胞氧化应激损伤的保护作用[J].中国临床药理学杂志.2019
[8].陈仲巍,洪璇,曾臻,曾颖,林启凰.槐米中天然产物槲皮素抗人鼻咽癌CNE1细胞活性研究[J].基因组学与应用生物学.2019
[9].谢芳,石洁,白岚.晚期氧化蛋白产物对小肠上皮细胞线粒体膜电位的影响[J].现代消化及介入诊疗.2019
[10].王刚,孙澎,李娟,黄世光.晚期糖基化终产物受体在2型糖尿病伴慢性牙周炎大鼠牙龈组织内皮细胞中的表达[J].口腔疾病防治.2019
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