导读:本文包含了二氢化喹啉酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氢化,催化合成,衍生物,喹啉酮
二氢化喹啉酮论文文献综述
王芸芸,吴亚,王秀,罗艳龙,杨丹丹[1]（2016）在《Bronsted酸协同茂钛Lewis酸催化合成二氢化喹啉酮衍生物》一文中研究指出Lewis酸充当电子对受体因其在化学反应过程中具有增强底物活性、提高反应选择性等优点。为了进一步提高Lewis酸催化活性,使用酸或碱进行辅助是一种有效的策略。近年来,以有机分子或离子为配体的有机金属Lewis酸催化剂成为催化领域关注的对象。由于二氯二茂钛与含氧配体形成的水溶性二茂钛衍生物开始应用于催化C-C键或C-X键的形成反应。近年来研究表明,二氢化喹(本文来源于《第七届全国物理无机化学学术会议论文集》期刊2016-05-06）
刘燕[2]（2016）在《氢化喹啉酮系列化合物的合成研究》一文中研究指出1,4-二氢吡啶(1,4-dihydropyridines,1,4-DHPs)是一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于自然界,多具有显着的生理活性,在药物等方面有重要应用,如用于治疗高血压的硝苯地平(nifedipine I)、脑血管扩张剂尼莫地平(nimodipine II)等。在治疗心脑血管疾病的药物中,二氢吡啶类钙离子拮抗剂作为典型的药物代表而被广泛应用。六氢喹啉具有1,4-二氢吡环的构架,也具有类似的生物活,如能够具有调节钙离子药理活性而用于钙离子(Ca2+)拮抗剂、治疗帕金森病、镇痛、抗过敏以及食物的抗氧化等。氯代喹啉胺是一种典型的抗疟疾药物,时至今日,它依旧在抗疟疾的药物中占有一席之地。因此,不论是有机化学家还是药物化学家关于六氢喹啉类化合物的合成及药物应用的研究经久不衰。本工作旨在进行7-苯基-5-氧代氢化喹啉类系列化合物的合成研究。1、以5-苯基-1,3-环己二酮、醛、乙酰乙酸酯/乙酰丙酮和乙酸铵为原料,通过改良的Hantzsch反应,四组分一锅合成了7-苯基-5-氧代氢化喹啉类化合物。2、优化反应条件,探索适合该体系的最优催化剂、反应温度、溶剂等。3、探索发展了不使用催化剂的合成反应方法。在无催化情况下在无水乙醇中由5-苯基-1,3-环己二酮、乙酰乙酸酯/乙酰丙酮、醛、乙酸铵四组分一锅合成7-苯基-5-氧代氢化喹啉类两个系列化合物。4、目标化合物均经过核磁共振氢谱与碳谱(1H,13C NMR)、高分辨质谱(HRMS)和红外光谱(IR)等波谱表征。培养并X-射线衍射分析了乙酰乙酸酯系列的叁个化合物的晶体,确定了目标化合物分子结构的顺反异构体。本论文系统地研究了7-苯基-5-氧代六氢喹啉类两个系列化合物的合成。我们在无水乙醇中不使用任何催化剂实现了四组分一锅法合成7-苯基-5-氧代六氢喹啉类化合物。不同于其他研究的是,我们采用了5-苯基-1,3-环己二酮为原料,由于环的刚性与二取代得到了顺反非对映异构体目标分子,并通过晶体解析确证了其结构。本研究丰富了氢化喹啉类化合物的合成化学与结构多样性,为氢化喹啉类化合物提供了简洁而又绿色的合成途径。为此类化合物库的建立及其生物活性的研究提供了理论基础。(本文来源于《山东师范大学》期刊2016-03-25）
周双双,张芸洁,芮燕君,曾素芳,崔香美[3]（2013）在《高氯酸镁催化的Hantzsch反应合成氢化喹啉酮的研究》一文中研究指出以不同的芳香醛、环己二酮、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵为底物,无水乙醇为反应溶剂,高氯酸镁为催化剂经Hantzsch反应合成了一系列氢化喹啉酮衍生物。(本文来源于《山东化工》期刊2013年01期）
吴玲[4]（2011）在《N-取代苯基氢化喹啉酮衍生物的设计合成及其抗纤维化活性研究》一文中研究指出纤维化(fibrosis)是指由于炎症、损伤等原因导致的组织实质细胞坏死、组织内细胞外基质(extracellular matrix,ECM)异常增多和过度沉积的病理过程。纤维化几乎发生于人体所有器官和组织,它能推进病情恶化,加剧器官功能障碍,继而引起器官衰竭直至病人死亡。因此,纤维化疾病严重危害人类生命健康。吡非尼酮(pirfenidone)是第一个上市的抗纤维化小分子药物。该药物于2008年11月在日本上市,用于治疗特发性肺纤维化。此外,吡非尼酮也完成了对肝、肾等多个器官纤维化疾病和多发性硬化症的Ⅱ期临床试验研究。对吡非尼酮的作用机制研究表明：该药物能够作用于纤维化过程中不同环节的多个靶点。吡非尼酮在临床应用过程中出现了一些缺点,如作用强度较弱、强的首过效应导致体内代谢快等。本课题在吡非尼酮结构的基础上,针对性地设计合成了N-取代苯基氢化喹啉酮母核的衍生物,并对合成的目标化合物进行了初步活性筛选和评价,以期获得高活性的新型结构骨架的抗纤维化先导化合物。本课题共设计合成了40个N-取代苯基氢化喹啉酮类衍生物,通过MASS、NMR等技术对目标化合物的结构进行了确认。采用MTT法考察了目标化合物对小鼠成纤维细胞(NIH3T3)增殖的抑制作用。本课题研究发现了33个具有抑制NIH3T3细胞增殖的活性的目标化合物,其中23个活性优于氟啡尼酮。研究结果证实苯基氢化喹啉母核具有较强的抗纤维化活性,为进一步的研究提供了依据。本课题通过对所合成得到的N-取代苯基氢化喹啉酮类化合物抗纤维化活性进行构效关系研究发现N-苯基上以对位卤族元素取代较好,目标化合物中活性最高的为对溴取代化合物(3j),体外NIH3T3细胞增殖抑制活性为氟非尼酮的13.93倍。另外,喹啉环上5位羟基取代优于羰基取代。本课题的研究结果为进一步设计活性更好的新型抗纤维化化合物奠定了基础,为寻找新的纤维化药物提供理论基础,对促进抗纤维化药物的发展具有重要的科学价值。(本文来源于《中南大学》期刊2011-05-01）
二氢化喹啉酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1,4-二氢吡啶(1,4-dihydropyridines,1,4-DHPs)是一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于自然界,多具有显着的生理活性,在药物等方面有重要应用,如用于治疗高血压的硝苯地平(nifedipine I)、脑血管扩张剂尼莫地平(nimodipine II)等。在治疗心脑血管疾病的药物中,二氢吡啶类钙离子拮抗剂作为典型的药物代表而被广泛应用。六氢喹啉具有1,4-二氢吡环的构架,也具有类似的生物活,如能够具有调节钙离子药理活性而用于钙离子(Ca2+)拮抗剂、治疗帕金森病、镇痛、抗过敏以及食物的抗氧化等。氯代喹啉胺是一种典型的抗疟疾药物,时至今日,它依旧在抗疟疾的药物中占有一席之地。因此,不论是有机化学家还是药物化学家关于六氢喹啉类化合物的合成及药物应用的研究经久不衰。本工作旨在进行7-苯基-5-氧代氢化喹啉类系列化合物的合成研究。1、以5-苯基-1,3-环己二酮、醛、乙酰乙酸酯/乙酰丙酮和乙酸铵为原料,通过改良的Hantzsch反应,四组分一锅合成了7-苯基-5-氧代氢化喹啉类化合物。2、优化反应条件,探索适合该体系的最优催化剂、反应温度、溶剂等。3、探索发展了不使用催化剂的合成反应方法。在无催化情况下在无水乙醇中由5-苯基-1,3-环己二酮、乙酰乙酸酯/乙酰丙酮、醛、乙酸铵四组分一锅合成7-苯基-5-氧代氢化喹啉类两个系列化合物。4、目标化合物均经过核磁共振氢谱与碳谱(1H,13C NMR)、高分辨质谱(HRMS)和红外光谱(IR)等波谱表征。培养并X-射线衍射分析了乙酰乙酸酯系列的叁个化合物的晶体,确定了目标化合物分子结构的顺反异构体。本论文系统地研究了7-苯基-5-氧代六氢喹啉类两个系列化合物的合成。我们在无水乙醇中不使用任何催化剂实现了四组分一锅法合成7-苯基-5-氧代六氢喹啉类化合物。不同于其他研究的是,我们采用了5-苯基-1,3-环己二酮为原料,由于环的刚性与二取代得到了顺反非对映异构体目标分子,并通过晶体解析确证了其结构。本研究丰富了氢化喹啉类化合物的合成化学与结构多样性,为氢化喹啉类化合物提供了简洁而又绿色的合成途径。为此类化合物库的建立及其生物活性的研究提供了理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氢化喹啉酮论文参考文献
[1].王芸芸,吴亚,王秀,罗艳龙,杨丹丹.Bronsted酸协同茂钛Lewis酸催化合成二氢化喹啉酮衍生物[C].第七届全国物理无机化学学术会议论文集.2016
[2].刘燕.氢化喹啉酮系列化合物的合成研究[D].山东师范大学.2016
[3].周双双,张芸洁,芮燕君,曾素芳,崔香美.高氯酸镁催化的Hantzsch反应合成氢化喹啉酮的研究[J].山东化工.2013
[4].吴玲.N-取代苯基氢化喹啉酮衍生物的设计合成及其抗纤维化活性研究[D].中南大学.2011