具有降血糖活性的茶多糖组分分离纯化与结构鉴定

论文摘要

国内外已有大量报道证实茶多糖具有显著的降血糖功能,但有关其降血糖方式和结构的报道还不多。资料显示水溶性茶多糖具有显著的降血糖功能,因此为了得到具有较高生理活性的茶多糖,本论文采用水提法提取茶多糖,然后从茶多糖对自由基的清除作用、对相关糖代谢酶活性的影响以及对葡萄糖往3T3-L1细胞转运的促进作用三个方面,体外研究茶多糖的降血糖方式,以此为依据,依次采用离子交换法和凝胶柱层析法从茶多糖中分离具有降血糖活性的组分,并对其一级结构进行深入研究和探讨。为提高茶多糖含量测定的精确度,在茶多糖提取以前,首先对传统蒽酮-硫酸法测定茶多糖的条件作了改进。结果显示,测定茶多糖含量应以半乳糖为标准单糖,675 nm比色。确定了茶多糖的测定条件以后,在不破坏茶多糖生理活性的温度范围内优化了茶多糖的提取工艺,得出水提法提取茶多糖的最佳工艺条件为:浸提时间90 min,浸提温度70℃,料水比1 g:10 mL,浸提3次。所得提取率为3.20 %,高于资料报道的2.97 %的最高提取率。所提茶多糖经一系列纯化处理,纯度达到了89 %。接着从对羟基自由基和超氧自由基的清除作用、对小肠α-葡萄糖苷酶和肝脏糖代谢酶活性的影响、以及对葡萄糖往3T3-L1细胞转运的促进作用三个方面,体外研究茶多糖的降血糖方式。结果发现茶多糖对羟基自由基和超氧自由基没有明显的清除作用,对葡萄糖往3T3-L1细胞转运也没有明显的促进作用,对小肠α-葡糖苷酶活性的抑制作用也较低,但可显著增强肝脏葡萄糖激酶和己糖激酶活性。浓度为1 mg/mL的茶多糖可使葡萄糖激酶和己糖激酶相对活性分别提高82.97 %和99.57 %;10 mg/mL的茶多糖可使它们分别提高152.09 %和156.10 %。采用DEAE-Sepharose CL-6B离子交换色谱柱分离具有增强肝脏葡萄糖激酶和己糖激酶活性的多糖组分,共分出5个组分:FA、FB、FC、FD、FE,其中FA和FC均能显著增强己糖激酶和葡萄糖激酶活性。茶多糖浓度为1 mg/mL时,FA对己糖激酶和葡萄糖激酶相对活性的提高率分别为102.92 %和60.31 %;FC对己糖激酶和葡萄糖激酶相对活性的提高率分别为121.17 %和137.81 %。进一步用Sephadex G75分离FA和FC,得FA-1、FA-2、FC-1和FC-2。FA-1和FC-1可显著提高己糖激酶和葡萄糖激酶的相对活性,提高率分别为106.42 %和72.92 %以及142.22 %和140.34 %（茶多糖浓度为1 mg/mL）。FA-2仅能显著增加己糖激酶的活性（P<0.05）,不能增强葡萄糖激酶活性,FC-2对己糖激酶和葡萄糖激酶活性都没有增强作用。进一步用Sephadex G150柱纯化FA-1和FC-1,Sephadex G25柱纯化FA-2,得单一组分。根据Sephadex G25对多糖的分离范围可得出FA-2的相对分子量较小;红外光谱和紫

论文目录

• 第一章 绪论
• 1.1 茶多糖的提取
• 1.2 茶多糖分离纯化
• 1.3 茶叶中的多糖含量
• 1.4 茶多糖的降血糖作用
• 1.5 茶多糖降血糖机理
• 1.6 茶多糖的结构
• 1.7 立题背景与研究意义
• 1.8 主要研究内容
• 参考文献
• 第二章 茶多糖提取和初步纯化
• 2.1 前言
• 2.2 材料与设备
• 2.3 实验方法
• 2.4 结果与讨论
• 2.5 本章小节
• 参考文献
• 第三章 茶多糖理化性质及体外降血糖作用
• 3.1 前言
• 3.2 材料与设备
• 3.3 实验方法
• 3.4 结果与讨论
• 3.5 本章小节
• 参考文献
• 第四章 降血糖多糖组分的分离纯化
• 4.1 前言
• 4.2 材料和设备
• 4.3 试验方法
• 4.4 结果与分析
• 4.5 主要结论
• 参考文献
• 第五章 FC-1一级结构鉴定
• 5.1 前言
• 5.2 实验材料与设备
• 5.3 实验方法
• 5.4 结果与分析
• 5.5 主要结论
• 参考文献
• 第六章 FC-1体内降血糖效果及其构效关系初探
• 6.1 前言
• 6.2 材料与设备
• 6.3 实验方法
• 6.4 结果与分析
• 6.5 主要结论
• 参考文献
• 主要结论
• 主要创新点
• 发表的与博士论文相关的文章
• 致谢