论文摘要
目的:原发性肝癌（Primary liver carcinoma,PLC）是我国常见的恶性肿瘤之一,死亡率占第二位。我们应用自研中成药肝癥口服液治疗PLC,临床疗效比较理想。含中药血清对肝癌细胞SMMC-7721 增殖、细胞凋亡、细胞周期及细胞因子的影响等方面尚未进行深入研究。本实验探讨肝癥口服液对PLC 的作用机制。方法:参照2001 年中国肝癌协会肝癌委员会修订的原发性肝癌的诊断标准及临床分期标准,选择Ⅱb 期或Ⅲ期（无远处转移,肝功能Child-Pugh B 级）,不能手术的并且尚未接受任何治疗的PLC 患者10 名。再选10 例健康志愿者同样剂量和方式给予肝癥口服液作为对照。服药前均清晨空腹抽血10ml,分离血清。服药对象于首次采血后,开始服用肝癥口服液40ml/日,持续8 周,于末次服药2h 后抽血10ml,分离血清。服药前后血清均56℃、30min 灭活,无菌条件下分装入EP 管,-80℃冻存。1 应用血清药理学方法通过四唑盐比色法（简称MTT）筛选TGF-β1 对人肝癌细胞SMMC-7721 增殖抑制的最佳时间及浓度;比较PLC 患者及健康志愿者服用肝癥口服液前后,不同浓度下的含药血清及与TGF-β1 联合使用的含药血清对人肝癌细胞SMMC-7721 增殖的抑制作用; 2 采用流式细胞术检测含中药血清对肝癌细胞凋亡、
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